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拟南芥甘氨酸脱羧酶复合物T蛋白（GDCT）和丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）原核表达与定点突变

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拟南芥甘氨酸脱羧酶复合物T蛋白（GDCT）和丝氨酸羟甲基转移酶（S...

作者：江晶晶中国农业科学院

学位级别：硕士

拟南芥甘氨酸脱羧酶复合物T蛋白（GDCT）和丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）在光呼吸途径中负责甘氨酸向丝氨酸的转化，它们都具有共同的辅酶：叶酸。其中，GDCT蛋白负责接受甘氨酸脱羧酶复合物传递来的胺甲基并脱去氨基，然后将亚甲基传递... 详细信息

拟南芥甘氨酸脱羧酶复合物T蛋白（GDCT）和丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）在光呼吸途径中负责甘氨酸向丝氨酸的转化，它们都具有共同的辅酶：叶酸。其中，GDCT蛋白负责接受甘氨酸脱羧酶复合物传递来的胺甲基并脱去氨基，然后将亚甲基传递到叶酸辅基上;SHMT蛋白负责接受GDCT蛋白叶酸辅基上的亚甲基，并利用甘氨酸合成丝氨酸。在该反应过程中，叶酸分子的谷氨酸尾越长，其对应酶的活性越强。本论文主要研究通过同源建模的方式分析GDCT和SHMT蛋白与叶酸分子的相互作用，探讨GDCT蛋白和SHMT蛋白与叶酸分子的谷氨酸尾相互作用的关键氨基酸，同时利用原核表达以及对相关蛋白进行酶活测定的方法来验证叶酸与这两个蛋白的相互作用。本论文取得的主要成果如下：(1)从拟南芥叶片cDNA中克隆到拟南芥GDCT基因和SHMT基因的CDS序列，分别构建原核表达载体GDCT-pET30a(+)和SHMT-pET26b(+)，并转化表达型大肠杆菌获得基因工程菌;(2)原核表达、分离纯化得到可溶性SHMT蛋白;(3) SHMT蛋白酶活体系的建立;(4)对GDCT蛋白和SHMT蛋白的结构进行同源建模并尝试定点突变这些蛋白中与叶酸分子的谷氨酸尾发生相互作用的氨基酸。总体来说，本论文原核表达了拟南芥中的GDCT和SHMT蛋白，建立了SHMT蛋白酶活的测定体系，通过对GDCT和SHMT三维结构的模拟，分析了它们与叶酸分子相互作用的方式以及它们与叶酸分子的谷氨酸尾相互作用的关键氨基酸，并尝试了对这些氨基酸进行突变。上述工作为光呼吸中GDCT和SHMT如何依赖叶酸进行反应的分子机制提供了研究基础。

关键词：丝氨酸羟甲基转移酶甘氨酸脱羧酶叶酸酶活测定同源建模

甘氨酸脱羧酶基因增强子区(-4.2^-2.2 kb)基因图谱绘制及其活性检测

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锦州医科大学学报 2020年第2期41卷 1-5页

作者：赵爽郑华川中国医科大学附属盛京医院实验肿瘤学实验室辽宁本溪117004

目的绘制鸡甘氨酸脱羧酶基因的增强子(-4. 2^-2. 2 kb)区域图谱并检测其活性。方法利用多种限制性内切酶绘制甘氨酸脱羧酶基因的增强子区域,构建甘氨酸脱羧酶截断体的荧光素酶报告基因,瞬时转染肝癌细胞HepG2检测荧光素酶活性。结果 GD... 详细信息

目的绘制鸡甘氨酸脱羧酶基因的增强子(-4. 2^-2. 2 kb)区域图谱并检测其活性。方法利用多种限制性内切酶绘制甘氨酸脱羧酶基因的增强子区域,构建甘氨酸脱羧酶截断体的荧光素酶报告基因,瞬时转染肝癌细胞HepG2检测荧光素酶活性。结果 GDC基因5’端上游-4200^-2200区域含有KpnⅠ;HincⅡ;EcoRⅠ;HindⅢ;PstⅠ;XbaⅠ限制性内切酶识别位点;荧光素酶报告基因检测发现KX全长和HDHI/L,HIK两种截短体活性明显高于空载体,其余截短体活性无明显变化或降低。结论 GDC基因5’-端区域-4200/-2200基因片段具有抑制或激活GDC启动子活性的能力。

