检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草酸对人肺腺癌细胞的作用及其机制研究

癌变.畸变.突变 2025年第1期37卷 56-62页

作者：黄吉李子烜徐嘉琪罗绣孙震晓北京中医药大学生命科学学院北京102488

目的:探究甘草酸对体外培养的人肺腺癌细胞的作用及其作用机制。方法:MTT法检测0.5~6 mmol/L的甘草酸作用人肺腺癌A549细胞、NCI-H1299细胞及人正常肺上皮Beas-2b细胞、人脐静脉内皮HUVECs细胞48 h后对其生长活力的影响;流式细胞术测定4... 详细信息

目的:探究甘草酸对体外培养的人肺腺癌细胞的作用及其作用机制。方法:MTT法检测0.5~6 mmol/L的甘草酸作用人肺腺癌A549细胞、NCI-H1299细胞及人正常肺上皮Beas-2b细胞、人脐静脉内皮HUVECs细胞48 h后对其生长活力的影响;流式细胞术测定4 mmol/L甘草酸处理48 h对A549细胞周期及凋亡的影响;网络药理学方法预测甘草酸抗肺腺癌关键靶点及其通路;逆转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)及Western blot法验证甘草酸作用于A549细胞的关键靶点。结果:1~6 mmol/L甘草酸作用48 h可显著抑制人肺腺癌A549和NCI-H1299细胞的活力,但对人肺正常上皮Beas-2b细胞及人脐静脉内皮HUVECs细胞的抑制作用较弱。4 mmol/L甘草酸作用A549细胞48 h后,对照组凋亡细胞比例为(3.73±1.43)%,甘草酸作用组的凋亡细胞比例为(44.41±10.28)%;对照组G0/G1期细胞比例为(45.7±0.98)%,甘草酸作用组比例为(53.03±2.25)%。网络药理学预测甘草酸抗肺腺癌关键靶点有caspase 3、STAT3、SRC、MMP9及PTGS2,涉及细胞凋亡、周期阻滞、氧化应激等信号通路;实验发现,甘草酸可显著降低A549细胞SRC mRNA和PTGS2 mRNA表达,抑制p-STAT3的表达,激活caspase 3的裂解活化。结论:体外研究发现,一定浓度的甘草酸可杀伤人肺腺癌细胞A549,主要机制是诱导人肺腺癌细胞周期阻滞和凋亡,可能涉及SRC、PTGS2、p-STAT3的表达水平下调及caspase 3激活。

关键词：甘草酸肺腺癌细胞凋亡细胞周期阻滞关键靶点胱天蛋白酶3

甘草酸对卒中相关性肺炎小鼠肺组织炎性损伤的作用

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

青岛大学学报(医学版) 2025年

作者：蔺世会顾华丽赵唐敏孙锦平青岛大学附属医院急诊内科

目的探讨甘草酸对脑卒中相关性肺炎（SAP）模型小鼠肺组织炎性损伤的影响及其机制。方法选用31只C57BL/6J雄性小鼠，随机取8只作为假手术组，模型组与甘草酸组各造模成功8只。模型组和甘草酸组采用光化学栓塞法建立SAP模型，甘草酸组术... 详细信息

目的探讨甘草酸对脑卒中相关性肺炎（SAP）模型小鼠肺组织炎性损伤的影响及其机制。方法选用31只C57BL/6J雄性小鼠，随机取8只作为假手术组，模型组与甘草酸组各造模成功8只。模型组和甘草酸组采用光化学栓塞法建立SAP模型，甘草酸组术前30min给予小鼠腹腔注射50mg/kg甘草酸。术后第3天，采用苏木精-伊红染色观察各组小鼠肺组织病理学改变，用肺湿干质量比评估肺水肿，采用免疫组织化学染色检测肺组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)蛋白表达。结果与假手术组相比，模型组小鼠肺组织损伤严重，肺湿干质量比和HMGB1阳性面积占比均显著增高（F=20.53、26.30,P甘草酸组小鼠肺组织损伤有所改善，肺湿干质量比和HMGB1阳性面积占比均显著降低（P甘草酸可能通过抑制HMGB1表达减轻SAP模型小鼠肺组织的损伤和炎症反应。

