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越婢加半夏汤加减联合西医综合疗法治疗支气管哮喘热哮证临床研究

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新中医 2023年第9期55卷 53-58页

作者：刘中友郑晓娜驻马店市中医院呼吸与危重症医学科河南驻马店463000

目的:观察越婢加半夏汤加减联合西医综合疗法治疗支气管哮喘热哮证的临床疗效。方法:选取200例哮喘患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予西医综合治疗,观察组在对照组基础上给予越婢加半夏汤加减治疗,2组均治疗2... 详细信息

目的:观察越婢加半夏汤加减联合西医综合疗法治疗支气管哮喘热哮证的临床疗效。方法:选取200例哮喘患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予西医综合治疗,观察组在对照组基础上给予越婢加半夏汤加减治疗,2组均治疗2个月。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能、呼吸道疾病问卷修订版(AQ20-R)评分、哮喘控制问卷(ACQ-5)评分、气道高反应性、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及嗜酸性粒细胞(EOS)水平,并评价药物安全性。结果:观察组总有效率为97.00%,高于对照组87.00%(P0.05)。结论:越婢加半夏汤加减联合西医综合疗法治疗支气管哮喘热哮证临床疗效确切,能改善气道高反应性,抑制气道慢性炎症反应,提高肺功能,增强疗效,安全可靠。

关键词：哮喘热哮证越婢加半夏汤肺功能气道高反应性细胞间黏附分子-1 嗜酸性粒细胞

自拟养肺宣毒方加穴位贴敷辅助治疗支气管哮喘热哮证临床观察

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广西中医药 2023年第1期46卷 9-12页

作者：贾晓聪李婷婷张伟宇临颍县中医院河南漯河462600 河南中医药大学第一附属医院河南郑州450000

目的:观察自拟养肺宣毒方加穴位贴敷辅助治疗支气管哮喘(bronchial asthma,BA)热哮证的临床效果。方法:选取129例符合纳入标准的BA热哮证患者,采用随机数字表法分为对照组、穴位贴敷组及联合组,每组各43例。对照组予西医常规治疗,穴位... 详细信息

目的:观察自拟养肺宣毒方加穴位贴敷辅助治疗支气管哮喘(bronchial asthma,BA)热哮证的临床效果。方法:选取129例符合纳入标准的BA热哮证患者,采用随机数字表法分为对照组、穴位贴敷组及联合组,每组各43例。对照组予西医常规治疗,穴位贴敷组在西医常规治疗基础上行穴位贴敷治疗,联合组在西医常规治疗基础上予口服自拟养肺宣毒方及穴位贴敷治疗。观察三组治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试量表(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰值流量(PEF)日变异率、第1秒用力呼气容积与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)]、血清炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-5(IL-5)]水平,比较三组临床疗效及不良反应发生率。结果:联合组总有效率为97.67%,高于穴位贴敷组的83.72%及对照组的62.79%,差异具有统计学意义(P热哮证,效果显著,能有效缓解患者临床症状,改善肺功能,减轻机体炎性反应。

关键词：支气管哮喘热哮证养肺宣毒方穴位贴敷中西医结合疗法

定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入对哮喘轻中度慢性持续期热哮证的临床疗效分析

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定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入对哮喘轻中度慢性持续期热哮证的...

作者：杨梦琪新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:观察定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入对哮喘轻中度慢性持续期热哮证患者的治疗效果。方法:将52例符合纳排标准的患者分为观察组和对照组,每组各26例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入,观察组在此基础上加用定喘汤,所有病例均... 详细信息

目的:观察定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入对哮喘轻中度慢性持续期热哮证患者的治疗效果。方法:将52例符合纳排标准的患者分为观察组和对照组,每组各26例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入,观察组在此基础上加用定喘汤,所有病例均连续用药28天,观察治疗后患者的症状控制水平、日间症状及夜间症状的改善情况及不良反应。结果:观察组治疗有效率为96.15%,对照组84.62%（P＜0.05）;观察组治疗前后日间症状改善幅度较对照组大,夜间症状改善幅度两组相差不大;观察组不良事件发生率为7.8%,对照组23.0%。结论:定喘汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入对治疗支气管哮喘轻中度慢性持续期能获得较好的疗效,有效率增高,能有效地改善患者的日间症状,不良事件少。

