神经系统疾病专题讲座 第四讲 多发性神经根神经炎的病程与变异型
作者机构：北京协和医院
出 版 物：《中级医刊》 (Chinese Journal of Medicine)
年 卷 期：1992年第27卷第4期
页 面：17-18页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
摘 要：多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征GBS)在国内是一个常见的炎性、节段性、脱髓鞘性周围神经病。它的病变部位主要位于脊神经根,特别是运动神经根。其突出的临床表现是弛缓性肢体瘫痪,约半数病人合并运动为主的多发性颅神经损害。脑脊液呈蛋白升高而细胞数正常(蛋白细胞分离现象)的特征。电生理检查可显示神经原性损害及神经传导速度减慢。多数病人在病前有上呼吸道、肠道或其他感染史,也可发病于接种之后。本病一般为急性起病,约80％于发病1～2周内达顶峰,93％的病人在3～4周内达顶峰。本病预后较好,如能平安渡过急性期,特别是危重的病人,如能保持呼吸道通畅和维持呼吸功能。
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