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HPLC法测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非的含量

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中国药房 2011年第37期22卷 3519-3520页

作者：晏亦林叶勇张健泓广东食品药品职业学院广州市510520 广西医科大学南宁市530021

目的:建立测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为0.2%甲酸-2.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(60:10:30,pH3.5),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1。结果:盐酸伐地... 详细信息

目的:建立测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为0.2%甲酸-2.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(60:10:30,pH3.5),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1。结果:盐酸伐地那非进样量线性范围为0.2488～1.244μg(r=0.9999),平均回收率为98.78%(RSD=0.53%)。结论:该方法准确、可靠、专属性强,能满足制剂质量标准的要求。

关键词：复方伐地那非喷雾剂盐酸伐地那非高效液相色谱法含量测定

持续口服盐酸伐地那非治疗勃起功能障碍的临床分析

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持续口服盐酸伐地那非治疗勃起功能障碍的临床分析

作者：时群峰南昌大学

学位级别：硕士

目的：比较持续口服与按需服用盐酸伐地那非（Levitra,艾力达）治疗勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）患者的疗效。研究对象：国际勃起功能问卷调查表（international index of erectile function-5, IIEF-5）评分低于21分... 详细信息

目的：比较持续口服与按需服用盐酸伐地那非（Levitra,艾力达）治疗勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）患者的疗效。研究对象：国际勃起功能问卷调查表（international index of erectile function-5, IIEF-5）评分低于21分、夜间阴茎勃起试验（nocturnal penile tumescence NPT）记录勃起次数少于3次,并自觉性生活不满意的患者。方法：将40例勃起功能障碍患者随机分成两组,一组每日口服艾力达治疗2个月,另一组则按需服用,剂量均为10mg。在治疗前后分别记录患者国际勃起功能问卷调查表得分及治疗前后的NPT检查结果。结果：两组患者治疗后主要疗效指标均高于治疗前,两组治疗前后指标差异有统计学意义（P＜0.05）。长期服用组与按需服用组之间指标也有统计学差异（P＜0.05）。结论:每天口服艾力达较按需服用更能改善勃起功能且安全.有效.

关键词：盐酸伐地那非勃起功能障碍

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盐酸伐地那非治疗男性勃起功能障碍临床研究

中国男科学杂志 2004年第5期18卷 21-24页

作者：宋涛何学酉洪宝发王晓雄解放军总医院泌尿外科北京100853

目的观察盐酸伐地那非治疗男性勃起功能障碍的安全性和有效性。方法随机、双盲、安慰剂对照,对88例勃起功能障碍口服伐地那非治疗的患者进行了为期7个月的观察随访。结果主要疗效指标的统计学分析结果,显示出5mg、10mg和20mg三... 详细信息

目的观察盐酸伐地那非治疗男性勃起功能障碍的安全性和有效性。方法随机、双盲、安慰剂对照,对88例勃起功能障碍口服伐地那非治疗的患者进行了为期7个月的观察随访。结果主要疗效指标的统计学分析结果,显示出5mg、10mg和20mg三个剂量组的伐地那非疗效均优于安慰剂组。次要疗效指标的分析结果与主要疗效指标一致。与药物相关的不良事件依次为潮红、头痛、眼胀、鼻塞、头晕和背痛,多为轻度,且可以自行缓解。结论盐酸伐地那非治疗勃起功能障碍安全、有效、耐受性好。

关键词：盐酸伐地那非勃起功能障碍临床研究

HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非的含量

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广东药学院学报 2015年第2期31卷 207-209页

作者：邓艳斌余楚钦林华庆陈洁张伦孙英英广东药学院药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006

目的建立HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非质量分数的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.068%（体积分数）KH2PO4[体积比55∶45,25%（体积分数）Na OH调p H值为7.5]为流动相,流速为1.0... 详细信息

目的建立HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非质量分数的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.068%（体积分数）KH2PO4[体积比55∶45,25%（体积分数）Na OH调p H值为7.5]为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸伐地那非进样量在30.02~300.30μg/m L范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为101.67%,RSD=1.6%。结论本方法准确、可靠、专属性强,能满足制剂质量标准的要求,可用于盐酸伐地那非口崩片的质量控制。

关键词：盐酸伐地那非口崩片高效液相色谱法含量测定

基于总处方量的不良反应报告分析对盐酸伐地那非安全性评估研究

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中国医院用药评价与分析 2010年第10期10卷 946-948页

