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环氧化酶-2抑制剂对功能性鼻内镜手术后血浆及术野渗液前列腺素E_2的作用

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北京大学学报（医学版） 2011年第2期43卷 255-258页

作者：赵红王莹冯艺杨拔贤邢志敏王旻余力生北京大学人民医院麻醉科北京100044 北京大学人民医院耳鼻喉科北京100044

目的:外科手术引起的炎性反应会影响患者预后,本随机对照研究拟检验功能性鼻内镜手术后术野渗液和血浆前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的变化以及与疼痛及预后的相关性。方法:37名准备在全身麻醉下行功能性鼻内镜手术的患者被随机分... 详细信息

目的:外科手术引起的炎性反应会影响患者预后,本随机对照研究拟检验功能性鼻内镜手术后术野渗液和血浆前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的变化以及与疼痛及预后的相关性。方法:37名准备在全身麻醉下行功能性鼻内镜手术的患者被随机分为两组,塞来昔布组(n=16)术前1 h口服塞来昔布400 mg,术后连续5 d口服塞来昔布200 mg,q12 h;对照组(n=21)不服药。术后即刻到术后48 h收集鼻腔术野渗液并采集静脉血测量PGE2浓度,同时测量血浆中血栓烷素A2(thromboxane A2,TXA2)和前列环素(prostacyclin,PGI2)的浓度。结果:功能性鼻内镜手术后,对照组术野渗液和血浆PGE2水平显著升高,分别在术后6 h(177.5±142.2 ng/L)和48 h(64.5±21.4 ng/L)达到高峰。塞来昔布组出现术野渗液PGE2水平(术后6 h达到高峰,106.2±33.4 ng/L)和血浆PGE2水平(术后48 h达到高峰,44.7±30.2 ng/L)显著下降(P2水平呈正相关,术后6 h和48 h相关系数分别为0.333(P=0.044)和0.353(P=0.032)。塞来昔布对TXA2/PGI2比值无影响。结论:外科手术部位PGE2水平升高是手术后炎症反应的重要表现,并参与引起术后疼痛;环氧化酶-2抑制剂可以显著抑制外周和血浆PGE2水平。

关键词：环氧化酶-2抑制剂前列素E 外科手术鼻疾病

环氧化酶-2抑制剂与抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用

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中国临床药理学杂志 2002年第6期18卷 425-430页

作者：陈佩毅龙启才中山大学药学院临床药理学教研室广州510080

目的:探讨环氧化化酶-2（COX-2）抑制剂与细胞毒抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用。方法:COX-2抑制剂（尼美舒利和塞莱昔布）单用或分别与顺铂（CDDP）,博来霉素（BLM）,长春新硷（VCR）联合给药,用噻唑蓝法观察用药对鼻咽癌细胞系CNEI... 详细信息

目的:探讨环氧化化酶-2（COX-2）抑制剂与细胞毒抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用。方法:COX-2抑制剂（尼美舒利和塞莱昔布）单用或分别与顺铂（CDDP）,博来霉素（BLM）,长春新硷（VCR）联合给药,用噻唑蓝法观察用药对鼻咽癌细胞系CNEI,CNE2和SUNE的细胞毒作用,经S-N-K法统计学检验后再用金正钧氏法q值判断COX-2抑制剂与细胞毒抗癌药的相互作用。结果:尼美舒利25μmol·L-1分别与BLM 0.5,1,2mg·L-1,CDDP6.25,12.5mg·L-1和VCR1mg·L-1合用,CNEI细胞系的抑制率分别为33％,47％,48％,59％,63％,32％（与单用比较,P抑制率分别为33％和25％（与单用比较,P抑制率分别为21％和17％（与单用比较,P抑制率分别为43％,58％,50％,39％（与单用比较,P<0.05或P<0.01,q值分别为1.59,1.61,1.43,1.49）,呈协同作用。塞?

