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高危型人乳头状瘤病毒分型检测在子宫颈癌及癌前病变筛查中的效果

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中国科技期刊数据库医药 2024年第4期 0104-0107页

作者：王锦艳马占忠汕头大学医学院广东广州510800

评价研究高危型人乳头状瘤病毒分型检测在子宫颈癌及癌前病变筛查中使用高危型人乳头状瘤病毒分型检测的效果。方法选择120例高危型人乳头状瘤病毒分型检测患者;按照宫颈细胞改变情况分组;癌前病变组100例;宫颈癌组20例;同期选择120例... 详细信息

评价研究高危型人乳头状瘤病毒分型检测在子宫颈癌及癌前病变筛查中使用高危型人乳头状瘤病毒分型检测的效果。方法选择120例高危型人乳头状瘤病毒分型检测患者;按照宫颈细胞改变情况分组;癌前病变组100例;宫颈癌组20例;同期选择120例健康体检人群纳入对照组中。使用聚合酶链反应(PCR)技术开展进行高危型人乳头状瘤病毒分型检测过程中使用聚合酶链反应(PCR)技术;对高危型HPV感染状况进行分析。结果对比癌前病变组以及对照组;子宫颈癌组的高危率明显更高;P筛查中使用高危型人乳头状瘤病毒分型检测的效果理想具有很好的临床推广价值。

关键词：高危型人乳头状瘤病毒分型检测子宫颈癌癌前病变筛查效果

无创产前基因检测技术在产前筛查中的临床应用分析

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2023年第4期 0082-0085页

作者：黄家亮黄金芬赖园园陆军郭静贵港市妇幼保健院遗传实验室广西贵港537100 贵港市妇幼保健院优生遗传科广西贵港537100 贵港市妇幼保健妇产科广西贵港537100 贵港市妇幼保健信息科广西贵港537100

探究分析无创产前基因检测技术在产前筛查中的临床应用效果及价值。方法抽取自2018年12月至2021年6月在我院自愿选择无创产前基因检测的16721例孕妇为观察对象,收集整理所有入组案例的基本病例资料,确保其满足相关检测条件,均对其进行... 详细信息

探究分析无创产前基因检测技术在产前筛查中的临床应用效果及价值。方法抽取自2018年12月至2021年6月在我院自愿选择无创产前基因检测的16721例孕妇为观察对象,收集整理所有入组案例的基本病例资料,确保其满足相关检测条件,均对其进行无创产前基因检测,检测结果经羊水穿刺确诊,以检查准确率来判定该检测技术的临床应用价值。结果无创产前基因检测结果显示,在16721例孕妇中,检测出染色体异常的孕妇有233例,均经产前羊水穿刺确诊(不是都做诊断,都做了跟踪随访),其异常检出率为1.39%(233/16721);对其他低风险孕妇进行后续跟踪随访发现,均未有21-三体、18-三体或13-三体综合征患儿出现,无创产前基因检测对21-三体和18-三体综合征的检测准确率和敏感度均高达100%,13-三体综合征误诊9例,假阳性率占0.05%(9/16721),而对其他染色体异常情况的检测敏感度较差。结论无创产前基因检测技术在产前筛查中的临床应用效果显著,对21-三体综合征的检测敏感度高,可有效预防先天缺陷儿的出生率,可以作为一种高效筛查唐氏综合征的产前检测手段广泛应用于临床。

关键词：无创产前基因检测技术产前筛查筛查效果应用价值

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液基细胞学检测阳性对宫颈病变的筛查效果

慢性病学杂志 2023年第1期 65-67页

作者：练文杰苏馨珠海市中西医结合医院病理科广东519000 珠海市中西医结合医院妇科广东519000

目的分析宫颈细胞液基细胞学(thinprep cytology test,TCT)检测阳性对宫颈病变的筛查效果。方法收集2020年7月—2022年5月于珠海市中西医结合医院妇科门诊就诊进行TCT检测的7890例患者的临床资料进行分析,在TCT结果异常的人群内,在经得... 详细信息

目的分析宫颈细胞液基细胞学(thinprep cytology test,TCT)检测阳性对宫颈病变的筛查效果。方法收集2020年7月—2022年5月于珠海市中西医结合医院妇科门诊就诊进行TCT检测的7890例患者的临床资料进行分析,在TCT结果异常的人群内,在经得患者同意下,进行阴道镜下宫颈活检,比较两者检查结果的一致性程度,以病理诊断结果为评价的金标准。结果采用诊断标准(the bethesda system,TBS)分类,7890例患者中,TBS分类为非典型意义不明的鳞状上皮细胞病变(atypical squamous cells of undetermined signification,ASC-US)者356例(4.51%),为不能排除高级别鳞状上皮内病变的非典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cells:cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion,ASC-H)者28例(0.35%),为低级别鳞状上皮内病变(lowgrade squamous intraepithelial lesion,LSIL)者134例(1.70%),为高级别鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)者17例(0.22%),为鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)者6例(0.08%),TCT诊断结果异常541例,其中,338例愿行宫颈活检。细胞学诊断为ASC-US、ASC-H、LSIL、HSIL、SCC时,宫颈活检组织学诊断为正常或轻度炎症者分别为129例(66.15%)、10例(45.45%)、38例(36.89%)、0例(0.00%)、0例(0.00%)。细胞学与宫颈活检组织学诊断结果一致,同时为LSIL、HSIL、SCC者分别为53例(51.46%)、8例(66.67%)、6例(100.00%)。TCT对于宫颈病变的诊断结果与宫颈活检比较,差异有统计学意义(P筛查中具有准确性高、提示性强的特点,TCT检测对中年女性宫颈健康状况具有重要的预测价值。

