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生精散对大鼠精子特异性钙通道的影响

中华中医药杂志 2013年第6期28卷 1692-1695页

作者：王世平吕魏峰孙秀斌徐光玉孟庆荣谢克亮王新生莱芜市人民医院莱芜271100 天津医科大学总医院天津300052 青岛大学医学院附属医院青岛266071

目的:研究生精散对雷公藤多甙所制备弱精子症模型大鼠精子特异性钙通道(CatSper1)的影响。方法:60只雄性大鼠随机分为正常对照组、雷公藤多甙组、0.9%氯化钠溶液组及生精散小、中、大剂量组,每组10只。正常对照组每日灌胃0.9%氯化钠溶液... 详细信息

目的:研究生精散对雷公藤多甙所制备弱精子症模型大鼠精子特异性钙通道(CatSper1)的影响。方法:60只雄性大鼠随机分为正常对照组、雷公藤多甙组、0.9%氯化钠溶液组及生精散小、中、大剂量组,每组10只。正常对照组每日灌胃0.9%氯化钠溶液1mL/d,其余各组雷公藤多甙***-1.d-1,21d后0.9%氯化钠溶液组每日灌胃0.9%氯化钠溶液1mL/d,生精散小(***-1.d-1)、中(***-1.d-1)、大剂量(***-1.d-1)组分别按体质量给予灌服生精散,连续14d,进行精液常规分析,用RT-PCR检测大鼠精子CatSper1的表达。结果:与0.9%氯化钠溶液组比较,生精散各组精子密度、a+b级精子百分率、精子存活率均显著提高(P生精散小剂量组CatSper1无明显变化,中、大剂量组CatSper1显著提高(P精子症大鼠模型,中剂量、大剂量生精散可以通过提高CatSper1基因含量,提高精子密度、a+b级精子百分率及精子存活率,从而达到治疗弱精子症的目的。

关键词：精子特异性钙通道生精散雷公藤多甙逆转录聚合酶链式反应

生精散通过激活Nrf2通路调节氧化应激治疗弱精子症的研究

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生精散通过激活Nrf2通路调节氧化应激治疗弱精子症的研究

作者：梁明山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察生精散对弱精子症患者的治疗作用。根据中医症状评分表观察生精散治疗前后弱精子症患者中医症状评分的变化;应用计算机辅助精子分析系统观察生精散对弱精子症患者精子浓度及精子活动率的影响;免疫印迹试验(Western Blot)的方... 详细信息