关键词：甘草酸卒中肺炎炎症 HMGB1蛋白质小鼠

甘草酸纤维茶树精油乳液凝胶的制备及其结构表征

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2021年第4期42卷 15-22页

作者：许梦月李青吴华万芝力杨晓泉食物蛋白与胶体研究中心广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室华南理工大学食品科学与工程学院广东广州510640 北京市植物资源研究开发重点实验室北京工商大学理学院北京100048

选取茶树精油为风味油相,利用甘草酸自组装纳米纤维作为结构单元构建风味精油乳液凝胶体系,研究甘草酸纤维质量分数、茶树精油质量分数、油相组成对精油乳液凝胶外观、微观结构、流变学特性的影响。结果表明:利用甘草酸的两亲性和纤维... 详细信息

选取茶树精油为风味油相,利用甘草酸自组装纳米纤维作为结构单元构建风味精油乳液凝胶体系,研究甘草酸纤维质量分数、茶树精油质量分数、油相组成对精油乳液凝胶外观、微观结构、流变学特性的影响。结果表明:利用甘草酸的两亲性和纤维化自组装,能成功制备出乳滴粒度小(2.5μm)且具有蜂窝状网络微结构的茶树精油乳液凝胶;流变学测试显示该乳液凝胶具有高凝胶强度,较高质量分数的甘草酸纤维(4%)及油含量(40%)构建的乳液凝胶体系流变黏弹性更强、更稳定;在混合油相中,油相组成(添加葵花籽油或中链脂肪酸甘油三酯)的改变可以显著影响乳液凝胶粒度,最终改善风味乳液凝胶外观及结构特征。

关键词：甘草酸纳米纤维茶树精油乳液凝胶精油结构化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草酸太赫兹振动模式的量子化学计算

光谱学与光谱分析 2020年第6期40卷 1780-1784页

作者：燕芳刘成毫王志春李伟内蒙古科技大学信息工程学院内蒙古包头014010

传统鉴别法和现代鉴别法是目前我国中草药检测领域的主要方法。传统鉴别方法虽因简便、成本低廉等优势在研究中被广泛采用,但鉴别准确度在一定程度上依赖于操作者是否具备丰富的药材知识和经验。随着光谱分析技术的发展,基于光谱分析技... 详细信息

传统鉴别法和现代鉴别法是目前我国中草药检测领域的主要方法。传统鉴别方法虽因简便、成本低廉等优势在研究中被广泛采用,但鉴别准确度在一定程度上依赖于操作者是否具备丰富的药材知识和经验。随着光谱分析技术的发展,基于光谱分析技术的现代鉴别法逐渐走入人们的视野。理论及大量实验研究表明,中草药代谢物分子内振动模式及晶格的低频振动均发生在太赫兹波段,据此可以鉴别中草药中所含成分。甘草酸是甘草中的主要成分,选择甘草酸为研究对象,运用量子化学计算方法模拟甘草酸的太赫兹吸收谱,为甘草酸的太赫兹吸收特征匹配分子振动模式,此项工作对于深刻理解甘草酸分子内部各基团的相互作用与谱的形成机理十分必要。为了确保模拟结果的可靠性,需要建立甘草酸分子的初始构型,选择合适的计算方法进行结构优化和频率计算,最终获取甘草酸的太赫兹吸收谱数据。利用Gaussian09半经验理论的PM3算法计算得到甘草酸太赫兹特征吸收峰分别位于0.87,1.17,1.56与2.76 THz处,其中1.56 THz处的特征峰与参考文献中实验所测结果完全一致,验证了计算结果的可靠性。由于每个甘草酸分子中含有120个原子,体系庞大,在做振转模式分析时无法呈现其完整的结构,故采用甘草酸分子的平面结构代替立体结构进行太赫兹特征吸收峰的振转分析。分析表明,甘草酸分子的太赫兹特征吸收峰产生与含氧官能团以及碳环的振转有关,但主要是由甘草酸分子中的含氧官能团扭转形成的。

