环氧化酶-2抑制剂与抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用

作     者：陈佩毅 龙启才 

作者机构：中山大学药学院临床药理学教研室广州510080 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2002年第18卷第6期

页      面：425-430页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：鼻咽癌 环氧化酶-2抑制剂 尼美舒利 塞莱昔布 抗癌药 药理作用 

摘      要：目的:探讨环氧化化酶-2（COX-2）抑制剂与细胞毒抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用。方法:COX-2抑制剂（尼美舒利和塞莱昔布）单用或分别与顺铂（CDDP）,博来霉素（BLM）,长春新硷（VCR）联合给药,用噻唑蓝法观察用药对鼻咽癌细胞系CNEI,CNE2和SUNE的细胞毒作用,经S-N-K法统计学检验后再用金正钧氏法q值判断COX-2抑制剂与细胞毒抗癌药的相互作用。结果:尼美舒利25μmol·L-1分别与BLM 0.5,1,2mg·L-1,CDDP6.25,12.5mg·L-1和VCR1mg·L-1合用,CNEI细胞系的抑制率分别为33％,47％,48％,59％,63％,32％（与单用比较,P0.05或P0.01,q值分别为1.88,2.54,1.65,2.70,1.37,1.45）,呈协同作用。尼美舒利25μmol·L-1分别与CDDP1,2.5mol·L-1合用,CNE2细胞系的抑制率分别为33％和25％（与单用比较,P0.05或P0.01q值分别为0.69和0.32）,呈拮抗作用。尼美舒利25μmol·L-1分别与CDDP6.25,125mg·L-1合用,对SUNE细胞系的抑制率分别为21％和17％（与单用比较,P0.05或P0.01,q值分别为0.50和0.21）,呈拮抗作用。塞莱昔布2.5μmol·L-1分别与BLM,2mg·L-1,CDDP12.5mg·L-1和VCR1mg·L-1合用,CNE1细胞系的抑制率分别为43％,58％,50％,39％（与单用比较,P0.05或P0.01,q值分别为1.59,1.61,1.43,1.49）,呈协同作用。塞?