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甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-芳香氮碱配合物与DNA的作用

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化学研究与应用 2010年第3期22卷 283-287页

作者：丁杨任祥祥汪彩霞乐学义华南农业大学理学院应用化学系广东广州510642

本文应用电子吸收光谱、溴化乙锭荧光光谱、粘度测定和琼脂糖凝胶电泳方法研究了甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-芳香氮碱型配合物:[Cu(Gly-gly)(TATP)].2H2O(1)及[Cu(Gly-gly)(Phen)].3H2O(2)(Gly-Gly=甘氨酰甘氨酸,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,Phen=1,10-邻菲咯啉)与DNA之间的相互作用。结果表明,这些配合物通过插入作用与DNA结合,结合能力大小为:配合物1>2;在维生素C存在下对pBR322 DNA具有显著的氧化断裂作用;活性大小为:配合物1>2。

关键词：铜(Ⅱ)配合物芳香氮碱配体甘氨酰甘氨酸化学核酸酶 DNA断裂

甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物合成、表征及SOD活性

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化学通报 2009年第10期72卷 922-926页

作者：丁杨沈淑仪任祥祥刘英菊乐学义华南农业大学理学院应用化学系广州510642

合成了2个三元甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-多吡啶型配合物:[Cu(Gly-gly)(DPPZ)]·2H2O(1)和[Cu(Gly-gly)(TATP)]·2H2O(2)(Gly-gly=甘氨酰甘氨酸,DPPZ=二吡啶并[3,2-a;2,3-c]吩嗪,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯),并由元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及摩尔电导率测定对其进行了表征。应用改进的氯化硝基四氮唑蓝光照还原法研究了这些配合物及[Cu(Gly-gly)(Phen)]·3H2O(3)(Phen=1,10-邻菲咯啉)在水溶液中催化超氧阴离子自由基(O2.-)歧化分解(SOD)的活性,用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。结果表明,3种配合物均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为1.08×107,1.11×107和1.20×107L/mol·S。

关键词：铜(Ⅱ)配合物多吡啶配体甘氨酰甘氨酸循环伏安法 SOD活性

298.15和308.15K温度条件下甘氨酰甘氨酸在电解质溶液中的热力学性质的研究:体积性质

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化学学报 2006年第6期64卷 579-583页

作者：林贵梅边平凤林瑞森浙江大学化学系杭州310027

利用精密数字密度计测定了298.15和308.15K甘氨酰甘氨酸在KCl-水和NaCl-水混合溶剂中的密度,计算了甘氨酰甘氨酸的表观摩尔体积VΦ和极限偏摩尔体积VΦ,得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积?trsVΦ和理论水化数Nh.正的... 详细信息

利用精密数字密度计测定了298.15和308.15K甘氨酰甘氨酸在KCl-水和NaCl-水混合溶剂中的密度,计算了甘氨酰甘氨酸的表观摩尔体积VΦ和极限偏摩尔体积VΦ,得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积?trsVΦ和理论水化数Nh.正的迁移偏摩尔体积说明在本文所研究的浓度范围内盐溶液可以提高球形蛋白的结构稳定性.结果表明,温度对迁移偏摩尔体积的影响很小;溶液中离子与甘氨酰甘氨酸带电中心间的相互作用占主导地位.利用共球交盖模型对结果进行了讨论.

关键词：极限偏摩尔体积甘氨酰甘氨酸电解质

N－（1－乙氧羰基－3－苯氨甲酰基丙基）甘氨酰甘氨酸衍生物的合成

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药学学报 1994年第10期29卷 730-738页

作者：李彩萍龚康孙蔡纯一赵满琼成都华西医科大学药学院

报道４个Ｎ－（１－［１－乙氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基甘氨酰｝－Ｎ－取代甘氨酸（ＸＩ１～４）和５个１－［１－乙（或甲）氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基－４－取代－１，４－哌嗪－２，５－二酮（ＸＩＩ１～５）... 详细信息

报道４个Ｎ－（１－［１－乙氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基甘氨酰｝－Ｎ－取代甘氨酸（ＸＩ１～４）和５个１－［１－乙（或甲）氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基－４－取代－１，４－哌嗪－２，５－二酮（ＸＩＩ１～５）共９个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合物及９个相应的酯（Ｘ１～９）均未见文献报道。药理初试结果，化合物ＸＩＩ２，ＸＩＩ５，ＸＩ４和ＸＩＩ１均有较强降压活性。

关键词：甘氨酰甘氨酸血管紧张素抑制剂

Yb^(3+)与甘氨酰甘氨酸配合物的合成及其表征

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稀土 2001年第3期22卷 28-29,33页

作者：李瑞萍倪春林陈百玲翁丽惠三峡大学化学系湖北宜昌443000

合成了稀土元素 Yb3+与甘氨酰甘氨酸 (Gly- Gly)的配合物 ,并通过元素分析、化学分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱及热分析等法进行了表征 ,确定配合物的组成为 Yb(Gly- Gly) 2 Cl3· 3H2