关键词：液基细胞学宫颈病变宫颈活检筛查效果

胸部薄层CT检查对有癌症家族史体检人员早期肺部肿瘤的筛查效果

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中国医疗器械信息 2023年第4期29卷 28-30页

作者：黄伟君永春县医院影像科福建泉州362600

目的:分析胸部薄层CT检查对有癌症家族史体检人员早期肺部肿瘤的筛查效果。方法:选取2020年8月~2022年8月本院治疗的72例有癌症家族史体检人员为研究对象,所有受检者均接受胸部薄层CT检查、胸部X射线检查,以病理组织和穿刺病理组织为金... 详细信息

目的:分析胸部薄层CT检查对有癌症家族史体检人员早期肺部肿瘤的筛查效果。方法:选取2020年8月~2022年8月本院治疗的72例有癌症家族史体检人员为研究对象,所有受检者均接受胸部薄层CT检查、胸部X射线检查,以病理组织和穿刺病理组织为金标准,分析胸部薄层CT检查效果。结果:胸部薄层CT检查共计检出17例肺部结节,肺部结节检出率为23.61%,检出肺癌13例,肺癌检出率18.06%,常规胸部X射线检查共计检出4例肺部结节,肺部结节检出率为5.56%,检出肺癌1例,肺癌检出率1.39%,胸部薄层CT检查肺部结节、肺癌检出率均明显高于常规胸部X射线(P值均筛查有癌症家族史体检人员早期肺部肿瘤,筛查效果显著优于胸部X射线检查。

关键词：胸部薄层CT检查有癌症家族史体检人员早期肺部肿瘤筛查效果

超声软指标、无创DNA产前检测联合应用于筛查胎儿染色体异常效果分析

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现代医用影像学 2022年第9期31卷 1767-1769页

作者：陈志丹宋建国郑杰辉刘晓巍莆田市第一医院妇产科福建莆田321100 首都医科大学附属北京妇产医院产科中国北京100020

目的:分析超声软指标、无创DNA产前联合检测在胎儿染色体异常筛查方面的应用价值。方法:研究资料收集时间:2019.8-2021.1,研究对象为4500例产前孕期胎儿畸形筛查者,通过超声软指标分析后对阳性者进行无创DNA检查,无创DNA阳性者进行羊水... 详细信息

目的:分析超声软指标、无创DNA产前联合检测在胎儿染色体异常筛查方面的应用价值。方法:研究资料收集时间:2019.8-2021.1,研究对象为4500例产前孕期胎儿畸形筛查者,通过超声软指标分析后对阳性者进行无创DNA检查,无创DNA阳性者进行羊水穿刺产前诊断,跟访到不同孕妇妊娠结局。结果:4500例筛查者中超声软指标阳性285例(6.33%);285例经无创DNA检查后23例高风险(8.07%),包括21三体异常18例、18-三体异常3例、13-三体异常2例,与羊水穿刺诊断结果符合率为100.00%,262例低风险中254例成功分娩,8例流产,染色体均无异常。结论:超声软指标、无创DNA联合用于产前检测,可提高胎儿染色体异常筛查准确率,更好的指导高危孕妇及时终止妊娠,减少有创操作可能引起的流产等。

关键词：超声软指标无创DNA 产前联合检测胎儿染色体异常筛查效果

0-1岁神经运动检查对筛查脑瘫患儿的应用价值探讨

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中国实用医药 2022年第5期17卷 88-90页

作者：邬思黄文华邓永明上栗县妇幼保健院 337009

目的探讨0-1岁神经运动检查对筛查脑瘫患儿的应用价值。方法 150例高危儿,所有患儿入院后均进行相关检查,并完成0-1岁20项神经运动检查,以临床最终检查结果作为金标准,分析0-1岁神经运动检查对脑瘫患儿的筛查结果及预后。结果 150例高... 详细信息

目的探讨0-1岁神经运动检查对筛查脑瘫患儿的应用价值。方法 150例高危儿,所有患儿入院后均进行相关检查,并完成0-1岁20项神经运动检查,以临床最终检查结果作为金标准,分析0-1岁神经运动检查对脑瘫患儿的筛查结果及预后。结果 150例高危儿均最终完成临床检查,共筛查出101例可疑患儿(其中合并2项及以上异常的患儿37例),排在前两位的分别为被动肌张力异常29例,主动肌张力和主动运动异常84例。101例脑瘫可疑患儿通过复查、转诊等,确诊1例(0.99%)为脑瘫;1例(0.99%)为精神发育迟滞;5例(4.95%)为运动发育迟缓;剩余94例经过定期检查和指导干预基本恢复正常。结论 0-1岁神经运动检查是一种早期发现脑瘫患儿较好的方法 ,有助于脑瘫早期的诊断,为临床诊疗提供参考依据。

