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白蛋白结合型紫杉醇诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制

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中国医科大学学报 2022年第12期51卷 1102-1108,1115页

作者：陈秀兰刘淑娟苏乌云闫海成窦佳李志伟王薇内蒙古医科大学研究生学院呼和浩特010107 内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科呼和浩特010051 内蒙古医科大学附属医院神经外科呼和浩特010051 内蒙古鄂托克旗第二人民医院急诊科内蒙古鄂托克旗016064

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-PTX)诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制。方法构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,随机分为Nab-PTX 4 mg/kg组、Nab-PTX 6 mg/kg组及对照组(生理盐水组),每组10只。通过行为学测试检测大鼠机械... 详细信息

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-PTX)诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制。方法构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,随机分为Nab-PTX 4 mg/kg组、Nab-PTX 6 mg/kg组及对照组(生理盐水组),每组10只。通过行为学测试检测大鼠机械缩足反射阈值(PWMT)及热缩足反射潜伏期(PWTL);大鼠PWMT最低值时在脊髓腰膨大处取材,ELISA检测炎性细胞因子的表达;免疫荧光染色检测小胶质细胞和星形胶质细胞标志物(Iba-1和GFAP)的激活情况;实时PCR和Western blotting检测Toll样受体4/核因子-κB p65 (TLR4/NF-κB p65)的mRNA及蛋白表达情况。结果成功构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,结果显示肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β表达均上调(P 蛋白表达均增加(P <0.05)。结论 Nab-PTX诱导的大鼠神经病理性疼痛机制可能与脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞激活、TLR4/NF-κB p65信号通路上调及炎性细胞因子的分泌增加有关。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇神经病理性疼痛 Toll样受体4/核因子-κB p65 小胶质细胞星形胶质细胞炎性细胞因子

白蛋白结合型紫杉醇三周疗和剂量密集疗治疗晚期胰腺癌的疗效观察

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现代肿瘤医学 2023年第20期31卷 3805-3811页

作者：孙宁范晓娜李恒震代宜胜姜丹陈卓卢百琪李志伟哈尔滨医科大学附属肿瘤医院消化内科一病房黑龙江哈尔滨150081

目的:探索白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗和剂量密集化疗在一线治疗不可切除胰腺癌中的临床疗效和安全性。方法:回顾性收集2016年1月至2021年12月期间于我院接受白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗的联合化疗(传统治疗组)与白蛋白结合型紫杉... 详细信息

目的:探索白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗和剂量密集化疗在一线治疗不可切除胰腺癌中的临床疗效和安全性。方法:回顾性收集2016年1月至2021年12月期间于我院接受白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗的联合化疗(传统治疗组)与白蛋白结合型紫杉醇剂量密集化疗的联合化疗(剂量密集组)不可切除胰腺癌患者的病历资料,比较患者生存获益情况。主要研究终点是无进展生存期(progression-free survival,PFS)及总生存期(overall survival,OS)。次要研究终点是客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)及安全性。结果:一共有136名患者被纳入研究,40名患者接受白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗,96名患者接受白蛋白结合型紫杉醇剂量密集化疗。传统治疗组中位PFS时间为5.5个月[95%置信区间(confidence interval,CI):4.6~7.7],剂量密集组中位PFS时间为5.9个月(95%CI:4.4~6.8)[风险比(hazard ratio,HR)=0.95,95%CI:0.63~1.41,P=0.77]。传统治疗组的中位OS时间为8.6个月(95%CI:7.2~12.6),剂量密集组中位OS时间为8.9个月(95%CI:7.3~10.8)(HR=0.99,95%CI:0.65~1.50,P=0.95),两组患者的PFS和OS均未有明显差异。传统治疗组和剂量密集组的客观缓解率分别为32.5%和27.1%(P=0.52),两组疾病控制率分别为62.5%和66.7%(P=0.64),没有达到统计学差异。安全性方面,传统治疗组和剂量密集组的3/4级血液学不良事件主要包括中性粒细胞减少(5.0%vs 27.1%)、白细胞减少(5.0%vs 18.8%)和贫血(10.0%vs 15.6%)。结论:白蛋白结合型紫杉醇传统三周疗和剂量密集化疗在一线治疗不可切除胰腺癌的临床疗效相当,但传统三周疗组具有更好便捷性,并且毒副反应更加可控、可预防,安全性更高。

关键词：胰腺癌白蛋白结合型紫杉醇剂量密集临床疗效安全性

白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床观察

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中国药房 2022年第13期33卷 1630-1634页

作者：朱万里王鹏王晖王红丽程鹏苟菲南阳医学高等专科学校第一附属医院普外科河南南阳473000 南阳医学高等专科学校第一附属医院肿瘤内科河南南阳473000

目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期不可手术切除的胃癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察组患者采用白蛋白结合型... 详细信息

