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含酰腙吲哚片段的蓝刺头碱衍生物的设计、合成及抗烟草花叶病毒活性

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化学通报 2024年第5期87卷 612-619,539,513页

作者：王翀吴心阳杨奇隆杨岩崔培培太原理工大学生物医学工程学院晋中030060

为了发现高活性的抗病毒化合物,以蓝刺头碱为先导,运用骨架跃迁策略,设计合成了15个含有酰腙吲哚片段的蓝刺头碱衍生物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证了其结构,研究了其对烟草花叶病毒(TMV)的钝化、治疗和保护活性。结果表明,... 详细信息

为了发现高活性的抗病毒化合物,以蓝刺头碱为先导,运用骨架跃迁策略,设计合成了15个含有酰腙吲哚片段的蓝刺头碱衍生物,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证了其结构,研究了其对烟草花叶病毒(TMV)的钝化、治疗和保护活性。结果表明,部分化合物具有较高的抗TMV活性。其中,化合物4n(43.5%,40.1%,38.7%)抗TMV的钝化、治疗和保护活性高于病毒唑和先导化合物L2。化合物4d(40.8%)、4f(42.0%)对TMV的钝化活性优于病毒唑(38.6%)和先导化合物L2(40.5%)。化合物4I(38.4%)对TMV的钝化活性与病毒唑(38.6%)相当。化合物4f对TMV的保护活性(36.4%)与病毒唑(37.2%)相当。化合物4n有望成为一种潜在的抗病毒农药。

关键词：天然产物蓝刺头碱酰腙吲哚抗植物病毒活性烟草花叶病毒

基于CP基因的云南烟草花叶病毒RT-LAMP快速检测体系的构建

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山东农业科学 2024年第5期56卷 154-162页

作者：赵正婷盖晓彤张俊蕾卢灿华姜宁刘雅婷云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201 云南省烟草农业科学研究院云南昆明650021 云南农业大学植物保护学院云南昆明650201 云南农业大学烟草学院云南昆明650201

为快速检测云南烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV),本研究根据来自云南烟草TMV分离物的外壳蛋白(CP)基因保守核苷酸序列,设计了5组引物进行筛选,并采用单一变量法对反应的温度、时间、甜菜碱浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度及内、外引... 详细信息

为快速检测云南烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV),本研究根据来自云南烟草TMV分离物的外壳蛋白(CP)基因保守核苷酸序列,设计了5组引物进行筛选,并采用单一变量法对反应的温度、时间、甜菜碱浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度及内、外引物浓度比等进行逐一优化,建立了云南烟草TMV逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测体系。结果表明,最佳引物组为第4组,最适反应温度为60℃,甜菜碱、dNTPs、Mg^(2+)的最佳反应浓度分别为0.6、0.4、2.0 mmol/L,最佳内、外引物浓度比为4∶1,最佳反应时间40 min。优化后的RT-LAMP经SYBR Green I染色可肉眼判断结果,特异性高,灵敏度是常规RT-PCR的10倍。RT-LAMP检测体系的建立为云南烟草TMV的检测提供了一种便捷、高效、可靠的方法。

关键词：烟草花叶病毒 CP基因 RT-LAMP 特异性灵敏度

信前胡烟草花叶病毒lncRNA测序鉴定、原核蛋白表达及其序列分析

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中国农学通报 2024年第21期40卷 106-113页

作者：尹明华郭依瑶李启诺罗泽全林文龙熊姿雯上饶师范学院生命科学学院江西上饶334001 上饶农业技术创新研究院江西上饶334001 上饶市药食同源植物资源保护与利用重点实验室江西上饶334001 上饶市薯芋类作物种质保存与利用重点实验室江西上饶334001

本研究对信前胡烟草花叶病毒进行鉴定、原核蛋白表达和序列分析,为信前胡脱毒苗的培育和鉴定提供理论依据。通过lncRNA测序和RT-PCR鉴定信前胡烟草花叶病毒蛋白基因,利用大肠杆菌重组技术表达信前胡烟草花叶病毒蛋白,并采用生物信息学... 详细信息