目的:观察生精散对弱精子症患者的治疗作用。根据中医症状评分表观察生精散治疗前后弱精子症患者中医症状评分的变化;应用计算机辅助精子分析系统观察生精散对弱精子症患者精子浓度及精子活动率的影响;免疫印迹试验(Western Blot)的方法观察弱精子症患者精子Nrf-2通路蛋白较正常人群是否下降,如有下调,进一步观察通过应用生精散药物治疗是否可以增强Nrf-2通路蛋白的表达,降低ROS对精子的损伤,并改善精子外环境,从而增强精子活力及超活化能力,最终起到治疗弱精子症的作用。从而初步探究生精散治疗弱精子症的治疗机制。方法:选择初诊精液分析正常的精液标本40份;严格按照纳入及排除标准,将纳入的弱精子症患者随机分为生精散治疗组患者40例,给予生精散(2.3g po tid)治疗1个月;安慰剂治疗组患者40例给予安慰剂(2.3g po tid)口服1个月;空白对照组弱精子症患者40例给予生活干预1个月。收集治疗前后各组患者的精液标本。根据中医症状评分表对所有入组患者干预前后均进行中医症状评分采集,通过比较干预前后患者评分的变化,观察生精散对弱精子症患者中医症状是否有明显改善。采用计算机辅助精子分析系统按《WHO人类精液检查与处理实验室手册(第五版)》行精子浓度及精子活动率的检测。精浆中的中性α-葡萄糖苷酶含量用改良Cooper法的ELISA试剂盒检测,精浆中的ROS含量用DCFDA法的ELISA试剂盒检测。免疫印迹试验(Western Blot)的方法观察正常精子及干预前后各组患者精子Nrf2通道蛋白表达情况。结果:生精散治疗组经治疗后,精子前向运动百分率明显高于治疗前,有统计学差异(PR:P精子活动率明显高于治疗前,有统计学差异(PR+NP:P生精散治疗组患者精子前向运动百分率明显高于安慰剂治疗组及空白对照组,有统计学差异(PR:P=0.0009生精散治疗组精子活动率高于安慰剂治疗组及空白对照组(PR+NP:P生精散治疗后比治疗前中医症状评分显著降低,有统计学意义(P=0.014生精散治疗组经药物治疗后其中医症状评分较安慰剂治疗组和空白对照组治疗后均有明显改善,差异有统计学意义(P生精散治疗组经治疗后精浆中性α-葡萄糖苷酶含量明显高于治疗前,差异有统计学意义(P=0.006生精散治疗组精浆中性α-葡萄糖苷酶含量明显高于安慰剂治疗组及空白对照组,差异有统计学意义(P=0.005生精散治疗组经治疗后ROS含量明显低于治疗前(P=0.007生精散组精浆ROS含量明显低于安慰剂治疗组及空白对照组,差异有统计学意义(P=0.007精子症组精子Nrf2蛋白相较正常人群组明显减少(P生精散治疗组患者治疗后精子Nrf2蛋白相对表达量较治疗前有显著增加,差异有统计学意义(P生精散对弱精子症患者中医症状有明显改善。2、生精散对弱精子症患者的治疗作用可能是通过增加附睾中性α-葡萄糖苷酶含量,从而改善附睾精子外环境,增加精子运动力。3、Nrf2蛋白表达量的减少可能是弱精子症发生的原因之一。4、生精散对弱精子症患者有较好的临床疗效。其机制可能是:通过调控精子Nrf2通道蛋白的高表达,降低ROS的产生,减轻氧化应激对精子活力的损伤。

关键词：不育症生精散弱精子症中性α-葡萄糖苷酶 ROS Nrf-2通道精子活动率前向运动精子

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生精散治疗弱精子症的临床与实验研究

生精散治疗弱精子症的临床与实验研究

作者：王波山东中医药大学

学位级别：硕士

目的：评定生精散对男性不育弱精子症的临床疗效，观察弱精子症患者是否有精子特异性钙通道CatSper蛋白的表达减少或通道功能的降低。旨在用严谨的科研方法获得科学的临床资料，研究生精散的临床疗效，为研究生精散治疗弱精子症不育奠... 详细信息