关键词：定喘汤布地奈德福莫特罗粉吸入剂支气管哮喘轻中度慢性持续期热哮证

桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮证）的临床观察

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桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮证）的临床观察

作者：张诚诚河北中医学院

学位级别：硕士

目的:评价桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期(热哮证)的临床疗效方法:选择2017年12月至2019年6月就诊于河北省中医院儿科门诊的哮喘患儿为研究对象,选择年龄在6-12岁之间,满足儿童哮喘急性发作期(轻中度)的诊断标准,符合中医热性哮喘证型... 详细信息

目的:评价桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期(热哮证)的临床疗效方法:选择2017年12月至2019年6月就诊于河北省中医院儿科门诊的哮喘患儿为研究对象,选择年龄在6-12岁之间,满足儿童哮喘急性发作期(轻中度)的诊断标准,符合中医热性哮喘证型的患儿85例,查随机数字表,分为治疗组42例,对照组43例。治疗组给予桑葶宁哮颗粒口服,对照组给予泻白糖浆口服,两组均以7天为一个疗程,治疗1个疗程。以治疗前后总有效率、临床症状体征积分、外周血EOS计数及PEF的对比结果来评价两组药物的疗效。运用SPSS统计软件处理数据。结果:1.在总体疗效方面治疗组患儿经治疗后临床控制2例,显效30例,有效7例,无效1例,总有效率97.5%,对照组患儿经治疗后临床控制1例,显效23例,有效12例,无效4例,总有效率90.0%,治疗组有效率高于对照组,经秩和检验,P0.05),说明治疗组在改善PEF方面与对照组疗效相似。结论:桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期(热哮证)时,在提高总体疗效、改善临床症状体征及降低外周血EOS计数方面均优于泻白糖浆,在改善PEF方面两组疗效相似。说明桑葶宁哮颗粒临床疗效确切,具有进一步研发的价值,值得在临床应用推广,亦验证了中医辨证论治在哮喘治疗中的疗效。

关键词：小儿哮喘发作期热哮证桑葶宁哮颗粒临床观察

加味定喘汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期热哮证的临床观察

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加味定喘汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期热哮证的临床观察

作者：于红雅天津中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过临床研究,观察加味定喘汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期热哮证的临床疗效。方法:选取2018年11月-2020年1月期间就诊于天津中医药大学第一附属医院任勤教授门诊及国医堂、符合儿童支气管哮喘西医诊断标准、中医热哮证诊断标准... 详细信息