本研究对信前胡烟草花叶病毒进行鉴定、原核蛋白表达和序列分析,为信前胡脱毒苗的培育和鉴定提供理论依据。通过lncRNA测序和RT-PCR鉴定信前胡烟草花叶病毒蛋白基因,利用大肠杆菌重组技术表达信前胡烟草花叶病毒蛋白,并采用生物信息学方法进行序列分析。信前胡烟草花叶病毒蛋白基因包括复制酶(ORF1)、运动蛋白(ORF2)和外壳蛋白(ORF3);信前胡烟草花叶病毒复制酶、运动蛋白和外壳蛋白均可通过RT-PCR检测到,并可实现大肠杆菌重组表达,表明信前胡烟草花叶病毒的lncRNA测序结果准确;信前胡烟草花叶病毒复制酶、运动蛋白和外壳蛋白基因cDNA总长度分别为3351 bp、807 bp和480 bp;信前胡烟草花叶病毒复制酶、运动蛋白和外壳蛋白与烟草花叶病毒的亲缘关系较近,同源性分别为99.64%、98.88%、98.74%。信前胡烟草花叶病毒(Peucedanum praeruptorm tobacco mosaic virus,PpTMV)在江西省上饶市信前胡主产区信州、广信、玉山、广丰、婺源、德兴、弋阳的7个区或县均有发生。这是首次报道在信前胡上检测到PpTMV。

关键词：信前胡烟草花叶病毒 lncRNA测序鉴定 RT-PCR 原核蛋白表达序列分析

烟草花叶病毒弱毒突变体筛选及交叉保护效果测定

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烟草花叶病毒弱毒突变体筛选及交叉保护效果测定

作者：姜绍妍山东农业大学

学位级别：硕士

烟草是我国重要的经济作物。烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)寄主范围广泛,主要侵染烟草等茄科作物,能够引起花叶、褪绿、疱斑和矮化等症状,严重影响烟叶的产量和品质。目前生产上种植面积较大的烟草品种都不抗TMV,也没有特效... 详细信息

