检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库博看期刊

染料木素滴丸的制备及在比格犬体内药动学考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年

作者：陈永顺杨斌商丘医学高等专科学校基础医学部广西医科大学药学院

目的：制备染料木素滴丸，提高染料木素口服吸收生物利用度。方法：选择PEG4000占基质百分比、基质与药物质量比及滴距作为主要影响因素，Box-Behnken效应面法筛选染料木素滴丸处方。X粉末衍射法分析染料木素在滴丸中存在状态，测定溶... 详细信息

目的：制备染料木素滴丸，提高染料木素口服吸收生物利用度。方法：选择PEG4000占基质百分比、基质与药物质量比及滴距作为主要影响因素，Box-Behnken效应面法筛选染料木素滴丸处方。X粉末衍射法分析染料木素在滴丸中存在状态，测定溶解度和溶出度等。以染料木素胶囊为对比，考察染料木素滴丸在比格犬体内药动学行为。结果：染料木素滴丸最佳处方工艺为：PEG4000占基质百分比为49.8%，基质与药物质量比为3.05:1，滴距为8.0 cm。染料木素在滴丸中转变为无定型状态，溶解度提高至13.58倍，在60 min累积溶出度达94.89%。药动学结果显示染料木素滴丸达峰时间(tmax)提前至（1.97±0.70）h，达峰浓度(Cmax)和生物利用度分别提高至2.87倍和2.49倍。结论：染料木素滴丸处方工艺简单，溶出度和生物利用度得到明显提高。

关键词：染料木素滴丸累积溶出度口服吸收药动学

金丝桃苷磷脂复合物及其介孔二氧化硅纳米粒的制备和口服药动学研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2023年第13期54卷 4157-4167页

作者：李伟宏郑伟王风云隋海娟河南应用技术职业学院河南郑州450042 锦州医科大学辽宁锦州121001

目的制备金丝桃苷磷脂复合物(hyperosidephospholipidscomplex,Hyp-PC)介孔二氧化硅纳米粒(Hyp-PC mesoporous silica nanoparticles,Hyp-PC-MSN),考察口服药动学行为。方法以复合率为指标,单因素实验结合Box-Behnken设计-效应面法优化Hyp-PC处方。X射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)对Hyp-PC进行晶型分析,并测定Hyp-PC的油水分配系数。溶剂挥发法制备Hyp-PC-MSN,扫描电子显微镜观察Hyp-PC-MSN微观形态,并与Hyp-PC比较Hyp-PC-MSN体外溶出情况。SD大鼠分为金丝桃苷组、Hyp-PC组和Hyp-PC-MSN组,测定大鼠血浆中金丝桃苷质量浓度,计算Hyp-PC和Hyp-PC-MSN主要药动学参数及相对口服吸收生物利用度。结果Hyp-PC最佳处方的复合率接近100%,金丝桃苷在Hyp-PC中以无定型状态存在,油水分配系数明显增大。Hyp-PC-MSN外观形态呈球形,包封率为(93.17±0.85)%,载药量为(7.54±0.33)%,粒径为(163.87±6.15)nm,PDI值为0.108±0.009,ζ电位为(-0.28±0.05)m V。Hyp-PC-MSN明显提高了释药速率和累积释放度。药动学结果显示,Hyp-PC-MSN的达峰时间(tmax)显著性提前,半衰期(t1/2)延长至(4.56±0.82)h,达峰浓度(Cmax)提高至(1462.62±163.94)ng/mL,相对口服生物利用度提高至3.47倍。结论Hyp-PC-MSN可提高金丝桃苷体外溶出速率、累积溶出度及口服吸收生物利用度。

关键词：金丝桃苷磷脂复合物油水分配系数介孔二氧化硅纳米粒溶出速率累积溶出度生物利用度

银杏内酯B纳米混悬剂的制备及其体外释放研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2020年第7期45卷 1657-1663页

作者：王镜朱君君申宝德张婷朱雅宁袁海龙成都中医药大学药学院四川成都611137 空军特色医学中心药学部北京100142

制备银杏内酯B纳米混悬剂(ginkgolide B nanosuspension, GB-NS),并考察其体外溶出行为。采用微型化介质研磨法制备GB-NS,以平均粒径(PS)和多分散指数(PDI)为评价指标,单因素试验法优化其处方,Box-Behnken效应面法优化其制备工艺;使用... 详细信息

制备银杏内酯B纳米混悬剂(ginkgolide B nanosuspension, GB-NS),并考察其体外溶出行为。采用微型化介质研磨法制备GB-NS,以平均粒径(PS)和多分散指数(PDI)为评价指标,单因素试验法优化其处方,Box-Behnken效应面法优化其制备工艺;使用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)考察其形态与结晶度;使用桨法考察其体外溶出度。以最优处方和工艺制备的GB-NS的PS为(180±7) nm,PDI为0.196±0.036;SEM显示GB-NS呈棒状或不规则的颗粒状,XRD显示GB-NS的结晶度较GB原料药明显减弱;体外溶出试验结果显示GB-NS在30 min内累积溶出度接近90%,显著优于GB原料药。结果表明介质研磨法能较好的应用于GB-NS的制备,且工艺简单、高效可行。GB原料药制备为GB-NS后溶出度显著提高。