目的:通过临床研究,观察加味定喘汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期热哮证的临床疗效。方法:选取2018年11月-2020年1月期间就诊于天津中医药大学第一附属医院任勤教授门诊及国医堂、符合儿童支气管哮喘西医诊断标准、中医热哮证诊断标准的患儿,将其门诊就诊的先后顺序连续编号,按随机数字法分为两组:治疗组给与口服加味定喘汤联合常规雾化治疗,对照组给与小儿肺热咳喘口服液联合常规雾化治疗;每组各30例。7天为一个疗程,于治疗前、治疗3天、治疗7天后分别填写中医症状体征分级量化表,运用SPSS21.0统计软件统计分析治疗前后各项量化指标,以P＜0.05为有统计学意义,并评定疾病总疗效。结果:1.本次调查样本男性患儿人数多于女性患儿,两组男性患儿44例,女性患儿16例,男女比例2.75:1。其中治疗组男性患儿23例,女性患儿7例;对照组男性患儿21例,女性患儿9例;两组在性别构成上无统计学差异,两组具有可比性（P＞0.05）。两组患儿年龄都主要分布在学龄前期,治疗组患儿年龄为4.100±0.995岁,对照组患儿年龄为3.933±1.048岁,两组在年龄分布上无统计学差异,两组具有可比性（P＞0.05）。治疗前两组各单项症状体征积分没有统计学差异（P＞0.05）,治疗组主要症状体征总积分、次要症状体征总积分及中医证候总积分依次是18.33±2.106、12.90±4.088、31.23±5.008,对照组依次是17.53±3.391、12.97±5.048、30.50±6.996,两组比较无统计学差异,具有可比性（P＞0.05）。2.治疗3天后,两组在各项主要症状体征、各项次要症状体征、主要症状体征总积分和次要症状体征总积分方面,与治疗前相比均有明显改善（P＜0.05）。在主要症状体征气喘、胸闷、哮鸣音及次要症状痰黏稠难咯方面,治疗组起效更快,疗效优于对照组（P＜0.05）,余项上两组间无明显差别（P＞0.05）。在主要症状体征总积分、次要症状体征总积分方面,治疗组依次是8.467±3.664、7.867±3.776,对照组则依次是10.93±4.093、8.733±3.413,说明治疗组起效更快、疗效更优（P＜0.05）。3.治疗7天后,在主要症状体征总积分、次要症状体征总积分及中医证候总积分方面,治疗组依次是3.400±2.883、3.300±2.548、6.700±4.036,对照组则依次是7.000±3.553、5.833±2.103、12.83±4.169,在主要症状体征总积分及单项气喘、胸闷、咳嗽、哮鸣音症状体征方面,治疗组疗效更优（P＜0.05）;在次要症状体征总积分、单项症状鼻塞、流涕黄稠、痰黏稠难咯、夜卧不宁、烦躁不安方面,治疗组效果优于对照组（P＜0.05）,余项上两组间无明显差别（P＞0.05）;两组中医证候总积分比较,P＜0.05,说明治疗组整体疗效优于对照组。4.治疗组临床控制3例、显效24例,有效3例,对照组显效16例,有效13例,无效1例（经比较P＜0.05）,治疗组总有效率和控显率为100%、90%,对照组总有效率和控显率为96.7%、53.3%,两组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）,两组控显率差异有统计学意义（P＜0.05）,说明两组患儿经过治疗后,治疗组总疗效优于对照组。5.两组患儿按治疗方案治疗过程中均未出现临时加用缓解药物情况,未出现转为重症病例,说明两组药物均能很好地使轻症哮喘患儿病情得到控制。6.两组观察病例在治疗全过程中生命体征平稳,一般检查项目（体温、心率、呼吸、血压）均未见明显异常,均未发现明显不良反应,说明药物安全性良好。结论:加味定喘汤联合常规雾化吸入治疗有较好的临床疗效,能明显缓解急性发作期热哮证哮喘患儿的临床症状体征,特别是能较快速改善气喘、胸闷、哮鸣音、咳痰等主要症状体征,且能很好地改善鼻塞、流涕黄稠、烦躁不安、夜卧不宁等次要症状,安全有效,值得临床推广应用。

关键词：小儿哮喘急性发作期热哮证加味定喘汤临床研究

加味定喘汤治疗热哮证支气管哮喘发作期的疗效评价

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黑龙江中医药 2022年第3期51卷 135-137页

作者：张开功周口永兴医院河南周口461400

目的:评价加味定喘汤联合布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠治疗热哮证支气管哮喘(BA)发作期患者的效果.方法:选取我院2018年7月~2020年7月期间接收的热哮证BA发作期患者113例作为研究对象,接受布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合治疗的56例... 详细信息

目的:评价加味定喘汤联合布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠治疗热哮证支气管哮喘(BA)发作期患者的效果.方法:选取我院2018年7月~2020年7月期间接收的热哮证BA发作期患者113例作为研究对象,接受布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合治疗的56例患者为西医组,加用加味定喘汤治疗的57例患者为中西结合组,对比两组治疗前后中医证候积分、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)].结果:治疗后中西结合组中医症候积分低于西医组(P0.05),治疗后肺功能各项指标两组患者均升高,观察组患者肺功能各项指标均高于对照组,差异具备统计学意义(P热哮证BA发作期患者治疗临床疗效较好,可有效减轻临床症状,改善血气指标.