目的：评定生精散对男性不育弱精子症的临床疗效，观察弱精子症患者是否有精子特异性钙通道CatSper蛋白的表达减少或通道功能的降低。旨在用严谨的科研方法获得科学的临床资料，研究生精散的临床疗效，为研究生精散治疗弱精子症不育奠定基础，弘扬祖国的中医药。本实验对精子特异性钙通道CatSper蛋白与弱精子症发病的相关性初步研究，探讨弱精子症的发病机理，对寻找治疗弱精子症的新的临床方法和男性避孕具有重要的价值。方法：将初次筛选合格的男性不育弱精子症病例共140例，采用随机、对照的方法分为4组，分别是生精散治疗组35例、安慰剂治疗组35例、左卡尼汀治疗组35例，空白对照组35例。同时选取30例正常精液标本为正常对照组，30例弱精子症患者的精液样本为弱精子症组，用于研究CatSper蛋白与弱精子症发病的相关性。生精散治疗组给予生精散口服，一次一袋（2.3g），一日三次。安慰剂治疗组给予安慰剂口服，一次一袋（2.3g），一日三次。左卡尼汀治疗组给予左卡尼汀口服液口服，一次一支(1.0g/10ml），一日二次。三组治疗均为一个月的时间。空白对照组不采取任何治疗手段,只给予生活方式干预一个月，嘱其多饮水和适当休息。收集各组治疗前后的精液标本，采用北京伟力精子微生物动静态图像检测分析系统（CASA）检测精子的密度、a级精子比率、b级精子比率、精子活力、精子活动率、曲线速度（VCL）、直线速度（VSL）、平均路径速度（VAP）、侧摆幅度(ALH)、鞭打频率（BCF）、直线性（LIN）、摆动性（WOB）、前向性（STR）等主要动态参数指标。正常对照组和弱精子症组的精子标本采用北京伟力精子微生物动静态图像检测分析系统（CASA）检测精子的密度、精子活力、精子活动率等主要动态参数指标。检测完成后将两组精子洗涤干净后采用Western blot和免疫组织化学染色法实验技术检测CatSper蛋白表达和定位。结果：（1）生精散组治疗前后比较a级精子（13.05%vs21.37%, P精子（19.12%vs25.5%,P精子活力（33.94%vs46.13%,P精子活动率（43%vs56.15%,P生精散组治疗后与安慰剂组治疗后比较a级精子（21.37%vs13.42%，P精子（25.5%vs18.38%，P精子活力（46.13%vs31.6%，P精子活动率（56.15%vs44.48%，P生精散组治疗后与空白组治疗后比较a级精子（21.37%vs14.02%，P精子（25.5%vs19.64%，P精子活力（46.13%vs33.65%，P精子活动率（56.15%vs44.47%，P精子（13.68%vs21.6%,P精子（16.63%vs21%,P精子活力（29.75%vs42.6%,P精子活动率（42.99%vs57.27%,P精子（21.6%vs13.42%,P精子（21%vs18.38%,P精子活力（42.6%vs31.6%,P精子活动率（57.27%vs44.48%,P精子（21.6%vs14.02%,P精子（21%vs19.64%,P精子活力（42.6%vs33.65%,P精子活动率（57.27%vs44.47%,P生精散组治疗前后比较VCL、VSL，差异均有统计学意义（P均生精散治疗后与安慰剂治疗后、空白对照组治疗后比较VCL，差异有统计学意义（P均生精散治疗后VSL均高于安慰剂和空白组治疗后，有统计学意义（P均精子CatSper1蛋白表达高于弱精子症组，差异有统计学意义（P生精散可以提高a级、b级精子比例，可以提高精子活力和精子活动率，从而达到改善精子运动能力以期治愈弱精子症的目的。（2）CatSper蛋白可

关键词：男性不育弱精子症生精散精子活力精子特异性钙通道蛋白CatSper

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生精散对损伤精子DNA修复作用的初步研究

生精散对损伤精子DNA修复作用的初步研究

作者：杨丽霞山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过观察治疗前后患者精子DNA损伤参数等指标的变化,初步探讨中药生精散对损伤精子DNA的修复作用。方法:将符合入组条件的56例不育患者,随机分为中药组28例、对照组28例。中药组服用生精散,对照组服用维生素C及维生素E,治疗2-... 详细信息

目的:通过观察治疗前后患者精子DNA损伤参数等指标的变化,初步探讨中药生精散对损伤精子DNA的修复作用。方法:将符合入组条件的56例不育患者,随机分为中药组28例、对照组28例。中药组服用生精散,对照组服用维生素C及维生素E,治疗2-3个月后复查精液常规及精子DNA碎片指数（DFI）,观察两组体外受精-胚胎移植周期中平均获卵数、MⅡ卵子数、受精数、卵裂数、可用胚胎数、种植率、临床妊娠率及流产率。结果:两组治疗前精子密度、活力、活率及DFI值均无显著性差异（P＞0.05）。治疗后中药组精子活力、活率与治疗前及对照组比较显著提高（P＜0.05）;中药组DFI值较治疗前及对照组明显下降（P＜0.05）;中药组胚胎种植率及临床妊娠率明显高于对照组（31.03%vs 15.25%;46.43%vs21.43%）,中药组流产率较对照组低（15.38% vs33.33%）（P＜0.05）。结论:中药生精散能够明显降低不育患者精子DFI值,提示其能够通过对损伤精子DNA的修复作用,提高精子质量,改善男性不育患者在IVF-ET治疗周期中的生殖结局。