关键词：甘氨酸脱羧酶增强子区基因图谱

p53基因变异的B细胞淋巴瘤小鼠甘氨酸脱羧酶表达研究

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中华临床医师杂志（电子版） 2018年第12期12卷 684-687页

作者：孙涛李向东刘鹏刘峰李硕敏山东大学附属千佛山医院检验科济南250014

目的了解p53基因变异和B细胞淋巴瘤甘氨酸脱羧酶(GLDC)表达的关系。方法基于免疫组化染色结果,BALB/c裸鼠分为p53蛋白阳性组和p53蛋白阴性组。采用实时荧光定量PCR检测B细胞淋巴瘤组织甘氨酸脱羧酶m RNA表达,采用免疫印迹实验检测B细胞... 详细信息

目的了解p53基因变异和B细胞淋巴瘤甘氨酸脱羧酶(GLDC)表达的关系。方法基于免疫组化染色结果,BALB/c裸鼠分为p53蛋白阳性组和p53蛋白阴性组。采用实时荧光定量PCR检测B细胞淋巴瘤组织甘氨酸脱羧酶m RNA表达,采用免疫印迹实验检测B细胞淋巴瘤组织甘氨酸脱羧酶蛋白表达。设计GLDC特异性siRNA转染人B淋巴瘤细胞系Raji细胞。采用t检验比较GLDC mRNA和GLDC蛋白表达组间的差异,并采用方差分析比较阴性对照siRNA组、空白对照组和GLDC siRNA转染组增殖能力的差异。结果相对于p53蛋白阴性组,p53蛋白阳性组GLDC mRNA和蛋白表达都升高,GLDC mRNA表达在p53蛋白阴性组为2.38±0.26,在p53蛋白阳性组升高到11.32±1.65,差异具有统计学意义(t=6.74,P <0.01)。相对于阴性对照siRNA组(0.61±0.06)和空白对照组(0.51±0.04),GLDC siRNA转染组(0.22±0.01)细胞增殖能力明显降低,差异具有统计学意义(t=3.74,P <0.05),结论 p53基因变异和B细胞淋巴瘤GLDC表达有直接的关系。GLDC基因能促进p53基因变异B细胞淋巴瘤增殖。GLDC的研究可能为治疗B细胞淋巴瘤提供新的靶点。

关键词： B细胞淋巴瘤 p53基因甘氨酸脱羧酶 siRNA

中国对虾甘氨酸脱羧酶的基因克隆、表达及其与抗WSSV的关联分析

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渔业科学进展 2019年第2期40卷 74-82页

作者：史晓丽张莹雪孟宪红孔杰栾生罗坤曹宝祥曹家旺陈宝龙农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛266071 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室青岛266071

本研究采用RACE技术克隆获得中国对虾(Fenneropenaeuschinensis)甘氨酸脱羧酶基因(Fc GLDC)的全长cDNA及DNA序列,并对其进行生物信息学分析。结果显示,FcGLDC基因的cDNA全长为3481 bp,其中,ORF为2829 bp,5￠UTR长17 bp,3￠UTR长86 bp。完整的阅读框编码942个氨基酸,分子量为104.66 kDa,预测的理论等电点为6.51。FcGLDC基因DNA序列全长共4964bp,包含12个外显子和11个内含子。同源性及系统进化分析显示,FcGLDC基因与节肢动物的GLDC基因聚为一类;氨基酸序列比对发现,Fc GLDC基因的蛋白序列与节肢动物的相似度最高,与内华达白蚁(Zootermopsis nevadensis)、体虱(Pediculus humanus corporis)和白纹伊蚊(Aedes albopictus)的相似度分别为71%、68%和68%。在鳃、肝胰腺和肌肉中的荧光定量PCR结果显示,FcGLDC在肌肉中的相对表达量最高,鳃中最低。WSSV感染后,该基因在鳃、肝胰腺和肌肉中呈现出了不同的时空表达特点。使用直接测序法结合质谱法,在该基因内部发现4个SNP位点,但是各位点与抗WSSV性状均不相关(P>0.05)。本研究表明,FcGLDC基因在对虾感染WSSV后的应答反应中或起一定作用。

