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妊娠期急性胰腺炎致Wernicke脑病1例报告及文献回顾
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中风与神经疾病杂志 2012年 第12期29卷 1142-1144页
作者: 刘海玉 王娟 吴秀娟 刘亢丁 吉林大学白求恩第一医院神经内科 吉林长春130021
Wernicke脑病(wernicke encephalopathy,WE)是由德国神经病理学家Wernicke早在1881年首先报道[1],又名出血性脑灰质炎综合征,属神经内科急症。其典型临床表现为眼肌麻痹、共济失调、精神及意识障碍,常见于慢性酒精中毒、妊娠剧吐、长... 详细信息
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卵巢癌细胞凋亡的基因调控
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中国实用妇科与产科杂志 2006年 第2期22卷 150-152页
作者: 吴建红 方马荣 徐丛剑 浙江大学医学院人体解剖和组织胚胎 浙江杭州310031 复旦大学附属妇产科医院 上海200011
自1972年美国病理学家Kerr等首先提出细胞凋亡的概念以来,20世纪90年代后,随着分子生物学技术的发展,科学家们通过对细胞凋亡控制的研究,认识到可以通过基因调控实现细胞凋亡的可能性,由此掀起了对细胞凋亡的研究热潮。
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耳科学发展史:—名人词典
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中华耳科学杂志 2005年 第3期3卷 237-238页
作者: 王洪田 陈维礼 王荣光 解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科 解放军61785部队医院
Scarpa于1747年出生于一个贫困家庭,在他做牧师的叔叔的教导下,最初他在Bologna大学被解剖病理学家Morgagni聘为秘书.,Scarpa逐渐完成了所有的医学和外科训练,成为Morgagni最得意的门生.1770年Morgagni亲自授予Scarpa医学学位.
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以胸脊髓受压为突出表现的神经皮肤黑变病1例报道
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中国脊柱脊髓杂志 2023年 第5期33卷 473-476页
作者: 韩增帅 王月磊 殷楚强 沈峰 王亭 青岛大学附属医院脊柱外科 青岛市266700
神经皮肤黑变病(neurocutaneous melanosis,NCM)是由波希米亚病理学家Rokitansky在1861年首次提出的一种罕见的先天性综合征,该病由于神经外胚层的成黑色素细胞发育异常所致,以巨大黑色素细胞痣和中枢神经系统大量的黑色素细胞增殖为特... 详细信息
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一门新学问——纷乱学
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四川教育 1989年 第1期 47-48页
作者: 帅鹏
有一些从事研究工作的物理学家,他们用复杂的方程式和电脑制图,从那些别人看来完全是乱七八糟的东西中找出一定的程式来。这是一门新的学问,叫做纷乱学。纷乱学是80年代科学领域中成长发展最快的一门科学。
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胰腺外科的发展与展望
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上海医学 2017年 第3期40卷 133-135页
作者: 楼文晖 复旦大学附属中山医院胰腺外科 上海200032
胰腺外科的发展史,同时也是许多伟大外科学家、生理学家病理学家的奋斗史。胰腺(pancreas)一词源自希腊语,于公元100年,由以弗所的Rufus发明,意为“全是肉”。这是古人对胰腺解剖结构的朴素认识,即胰腺没有骨性和软骨成分。此... 详细信息
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纤维蛋白原与恶性肿瘤关系的研究进展
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中华普通外科杂志 2012年 第10期27卷 858-860页
作者: 薛双亮 肖乐 龚昆梅 王昆华 黄颖 闫双群 昆明医科大学云南省第一人民医院 650031 昆明理工大学生命科学与技术学院
血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FB)于1846年南德国病理学家Rudolf Virchow发现。它是一种糖蛋白,南肝细胞合成及分泌,分子量为34万,半哀期为3~4d,在血浆中的浓度通常为2~4g/L,是血浆中含量最高的凝血因子。近年来研究表明FB与... 详细信息
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胃肠道活检标本诊断中病理诊断术语与认识的进展
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世界华人消化杂志 2005年 第16期13卷 2007-2009页
作者: 王鲁平 虞积耀 北京军区总医院病理 北京市100700 海军总医院病理 北京市100037
胃肠道上皮性肿瘤既往由于缺乏统一的国际病理分类,同一病例的病理诊断在西方和日本不同病理学家之间会出现很大分歧.因此急需统一的国际分类,本文介绍1998年Vienna国际胃肠上皮性肿瘤分类、2000年WHO胃肠上皮性肿瘤诊断分类的新标准,... 详细信息
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韦格纳肉芽肿病——一个有待商榷的疾病名称
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中华耳科学杂志 2009年 第4期7卷 278-279页
作者: 李美花 冯勃 中国人民解放军解放军总医院南楼肾内科 北京100853 中国人民解放军解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 北京100853
在当代对韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis,WG)有了崭新认识。1931年,Grenzformen首先描述1例严重肾小球肾炎伴鼻窦炎和鼻窦壁破坏、全身性小动脉炎和脾脏肉芽肿的患者。德国病理学家FriedrichWegener于1936、1939年首先详... 详细信息
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Pompe病的研究进展
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中国妇幼保健 2014年 第33期29卷 5541-5544页
作者: 金梅花 金正勇 延边大学附属医院儿科 吉林延边133000
Pompe's病又称为Ⅱ型糖原累积病(glycogen storage disease,typeⅡ,GSDⅡ),由荷兰病理学家Pompe于1932年首先提出〔1〕,是一种由于先天性酸性α-葡萄糖苷(acidα-glucosidase,GAA)缺陷所导致的常染色体隐性遗传性代谢性疾病。近年... 详细信息
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