关键词：鼻咽癌环氧化酶-2抑制剂尼美舒利塞莱昔布抗癌药药理作用

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环氧化酶-2抑制剂——罗非昔布

中国药学杂志 2001年第2期36卷 135-137页

作者：刘海洁刘海净孙忠实河北理工学院卫生科河北唐山063000 开滦矿务局医院药剂科河北唐山063000 海军总医院北京100037

罗非昔布(rofecoxib,商品名Vioxx)是Merck公司研制的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。1999年5月20日获FDA批准，并于同年6月在美国上市。其化学名为：4-［4-(甲碘酰基)苯基］-3-苯基-2(5H)-呋喃酮。为白色或淡黄色粉末，能少量溶于丙酮，微溶... 详细信息

罗非昔布(rofecoxib,商品名Vioxx)是Merck公司研制的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。1999年5月20日获FDA批准，并于同年6月在美国上市。其化学名为：4-［4-(甲碘酰基)苯基］-3-苯基-2(5H)-呋喃酮。为白色或淡黄色粉末，能少量溶于丙酮，微溶于甲醇、乙醇和醋酸异丙酯，不溶于水和正辛醇，分子式为C17H14O4S，相对分子质量为314.36。结构式为：1　作用机制［1］　　本品为非甾体抗炎药(NSAID)，动物试验证实具有抗炎、止痛、解热作用。它是通过选择性抑制COX-2来抑制前列腺素合成而发挥作用，其IC50仅为1.8×10-8 mol*L-1。在人体既使每日服用1000 mg以上本品，对环氧化酶-1(COX-1)亦无抑制作用，其IC50高达1.5×10-5 mol*L-1，二者相差800倍以上。

关键词：罗非昔布环氧化酶-2抑制剂非甾体抗炎药

环氧化酶-2抑制剂对急性胰腺炎全身炎症反应综合征影响的回顾性分析

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中国临床研究 2023年第9期36卷 1361-1365页

作者：杨海波付西峰田彦璋高飞张斌斌莫绍剑山西医科大学第三医院山西白求恩医院山西医学科学院同济山西医院胆胰外科山西太原030032

目的探讨环氧化酶(COX)-2抑制剂帕瑞昔布在急性胰腺炎(AP)患者中对全身炎症反应综合征(SIRS)的影响。方法回顾性分析2021年4月至2022年4月就诊于山西白求恩医院的206例AP患者。根据镇痛药物使用情况分组:接受过COX-2抑制剂治疗的患者为A... 详细信息

目的探讨环氧化酶(COX)-2抑制剂帕瑞昔布在急性胰腺炎(AP)患者中对全身炎症反应综合征(SIRS)的影响。方法回顾性分析2021年4月至2022年4月就诊于山西白求恩医院的206例AP患者。根据镇痛药物使用情况分组:接受过COX-2抑制剂治疗的患者为A组(n=100),接受过其他镇痛药治疗的患者为B组(n=106)。再将A、B组入院时已发生SIRS者分别分入A1组(n=48)、B1组(n=49),未发生SIRS者分别分入A2组(n=52)、B2组(n=57)。比较各组SIRS发生情况,比较A组和B组住院第4天器官衰竭评分和血清CRP水平以及住院天数、费用、并发症发生情况。多因素Logistic回归分析入院时未发生SIRS患者发生SIRS的危险因素。结果A1组短SIRS患者比例高于B1组,A1组长SIRS患者比例低于B1组(P0.05)。A2组SIRS发生率低于B2组,差异有统计学意义(32.65%vs 52.63%,χ^(2)=5.328,P=0.021)。A组患者第4天器官衰竭评分、血清CRP水平低于B组(P抑制剂的使用是与SIRS发生相关的保护性因素(P抑制剂帕瑞昔布降低AP患者SIRS的发生率,与AP患者SIRS及器官衰竭的改善密切相关而与阿片类药物镇痛效果无明显差异,可降低患者血清CRP,且具有良好的成本效益。COX-2抑制剂的使用是与SIRS发生相关的独立保护性因素。