关键词：镱甘氨酰甘氨酸配合物合成表征光谱差热分析

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甘氨酸和甘氨酰甘氨酸的合成与工艺条件研究

甘氨酸和甘氨酰甘氨酸的合成与工艺条件研究

作者：衣志伟广西大学

学位级别：硕士

甘氨酸广泛应用于农药、医药、食品、饲料、日用化工等领域。目前甘氨酸的合成主要是氯乙酸氨解法和施特雷克法。甘氨酰甘氨酸，可用于合成多肽，在生物有机方面有着广泛的应用。目前主要合成方法是用甘氨酸缩合而成。我们设计了一条... 详细信息

甘氨酸广泛应用于农药、医药、食品、饲料、日用化工等领域。目前甘氨酸的合成主要是氯乙酸氨解法和施特雷克法。甘氨酰甘氨酸，可用于合成多肽，在生物有机方面有着广泛的应用。目前主要合成方法是用甘氨酸缩合而成。我们设计了一条以苯酐为起始原料合成甘氨酸和甘氨酰甘氨酸路线，并确立了各步反应的最佳工艺条件。氨水循环法合成邻苯二甲酰亚胺最佳反应条件为：原料配比为n(苯酐)：n(氨水)=1：1.3，反应时间为60min，反应温度为240℃。产率达到97.5％。由邻苯二甲酰亚胺合成N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺的最佳反应条件为：物料配比为n(邻苯二甲酰亚胺)：n(甲醛)=1：1.2，油浴加热温度为110℃，反应时间为140min，pH值为7。产率达到97.2％。液相羰化法合成N-邻苯二甲酰甘氨酸的最佳反应条件为：n(N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺)：n(98％硫酸)：n(甲酸)=1：10：1.5，反应温度40℃，反应时间60min。产率达到98.6％。 N-邻苯二甲酰甘氨酸水解得到甘氨酸的条件为：碱水解时，n(N-邻苯二甲酰甘氨酸)：n(氢氧化钠)=1：3.25，氢氧化钠浓度为26％，水解回流6h;酸水解的盐酸浓度为10％，水解回流6h。甘氨酰甘氨酸的合成：用N-邻苯二甲酰甘氨酸水解时盐酸浓度为25％，水解回流6h。在这条工艺路线中，用氨水循环法合成邻苯二甲酰亚胺;用液相羰化法合成N-邻苯二甲酰甘氨酸，然后水解制备甘氨酸和水解直接合成甘氨酰甘氨酸均未见文献报道。该方法降低了生产成本，节省了单元操作，简化了工艺路线，改善了生产环境，提高产率和产品纯度，具有较好的工业生产应用前景。

关键词：甘氨酸甘氨酰甘氨酸 N-邻苯二甲酰甘氨酸氨水循化法液相羰化法合成工艺条件

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甘氨酰甘氨酸的简便合成方法

西北师范大学学报（自然科学版） 1998年第3期34卷 93-94页

作者：魏太保顾生玖西北师范大学化学系兰州助剂厂

以甘氨酸为原料，合成了中间体２５哌嗪二酮，后者在ＮａＯＨ存在下水解即得二肽甘氨酰甘氨酸．

关键词：甘氨酰甘氨酸哌嗪二酮合成

N-芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物的合成及其生物活性研究

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西北师范大学学报（自然科学版） 1998年第4期34卷 105-106页

作者：张有明魏太保高黎明王秀春杨素铀西北师范大学化学系西北师范大学生物系

在固液相转移催化条件下，以聚乙二醇６００（ＰＥＧ６００）为催化剂，通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应，以良好的产率合成了Ｎ芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸．初步生物活性试验表明，Ｎ芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸... 详细信息

在固液相转移催化条件下，以聚乙二醇６００（ＰＥＧ６００）为催化剂，通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应，以良好的产率合成了Ｎ芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸．初步生物活性试验表明，Ｎ芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用．

关键词：芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸生物活性合成

口服锌制剂联合外用甘氨酰甘氨酸改善面部毛孔粗大的初步研究

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中国美容医学 2015年第21期24卷 38-41页

作者：杨敏周晓君潘明皓汤禹嘉吴昭怡叶剑清中山大学药学院广东广州510006 中山大学附属第一医院药学部广东广州510080 中山大学医学教务处广东广州510089

目的:观察口服锌制剂联合外用甘氨酰甘氨酸改善面部毛孔粗大现象,探讨可能的机制原理。方法:选择48名健康女性大学生受试者,随机分成三个试验组和一个对照组,观察口服锌制剂和/或外用甘氨酰甘氨酸8周后毛孔的改善程度。结果:口服葡萄糖... 详细信息

目的:观察口服锌制剂联合外用甘氨酰甘氨酸改善面部毛孔粗大现象,探讨可能的机制原理。方法:选择48名健康女性大学生受试者,随机分成三个试验组和一个对照组,观察口服锌制剂和/或外用甘氨酰甘氨酸8周后毛孔的改善程度。结果:口服葡萄糖酸锌和外用甘氨酰甘氨酸都有缩小毛孔的效果,两种方法联用对毛孔的改善效果明显优于单独使用某一种手段的效果,推测可能与两种方法联用产生的协同效应有关。结论:口服锌制剂联合外用甘氨酰甘氨酸可以显著改善面部毛孔粗大现象。

关键词：口服锌制剂甘氨酰甘氨酸毛孔协同效应钙离子通道