关键词：中国对虾甘氨酸脱羧酶基因克隆表达关联分析

四种猪毛菜属(Salsola)植物GLDP及其启动子的克隆与分析

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基因组学与应用生物学 2024年

作者：古再丽努尔·库尔班彭鹏席昱欣闻志彬新疆农业大学生命科学学院荒漠与绿洲生态国家重点实验室干旱区生态安全与可持续发展重点实验室中国科学院新疆生态与地理研究所中国科学院大学新疆抗逆植物基因资源保育与利用重点实验室中国-塔吉克斯坦生物资源保育与利用联合实验室中国科学院新疆生态与地理研究所标本馆

甘氨酸脱羧酶(Glycine decarboxylase，GDC)是光呼吸代谢途径的关键酶，P蛋白亚基是其脱羧单元。该亚基由小基因家族GLDP编码。GLDP家族成员在C3植物中所有光合细胞中表达，而在C3-C4中间型和C4植物中仅在维管束鞘细胞中表达。为了深入... 详细信息

甘氨酸脱羧酶(Glycine decarboxylase，GDC)是光呼吸代谢途径的关键酶，P蛋白亚基是其脱羧单元。该亚基由小基因家族GLDP编码。GLDP家族成员在C3植物中所有光合细胞中表达，而在C3-C4中间型和C4植物中仅在维管束鞘细胞中表达。为了深入了解猪毛菜属(Salsola)不同光合类型物种GLDP表达调控的分子机制，本研究基于全基因组数据对该属C3植物天山猪毛菜(Salsola junatovii)、C3-C4中间型植物松叶猪毛菜(S. laricifolia)和白枝猪毛菜(S. arbusculiformis)以及C4植物木本猪毛菜(S. arbuscula)的GLDP及其启动子进行克隆与分析，结果表明这四种植物GLDP家族均只有一个成员，它们具有相似的基因结构、保守基序和结构域。GLDP在这些植物根、茎和叶中均有表达，其中在叶中表达量最高，其次是茎和根。基于GLDP在猪毛菜属以及其他已发表4个代表属植物叶中的转录表达丰度分析表明，与C3植物相比，GLDP转录表达丰度在C3-C4中间型植物、C4植物中逐渐降低。此外分别利用松叶猪毛菜子叶瞬时转化体系对与GUS表达载体融合的上述四个植物的GLDP启动子进行活性分析发现，天山猪毛菜GLDP启动子在子叶所有光合组织中均表达，与7 d子叶相比，松叶猪毛菜、白枝猪毛菜和木本猪毛菜GLDP启动子仅在14 d子叶维管束鞘细胞中特异表达。本结果为深入研究猪毛菜属不同光合类型物种GLDP组织特异性表达机理提供了参考依据。

关键词：甘氨酸脱羧酶 GLDP 猪毛菜属 C -C 中间型植物 C 途径

四种猪毛菜族植物GLDP及其启动子的克隆与分析

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基因组学与应用生物学 2024年第8期43卷 1364-1378页

作者：古再丽努尔·库尔班彭鹏席昱欣闻志彬荒漠与绿洲生态国家重点实验室干旱区生态安全与可持续发展重点实验室中国科学院新疆生态与地理研究所新疆抗逆植物基因资源保育与利用重点实验室中国科学院大学新疆农业大学生命科学学院中国-塔吉克斯坦生物资源保育与利用联合实验室中国科学院新疆生态与地理研究所标本馆

甘氨酸脱羧酶（glycine decarboxylase, GDC）是光呼吸代谢途径的关键酶，P蛋白亚基是其脱羧单元。该亚基由小基因家族GLDP编码。GLDP家族成员在C3植物的所有光合细胞中表达，而在C3-C4中间型植物和C4植物中仅在维管束鞘细胞中表达。为... 详细信息