关键词：环氧化酶-2抑制剂帕瑞昔布急性胰腺炎全身炎症反应综合征

环氧化酶-2抑制剂抑制眼部新生血管临床应用新进展

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眼科新进展 2009年第4期29卷 303-306页

作者：李瑾赵欣郝玉华河北医科大学第二医院眼科河北省石家庄市050000

眼部新生血管一直是眼科界的难题之一,发病机制尚未完全清楚。目前,炎症与新生血管的关系成为了研究热点,其中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)逐渐受到人们的重视。COX-2与新生血管密切相关,它通过诱导血管内皮生长因子等血管生长... 详细信息

眼部新生血管一直是眼科界的难题之一,发病机制尚未完全清楚。目前,炎症与新生血管的关系成为了研究热点,其中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)逐渐受到人们的重视。COX-2与新生血管密切相关,它通过诱导血管内皮生长因子等血管生长因子或其他途径来促进新生血管的生长。近年来,COX-2抑制剂对角膜新生血管、视网膜新生血管、脉络膜新生血管等抑制作用的研究取得进展,本文就COX-2的生物学特性及其抑制剂在抑制眼部新生血管方面的应用作一综述。

关键词：环氧化酶-2抑制剂眼部新生血管血管内皮生长因子

环氧化酶-2抑制剂抑制大鼠角膜新生血管的研究

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眼科研究 2009年第8期27卷 680-683页

作者：赵慧英孙旭光王智群李然首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心北京市眼科研究所北京100005 解放军总医院第二附属医院眼科北京100091

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂美洛昔康对角膜新生血管(CNV)的抑制作用及其作用机制。方法缝线法诱导大鼠CNV形成;将动物分5组:第1～3组分别为0.625、1.25、5.0mg/mL美洛昔康组,第4组为地塞米松组,第5组为阴性对照组。裂隙灯照相并计... 详细信息

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂美洛昔康对角膜新生血管(CNV)的抑制作用及其作用机制。方法缝线法诱导大鼠CNV形成;将动物分5组:第1～3组分别为0.625、1.25、5.0mg/mL美洛昔康组,第4组为地塞米松组,第5组为阴性对照组。裂隙灯照相并计算CNV面积,RT-PCR法观察角膜VEGF和Ang-2 mRNA表达。结果第5组CNV面积明显高于其他各组(P抑制剂美洛昔康可明显抑制CNV的增生,可能通过减少VEGF、Ang-2的转录实现。

关键词：环氧化酶-2抑制剂美洛昔康角膜新生血管血管内皮生长因子

环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂对大鼠前列腺增生腺体的影响

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环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂对大鼠前列腺增生腺体的影响

作者：侯世浩新乡医学院

学位级别：硕士

目的本实验探讨环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂应用对大鼠前列腺增生腺体的影响,并初步探讨其机理。方法将雄性SD大鼠40只,按体重分层随机分为5组：A.正常对照组;B. BPH模型组;C. BPH模型+环氧化酶-2抑制剂治疗组;***模型+5a-还... 详细信息

目的本实验探讨环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂应用对大鼠前列腺增生腺体的影响,并初步探讨其机理。方法将雄性SD大鼠40只,按体重分层随机分为5组：A.正常对照组;B. BPH模型组;C. BPH模型+环氧化酶-2抑制剂治疗组;***模型+5a-还原酶抑制剂治疗组;***模型+环氧化酶-2抑制剂+5a-还原酶抑制剂联合治疗组。28天后,观察5组大鼠前列腺组织湿重和组织学变化,ki-67免疫组织化学染色及TUNEL原位凋亡细胞检测,测定前列腺组织细胞增殖和凋亡指数,免疫组织化学染色检测环氧化酶-2(COX-2)、碱性成纤维生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)和转化生长因子(TGF-β1)蛋白表达情况。结果5组大鼠前列腺质量指数分别为1.24+0.04、1.90±0.07、1.73±0.08、1.79±0.07和1.66±0.06。B组显著大于A组、C组、D组和E组(P0.05)。结论 1.环氧化酶-2抑制剂能够抑制大鼠前列腺腺体增生。 2.5a-还原酶抑制剂能够抑制大鼠前列腺腺体增生 3.环氧化酶-2抑制剂联合5a-还原酶抑制剂对大鼠前列腺增生的抑制作用较两者单独应用强。 4.前列腺增生的发生与雄激素、生长因子、炎症以及它们之间的相互作用有关,与前列腺组织细胞的增殖和凋亡平衡失调有关。

关键词：前列腺增生机制环氧化酶-2抑制剂 5a-还原酶抑制剂联合治疗

环氧化酶-2抑制剂对急性胰腺炎大鼠继发全身炎症反应保护作用的实验研究

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环氧化酶-2抑制剂对急性胰腺炎大鼠继发全身炎症反应保护作用的实...