关键词：生精散精子DNA损伤体外受精-胚胎移植(IVF-ET) 生殖结局

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生精散对弱精子症治疗效果的临床研究

生精散对弱精子症治疗效果的临床研究

作者：杨怀亮山东中医药大学

学位级别：硕士

目的：初步观察生精散对于弱精子症患者的临床疗效。通过分析比较服用生精散治疗前后精子活力与精浆成分的变化，论证生精散是一种能够改善弱精子症患者精子活力，提高男性生育力的高效、安全的治疗方法，并希望对以后的机理研究有所帮... 详细信息

目的：初步观察生精散对于弱精子症患者的临床疗效。通过分析比较服用生精散治疗前后精子活力与精浆成分的变化，论证生精散是一种能够改善弱精子症患者精子活力，提高男性生育力的高效、安全的治疗方法，并希望对以后的机理研究有所帮助。方法：初步筛选符合入组条件的病例共86例，规范化采集其精液标本，检测其精子浓度、活力及精浆生化诸指标。使用随机数字表法，分为四组，分别为生精散组23例;左卡尼汀（阳性对照）组21例;安慰剂组21例;空白对照组21例。生精散组服用生精散（2.3g/次，3次/天）;左卡尼汀组服用左卡尼汀口服液（1.0g/次，3次/天）;安慰剂组服用安慰剂（2.3g/次，3次/天）;空白对照组不采取任何治疗措施，仅嘱患者多饮水，注意休息。连续治疗30天为一个疗程，每个疗程结束后采集精液标本，再次检测其精子浓度、活力及精浆生化指标，比较各组治疗前后组间精子活力及精浆生化的差异，评定生精散对弱精子症的临床疗效。结果：治疗前后各组临床总体疗效的对比：生精散组（P分别为0.000，0.000均生精散组与左卡尼汀组总体疗效无显著性差异（p=0.594＞0.05）。治疗前后精子活力指标的组内对比：生精散组的a级精子活动率（P=0.000精子活动率（P=0.000精子活动率（P=0.001精子活动率（P=0.000精浆生化指标的组内对比：生精散组的精浆果糖（P=0.000精浆中性α-葡萄糖苷酶（P=0.008精浆锌（P=0.000精浆中性α-葡萄糖苷酶同治疗前相比有显著提高（P=0.000精浆生化各项指标变化均无统计学意义。精子活力指标与精浆生化指标相关性分析显示：a级精子活动率同精浆果糖（P＜0.01，R=0.525）、精浆中性α-葡萄糖苷酶（P＜0.01，R=0.582）和精浆锌（P＜0.01，R=0.537）具有相关性;b级精子活动率同精浆中性-α葡萄糖苷酶（P＜0.01，R=0.537）具有相关性;精子活动率同精浆果糖（P＜0.01，R=0.483）、精浆中性α-葡萄糖苷酶（P＜0.01，R=0.805）精浆锌（P＜0.01，R=0.376）具有相关性。其余未查及具有相关性。结论：验证得出精子活力与精浆果糖、精浆中性α-葡萄糖苷酶和精浆锌具有相关性。并得出生精散可以通过增强男性附属性腺的分泌功能，提高其对精浆果糖、精浆中性α-葡萄糖苷酶和精浆锌的分泌能力，从而改善精子的生活环境和充足的能量来源，维持精子的运动功能，进而提高了精子的运动能力，对男性弱精子症患者具有良好的治疗效果。

关键词：生精散不育症弱精子症治疗精子活力精浆生化

生精散联合电针对少、弱精子症患者精子顶体酶活性与精子P34H表达的影响

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生精散联合电针对少、弱精子症患者精子顶体酶活性与精子P34H表达...

