检索结果-南通市图书馆

有机化学 1999年第5期19卷 457-467页

作者：惠新平张林梅张自义兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室兰州730000

就近几年来相转移催化(PTC)在杂环化学中的应用,包括杂环化合物的合成,杂环化合物的化学修饰及杂环的转变进行了综述。

关键词：相转移催化杂环化学合成修饰杂环化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

相转移催化法合成新型金刚烷基聚芳酯

化工学报 2008年第6期59卷 1556-1564页

作者：刘卅郭建维华南理工大学材料科学与工程学院广东广州510640 广东工业大学轻工化工学院广东广州510090

金刚烷基聚合物是一类高性能聚合物,本文对新型金刚烷基聚芳酯的合成和性能进行了探索研究。以金刚烷为原料合成了4-(1-金刚烷基)-1,3-二苯酚(ADRL)和1,3-二(4-苯酚)-金刚烷(BHAD)单体。以苄基三乙基氯化铵为相转移剂,通过水/有机两相... 详细信息

金刚烷基聚合物是一类高性能聚合物,本文对新型金刚烷基聚芳酯的合成和性能进行了探索研究。以金刚烷为原料合成了4-(1-金刚烷基)-1,3-二苯酚(ADRL)和1,3-二(4-苯酚)-金刚烷(BHAD)单体。以苄基三乙基氯化铵为相转移剂,通过水/有机两相界面缩聚法使ADRL与对苯二甲酰氯、BHAD与对苯二甲酰氯分别缩聚合成了新型金刚烷基聚芳酯(P1、P2)。所得聚合物为无定形聚合物,可溶于DMSO、NMP、DMF、DEC等多种溶剂。采用DSC和TG等方法分析了聚合物的热性能,P1和P2的玻璃化转变温度Tg分别为214℃和189℃,10%热分解温度高于400℃。对反应条件研究表明,BHAD比ADRL易溶于氢氧化钠溶液中,相同条件下更易获得高分子量聚合物,在30℃、NMP溶剂中P1和P2系列聚芳酯最高特性黏度分别为43ml·g-1和76ml·g-1。

关键词：金刚烷聚芳酯相转移催化合成热性能

相转移催化条件下N-芳酰基-N′-芳基硒脲衍生物的合成及其晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2006年第9期27卷 1680-1682页

作者：魏太保王海林奇张有明西北师范大学化学化工学院

硒是人体所必需的14种微量元素之一，硒脲作为有机硒化合物中的重要一类，在抗菌和抗肿瘤方面已显示出了很高的生物活性．关于芳酰基硒脲的合成方法虽然早在1937年就有报道，但是由于反应复杂且控制条件苛刻，故有关芳酰基硒脲的研究至... 详细信息

硒是人体所必需的14种微量元素之一，硒脲作为有机硒化合物中的重要一类，在抗菌和抗肿瘤方面已显示出了很高的生物活性．关于芳酰基硒脲的合成方法虽然早在1937年就有报道，但是由于反应复杂且控制条件苛刻，故有关芳酰基硒脲的研究至今仍然很少见报道．

关键词：芳酰基硒脲芳酰基异硒氰酸酯相转移催化晶体结构超分子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

相转移催化制备环氧大豆油的工艺研究

华南理工大学学报（自然科学版） 2015年第11期43卷 23-29页

作者：程威威刘国琴刘新旗汪学德卢萧竹华南理工大学轻工与食品学院广东广州510640 河南工业大学粮油食品学院河南郑州450001

目前工业上利用过酸生产环氧大豆油(ESO)会造成严重的环境污染,因此有必要探索绿色的ESO制备工艺.文中以H2O2为氧源,利用响应面分析法建立数学模型,优化由相转移催化剂催化的ESO的制备工艺,并对制得的ESO进行理化性质分析、热稳定性分... 详细信息

目前工业上利用过酸生产环氧大豆油(ESO)会造成严重的环境污染,因此有必要探索绿色的ESO制备工艺.文中以H2O2为氧源,利用响应面分析法建立数学模型,优化由相转移催化剂催化的ESO的制备工艺,并对制得的ESO进行理化性质分析、热稳定性分析及红外表征.结果表明,在最佳制备工艺条件(即双氧水、催化剂、聚乙二醇、大豆油的质量比为87∶29∶30∶100,加热温度为55℃,加热时间为3.5 h)下,ESO环氧值的模型预测值为6.48%,而实测值为6.40%,所建立的ESO响应面模型可以用于指导ESO的制备.实验所得的ESO符合国家行业标准,且制备条件温和,反应时间较短,并具有较好的热稳定性(在177℃下处理3.0 h,环氧值下降率仅为0.48%).红外表征结果证实,大豆油经选择性氧化后,不饱和双键转化为了环氧键.