作者：胥楠四川大学

学位级别：硕士

研究背景和目的:急性胰腺炎是外科常见急腹症,病情凶险,病死率高。除了胰酶的自身消化损伤作用外,多种炎症介质也参与和发展了胰腺炎的自然病程,同时使胰外脏器损伤不断加重。由于胰腺炎病程中的免疫异常极易导致多器官功能不全综合症... 详细信息

研究背景和目的:急性胰腺炎是外科常见急腹症,病情凶险,病死率高。除了胰酶的自身消化损伤作用外,多种炎症介质也参与和发展了胰腺炎的自然病程,同时使胰外脏器损伤不断加重。由于胰腺炎病程中的免疫异常极易导致多器官功能不全综合症的发生。通过对致炎/抗炎细胞因子的调节,改善机体免疫状态使其达到低水平平衡,有利于炎症的控制和患者预后的提升。既往的动物实验表明,急性胰腺炎早期大鼠血中的TNF-α、IL-6、IL-10、TGF-β等均显著增高,在使用环氧化酶-2抑制剂治疗后,TNF-α、IL-6等致炎细胞因子明显下降,白细胞计数和淀粉酶等指标也有明显好转。胰腺炎继发的肺损伤得到有效改善。因此,环氧化酶-2抑制剂通过抑制COX-2这一炎症过程中的早期酶类,减少花生四烯酸代谢产物的产生,阻断了炎症级联反应中的相关环节,达到治疗急性胰腺炎的目的。然而,环氧化酶-2抑制剂是否能同时降低抗炎细胞因子水平,调节免疫异常,尚缺乏相关研究。基于此,本实验建立急性胰腺炎动物模型,采用莫比可和西乐葆两类环氧化酶-2抑制剂进行实验干预,观察其对胰腺炎大鼠预后的影响并探讨其可能的治疗机理。

关键词：环氧化酶-2抑制剂莫比可西乐葆急性胰腺炎全身炎症反应综合症动物模型

环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭性抑制作用的研究

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环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭性抑制作用...

作者：霍秋菊南方医科大学

学位级别：硕士

舌癌是口腔癌中最常见的恶性肿瘤之一,近年来,舌癌的发病率呈逐年上升的趋势。虽然现在舌癌的诊断和治疗水平已有很大提高,但其5年生存率仍不高,究其原因,侵袭和转移是导致舌癌治疗效果不佳和死亡的重要因素之一。由于舌体活动频繁,舌... 详细信息

