检索结果-南通市图书馆

严重型急性感染性多发性神经根神经炎预后探讨

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临床儿科杂志 1991年第2期9卷 106-107页

作者：叶其芬北京儿童医院神经组

急性感染性多发性神经根神经炎(简称APN)一般来说预后是比较好,但对严重型患儿预后远期随访报道较少,为了探讨APN早期预示后遗症的因素,对我院神经组11年中住院严重型APN 106例进行随访,现报告如下。

关键词：神经根神经炎预后儿童

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急性多发性神经根神经炎治疗经验

时珍国医国药 2010年第6期21卷 1563-1564页

作者：杨晓碧黔东南州中医医院贵州凯里556000

急性多发性神经根神经炎是一种病因未明、急性起病的以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征. 近年来发病率有明显增高趋势,已成为威胁生命健康的一种主要的周围神经病. 笔者自2005年以来, 采用中药辨证治疗和针... 详细信息

急性多发性神经根神经炎是一种病因未明、急性起病的以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征. 近年来发病率有明显增高趋势,已成为威胁生命健康的一种主要的周围神经病. 笔者自2005年以来, 采用中药辨证治疗和针刺治疗观察急性多发性神经根神经炎12例患者, 取得较好治疗效果. 现将治疗情况总结如下

关键词：神经根神经炎中药治疗针刺治疗/神经根经过处夹脊穴

急性多发性神经根神经炎外周血T淋巴细胞亚群的研究

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首都医学院学报 1990年第3期11卷 191-194页

作者：赵跃然王美玲李辉高天祥山东省医学科学研究所首都医学院细胞生物学教研室

用抗人T细胞单克隆抗体OKT_3、OKT_4,OKT_8检测急性多发性神经根神经炎(AP)患者T淋巴细胞细胞亚群。共检测AP患者23例,正常对照20例,并观察不同病情、病型患者的T细胞亚群的改变。结果表明AP患者OKT_a^+、KT_4^+细胞百分率与正常对照组... 详细信息

用抗人T细胞单克隆抗体OKT_3、OKT_4,OKT_8检测急性多发性神经根神经炎(AP)患者T淋巴细胞细胞亚群。共检测AP患者23例,正常对照20例,并观察不同病情、病型患者的T细胞亚群的改变。结果表明AP患者OKT_a^+、KT_4^+细胞百分率与正常对照组相同,但OKT_8^+细胞百分率明显低于对照组(P<0.05),OKT_4^+/OKT_a^+细胞比率相应升高(P

关键词：神经根神经炎 T细胞亚群

失调型多发性神经根神经炎的临床与预后（附3例报告）

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脑与神经疾病杂志 1996年第2期4卷 97-98页

作者：孙兆林臧东莲泮旭东韩仲岩青岛医学院附属医院神经内科青岛医学院药理教研室

报道３例失调型多发性神经根神经炎病例。发现其具有明确的前驱因素，从发病到症状高峰为１～２周，主要引起深感觉障碍和共济失调，轻－中度肢体无力，未见颅神经和呼吸肌受累；发作期脑脊液蛋白升高，运动神经传导速度减慢。其预后与... 详细信息

报道３例失调型多发性神经根神经炎病例。发现其具有明确的前驱因素，从发病到症状高峰为１～２周，主要引起深感觉障碍和共济失调，轻－中度肢体无力，未见颅神经和呼吸肌受累；发作期脑脊液蛋白升高，运动神经传导速度减慢。其预后与神经纤维的轴索变性有关。

关键词：神经根神经炎多发性失调型预后 G-B综合征

神经系统疾病专题讲座第四讲多发性神经根神经炎的病程与变异型

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中级医刊 1992年第4期27卷 17-18页

作者：赵葆洵北京协和医院

多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征GBS)在国内是一个常见的炎性、节段性、脱髓鞘性周围神经病。它的病变部位主要位于脊神经根,特别是运动神经根。其突出的临床表现是弛缓性肢体瘫痪,约半数病人合并运动为主的多发性颅神经损害。脑脊... 详细信息

多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征GBS)在国内是一个常见的炎性、节段性、脱髓鞘性周围神经病。它的病变部位主要位于脊神经根,特别是运动神经根。其突出的临床表现是弛缓性肢体瘫痪,约半数病人合并运动为主的多发性颅神经损害。脑脊液呈蛋白升高而细胞数正常(蛋白细胞分离现象)的特征。电生理检查可显示神经原性损害及神经传导速度减慢。多数病人在病前有上呼吸道、肠道或其他感染史,也可发病于接种之后。本病一般为急性起病,约80％于发病1～2周内达顶峰,93％的病人在3～4周内达顶峰。本病预后较好,如能平安渡过急性期,特别是危重的病人,如能保持呼吸道通畅和维持呼吸功能。

关键词：神经根神经炎病程变异型

急性感染性多发性神经根神经炎与Guillain-Barr’e综合征范畴问题的探讨

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皖南医学院学报 1985年第1期 63-67页

作者：夏警予许平凌婧刘贻德皖南医学院附院神经科皖南医学院附院神经科

国内文献几乎一致认为急性感染性多发性神经根神经炎与Guillain-Barré综合征为同义词,欧美若干基本教材亦有类此观点。或谓问题早已解决,已无讨论必要,其实不然。急性感染性多发性神经根神经炎在多发性神经炎或多发性神经病(polyneuro... 详细信息

国内文献几乎一致认为急性感染性多发性神经根神经炎与Guillain-Barré综合征为同义词,欧美若干基本教材亦有类此观点。或谓问题早已解决,已无讨论必要,其实不然。急性感染性多发性神经根神经炎在多发性神经炎或多发性神经病(polyneuro-pathy)的分类问题上应如何归类,Guillain-Barré综合征是否具有一定特征足以与其他急性感染性多发性神经根神经炎区分。如果没有任何特征,则Guillain-Barré综合征就没有可能成为一个“综合征”而见于医学文献达80年之久,迄今仍不见消失的迹象。Guillain-Barré综合征有无与其他急

关键词： Guillain-Barr 多发性神经炎神经根神经炎前驱症状客观感觉障碍多发性神经病腰背疼痛神经根炎细胞反应脑脊液蛋白

颅神经型多发性神经根神经炎(附17例报告)

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同方期刊数据库

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江苏医药 1990年第8期16卷 436-437页

作者：王立张贞浏南京神经精神病防治院神经科

本文报告17例颅神经型多发性神经根神经炎患者,88.2%呈急性起病,颅神经损害为主,其中Ⅸ、Ⅹ最多(30.6%),且为双侧性;Ⅷ次之(27.8%),双侧或单侧。肢体症状和体征极轻微。多数CSF呈蛋白细胞分离现象。预后良好。

关键词：神经根神经炎诊断

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18例急性多发性神经根神经炎恢复期的护理

河北中西医结合杂志 1998年第5期7卷 787-788页

作者：何牮辉江苏省启东市人民医院 226200

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一例犬“多发性神经根神经炎”的诊疗

一例犬“多发性神经根神经炎”的诊疗