关键词：大豆油环氧化制备工艺相转移催化响应面分析法

相转移催化合成吡啶三唑并噻二唑及舒张血管活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2004年第2期62卷 204-207页

作者：胡国强张忠泉许启泰黄文龙汪海河南大学药学院开封475001 中国药科大学新药中心南京210009 军事医学科学院毒物研究所北京100850

3 ( 3 吡啶基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 均三唑 ( 1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下 ,高收率制得 3 ( 3 吡啶基 ) 6 取代 s 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b]噻二唑 ( 2a～ 2s) .体外舒血管活性试验表明 ,大部分... 详细信息

3 ( 3 吡啶基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 均三唑 ( 1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下 ,高收率制得 3 ( 3 吡啶基 ) 6 取代 s 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b]噻二唑 ( 2a～ 2s) .体外舒血管活性试验表明 ,大部分化合物具有较好的舒张生理活性 .

关键词：吡啶三唑并噻二唑舒张血管活性相转移催化合成心血管药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

相转移催化法合成pAMMO均聚物

高分子材料科学与工程 2012年第2期28卷 13-15,19页

作者：张弛罗运军北京理工大学材料学院北京100081

以3-溴甲基-3′-甲基环氧丁烷(BrMMO)为单体,通过阳离子开环聚合合成了3-溴甲基-3′-甲基环氧丁烷均聚物(pBrMMO),然后用相转移催化法对pBrMMO进行大分子叠氮化反应,得到了含能粘合剂3-叠氮甲基-3′-甲基环氧丁烷均聚物(pAMMO)。探讨了... 详细信息

以3-溴甲基-3′-甲基环氧丁烷(BrMMO)为单体,通过阳离子开环聚合合成了3-溴甲基-3′-甲基环氧丁烷均聚物(pBrMMO),然后用相转移催化法对pBrMMO进行大分子叠氮化反应,得到了含能粘合剂3-叠氮甲基-3′-甲基环氧丁烷均聚物(pAMMO)。探讨了聚合反应温度以及叠氮化反应时间的影响,确定了0℃进行聚合反应所得pBrMMO产率较高,分子量可控,分子量分布较窄;叠氮化反应30 h后可叠氮化完全。采用核磁共振(1H-NMR)进行了结构确认。同时,通过热重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)对所得产物进行了表征。结果表明,pAMMO的热分解存在两个阶段,玻璃化转变温度为-44.54℃。

关键词：含能粘合剂阳离子开环聚合叠氮化相转移催化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

相转移催化水解制备对氯苯甲醛

化学反应工程与工艺 2007年第1期23卷 61-65页

作者：汤吉海陶祖亮乔旭崔咪芬南京工业大学化学化工学院江苏南京210009

采用相转移催化剂,研究了对氯苄叉二氯水解制备对氯苯甲醛的反应,考察了催化剂种类和用量、水的用量、反应温度和水解母液对水解反应的影响,建立了对氯苄叉二氯相转移催化水解制备对氯苯甲醛的宏观动力学模型。实验结果表明,以苄基三乙... 详细信息

采用相转移催化剂,研究了对氯苄叉二氯水解制备对氯苯甲醛的反应,考察了催化剂种类和用量、水的用量、反应温度和水解母液对水解反应的影响,建立了对氯苄叉二氯相转移催化水解制备对氯苯甲醛的宏观动力学模型。实验结果表明,以苄基三乙基氯化铵为对氯苄叉二氯水解制备对氯苯甲醛的相转移催化剂,适宜的水解反应条件为催化剂用量为对氯变叉二氯质量的0.2%,水与对氯变叉二氯的质量比为2.4:1,反应温度100℃。在此条件下,对氯苄叉二氯水解转化率达99%以上。对氯苄叉二氯相转移催化水解制备对氯苯甲醛的反应为拟一级反应,活化能为83.59 kJ/tool,频率因子为1.288×10^(10)min^(-1)。