甘氨酸脱羧酶（glycine decarboxylase, GDC）是光呼吸代谢途径的关键酶，P蛋白亚基是其脱羧单元。该亚基由小基因家族GLDP编码。GLDP家族成员在C3植物的所有光合细胞中表达，而在C3-C4中间型植物和C4植物中仅在维管束鞘细胞中表达。为了深入了解猪毛菜族（Salsoleae）不同光合类型物种GLDP表达调控的分子机制，本研究基于全基因组数据对该族C3植物天山猪毛菜（Salsola junatovii）、 C3-C4中间型植物松叶猪毛菜（Oreosalsola laricifolia）和白枝猪毛菜（Oreosalsola arbusculiformis）以及C4植物木猪毛菜（Xylosalsola arbuscula）的GLDP及其启动子进行克隆与分析，结果表明这四种植物GLDP家族均只有一个成员，它们具有相似的基因结构、保守基序和结构域。GLDP在这些植物根、茎和叶中均有表达，其中在叶中表达量最高，其次是茎和根。基于GLDP在猪毛菜族和其他4个已公布的代表属植物叶中的转录表达丰度分析表明，与C3植物相比，GLDP转录表达丰度在C3-C4中间型植物和C4植物中逐渐降低。此外，利用松叶猪毛菜子叶瞬时转化体系分别对与GUS表达载体融合的上述4种植物的GLDP启动子进行活性分析发现，天山猪毛菜GLDP启动子在子叶所有光合组织中均表达；与7 d子叶相比，松叶猪毛菜、白枝猪毛菜和木猪毛菜GLDP启动子仅在14 d子叶维管束鞘细胞中特异表达。本研究结果为深入研究猪毛菜族不同光合类型物种GLDP组织特异性表达机理提供了参考依据。

关键词：甘氨酸脱羧酶 GLDP 猪毛菜族 C3-C4中间型植物 C4途径

GLDC基因可变剪接体在非小细胞肺癌中的功能机制研究

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GLDC基因可变剪接体在非小细胞肺癌中的功能机制研究

作者：原颖丽吉林大学

学位级别：硕士

背景和目的:肺癌是常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌占85%。目前治疗包括手术切除、铂类为基础的联合化疗、放疗及靶向治疗,但肺癌发生机制不完全清楚。因此,探索新的关键分子,对明确肺癌发生机制及靶向治疗有重要意义。甘氨酸脱羧酶(gl... 详细信息

背景和目的:肺癌是常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌占85%。目前治疗包括手术切除、铂类为基础的联合化疗、放疗及靶向治疗,但肺癌发生机制不完全清楚。因此,探索新的关键分子,对明确肺癌发生机制及靶向治疗有重要意义。甘氨酸脱羧酶(glycine decarboxylase,GLDC)是连接甘氨酸代谢与肿瘤发生的代谢致癌基因,在肿瘤干细胞丰富的原发性非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中过度表达,可以驱动NSCLC肿瘤干细胞,另外肿瘤干细胞的生长和致瘤能力都依赖于高水平GLDC的表达,因此GLDC可以作为干细胞表面标志物来识别肿瘤干细胞。目前GLDC已出现在多种肿瘤中,非小细胞肺癌尤为突出,与患者预后呈正相关。基因选择性剪接(alternative splicing,AS)是人类基因调控最常见的机制之一,在肿瘤的生理过程和细胞发育过程中至关重要,但GLDC在NSCLC中的选择剪切调控机制迄今未见报道,因而了解GLDC剪接体生物学作用及功能可以为今后肿瘤的早期诊断和治疗奠定理论基础。本实验旨在克隆人GLDC基因可变剪接体,分析生物学活性,为非小细胞肺癌发生机制及靶向治疗提供指导意义。方法:1.构建克隆载体:在NCBI中查找人的GLDC全长(glycine decarboxylase full length,GLDCfl)及其剪接体GLDC varient1(GLDCV1)序列,根据其cDNA设计引物,通过RT-PCR结合测序的方法检测人肺腺癌细胞A549及正常细胞MRC5中GLDCfl及GLDCV1 mRNA的表达并对其进行扩增;同时在MRC5细胞中过表达GLDCfl及GLDCV1,蛋白印迹法检测转染后蛋白表达;2.体外功能实验:用MTT法检测过表达对MRC5细胞活力的影响,BrdU、平板克隆、琼脂克隆形成实验检测对细胞增殖能力影响,RT-PCR检测过表达对干性基因标志物CD44、ALDH1的影响,同时验证是否影响乳酸生成;3.体内功能实验:用GLDCfl及GLDCV1质粒稳定转染MRC5细胞,筛选出稳转细胞后注入裸鼠皮下,以空载质粒为阴性对照,观察成瘤能力;4.用筛选好的稳转细胞验证过表达对肿瘤相关信号通路PI3K/AKT、JAK/STAT、ERK/MAPK通路蛋白表达的影响,同时验证对细胞周期蛋白表达的影响。结果:1.A549和MRC5中GLDCfl及剪接体GLDCV1在RNA水平均存在,蛋白印迹法显示蛋白水平仅A549表达;2.在体外将GLDCfl及剪接体GLDCV1过表达于MRC5细胞,48h后用MTT法检测,结果发现细胞活力增加;BrdU、琼脂克隆及平板克隆实验证明过表达会促进MRC5细胞的增殖;RT-PCR检测干细胞标志物显示过表达促进CD44和ALDH1表达;转染24h后检测乳酸生成增多;3.体内荷瘤实验证明稳转GLDCV1剪接体在裸鼠体内具有致瘤性;4.对过表达促进细胞增殖的机制进行研究,发现过表达会使ERK/MAPK信号通路上P-ERK、P-P38蛋白表达增多,说明过表达可能通过ERK/MAPK信号通路发挥促进细胞增殖的作用。同时过表达还可以使CyclinD1表达增多。结论:1.本研究分析了GLDC基因选择性剪接体在肿瘤细胞中的表达形式,并揭示了GLDC及其变体在非小细胞肺癌中的生物学作用。2.通过在MRC5中过表达GLDCfl及其剪接体GLDCV1证明过表达对MRC5的细胞活力、增殖能力、克隆形成能力、干细胞标志物、乳酸生成及成瘤能力均有促进作用。3.发现过表达可能通过ERK/MAPK信号通路发挥促进细胞增殖的作用。4.过表达GLDCfl及其剪接体GLDCV1会通过影响CyclinD1的表达促进细胞增殖。