作者：潘程程山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过生精散联合电针治疗肾虚精亏型少、弱精子症患者,观察其对中医证候积分、精子活力、精子浓度、精子顶体酶活性和精子P34H表达的影响,探索生精散联合电针对少、弱精子症患者精子质量的影响,并初步探讨其作用机制。方法:该研究... 详细信息

目的:通过生精散联合电针治疗肾虚精亏型少、弱精子症患者,观察其对中医证候积分、精子活力、精子浓度、精子顶体酶活性和精子P34H表达的影响,探索生精散联合电针对少、弱精子症患者精子质量的影响,并初步探讨其作用机制。方法:该研究筛选符合纳入标准的肾虚精亏型少、弱精子症患者共105例,使用随机数字表法将其分为3组:电针组35例、生精散组35例、联合组35例。电针组应用韩式治疗仪,生精散组服用生精散,联合组两种治疗方式同时进行。1个月为1治疗周期,治疗3个周期。观察3组患者治疗前后的中医证候积分、前向运动精子（PR）比例、精子浓度、精子顶体酶活性与精子P34H表达,并进行机制探讨。结果:（1）中医证候积分:三组治疗后的中医证候积分较治疗前均有所下降且差异显著（P＜0.05）;治疗后,联合组证候积分低于电针组,存在显著性差异（P＜0.05）;联合组、电针组分别和生精散组相比,差异均无统计学意义（P＞0.05）。（2）精子活力、浓度:三组治疗后PR比例、精子浓度较治疗前均有提高且差异显著（P＜0.05）;治疗后,联合组PR比例、精子浓度高于电针组,均存在显著性差异（P＜0.05）;联合组PR比例高于生精散组且有显著性差异（P＜0.05）,其精子浓度与生精散组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;电针组与生精散组PR比例、精子浓度比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。（3）精子顶体酶活性:三组治疗后精子顶体酶活性较治疗前均有提高且差异显著（P＜0.05）;治疗后,联合组顶体酶活性高于电针组、生精散组,均存在显著性差异（P＜0.05）;电针组与生精散组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。相关性分析中,治疗前后,精子顶体酶活性与PR比例、精子浓度均呈正相关性（P＜0.05）。（4）精子P34H表达:三组治疗后精子P34H表达量较治疗前均有提高且差异显著（P＜0.05）;治疗后,联合组P34H表达量高于生精散组、电针组,均存在显著性差异（P＜0.05）;电针组和生精散组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:1.生精散联合电针可以改善肾虚精亏型少、弱精子症患者中医证候,为中医诊疗提供依据。2.生精散联合电针可以提高少、弱精子症患者精子活力与浓度,改善精子顶体酶活性与精子P34H的表达,且疗效优于单独使用电针或生精散,为临床患者提供有效的治疗方法。3.通过机制研究推论,生精散联合电针可能是通过提高精子顶体酶活性与精子P34H表达,从而改善相关精液指标与中医证候,为临床治疗提供理论指导基础。

关键词：生精散电针少、弱精子症精子顶体酶 P34H

生精散对种公鸡免疫功能和繁殖性能影响的研究

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生精散对种公鸡免疫功能和繁殖性能影响的研究

作者：朱东花黑龙江八一农垦大学

学位级别：硕士

本试验将三种不同制法、不同剂量的生精散分别添加在基础日粮中饲喂1日龄的爱拔益加AA型种公雏鸡。分别在雏鸡7、14、21、28、35和42日龄时,采血测定血液中T淋巴细胞E-玫瑰花环数、T淋巴细胞转化率、嗜中性粒细胞吞噬力和NDV抗体水平;... 详细信息