关键词：对氯苄叉二氯对氯苯甲醛相转移催化水解反应动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

相转移催化法实现聚苯乙烯的功能化转变

催化学报 2007年第5期28卷 451-456页

作者：朱勇高保娇左海丽中北大学化学工程系山西太原030051

以对羟基苯甲醛的钠盐为亲核取代试剂,采用相转移催化进行了大分子氯甲基聚苯乙烯的亲核取代反应,将其转变为侧链带有功能性基团醛基的聚苯乙烯;考察了反应条件(如有机溶剂的极性、催化剂种类及用量、有机相与水相之比等)对大分子相转... 详细信息

以对羟基苯甲醛的钠盐为亲核取代试剂,采用相转移催化进行了大分子氯甲基聚苯乙烯的亲核取代反应,将其转变为侧链带有功能性基团醛基的聚苯乙烯;考察了反应条件(如有机溶剂的极性、催化剂种类及用量、有机相与水相之比等)对大分子相转移催化反应的影响,并根据相转移催化反应机理与相关的动力学规律进行了分析.结果表明,通过相转移催化亲核取代反应,可将氯甲基聚苯乙烯大分子链上的氯原子转化,制得侧链带有醛基的聚苯乙烯;溶剂的极性越强,负离子的反应活性也越高;催化剂季铵正离子的亲脂性越强,相转移催化反应的速率越快.当催化剂浓度较低时,四丁基溴化铵比十六烷基溴化铵的催化效果好;当催化剂浓度较高时,十六烷基溴化铵比四丁基溴化铵的催化效果好.另外,有机相与水相之比对相转移催化反应有较大的影响.

关键词：相转移催化氯甲基聚苯乙烯亲核取代羟基苯甲醛功能化

相转移催化法和手性催化加氢法立体选择性地合成Fmoc保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2016年第9期36卷 2242-2246页

作者：王沁婷赵帅金雷陈新常州大学制药与生命科学学院常州213164

通过两种不对称催化方法合成了(S)-3,5-二溴苯丙氨酸.一种方法是以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯和3,5-二溴苄基溴为底物,在O-烯丙基-N-9-蒽甲基溴化辛可宁定催化下,经不对称烷基化反应得到了(S)-3,5-二溴苯丙氨酸的衍生物,ee值达到94.9%,重点... 详细信息

通过两种不对称催化方法合成了(S)-3,5-二溴苯丙氨酸.一种方法是以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯和3,5-二溴苄基溴为底物,在O-烯丙基-N-9-蒽甲基溴化辛可宁定催化下,经不对称烷基化反应得到了(S)-3,5-二溴苯丙氨酸的衍生物,ee值达到94.9%,重点优化了不对称相转移催化烷基化反应的条件,得到了最优反应条件.另一种方法是以2-乙酰胺基-3-(3,5-二溴苯基)丙烯酸为底物,在双(1,5-环辛二烯)-三氟甲磺酸铑(I)和(R)-N-二苯基膦-N-甲基-(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基乙胺催化下加氢得到乙酰基保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸,再进行水解反应,最终得到(S)-3,5-二溴苯丙氨酸.经Fmoc的保护,得到Fmoc保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸,ee值达到94.7%.所述两种方法中,第一种方法产率较高,对映选择性也较高,适合应用于其他手性二卤代苯丙氨酸的合成.

关键词： (S)-3,5-二溴苯丙氨酸相转移催化不对称催化氢化烷基化

相转移催化条件下N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲类化合物的合成及其超分子晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2005年第12期25卷 1565-1569页

作者：魏太保王海林奇张有明西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室兰州730070 内蒙古师范大学化学与环境科学学院呼和浩特010022

以PEG-400为固液相转移催化剂,通过苯甲酰氯与硒氰酸钾反应合成了中间体苯甲酰基异硒氰酸酯,该中间体不需分离,直接与芳胺反应,得到N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲(2a～2p),这些化合物用1HNMR,IR及元素分析进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了... 详细信息

以PEG-400为固液相转移催化剂,通过苯甲酰氯与硒氰酸钾反应合成了中间体苯甲酰基异硒氰酸酯,该中间体不需分离,直接与芳胺反应,得到N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲(2a～2p),这些化合物用1HNMR,IR及元素分析进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了化合物2k的单晶结构.晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键组装成了沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1073(1)nm,b=0.5745(1)nm,c=2.4356(5)nm,β=92.10(1)°,V=1.5483(4)nm3,Z=4,μ=2.428.

关键词： N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲超分子晶体结构相转移催化