目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期不可手术切除的胃癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察组患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂治疗。21 d为1个化疗周期,2组患者均进行6个周期的化疗,随后每2周进行1次随访观察。比较2组患者的近期(化疗2个周期后)疗效、中期(化疗6个周期后)疗效、肿瘤标志物表达水平、远期(随访结束后)疗效、生活质量和不良反应发生情况。结果化疗2个周期后,观察组患者的客观缓解率(ORR)显著高于对照组(60.00%vs.37.78%,P0.05)。化疗6个周期后,观察组患者的ORR显著高于对照组(55.56%vs.31.11%,P0.05);观察组患者的肿瘤标志物[癌胚抗原、糖类抗原(CA)724、CA199、CA242]表达水平均显著低于对照组(P0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期不可手术切除胃癌具有良好的疗效和安全性。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇奥沙利铂晚期胃癌化疗临床疗效安全性

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的研究进展

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现代肿瘤医学 2022年第9期30卷 1706-1709页

作者：吴莉郑桐森哈尔滨医科大学附属肿瘤医院黑龙江哈尔滨150081

胰腺癌早期症状隐匿,恶性程度高,是消化系统常见的恶性肿瘤之一。外科手术是延长胰腺癌患者生存期的最佳选择,但只有15%~20%的胰腺癌患者能接受手术治疗。其余患者因局部晚期或全身转移,只能进行以内科治疗为主的综合治疗。目前晚期胰... 详细信息

胰腺癌早期症状隐匿,恶性程度高,是消化系统常见的恶性肿瘤之一。外科手术是延长胰腺癌患者生存期的最佳选择,但只有15%~20%的胰腺癌患者能接受手术治疗。其余患者因局部晚期或全身转移,只能进行以内科治疗为主的综合治疗。目前晚期胰腺癌患者的首选治疗方式是以吉西他滨为基础的化疗,但仅使晚期胰腺癌患者的平均生存期延长为5.5~7个月,疗效有限。近几年,多项研究证实白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胰腺癌可以提高患者的PFS和OS(分别为6.2个月和13.6个月)。治疗过程中最常出现的不良反应是中性粒细胞减少,但未出现因不良反应而停止治疗或死亡的现象。为晚期胰腺癌患者的治疗带来了新希望。本文将总结白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥在治疗晚期胰腺癌中的相关研究。

关键词：晚期胰腺癌白蛋白结合型紫杉醇替吉奥疗效安全性

白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂一线治疗晚期食管癌患者的临床观察

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中国癌症杂志 2020年第8期30卷 632-635页

作者：颜芳应明真陈龙佩傅强海军军医大学附属长海医院肿瘤科上海200433

背景与目的:化疗是晚期食管癌患者的主要治疗手段,但目前尚没有标准的一线治疗方案,通过白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌,评价其临床疗效及安全性。方法:收集2016年2月—2019年2月之间在长海医院诊治的晚期食管癌并有... 详细信息

背景与目的:化疗是晚期食管癌患者的主要治疗手段,但目前尚没有标准的一线治疗方案,通过白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌,评价其临床疗效及安全性。方法:收集2016年2月—2019年2月之间在长海医院诊治的晚期食管癌并有可评价病灶的患者31例,一线予以白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂方案化疗,具体用药为:白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^2,第1、8天;奈达铂70 mg/m^2,第1天;每3周重复。采用实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)1.1标准评估疗效,按照美国国立癌症研究所通用毒性标准(National Cancer Institute Common Toxicity Criteria,NCI-CTC)5.0评估不良反应。结果:全部31例患者均可评价疗效,其中完全缓解(complete response,CR)1例(3.2%),部分缓解(partial response,PR)20例(64.5%),疾病稳定(stable disease,SD)9例(29.0%),疾病进展(progressive disease,PD)1例(3.2%),客观缓解率(objective response rate,ORR)为67.7%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为96.8%,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为9.4个月。常见不良反应主要包括骨髓抑制、感觉神经病变、关节酸痛、肌肉酸痛、消化道反应及脱发,无毒性相关死亡病例。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂一线治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应患者可耐受,值得进一步推广。

关键词：食管癌白蛋白结合型紫杉醇奈达铂化学治疗

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性

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中国药房 2022年第22期33卷 2762-2765页

作者：季鹏宁丽娟陈泳伍朱鹏里吴菲吴颖其颜辉耿亚迪张圣雨沈爱宗中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部/安徽省药品临床综合评价技术中心合肥230001

目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法纳入我院2018年1月-2021年12月收治的晚期NSCLC患者的临床资料,根据其所用化疗方案分为白蛋白结合型紫杉醇组和紫杉醇组,每组100例。两组患者均接受含注... 详细信息