本试验将三种不同制法、不同剂量的生精散分别添加在基础日粮中饲喂1日龄的爱拔益加AA型种公雏鸡。分别在雏鸡7、14、21、28、35和42日龄时,采血测定血液中T淋巴细胞E-玫瑰花环数、T淋巴细胞转化率、嗜中性粒细胞吞噬力和NDV抗体水平;然后屠宰,取免疫器官称重,固定,制作组织切片,观察免疫器官的组织学变化。在14和28日龄时测巨噬细胞吞噬率和血清中IgG含量,在21和42日龄时测红细胞免疫力、从中筛选出最优制法和最佳添加剂量。然后饲喂15周龄的公鸡,并于20周龄时开始采精,测最早生精时间,同时采血测血清中睾酮(T)含量。于25周龄时测鸡髯大小、睾丸重量、睾丸体积、睾丸指数,制作睾丸切片,对睾丸进行组织学观察。于29周龄人工采精,采用常规的精液品质评定方法,测定采精量、精子活力、精子密度、精子活率、精子畸形率、精液的pH值、计算有效精子数。试验结果显示:试验组鸡免疫器官指数、E-玫瑰花环数、T淋巴细胞转化率、嗜中性粒细胞吞噬力、巨噬细胞吞噬力、红细胞免疫力、血清中IgG含量、NDV抗体水平各项指标均明显高于对照组(P生精时间、采精量、精子活力、精子密度、精子活率、有效精子数、血浆中睾丸酮含量,而且还能提高种蛋受精率、孵化率、健雏率和健雏数(P生精散不但能提高肉种公鸡的免疫功能,而且能提高其繁殖性能。

关键词：生精散肉种公鸡免疫功能繁殖性能

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生精散治疗大鼠弱精子症的实验研究

生精散治疗大鼠弱精子症的实验研究

作者：韩彩艳山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:本实验拟从两个方面来研究生精散对弱精子症的疗效及其治疗机理,旨在获得科学规范的临床资料,并阐明生精散的作用机制,为生精散治疗弱精子症不育提供科学的理论依据,以期弘扬祖国医学之精髓。本实验对于深入研究精子特异性钙通道蛋... 详细信息

目的:本实验拟从两个方面来研究生精散对弱精子症的疗效及其治疗机理,旨在获得科学规范的临床资料,并阐明生精散的作用机制,为生精散治疗弱精子症不育提供科学的理论依据,以期弘扬祖国医学之精髓。本实验对于深入研究精子特异性钙通道蛋白CatSper在弱精子症发生中的作用,进而阐明弱精子症的发病机制,寻找新的临床治疗靶点也具有重要的价值。方法:本实验采用喂服GTW的方法诱导大鼠弱精子症的发生,采用睾丸组织病理学检测（H.E染色）、精液常规分析和精子活力检测的方法,检测大鼠精子的形态与活力,建立弱精子症大鼠模型,同时采用Real-time PCR （mRNA水平检测）与免疫组化的方法,观察四种CatSper通道蛋白（CatSper1-4）在模型大鼠精子质膜上的表达的变化,试图阐明以下问题:1.四种CatSper通道蛋白（CatSper1-4）在模型大鼠精子质膜上的表达是否较对照组减少;2.生精散是否可以通过提高模型大鼠精子质膜CatSper的表达、增强该通道的功能来提高精子的活力。结果: 1.大鼠弱精子症模型的建立采用喂服GTW的方法诱导大鼠弱精子症的发生,采用睾丸组织病理学检测（H.E染色）、精液常规分析和精子活力检测的方法,检测大鼠精子的形态与活力。结果表明:GTW组大鼠精子的活率、活力、密度以及直线运动速度（VSL）、平均路径速度（VAP）和曲线运动速度（VCL）等功能指标均较正常对照组和NS组显著降低。睾丸组织H.E染色显示,模型组大鼠生精小管内各级精母细胞和精子细胞数明显减少,生精细胞排列紊乱,表明GTW可以诱导稳定的弱精子症大鼠模型。 2.弱精子症大鼠是否有精子特异性钙通道蛋白CatSper的表达减少通过免疫组织化学、Real-time PCR方法分别观察（CatSper1-4）在模型大鼠精子质膜上的表达是否较对照组减少。结果表明:模型组大鼠catsper蛋白表达明显较对照组减少。为进一步研究弱精子症的发生提供了基础。 3.生精散具有提高精子的密度、活力、活率及运动速度的作用。通过采用计算机辅助精子分析系统（computer assisted sperm analysis, CASA）检测精子的密度、活力、活率、及运动速度等各项功能指标。结果:生精散可以明显提高模型组精子的密度、活力、活率及运动速度,从而治疗大鼠弱精子症。结论: ***组大鼠精子的活率、活力、密度以及直线运动速度（VSL）、平均路径速度（VAP）和曲线运动速度（VCL）等功能指标均较正常对照组和NS组显著降低。睾丸组织H.E染色显示,模型组大鼠生精小管内各级精母细胞和精子细胞数明显减少,生精细胞排列紊乱,表明GTW可以诱导稳定的弱精子症大鼠模型 2.弱精子模型组型组大鼠catsper蛋白表达明显较对照组减少。 3.生精散可以明显提高模型组精子的密度、活力、活率及运动速度,从而治疗大鼠弱精子症。