关键词：甘草酸量子化学太赫兹吸收谱半经验理论振转模式

甘草酸羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及其性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2010年第9期41卷 1592-1594,1599页

作者：张雪琼朱中佳熊富良郑化武汉理工大学化学工程学院湖北武汉430070

通过正交试验设计优化钙离子交联法制备羧甲基壳聚糖纳米粒工艺条件,以透射电镜观察,纳米粒外观形态圆整;以激光粒度分析仪测定,纳米粒平均粒径为(131.2±5.27)nm;以高效液相色谱法测定,纳米粒包封率为(51.2±0.41)%,载药量为(16.7±0.2... 详细信息

通过正交试验设计优化钙离子交联法制备羧甲基壳聚糖纳米粒工艺条件,以透射电镜观察,纳米粒外观形态圆整;以激光粒度分析仪测定,纳米粒平均粒径为(131.2±5.27)nm;以高效液相色谱法测定,纳米粒包封率为(51.2±0.41)%,载药量为(16.7±0.29)%。对模型药物甘草酸的体外释放性能考察结果表明,所制备的纳米粒具有较好的控制药物释放的作用。

关键词：羧甲基壳聚糖纳米粒甘草酸包封率药物释放

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草酸的微波辅助提取与强化传质机理

工程热物理学报 2004年第6期25卷 1037-1039页

作者：杨俊红段增宾郭锦棠姚冀涛肖恒天津大学机械学院天津300072 天津大学化工学院天津300072

本文以水为提取剂,采用微波预处理-索氏提取法从甘草中提取甘草酸,分别考察了微波辐照功率、微波辐照时间、预处理加水量、提取时间对甘草酸粗品得率的影响,并结合目标成分从基质材料向提取溶剂扩散的阻力分析,探讨了目标成分提取的强... 详细信息

本文以水为提取剂,采用微波预处理-索氏提取法从甘草中提取甘草酸,分别考察了微波辐照功率、微波辐照时间、预处理加水量、提取时间对甘草酸粗品得率的影响,并结合目标成分从基质材料向提取溶剂扩散的阻力分析,探讨了目标成分提取的强化传质机理,为进一步建立提取动力学模型与优化传质过程奠定了基础。

关键词：微波辅助提取甘草酸提取动力学强化传质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草酸新型离子液体微乳的制备及体外评价

中草药 2023年第1期54卷 62-71页

作者：闫巧薛玉叶李方琴王芳秦祉剑戴博袁海龙成都中医药大学药学院四川成都611137 空军特色医学中心药学部北京100142

目的采用亲油性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate,BMIMPF6)取代传统微乳油相制备甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)离子液体微乳(ionic liquid microemulsion,IL-ME)(GA-IL-ME),以改善甘草酸的透皮吸收。方法通过溶解度实验、配伍实验和绘制伪三元相图筛选微乳处方;利用D-最优混料设计法以粒径为考察指标进行处方优化,并对最优处方制备的微乳进行理化性质、稳定性、体外透皮吸收以及细胞毒性评价。结果GA-IL-ME的最佳处方为BMIMPF_(6)-聚山梨酯80-PEG400-蒸馏水(5.8∶32.4∶10.8∶51.0);所得微乳为黄色澄清透明状液体,透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)显示GA-IL-ME呈均匀的球形或类球形,平均粒径为(10.61±0.63)nm,多分散系数(polydispersity index,PDI)为0.130±0.022,ζ电位为(−10.29±0.22)mV;GA-IL-ME在高速离心、储存稳定性、高温以及冷热和冻融循环实验中均表现出良好的稳定性;体外透皮结果显示,GA-IL-ME在24 h内单位面积累积渗透量为(310.37±33.65)μg/cm^(2),为甘草酸传统水包油(O/W)型微乳的1.34倍,甘草酸水溶液的6.76倍;细胞毒性实验表明GA-IL-ME毒性低,生物相容性良好。结论BMIMPF6能显著增加甘草酸的溶解度,将其引入微乳体系制备新型水包离子液体型微乳,明显增加了甘草酸的经皮累积渗透量,可为中药透皮给药系统新剂型的开发提供参考,同时为甘草酸的进一步研究应用奠定基础。