作者：陈亮贾金铭中国中医科学院广安门医院北京100053 国家安全生产监督管理总局煤炭总医院泌尿外科北京100028

目的:基于盐酸伐地那非(艾力达)上市以来总处方量的不良反应报告分析,评估其安全性,旨在对临床规范用药提供有益借鉴。方法:查阅WHO药品不良反应数据库,检索并分析比较药品不良反应报告。结果:药品不良反应报告主要集中在心血管等系统... 详细信息

目的:基于盐酸伐地那非(艾力达)上市以来总处方量的不良反应报告分析,评估其安全性,旨在对临床规范用药提供有益借鉴。方法:查阅WHO药品不良反应数据库,检索并分析比较药品不良反应报告。结果:药品不良反应报告主要集中在心血管等系统。各个系统不良反应表现形式各异,但都比较轻微,基于总处方量来讲,不良反应报告率极低。严重不良反应如心肌梗塞、异常勃起的报告率极少。结论:枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的安全性比较高;应继续规范药物的临床应用,尽量减少死亡、异常勃起等严重不良反应的发生。

关键词：盐酸伐地那非药品不良反应安全性

持续口服盐酸伐地那非治疗勃起功能障碍的临床分析

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江西医药 2010年第8期45卷 786-787页

作者：时群峰冯亮南昌大学医学院南昌大学一附院泌尿外科

目的比较持续口服与按需服用盐酸伐地那非(艾力达)治疗勃起功能障碍(ED)患者的疗效。方法将40例ED患者随机分成两组,一组每日口服艾力达治疗2个月,另一组则按需服用,剂量均为10mg。在治疗前后分别记录患者国际勃起功能问卷调查表得分及... 详细信息

目的比较持续口服与按需服用盐酸伐地那非(艾力达)治疗勃起功能障碍(ED)患者的疗效。方法将40例ED患者随机分成两组,一组每日口服艾力达治疗2个月,另一组则按需服用,剂量均为10mg。在治疗前后分别记录患者国际勃起功能问卷调查表得分及治疗前后的NPT检查结果。结果两组患者治疗后主要疗效指标均高于治疗前,两组治疗前后指标差异有统计学意义(P<0.05)。长期服用组与按需服用组之间指标也有统计学差异(P<0.05)。结论每天口服艾力达较按需服用更能改善勃起功能且安全、有效。

关键词：盐酸伐地那非勃起功能障碍国际勃起功能问卷调查表

先天性心脏病并发重度肺动脉高压介入封堵联合伐地那非的应用研究

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临床心血管病杂志 2012年第7期28卷 514-517页

作者：卢荔红关瑞锦吴志勇陈斌陈新敬蒋辉福建医科大学省立临床医学院福建省心血管病研究所心内科福州350001

目的:研究先天性心脏病(CHD)并发重度肺动脉高压(PAH)介入封堵联合盐酸伐地那非综合治疗的应用。方法:术前、后常规给予29例患者口服盐酸伐地那非治疗,对有介入封堵适应证的患者置入封堵器进行试验性封堵测压,若肺动脉压降低幅度为原来... 详细信息

目的:研究先天性心脏病(CHD)并发重度肺动脉高压(PAH)介入封堵联合盐酸伐地那非综合治疗的应用。方法:术前、后常规给予29例患者口服盐酸伐地那非治疗,对有介入封堵适应证的患者置入封堵器进行试验性封堵测压,若肺动脉压降低幅度为原来压力的20%或下降30mmHg(1mmHg=0.133kPa)以上后进行永久封堵,术后继续采用超声多普勒心动图随访患者肺动脉收缩压(SPAP)、肺循环、体循环收缩压比值(Pp/Ps)、右室大小(RV)、左室射血分数(LVEF)12个月。结果:本组29例患者经术前、后常规予盐酸伐地那非治疗后,27例行介入试验性封堵测压,随后有25例肺动脉压降低幅度为原来压力的20%或下降30mmHg以上。对这25例患者进行永久封堵,且5例使用带孔封堵器,随访12个月,除1例死亡外,其余心功能恢复Ⅰ级以上、动脉血氧饱和度(SaO2)均恢复在0.95以上、SPAP、Pp/Ps、LVEF、RV均有显著改善(均P60mmHg。结论:介入试验性封堵联合盐酸伐地那非综合治疗微创、简便、安全、可靠,给CHD并发重度PAH的患者带来根治的希望。

关键词：先天性心脏病重度肺动脉高压介入封堵带孔封堵器盐酸伐地那非