西药联合丹龙口服液治疗轻、中度支气管哮喘急性发作期(热哮证)的随机、双盲、对照、多中心临床试验

作     者：刘旻 刘贵颖 胡思源 万丽玲 蔡鸿彦 徐艳玲 毛兵 朱慕云 崔丽英 孙健民 

作者机构：天津中医药大学第一附属医院呼吸科天津300193 江西中医学院附属医院呼吸科南昌330006 吉林省中西医结合医院呼吸科长春130021 辽宁中医药大学附属医院呼吸科沈阳110032 四川大学华西医院中西医结合科成都610041 江苏省苏北人民医院呼吸科扬州225001 内蒙古医学院附属医院呼吸科呼和浩特010050 山西医科大学第一医院中医科太原030001 

出 版 物：《中国中西医结合杂志》 (Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine)

年 卷 期：2015年第35卷第5期

页      面：529-533页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主　　题：支气管哮喘 急性发作 热哮证 丹龙口服液 

摘      要：目的观察西药联合丹龙口服液治疗轻、中度支气管哮喘急性发作期(热哮证)的有效性和安全性。方法选择轻、中度支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者480例,按3∶1随机分为试验组(360例)和对照组(120例),两组均维持原西药治疗,试验组予丹龙口服液,对照组予咳喘宁口服液,均口服,10 m L/次,3次/日,治疗7天,评价哮喘症状疗效、肺功能疗效、中医证候计分和及主症计分。结果哮喘症状疗效比较,控显率试验组(77.36%,246/318)高于对照组(56.07%,60/107);肺功能疗效比较,控显率试验组(74.28%,231/318)高于对照组(50.00%,51/107);中医证候计分治疗前后差值比较,试验组[(-11.26±4.70)分]优于对照组[(-9.21±5.09)分];中医主症计分治疗前后差值比较,试验组[(-6.58±3.08)分]优于对照组[(-5.16±3.45)分],差异均有统计学意义(P0.01)。不良反应发生率,试验组为6/346例(1.73%),对照组为12/118例(10.17%),差异有统计学意义(P0.05)。结论西药联合丹龙口服液治疗轻、中度支气管哮喘急性发作期(热哮证)优于咳喘宁口服液。