关键词：银杏内酯B 纳米混悬剂介质研磨法效应面法累积溶出度

银杏内酯B新型纳米混悬冻干粉速溶膜的制备及质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2020年第22期45卷 5504-5510页

作者：王镜朱君君申宝德张婷戴博朱雅宁袁海龙成都中医药大学药学院四川成都611137 空军特色医学中心药学部北京100142

研制一种能改善膜剂载药量的新剂型——银杏内酯B纳米混悬冻干粉速溶膜(GB-NS-LP-ODF),并对其进行质量评价。采用介质研磨法制备银杏内酯B纳米混悬剂(GB-NS),冷冻干燥法制备银杏内酯B纳米混悬冻干粉(GB-NS-LP),以甘露醇为冻干保护剂并... 详细信息

研制一种能改善膜剂载药量的新剂型——银杏内酯B纳米混悬冻干粉速溶膜(GB-NS-LP-ODF),并对其进行质量评价。采用介质研磨法制备银杏内酯B纳米混悬剂(GB-NS),冷冻干燥法制备银杏内酯B纳米混悬冻干粉(GB-NS-LP),以甘露醇为冻干保护剂并考察其用量;采用溶剂浇铸法制备GB-NS-LP-ODF,单因素试验法筛选其处方,正交试验进一步优化处方用量,并对其外观、机械性能、含量均匀度和体外溶出度等进行考察。制备的GB-NS粒径约为201 nm,甘露醇最佳用量为8.0%;以最优处方:GB-NS-LP 35.6%,PVA 0588 49.4%,PEG 400 10.7%,CMS-Na 4.3%制备的GB-NS-LP-ODF在30 s左右完全崩解,复溶粒径约为210 nm;膜剂外观平整光滑,机械性能良好,在30 d内稳定性良好,含量均匀度(A+2.2S度较GB原料药和GB-ODF显著降低;体外释放研究显示药膜在10 min内释药完全。结果表明将纳米混悬剂冻干处理后制备为纳米混悬冻干粉,进一步载入速溶膜剂,可有效提高膜剂的载药量,具有广阔的应用前景。

关键词：银杏内酯B 纳米混悬剂冷冻干燥口腔速溶膜质量评价累积溶出度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

拉帕替尼纳米晶的制备与表征

化学与生物工程 2023年第4期40卷 29-34页

作者：张朵朵冯菊红周洁刘云汪诗雨沈宇寒胡学雷武汉工程大学化工与制药学院湖北武汉430074 绿色化工过程教育部重点实验室湖北武汉430074

采用介质研磨法制备了拉帕替尼纳米晶(LPT-NC),以粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,优化了制备工艺;并通过扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射仪(XRPD)、差式扫描量热仪(DSC)等对LPT-NC进行了表征。结果表明,以15%羟丙纤维素为稳定剂、5%甘... 详细信息

采用介质研磨法制备了拉帕替尼纳米晶(LPT-NC),以粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,优化了制备工艺;并通过扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射仪(XRPD)、差式扫描量热仪(DSC)等对LPT-NC进行了表征。结果表明,以15%羟丙纤维素为稳定剂、5%甘露醇为冻干保护剂,在LPT质量浓度为10%、氧化锆珠粒径为0.3 mm、氧化锆珠用量为9 g、研磨时间为2.0 h的最优条件下,制备的LPT-NC相较于LPT原料药并没有发生晶型的改变;平均粒径为(220.35±3.75)nm、平均PDI为0.196±0.015;20 min内达到溶出平衡,累积溶出度为90.12%,是原料药的9倍左右,且放置90 d后仍具有良好的体外溶出特性。为提高抗癌药LPT的水溶性和溶出度研究提供了科学依据。

关键词：拉帕替尼纳米晶制备工艺表征累积溶出度

高乌甲素固体分散体的表征及其体外溶出度测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2016年第9期39卷 2072-2074页

作者：崔锋候佳威孙文霞王思寰王雪萍郝海军上海医药工业研究院分析测试中心上海201203

目的:制备高乌甲素固体分散体,提高其溶解度及溶出速率。方法:以PVP-K30为载体,溶剂法制备固体分散体,通过X射线衍射法(XRD)、差示量热扫描法(DSC)对其进行表征,研究高乌甲素在固体分散体中的存在状态,并对其体外溶出度进行测定。结果:... 详细信息