关键词：弱精子症生精散 CatSper通道蛋白男性不育精子运动大鼠

生精散上调精子特异性钙通道CatSper治疗弱精子症的临床与实验研究

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生精散上调精子特异性钙通道CatSper治疗弱精子症的临床与实验研究

作者：王亚男山东中医药大学

学位级别：硕士

目的：本实验拟从临床和基础两个方面来研究生精散对弱精子症的疗效及其治疗机理,旨在获得科学规范的临床资料,并阐明生精散的作用机制,为生精散治疗弱精子症不育提供科学的理论依据,以期弘扬祖国医学之精髓。本实验深入研究了精子特异... 详细信息

目的：本实验拟从临床和基础两个方面来研究生精散对弱精子症的疗效及其治疗机理,旨在获得科学规范的临床资料,并阐明生精散的作用机制,为生精散治疗弱精子症不育提供科学的理论依据,以期弘扬祖国医学之精髓。本实验深入研究了精子特异性钙通道蛋白CatSper在弱精子症发生中的作用,进一步阐明生精散是否可以通过上调精子特异性钙通道CatSper从而治疗大鼠弱精子症。对于寻找新的临床治疗靶点也具有重要的实用价值。方法：(1)应用环磷酰胺(CTX)腹腔注射建立大鼠弱精子症模型。通过计算机辅助精子分析系统(CASA)观察生精散对大鼠精子浓度、活动力、前向运动精子比例以及各种运动速度和运动方式等功能指标的影响。(2)采用Western blot (蛋白水平检测)的方法观察弱精子症模型组和生精散治疗组大鼠精子质膜上CatSper的表达。结果：(1) CTX组大鼠精子的密度、活动力、以及前向运动精子比例等功能指标均较正常对照组和NS组显著降低,表明CTX可以诱导稳定的弱精子症大鼠模型。(2)生精散组大鼠精子的密度、活动力、以及前向运动精子比例等功能指标均较环磷酰胺组显著提高。(3) CTX可以显著降低大鼠精子特异性钙通道CatSper1, CatSper2,CatSper3的表达,而生精散可以上调弱精子症大鼠CatSper1, CatSper2, CatSper3的表达。结论：（1）环磷酰胺可以诱导稳定的弱精子症大鼠模型。（2）生精散可以通过上调精子特异性钙通道CatSper治疗弱精子症。

关键词：弱精子症 CatSper1 CatSper2 CatSper3 生精散环磷酰胺大鼠