关键词：非小细胞肺癌选择性剪切甘氨酸脱羧酶细胞增殖信号通路

GLDC基因新变体的发现及功能初探和GLDC基因表达抑制剂抑制肿瘤干细胞功能研究

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GLDC基因新变体的发现及功能初探和GLDC基因表达抑制剂抑制肿瘤干...

作者：陈景鲜东北师范大学

学位级别：硕士

选择性剪切(Altenative Splicing,AS)是真核生物基因表达调控的重要机制之一,目前发现其与肿瘤的发生密切相关。而针对GLDC基因的选择性剪切调控机制迄今还未见报道。本研究首次在卵巢癌细胞系中确认了一个新的GLDC基因变体和一个错义... 详细信息

选择性剪切(Altenative Splicing,AS)是真核生物基因表达调控的重要机制之一,目前发现其与肿瘤的发生密切相关。而针对GLDC基因的选择性剪切调控机制迄今还未见报道。本研究首次在卵巢癌细胞系中确认了一个新的GLDC基因变体和一个错义突变位点,并因此开展了相关功能研究。甘氨酸脱羧酶(Glycine decarboxylase,GLDC)是一个和乳酸代谢相关的致癌基因,在肿瘤起始细胞(或肿瘤干细胞)中高表达,且在维持肿瘤起始细胞存活和增殖乃至肿瘤发生的过程中发挥重要作用。GLDC在多种临床肿瘤组织标本中高表达,尤其在卵巢癌中表现尤为突出,并与患者的死亡率成正相关,所以,GLDC有可能成为针对肿瘤干细胞进而可以有效控制肿瘤进展的有效治疗靶点。而充分了解GLDC生物学作用及其调控机制是研发以GLDC为靶点的抗肿瘤药物以及深入探讨肿瘤的发生、发展机制的重要基础。本实验室前期研究中利用GLDC启动子调控的荧光素酶系统筛选得到可有效抑制GLDC的表达的天然化合物TI13,本研究在此基础上探讨了TI13抑制卵巢癌干细胞相关的抗肿瘤生物学作用。主要的研究结果如下:***基因新变体的发现以及各个变体表达载体的构建。首先在mRNA水平上通过RT-PCR结合测序的方法,发现GLDC基因的一个新选择性剪切变体及发现1577位C>G杂合子错义突变位点。接着在基因组上通过RT-PCR结合测序的方法验证mRNA1577位对应的位置存在着GC双峰。之后为了方便接下来的研究成功构建了GLDCV1、GLDCV1 mut、GLDCf1、GLDCf1 mut的真核表达载体。***基因各个变体的功能初探。首先在体外实验中,通过在卵巢癌细胞中过表达GLDC各个变体的真核表达载体,发现GLDC的新选择性剪切变体可增强卵巢癌细胞的细胞活力、促进乳酸生成、增强细胞锚定非依赖性克隆形成和平板克隆形成能力、促进卵巢癌干性基因标志物的表达。接着在体内实验中,通过将GLDC基因各个变体的稳转细胞荷瘤的实验,证明GLDC基因的各个变体均可以增强卵巢癌细胞SKOV3的体内的成瘤能力,同时亦证明1577位C>G杂合子突变对GLDC的功能无显著影响。3.化合物TI13对卵巢癌细胞中GLDC表达和细胞活力的影响。通过RT-qPCR和Western Blot的方法,发现TI13可明显的且具有浓度依赖性的抑制卵巢癌细胞系A2780和SKOV3中GLDC的表达。接着通过MTT的方法检测细胞的活力,发现TI13可以抑制细胞的活力且具有浓度依赖性,且对GLDC高表达的A2780细胞的抑制作用要强于其对GLDC低表达的SKOV3的抑制作用。4.化合物TI13对卵巢癌干细胞的影响。首先在体外实验中,化合物TI13明显抑制A2780和SKOV3的乳酸生成、克隆形成能力和卵巢癌干细胞标志物基因的表达;接着在体内裸鼠荷瘤实验,TI13处理的SKOV3细胞肿瘤形成能力明显降低,说明抑制GLDC表达的TI13可针对性地抑制卵巢癌干细胞。5.确认GLDC在化合物TI13抑癌作用中的作用。GLDC过表达可以部分逆转TI13对卵巢癌细胞的乳酸生成和平板克隆形成能力的抑制作用,提示,TI13对卵巢癌干细胞的抑制作用至少部分是通过抑制GLDC的表达来实现的。综上所述,GLDCV1、GLDCV1 mut、GLDCf1、GLDCf1 mut对卵巢癌细胞的活力、乳酸生成、克隆形成能力和卵巢癌干细胞表面标志物有着相似的促进作用,这个结果对GLDC相关疾病发病机理的阐明以及疾病诊断和治疗提供新的思路和方法。另外,化合物TI13不管在体内还是体外的实验中都可以针对性的抑制卵巢癌干细胞,将来将TI13开发成针对卵巢癌干细胞的有效治疗药物奠定了理论基础。