目的:制备高乌甲素固体分散体,提高其溶解度及溶出速率。方法:以PVP-K30为载体,溶剂法制备固体分散体,通过X射线衍射法(XRD)、差示量热扫描法(DSC)对其进行表征,研究高乌甲素在固体分散体中的存在状态,并对其体外溶出度进行测定。结果:高乌甲素制备成固体分散体后,以无定型状态高度分散在PVP-K30载体材料中,溶解度及溶出速率得到明显提高。结论:将高乌甲素制备成固体分散体后,可显著提高其溶解度、累积溶出度及溶出速率,为进一步制剂革新提供了实验依据。

关键词：高乌甲素固体分散体溶解度累积溶出度

高效液相色谱-荧光检测法测定瑞格列奈片含量及其溶出度研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2011年第9期22卷 841-843页

作者：宁美英刘彦何小稳李岑蒋晔河北沧州市中心医院药剂科沧州市061001 河北医科大学药学院石家庄市050017

目的:建立测定痕量瑞格列奈的方法,并用于瑞格列奈片的溶出度研究。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法。色谱柱为C18,流动相为0.5%磷酸(pH调至2.5)-甲醇-乙腈(40∶10∶50),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为20μL,荧光检测波长为... 详细信息

目的:建立测定痕量瑞格列奈的方法,并用于瑞格列奈片的溶出度研究。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法。色谱柱为C18,流动相为0.5%磷酸(pH调至2.5)-甲醇-乙腈(40∶10∶50),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为20μL,荧光检测波长为λex=244nm、λem=348nm。溶出度测定方法为桨法,溶出介质为枸橼酸-磷酸盐缓冲液(pH=5.0),转速为75r·min-1,测定3批片剂在60min内的累积溶出度。结果:瑞格列奈检测浓度线性范围为0.055～1.76μg·mL-1(r=0.9997),低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、99.4%、99.6%(RSD=1.4%、1.3%、1.5%),最低定量限0.21ng,最低检测限0.05ng。3批片剂30min时累积溶出度为89.6%～93.4%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,适用于瑞格列奈的痕量测定及满足大杯法研究瑞格列奈片的溶出度的要求。

关键词：瑞格列奈片痕量测定高效液相色谱-荧光检测法累积溶出度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

元胡止痛亲水凝胶骨架片制备辅料的筛选

时珍国医国药 2020年第12期31卷 2924-2925页

作者：唐婷罗红梅李志华汤文婷刘艳湖南中医药高等专科学校湖南株洲412000

目的优选出元胡止痛亲水凝胶骨架片的骨架材料、填充剂、润滑剂、粘合剂。方法以延胡索的累积溶出率为指标,考察亲水凝胶缓释片的骨架材料、填充剂、润滑剂、粘合剂对延胡索乙素溶出的影响,采用UV测定延胡索的含量,检测波长为416nm。结... 详细信息

目的优选出元胡止痛亲水凝胶骨架片的骨架材料、填充剂、润滑剂、粘合剂。方法以延胡索的累积溶出率为指标,考察亲水凝胶缓释片的骨架材料、填充剂、润滑剂、粘合剂对延胡索乙素溶出的影响,采用UV测定延胡索的含量,检测波长为416nm。结果优选的骨架材料为HPMC(K4M),填充剂为乳糖,润滑剂为硬脂酸镁,粘合剂为PVP-K30。结论优选出HPMC(K4M)、乳糖、硬脂酸镁、PVP-K30为元胡止痛亲水凝胶骨架片的制备辅料,为后续该制剂制备工艺研究奠定基础。

关键词：元胡止痛方骨架片延胡索乙素累积溶出度辅料

流化床制粒法制备速释硝苯地平片及其体外溶出度研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2009年第22期20卷 1729-1730页

作者：余楚钦申楼刘立中林华庆陈桐楷广东药学院药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室广州市510006

目的:研制具有速释性的硝苯地平(NFP)片并考察其体外溶出度。方法:对NFP原料药先进行微粒化,再加入辅料采用流化床制粒,经压片、包衣制备NFP片。依据2005年版《中国药典》溶出度第2法及高效液相色谱法测定NFP的累积溶出度,并与2种市售NF... 详细信息

目的:研制具有速释性的硝苯地平(NFP)片并考察其体外溶出度。方法:对NFP原料药先进行微粒化,再加入辅料采用流化床制粒,经压片、包衣制备NFP片。依据2005年版《中国药典》溶出度第2法及高效液相色谱法测定NFP的累积溶出度,并与2种市售NFP片进行比较。结果:所制NFP片为薄膜衣片,其中NFP粒径小于15μm;其10、60min时累积溶出度分别约为85%、99%,而市售样品1约为30%、78%,市售样品2约为70%、93%。结论:采用流化床法制备NFP片方法简单,工艺可行,所制制剂具有速释作用,优于市售片。

关键词：硝苯地平速释片流化床制粒累积溶出度