关键词：加味定喘汤布地奈德福莫特罗孟鲁司特钠热哮证支气管哮喘发作期

定喘汤加味联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘热哮证的临床研究

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中外医学研究 2022年第24期20卷 35-38页

作者：王健南平市建阳第一医院福建南平354200

目的:探究定喘汤加味联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘(BA)热哮证的临床效果。方法:以随机数字表法将2019年8月-2020年8月于南平市建阳第一医院就诊的88例BA热哮证患者分为观察组(44例)、对照组(44例)。其中对照组采取布地奈德雾化... 详细信息

目的:探究定喘汤加味联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘(BA)热哮证的临床效果。方法:以随机数字表法将2019年8月-2020年8月于南平市建阳第一医院就诊的88例BA热哮证患者分为观察组(44例)、对照组(44例)。其中对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,在此基础上,观察组联合定喘汤加味治疗。治疗10 d后,比较两组疗效、不良反应发生率,并比较治疗前后两组相关中医症状积分、肺功能指标、炎症因子水平。结果:治疗后,观察组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的77.27%(P热哮证安全有效,能够明显改善患者相关临床症状,优化肺功能。

关键词：雾化吸入支气管哮喘热哮证

定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期热哮证的临床疗效及可行性分析

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中国科技期刊数据库医药 2022年第4期 0152-0155页

作者：蒋天龙重钢总医院重庆400080

观察支气管哮喘热哮证急性发作患者使用定喘汤的效果并分析该治疗方案是否可行。方法:对2021年5月~2022年5月期间因支气管哮喘热哮证急性发作就诊的40例患者进行回顾性研究,分别将选择“布地奈德+特布他林”、“布地奈德+特布他林+定喘... 详细信息

观察支气管哮喘热哮证急性发作患者使用定喘汤的效果并分析该治疗方案是否可行。方法:对2021年5月~2022年5月期间因支气管哮喘热哮证急性发作就诊的40例患者进行回顾性研究,分别将选择“布地奈德+特布他林”、“布地奈德+特布他林+定喘汤”的各20例患者设为对照组与研究组。在治疗前、治疗后分别检测肺功能指标并评估中医证候积分,组间对比两项指标的结果;此外,将不良反应率以及治疗前后的肺功能指标、中医证候积分也纳入组间对比的项目中。结果:经对比,研究组与对照组不良反应相近(5%vs15%),统计学对比无差异(P>0.05)。呼气高峰流量、用力肺活量、第一秒用力呼气容积的治疗前检测结果及中医证候积分的治疗前评估结果均纳入组间对比,统计学对比均无差异(P>0.05);以上指标在治疗后再次组间对比,除了中医证候积分的评估结果是研究组比对照组低,三项肺功能指标均是研究组比对照组高,统计学对比均有差异(P热哮证急性发作患者而言能提升疗效,且不良反应少,具有非常高的可行性,临床可使用定喘汤来改善患者肺功能,减轻其临床症状。

关键词：定喘汤急性发作期支气管哮喘热哮证临床疗效可行性

定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗对哮喘慢性持续期热哮证的临床效果观察

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第4期 0031-0034页

作者：赵艳楠黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150000

观察探讨对于哮喘慢性持续期热哮证患者应用定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的临床治疗效果。方法:病例纳入时间范围为2018年6月~2021年6月,90例患者均被确诊为哮喘热哮证,处于慢性持续期,利用随机数字分为例数均为45例的两组,对照... 详细信息

观察探讨对于哮喘慢性持续期热哮证患者应用定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的临床治疗效果。方法:病例纳入时间范围为2018年6月~2021年6月,90例患者均被确诊为哮喘热哮证,处于慢性持续期,利用随机数字分为例数均为45例的两组,对照组45例给予西药布地奈德福莫特罗吸入治疗,研究组45例给予联合中药定喘汤治疗,对比两组疗效差异。结果:对比两组各项肺功能指标在治疗前的差异,显示P>0.05,治疗后组间比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC和PEF较对照组提升明显,P0.05,研究组治疗后较对照组降低突出,组间差异P热哮证患者肺功能,有利于症状缓解,安全可靠。

关键词：支气管哮喘中西医结合定喘汤西药发作期热哮证肺功能临床效果