关键词： 0-1岁神经运动检查脑瘫筛查效果

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孤独症谱系障碍早期筛查研究进展

海南医学 2022年第20期33卷 2710-2712页

作者：刘淑娟(综述) 吴炜翰(审校) 中山市小榄人民医院儿童保健科广东中山528400

孤独症谱系障碍(ASD)是儿童常见的神经发育性障碍,早发现、早干预对改善ASD预后非常重要。ASD早期筛查多使用量表筛查,除了单一量表,也有研究联合不同量表进行筛查。此外,有研究探讨数字技术用于筛查的可行性。常用筛查量表的适用年龄为... 详细信息

孤独症谱系障碍(ASD)是儿童常见的神经发育性障碍,早发现、早干预对改善ASD预后非常重要。ASD早期筛查多使用量表筛查,除了单一量表,也有研究联合不同量表进行筛查。此外,有研究探讨数字技术用于筛查的可行性。常用筛查量表的适用年龄为18~24月龄,有研究对18月龄以下及3~4岁儿童的筛查展开研究。目前,ASD筛查的筛查率偏低、家长认识不足、筛查效果有待改善。尽管如此,筛查能有效提前ASD儿童确诊年龄,因此应对适龄儿童进行常规筛查。

关键词：孤独症谱系障碍早期筛查筛查方法筛查效果综述

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HPV、TCT及阴道镜对宫颈癌筛查的意义

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第10期 0112-0114页

作者：郭振云如皋市城北街道社区卫生服务中心江苏南通226500

查看HPV,TCT及阴道镜对宫颈癌筛查的积极意义。方法抽取2021年4月19日-2021年10月25日期间录入的96位宫颈癌筛查女性开展分析研究,所有人均依次进行HPV、TCT检查,当发生宫颈癌疑似患者时,需要进行阴道镜下宫颈活组织病例检测来给予其... 详细信息

查看HPV,TCT及阴道镜对宫颈癌筛查的积极意义。方法抽取2021年4月19日-2021年10月25日期间录入的96位宫颈癌筛查女性开展分析研究,所有人均依次进行HPV、TCT检查,当发生宫颈癌疑似患者时,需要进行阴道镜下宫颈活组织病例检测来给予其最后确诊。指标评估包括三种方式的阳性结果检出率、检测结果分型数据。结果 96位女性中,经HPV、TCT检测的阳性率分别为83.33%、75.%,两者联合检出率为91.66%,单一检测方式对比,无统计学差异,P>0.05;联合检测高于单一检测,数据对比明显,P筛查的检测工作中;由最终的数据结果显示,检测方式的单一化应用效果并不显著,但是联合性检测筛查,疾病的检出率更高。且HPV、TCT的联合性应用可有效减小对于患者的创伤,可优先作为女性人群定期检测及疾病早期筛查的首选方式。此外,临床医师需结合检测人群的实际情况表现来选择最为适合的宫颈癌筛查方式。

关键词： HPV TCT 阴道镜宫颈癌筛查效果

MCV、MCH及血清铁蛋白检测在地中海贫血筛查中的应用效果

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中国医药科学 2022年第17期12卷 142-144页

作者：叶敏南何月敬苏小华黎四平广东医科大学附属东莞儿童医院检验科广东东莞523320

目的分析红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)及血清铁蛋白(Fer)检测在地中海贫血筛查中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年6月广东医科大学附属东莞儿童医院收治的960例儿童作为回顾性研究对象,其中400例为地中海贫... 详细信息

目的分析红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)及血清铁蛋白(Fer)检测在地中海贫血筛查中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年6月广东医科大学附属东莞儿童医院收治的960例儿童作为回顾性研究对象,其中400例为地中海贫血患者组,500例为缺铁性贫血(IDA)患者组,60例为正常健康受检组,三组均进行MCV、MCH、Fer检测,并对地中海贫血患者组进行基因分型检测,分析各组MCV、MCH、Fer水平及地中海贫血患者组基因类型等。结果经方差分析,MCV水平在三组人群中差异有统计学意义(P<0.001),经SNK检验,地中海贫血患者组MCV水平低于IDA患者组,差异有统计学意义(P=0.021);MCH水平在三组人群中差异无统计学意义(P=0.191);Fer水平在三组人群中差异有统计学意义(P<0.001),地中海贫血患者组Fer水平高于健康受检组,差异有统计学意义(P=0.014),地中海贫血患者组Fer水平高于IDA患者组,差异有统计学意义(P=0.002)。地中海贫血患者组中α-地中海贫血中αα/^(-SEA)型占比最高达88.11%,β-地中海贫血占比最高为654M/N型,达81.40%。结论应用MCV、MCH、Fer检测指标对地中海贫血诊断有重要价值。

关键词：红细胞平均体积红细胞平均血红蛋白含量血清铁蛋白地中海贫血筛查效果