检索结果-南通市图书馆

中国处方药 2016年第12期14卷 20-22页

作者：支钦李新宇姚志勇周云深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518057

目的建立测定合成米卡芬净起始物料fr179642含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为Thermo UltiMate 3000 YMC C18（150×4．6mm，120A，3μm）；流动相A：0．01％三氟乙酸-水；流动相B：0．01％三氟乙酸-甲醇；梯度洗脱... 详细信息

目的建立测定合成米卡芬净起始物料fr179642含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为Thermo UltiMate 3000 YMC C18（150×4．6mm，120A，3μm）；流动相A：0．01％三氟乙酸-水；流动相B：0．01％三氟乙酸-甲醇；梯度洗脱：0～20min，1％流动相B；20～30min，1％～20％流动相B；30～35min，20％～60％流动相B；35～36min，60％流动相B；流速：0．5mL／min；检测波长：225nm；进样量：10μL；柱温：50℃。结果米卡芬净起始物料fr179642的线性回归方程Y=13437522．7907X-92432．2592（r=0．9999），线性范围0．2738～0．9127mg／mL，总平均回收率99．97％（RSD=0．46％，n=9）。结论HPLC含量测定方法简便、快捷、可靠，可用于米卡芬净起始物料fr179642的质量控制。

关键词：米卡芬净起始物料fr179642 含量测定高效液相色谱法

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