目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法纳入我院2018年1月-2021年12月收治的晚期NSCLC患者的临床资料,根据其所用化疗方案分为白蛋白结合型紫杉醇组和紫杉醇组,每组100例。两组患者均接受含注射用紫杉醇(白蛋白结合型)或紫杉醇注射液的化疗方案治疗至少2个周期(每21 d为1个周期),比较两组患者的无进展生存期(PFS)和疗效,并记录毒副反应发生情况。结果白蛋白结合型紫杉醇组患者共完成化疗430个周期,平均4.3个周期;紫杉醇组患者共完成化疗476个周期,平均4.8个周期。白蛋白结合型紫杉醇组患者的中位PFS(4.0个月)、有效率(13.00%)与紫杉醇组(4.0个月、9.00%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),其疾病控制率(99.00%)显著高于紫杉醇组(89.00%),其白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、感觉神经病变、乏力、恶心呕吐、关节肌痛的发生率均显著低于紫杉醇组(P白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC的疗效较好,比普通紫杉醇能更好地控制疾病的进展,且安全性更高。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇紫杉醇晚期非小细胞肺癌有效性安全性

白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗对局部晚期鼻咽癌的影响

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中国药房 2022年第5期33卷 617-621页

作者：王峰王颖龙斌舒小镭李丛李晓宇重庆大学附属肿瘤医院肿瘤放射治疗中心重庆400030

目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗后再行同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果和安全性。方法回顾性分析我院2017年8月-2018年7月接受白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗的局部晚期鼻咽癌(Ⅲ/Ⅳa期)患者临床资料(观... 详细信息

目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗后再行同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果和安全性。方法回顾性分析我院2017年8月-2018年7月接受白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗的局部晚期鼻咽癌(Ⅲ/Ⅳa期)患者临床资料(观察组,45例),采用倾向性评分匹配同期完成多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶方案诱导化疗的局部晚期鼻咽癌患者(对照组,45例)。诱导化疗后两组患者均采用调强放射治疗,观察组采用奈达铂同步化疗,对照组采用顺铂同步化疗。对两组患者的临床效果和不良反应发生情况进行比较。结果所有患者均完成治疗及3年随访。诱导化疗后及同步放化疗1、3个月后,两组患者的近期疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者的3年局部肿瘤控制率和3年无远处转移生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的白细胞减少(3级及以上)发生率显著低于对照组,周围神经毒性发生率显著高于对照组(P0.05);两组患者其他不良反应发生率相差不大,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗后再行同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效确切且不良反应可耐受。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇奈达铂局部晚期鼻咽癌诱导化疗同步放化疗疗效安全性

白蛋白结合型紫杉醇联合CTLA-4抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果

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中国老年学杂志 2023年第22期43卷 5435-5438页

作者：边静李敏哲张咪高金莹张凯峰张宇佳王孟娟刘超英吉林大学第一医院呼吸科吉林长春130021

目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合细胞毒T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法回顾性分析60例老年NSCLC患者,按照临床方案进行分组,单用白蛋白结合型紫杉醇患者为对照组(n=30),白蛋白结合型紫杉醇联合CTL... 详细信息

目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合细胞毒T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法回顾性分析60例老年NSCLC患者,按照临床方案进行分组,单用白蛋白结合型紫杉醇患者为对照组(n=30),白蛋白结合型紫杉醇联合CTLA-4抑制剂患者为研究组(n=30)。观察两组一定疗程治疗后临床疗效、细胞免疫指标、肿瘤标志物指标、血清炎性因子水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),用药后,两组上述指标水平均明显改善,且研究组改善更明显(均P0.05)。结论联合使用白蛋白结合型紫杉醇和CTLA-4抑制剂,对于NSCLC患者的治疗效果显著,总体疗效优异,具有较高安全性。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇细胞毒T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4抑制剂非小细胞肺癌

白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂及阿帕替尼在晚期宫颈癌治疗中的临床效果研究

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中国现代应用药学 2020年第17期37卷 2143-2147页

作者：齐曼李萌杨方凝刘少卿芦秋彤陶晶晶承德市中心医院河北承德067000

目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂及阿帕替尼治疗晚期宫颈癌的临床疗效,并对其安全性及药物经济学进行评价。方法选取2018年2月—2019年2月期间笔者所在医院就诊的84例晚期宫颈癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例。... 详细信息

目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂及阿帕替尼治疗晚期宫颈癌的临床疗效,并对其安全性及药物经济学进行评价。方法选取2018年2月—2019年2月期间笔者所在医院就诊的84例晚期宫颈癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者采取白蛋白结合型紫杉醇175 mg·m^-2·d^-1+顺铂60 mg·m^-2·d^-1的治疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用阿帕替尼500 mg·d-1,治疗21d为1个周期,2组患者均治疗4个周期后评价疗效、不良反应及成本-效果比;分别于治疗前后检测2组患者血清CD3^+、CD4^+、CD8^+和NK细胞的表达;分别于治疗前后检测2组患者血清诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)和Survivin的表达;治疗结束后对患者进行随访,比较2组患者的生存率。结果研究期间共有8名患者脱落,每组各4例,故最终各组38例。观察组总缓解率(73.67%)高于对照组(34.21%),差异有统计学意义(P白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂及阿帕替尼治疗晚期宫颈癌患者效果良好,不良反应可控,成本-效果比低,值得临床推广。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇顺铂阿帕替尼宫颈癌细胞免疫