舌癌是口腔癌中最常见的恶性肿瘤之一,近年来,舌癌的发病率呈逐年上升的趋势。虽然现在舌癌的诊断和治疗水平已有很大提高,但其5年生存率仍不高,究其原因,侵袭和转移是导致舌癌治疗效果不佳和死亡的重要因素之一。由于舌体活动频繁,舌组织淋巴及血运丰富,且舌癌多呈浸润性生长,早期容易发生淋巴结转移,预后较差。随着针对舌癌发生、发展及转移机制的深入研究,特别是分子生物学研究的进展以及分子靶向治疗在肿瘤治疗中的应用,探讨与舌癌侵袭相关的因素,寻找有效、特异的抑制手段并探讨其作用机制,不仅有利于预防舌癌转移的发生,还能为临床治疗提供新的途径。近年来流行病学研究发现,长期服用非甾体类抗炎药物(Non-steroidal antiinflammatory drugs, NSAIDs)的人群,其结直肠癌的发病率可明显降低,并可降低结直肠癌的转移率和术后复发率。NSAIDs这种抑制恶性肿瘤发生和转移的作用主要与抑制环氧化酶-2(Cycloxygenase-2, COX-2)酶的活性有关。研究表明,COX-2在包括头颈癌在内的许多组织和器官的恶性肿瘤,如结直肠癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤组织中高表达,特别是在分化程度低的和伴有局部浸润或远处转移的腺癌、鳞癌组织中呈强阳性表达,在来源于相同组织类型的不同癌细胞中COX-2的表达依据其肿瘤侵袭转移能力的不同而异。有研究认为,COX-2基因过表达可促进结直肠癌细胞的侵袭和转移,COX-2基因沉默可降低结直肠癌细胞的侵袭转移能力。COX-2诱导肿瘤细胞侵袭转移的分子机制与肿瘤细胞粘附分子、肿瘤细胞膜皱褶、片状伪足形成以及细胞外基质密不可分。近来研究发现,选择性COX-2抑制剂可通过抑制基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)的表达及活性而抑制肿瘤细胞的侵袭能力,成为研究预防恶性肿瘤侵袭转移的热点之一。本研究重点观察COX-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞状细胞癌(Human tongue squamous cell carcinoma, HTSCC) Tca8113细胞侵袭的抑制作用,初步探讨COX-2及其抑制剂对人舌鳞癌细胞侵袭及转移的影响,为应用选择性COX-2抑制剂预防舌癌的发生及转移提供实验依据。第一部分COX-2抑制剂塞来昔布对Tca8113细胞侵袭力抑制作用的研究取生长良好的Tca8113细胞,接种于6孔培养板常规培养,待细胞铺满约70%后,做细胞划痕,再分别用0、10μmol/L的塞来昔布培养24h,通过观察迁移到划痕区的细胞情况,宏观反映塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞的侵袭能力的影响。采用MTT检测细胞活力的方法,检测塞来昔布对Tca8113细胞与细胞外基质黏附能力的影响。采用Transwell小室细胞运动实验,计数通过小室的细胞数,检测不同浓度塞来昔布作用24 h后,Tca8113细胞的体外迁移能力变化,将Matrigel胶平铺于Transwell侵袭小室底,人工重组细胞基底膜,模拟肿瘤细胞的体外侵袭过程来检测不同浓度塞来昔布作用24 h后,对Tca8113细胞侵袭性的影响。划痕实验结果显示：Tca8113细胞具有较强的侵袭能力,COX-2抑制剂塞来昔布对Tca8113细胞的侵袭具有抑制作用。细胞-基质黏附实验结果表明,随着作用浓度的增加,塞来昔布对人舌鳞癌细胞Tca8113与基质黏附的抑制作用显著增强,当采用较高浓度的塞来昔布(20μmol/L)作用细胞24 h后,Tca8113细胞对Matrigel的黏附能力明显减弱,与对照组相比差异有统计学意义(P抑制作用较弱,对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。细胞迁移实验结果显示,孵育24 h后,Tca8113细胞在Boyden趋化小室中迁移,较低浓度组(5μmol/L)细胞迁移数与对照组相比差异无统计学意义(P=0.052),而较高浓度组(10、20μmol/L)细胞迁移数量明显减少,与对照组相比差异有统计学意义(P均=0.000)。人工重组基底膜实验结果显示：塞来昔布组通过聚碳酸酯膜的Tca8113细胞数较对照组细胞明显减少,与对照组相比,差异均有统计学意义,塞来昔布以5、10、20μmol/L浓度作用后24 h后,透过人工基底膜的细胞数分别为132.7±6.0(P=0.073)、68.3±6.5(P=0.000)和37.7±4.5(P=0.000)。第二部分塞来昔布通过下调节MMP-2、MMP-9表达抑制Tca8113细胞侵袭作用取生长状态良好的Tca8113细胞常规培养24 h后,分别加入含有不同浓度塞来昔布的培养液,其药物终浓度分别为0、5、10、20、40μmol／L,培养24、48 h后,采用MTT方法测定细胞的OD值,检测塞来昔布对人

关键词：环氧化酶-2抑制剂塞来昔布鳞状细胞舌癌侵袭