检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甲磺酸酚妥拉明口服液的人体生物等效性研究

中国药学杂志 2006年第2期41卷 135-138页

作者：林丹邱相君徐鹏胡国新温州医学院分析测试中心浙江温州325027 河南科技大学医学院药理学教研室河南洛阳471003 温州医学院药理学教研室浙江温州325027

目的研究甲磺酸酚妥拉明口服液的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服武汉同药药业有限公司研制的甲磺酸酚妥拉明口服液(受试制剂,T)和上海东方制药有限公司生产的甲磺酸酚妥枉明分散片(参比制剂,... 详细信息

目的研究甲磺酸酚妥拉明口服液的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服武汉同药药业有限公司研制的甲磺酸酚妥拉明口服液(受试制剂,T)和上海东方制药有限公司生产的甲磺酸酚妥枉明分散片(参比制剂,R),剂量均为60 mg,剂间间隔为2周。分别于服药后12 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中酚妥拉明的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC0-12,AUC0-inf和ρmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的酚妥拉明的ρmax分别为(67．365±13．373)和 (67．048±14．341)μg·L-1;tmax分别为(0．438±0．138)和(0．738±0．222)h;AUC0-12分别为(170．711±34．265)和(182．027±．34．594) μg·h·L-1;AUC0-inf分别为(185．836±36．378)和(197．585±36．868)μg·h·L-1。ρmax,AUC0-12和AUC0-inf的90％可信区间分别为 95．5％-105．9％,90．0％-97．4％和90．4％-97．7％。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(94．1±9．6)％, 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。

关键词：甲磺酸酚妥拉明药动学相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甲磺酸酚妥拉明泡腾片的处方及制备工艺研究

中国新药杂志 2012年第22期21卷 2689-2692页

作者：邓桂兴董卫星王霆湘北威尔曼制药股份有限公司长沙410331 广州威尔曼新药研发有限公司广州510620

目的:利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明泡腾片。方法:通过实验优化筛选甲磺酸酚妥拉明泡腾片的辅料及其配比,并对制剂进行初步的质量评价。结果:优化处方的甲磺酸酚妥拉明泡腾片的崩解时限、片重差异、硬度等指标... 详细信息

目的:利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明泡腾片。方法:通过实验优化筛选甲磺酸酚妥拉明泡腾片的辅料及其配比,并对制剂进行初步的质量评价。结果:优化处方的甲磺酸酚妥拉明泡腾片的崩解时限、片重差异、硬度等指标均符合或优于中国药典2005版附录的相关要求。结论:本品处方和制备方法有效可行,可作为甲磺酸酚妥拉明的一种新剂型开发。

关键词：甲磺酸酚妥拉明泡腾片处方制备工艺

甲磺酸酚妥拉明口腔崩解片在健康人体的药代动力学和生物等效性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2008年第1期24卷 51-54页

作者：李国信夏素霞王月敏唐思辽宁中医药大学附属第二医院临床药理实验室沈阳110034

目的研究甲磺酸酚妥拉明(抗男性勃起功能障碍药)口腔崩解片和分散片在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂,剂量均为40mg,剂间间隔为1周,用反相高效液相色谱-紫外检测法测... 详细信息

目的研究甲磺酸酚妥拉明(抗男性勃起功能障碍药)口腔崩解片和分散片在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法20名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂,剂量均为40mg,剂间间隔为1周,用反相高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中甲磺酸酚妥拉明浓度,用DAS药代动力学程序计算有关药代动力学参数、相对生物利用度,并评价2种制剂生物等效性。结果受试与参比制剂的药代动力学参数:tmax分别为(0.69±0.20)和(0.81±0.32)h,t1/2分别为(4.99±1.48)和(4.41±1.73)h,Cmax分别为(34.50±8.79)和(35.17±11.19)mg.L-1,AUC0-t分别为(100.30±23.14)和(99.95±27.51)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(104.81±23.46)和(104.85±28.61)mg.h.L-1。甲磺酸酚妥拉明的相对生物利用度为(103.10±20.60)%。结论2种制剂具有生物等效性。

关键词：甲磺酸酚妥拉明药代动力学反相高效液相色谱-紫外检测法

甲磺酸酚妥拉明栓剂兔体内相对生物利用度和阴茎组织中药物浓度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2007年第11期27卷 1532-1534页

作者：张宝军曾凡波陆喆刘婷婷郭敏华中科技大学同济医学院药学院药物研究室湖北武汉430030

目的:研究甲磺酸酚妥拉明栓剂在兔体内的相对生物利用度和阴茎组织中药物浓度。方法:单剂量栓剂和片剂口服给药,采用高效液相色谱法测定血浆和阴茎组织中甲磺酸酚妥拉明的浓度。结果:栓剂和片剂给药的药动学过程均为一室模型,主要药动... 详细信息