关键词：甘草酸离子液体微乳 D-最优混料设计透皮吸收细胞毒性伪三元相图

同方期刊数据库

HPLC法测定解郁安神颗粒中栀子苷、异阿魏酸、阿魏酸、甘草酸和柴胡皂苷b2

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代药物与临床 2025年第2期 354-357页

作者：刘小军刘匡一南昌市第一医院

目的采用HPLC法同时测定解郁安神颗粒中栀子苷、异阿魏酸、阿魏酸、甘草酸和柴胡皂苷b2。方法使用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）；流动相0.2%磷酸水–乙腈，梯度洗脱；检测波长238 nm；体积流量1 mL/... 详细信息

目的采用HPLC法同时测定解郁安神颗粒中栀子苷、异阿魏酸、阿魏酸、甘草酸和柴胡皂苷b2。方法使用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）；流动相0.2%磷酸水–乙腈，梯度洗脱；检测波长238 nm；体积流量1 mL/min；柱温35℃；进样量10μL。结果栀子苷、异阿魏酸、阿魏酸、甘草酸、柴胡皂苷b2的线性范围良好，平均回收率分别为105.33%、103.07%、101.36%、99.61%、100.00%,RSD值分别为0.69%、2.30%、2.44%、1.28%、1.28%。结论检测结果准确，检测范围较广，适用于解郁安神颗粒的质量评价研究。

关键词：解郁安神颗粒栀子苷异阿魏酸阿魏酸甘草酸柴胡皂苷b2 高效液相色谱

甘草酸对TGF-β1诱导的NRK-49F细胞活化及分泌细胞外基质的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

北京中医药大学学报 2021年第5期44卷 421-427页

作者：邸黎明张澜申萌萌贺双双李彧北京中医药大学中医学院北京100029

目的探讨甘草酸对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠肾间质成纤维细胞(NRK-49F)中纤维化相关因子表达的影响。方法体外培养NRK-49F细胞,不同浓度甘草酸干预细胞48 h后,CCK-8法检测其对细胞增殖的影响,确定对细胞活性无显著影响的作用... 详细信息

目的探讨甘草酸对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠肾间质成纤维细胞(NRK-49F)中纤维化相关因子表达的影响。方法体外培养NRK-49F细胞,不同浓度甘草酸干预细胞48 h后,CCK-8法检测其对细胞增殖的影响,确定对细胞活性无显著影响的作用浓度。以10μg/L TGF-β1刺激NRK-49F细胞构建肾间质纤维化细胞模型,加入不同浓度甘草酸进行干预,免疫荧光法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COL1)表达情况。实时荧光定量PCR、Western Blot法检测纤维化相关因子α-SMA、COL1、Ⅲ型胶原(COL3)mRNA及蛋白表达情况,以评价甘草酸对成纤维细胞活化及细胞外基质分泌的影响。结果CCK-8结果显示甘草酸在100~600μmol/L浓度范围内对NRK-49F细胞活性无影响。免疫荧光结果表明,加入甘草酸后可抑制α-SMA表达及COL1分泌,随甘草酸浓度增加,抑制作用增强。Western Blot结果显示,与模型组相比,甘草酸干预可下调α-SMA、COL1、COL3的蛋白表达,其中甘草酸150μmol/L组COL1的蛋白表达水平降低(P甘草酸200μmol/L组COL1、COL3表达均降低(P甘草酸干预可下调α-SMA、COL1、COL3表达,甘草酸150μmol/L组COL1 mRNA的表达水平降低(P甘草酸200μmol/L组COL1、COL3 mRNA表达均降低(P甘草酸能够有效抑制TGF-β1诱导的NRK-49F细胞中α-SMA、COL1、COL3的mRNA及蛋白表达,其作用机制有待进一步探讨。

关键词：甘草酸转化生长因子β1 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原 α-平滑肌肌动蛋白大鼠肾间质成纤维细胞