关键词：选择性剪切甘氨酸脱羧酶肿瘤干细胞克隆形成能力乳酸代谢

胃癌组织GLDC蛋白表达及其与根治术后复发的关系探讨

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东南大学学报（医学版） 2023年第2期42卷 240-246页

作者：祝孟川冯文婷余强信阳市中心医院普外二科河南信阳464000 信阳市中心医院急诊外科河南信阳464000

目的:探讨胃癌组织中甘氨酸脱羧酶(GLDC)蛋白的表达及其与根治术后复发的关系。方法:选取在本院行根治术治疗的胃癌患者106例,检测并比较胃癌组织与切缘正常组织中GLDC蛋白的表达水平,分析GLDC蛋白表达与临床病理特征的关系。患者行根... 详细信息

目的:探讨胃癌组织中甘氨酸脱羧酶(GLDC)蛋白的表达及其与根治术后复发的关系。方法:选取在本院行根治术治疗的胃癌患者106例,检测并比较胃癌组织与切缘正常组织中GLDC蛋白的表达水平,分析GLDC蛋白表达与临床病理特征的关系。患者行根治术后随访3年,根据随访期内是否复发分复发组与未复发组,比较2组胃癌组织GLDC蛋白表达情况,采用Cox回归分析根治术后复发的影响因素,并采用Kaplan-Meier生存曲线分析胃癌组织GLDC蛋白不同表达水平患者的复发率。结果:胃癌组织GLDC蛋白低表达率高于切缘正常组织(P<0.05),肿瘤直径≥5 cm、lauren分型为弥漫型、T3~T4分期、N1~N3分期患者中癌组织GLDC蛋白表达水平更低(P<0.05)。胃癌根治术后3年复发率为65.05%,复发组肿瘤直径≥5 cm、T3~T4分期、N1~N3分期、胃癌组织GLDC蛋白低表达占比均高于未复发组(P<0.05),行术后辅助化疗占比低于未复发组(P<0.05),均为胃癌患者根治术后复发的影响因素(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,GLDC蛋白低表达组的复发率高于高表达组(P<0.05)。结论:胃癌组织中GLDC蛋白表达水平降低,与肿瘤大小、组织学分型、T分期、N分期均有关,胃癌根治术后复发率高,胃癌组织GLDC蛋白表达水平可影响患者根治术后的复发率。

关键词：甘氨酸脱羧酶胃癌根治术复发影响因素生存曲线