目的:研究甲磺酸酚妥拉明栓剂在兔体内的相对生物利用度和阴茎组织中药物浓度。方法:单剂量栓剂和片剂口服给药,采用高效液相色谱法测定血浆和阴茎组织中甲磺酸酚妥拉明的浓度。结果:栓剂和片剂给药的药动学过程均为一室模型,主要药动学参数分别为:AUC:(58.8±12.6)μg.h.L-1和(55.7±5.0)μg.h.L-1;t1/2(Ka):(0.17±0.029)h和(0.18±0.04)h;t1/2(Ke):(5.1±2.0)h和(4.6±1.7)h;Tmax:(0.79±0.14)h和(0.81±0.08);Cmax:(7.7±0.5)μg.L-1和(8.1±0.4)μg.L-1。根据两制剂AUC求算得甲磺酸酚妥拉明栓的相对生物利用度为105.43%,对两种制剂的药动学各参数进行双、单侧t检验,差异均无显著性(P>0.05)。两制剂具有生物学等效性。甲磺酸酚妥拉明栓和片的阴茎组织中药物质量浓度分别为4.23ng.g-1和2.73ng.g-1,两者差异有显著性(P<0.01)。结论:本品具有直肠给药阴茎局部药物浓度高于口服给药浓度的特点。

关键词：甲磺酸酚妥拉明栓剂高效液相色谱相对生物利用度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甲磺酸酚妥拉明分散片的处方筛选及质量控制

中国医院药学杂志 2003年第12期23卷 736-738页

作者：吴小玉常学军李高华中科技大学同济医学院武汉同济明治医药有限公司湖北武汉430020

目的 :利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明分散片。方法 :用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成甲磺酸酚妥拉明分散片 ,并建立质量标准 ,进行溶出度、稳定性考察。结果 :甲磺酸酚妥拉明分散片处方合理、... 详细信息

目的 :利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明分散片。方法 :用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成甲磺酸酚妥拉明分散片 ,并建立质量标准 ,进行溶出度、稳定性考察。结果 :甲磺酸酚妥拉明分散片处方合理、工艺简单、溶出快、稳定性好 ,符合中国药典 2 0 0 0年版质量标准。结论 :本品可作为医院制剂开发。

关键词：甲磺酸酚妥拉明分散片正交实验高效液相色谱法

谱学与分子模拟研究甲磺酸酚妥拉明与肌红蛋白作用的分子机理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2010年第15期68卷 1494-1498页

作者：毛慧孔凡彬赵国政赵波沈敬山江苏省生物功能材料重点实验室南京师范大学化学与环境科学学院南京210097 河南科技学院资源与环境学院新乡453003 中国科学院上海药物研究所上海201203

利用紫外吸收光谱、荧光光谱结合分子模拟技术研究了在模拟生理条件下甲磺酸酚妥拉明(phentolamine mesylate,PM)与肌红蛋白(myoglobin,Mb)的作用机制.实验结果表明:药物小分子甲磺酸酚妥拉明与蛋白相互作用时结合位点数为1,表观结合常... 详细信息

利用紫外吸收光谱、荧光光谱结合分子模拟技术研究了在模拟生理条件下甲磺酸酚妥拉明(phentolamine mesylate,PM)与肌红蛋白(myoglobin,Mb)的作用机制.实验结果表明:药物小分子甲磺酸酚妥拉明与蛋白相互作用时结合位点数为1,表观结合常数KA为5.27×104L·mol-1.分子模拟结果表明:PM在Mb上的结合位点是site1活性口袋,两者通过疏水作用、亲水作用、氢键作用以及静电作用结合.PM与Mb中的氨基酸残基Trp,Tyr和Phe发生疏水相互作用,进而导致Mb的紫外吸收峰强度降低以及荧光的猝灭.它们之间负的ΔG值表明结合反应是热力学允许的。

关键词：甲磺酸酚妥拉明肌红蛋白相互作用分子模拟

甲磺酸酚妥拉明与川芎嗪对肺心病急性加重期肺动脉高压、血浆内皮素及血液粘度的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华结核和呼吸杂志 2000年第10期23卷 634-635页

作者：张素荣周义乾李金兰关慧灵刘金铎河南省新乡医学院第一附属医院内科卫辉453100

甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液的配伍稳定性考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2011年第22期22卷 2062-2064页

作者：赵平鸽浙江义乌市中心医院药剂科义乌市322000

目的:考察甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:将甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液分别加入到250mL0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中混合,在25℃恒温下放置。采... 详细信息

目的:考察甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:将甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液分别加入到250mL0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中混合,在25℃恒温下放置。采用高效液相色谱法测定配伍前、后不同时间的酚妥拉明和二羟丙茶碱含量,同时观察配伍液的外观并测定pH值。结果:2种配伍液均澄明无色,pH值、含量在放置24h内基本无变化。结论:甲磺酸酚妥拉明注射液与二羟丙茶碱注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置24h稳定。

关键词：甲磺酸酚妥拉明二羟丙茶碱配伍稳定性高效液相色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甲磺酸酚妥拉明速释片溶出度研究

中国新药杂志 2003年第12期12卷 1016-1018页

作者：高春生单利黄健崔光华梅兴国军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

目的:考察甲磺酸酚妥拉明速释片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件。方法:以500mL人工胃液为溶出介质,转速为50r·min^(-1),间隔一定时间取样,采用高效液相色谱法测定药物的溶出量。结果:本品溶出迅速,主药于1min内即可完全溶出... 详细信息

目的:考察甲磺酸酚妥拉明速释片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件。方法:以500mL人工胃液为溶出介质,转速为50r·min^(-1),间隔一定时间取样,采用高效液相色谱法测定药物的溶出量。结果:本品溶出迅速,主药于1min内即可完全溶出,且溶出均一。结论:本品达到了很好的体外速释效果。

关键词：甲磺酸酚妥拉明速释片溶出度