烟草是我国重要的经济作物。烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)寄主范围广泛,主要侵染烟草等茄科作物,能够引起花叶、褪绿、疱斑和矮化等症状,严重影响烟叶的产量和品质。目前生产上种植面积较大的烟草品种都不抗TMV,也没有特效的化学药剂防治烟草花叶病毒病。利用交叉保护策略防治烟草病毒病对环境友好,但可用的弱毒突变体少。本研究以TMV全长侵染性克隆质粒为模板,通过定点突变技术获得突变体,从中筛选弱毒突变体,测定了其交叉保护效果和遗传稳定性,获得了具有田间应用潜力的TMV双位点弱毒突变体。主要结果如下:1、通过在TMV p126复制酶非保守位点引入突变,筛选到四个单位点弱毒突变体。利用TMV全长侵染性克隆质粒为模板,通过定点突变技术,构建了TMV-R196D、TMV-E614G、TMV-S643F和TMV-D730S四个单位点突变体,分别接种本氏烟和中烟100,发现四个单位点突变体在本氏烟和中烟100植株上都没有明显症状,致病力显著降低。半定量RT-PCR检测结果表明,四个单位点突变体在本氏烟和中烟100植株系统叶片中的积累量均低于野生型TMV;Western blot检测结果表明,四个单位点突变体在本氏烟中衣壳蛋白(coat protein,CP)的积累量与野生型TMV相比分别下降了93%、67%、50%和93%,但是在中烟100植株的系统叶片中,只检测到了TMV-E614G和TMV-S643F的CP,与野生型TMV相比分别下降了85%和63%。2、将四个单突变位点分别两两组合,获得了致病力进一步降低的双位点弱毒突变体TMV-E614G-S643F。以pTMV-R196D、pTMV-E614G、pTMV-S643F和pTMV-D730S四个单位点突变体质粒为模板,重新构建TMV-R196D-E614G、TMV-R196D-S643F、TMV-E614G-S643F、TMV-D730S-R196D、TMV-D730S-E614G和TMV-D730S-S643F六个TMV双位点突变体,分别接种中烟100。接种后第15天进行症状观察,发现六个双位点突变体在中烟100植株系统叶片上都没有明显症状。SqRT-PCR只检测到TMV-E614G-S643F的p126基因,且积累量明显低于野生型TMV。Western blot检测中烟100植株的接种叶片和系统叶片,同样只检测到TMV-E614G-S643F的CP,与野生型TMV相比分别下降了90%和89%。3、测定了双位点弱毒突变体TMV-E614G-S643F的遗传稳定性。利用继代培养和持续培养的方式,证明TMV-E614G-S643F在继代培养6代和持续培养90天时具有良好的遗传稳定性。4、证明双位点弱毒突变体TMV-E614G-S643F在中烟100和番茄植株上均有良好的交叉保护效果。将TMV-E614G-S643F作为保护病毒分别接种中烟100和三个不同品种的番茄植株,中烟100在接种后第15天和第20天时分别挑战接种野生型TMV,番茄植株在接种后第5天和第10天时分别挑战接种野生型TMV。结果发现,中烟100挑战接种后第15天,保护间隔期为15天和20天的相对防治效果分别为68.7%和77.9%;进一步SqRT-PCR检测发现,TMV-E614G-S643F预先保护接种中烟100在一定程度上可以使植株对野生型TMV产生免疫效果。番茄植株挑战接种后第21天,对所有供试植株进行病害严重度调查,发现保护间隔期为5天时,TMV-E614G-S643F对黄樱、丹魄和金伯利的相对防治效果分别为85.4%、61.5%和72.5%;保护间隔期为10天时,相对防治效果分别为92.0%、81.6%和84.9%。5、测定双位点弱毒突变体TMV-E614G-S643F室内喷雾接种效率,为田间应用奠定了基础。选取生产上常种植的中烟100和NC55进行喷雾接种,接种后第15天进行RT-PCR检测并计算喷雾接种效率。结果表明,当OD为0.1、0.3和0.5时,中烟100的喷雾接种效率分别为86.7%、93.3%和93.3%,NC55的喷雾接种效率分别为66.7%、73.3%和93.3%。

关键词：弱毒突变体交叉保护烟草烟草花叶病毒番茄

广丰千金薯烟草花叶病毒lncRNA测序鉴定、原核蛋白表达及其序列分析

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中草药 2023年第11期54卷 3666-3675页

作者：尹明华张艳红李淑娟段俊蒋晓峰上饶师范学院生命科学学院江西上饶334001 上饶农业技术创新研究院江西上饶334001 上饶市药食同源植物资源保护与利用重点实验室江西上饶334001 上饶市薯芋类作物种质保存与利用重点实验室江西上饶334001

目的对广丰千金薯Dioscorea polystachya *** Qianjin烟草花叶病毒进行鉴定、原核蛋白表达和序列分析,为广丰千金薯脱毒苗的培育和鉴定提供理论依据。方法通过lnc RNA测序鉴定广丰千金薯烟草花叶病毒蛋白基因,利用大肠杆菌重组技术表达... 详细信息

目的对广丰千金薯Dioscorea polystachya *** Qianjin烟草花叶病毒进行鉴定、原核蛋白表达和序列分析,为广丰千金薯脱毒苗的培育和鉴定提供理论依据。方法通过lnc RNA测序鉴定广丰千金薯烟草花叶病毒蛋白基因,利用大肠杆菌重组技术表达广丰千金薯烟草花叶病毒蛋白,并采用生物信息学方法进行序列分析。结果广丰千金薯烟草花叶病毒蛋白基因包括复制酶1(ORF1)、复制酶2(ORF2)、RNA聚合酶、运动蛋白(movement protein,MP)、带电蛋白和外壳蛋白(coat protein,CP);广丰千金薯烟草花叶病毒CP、MP、RNA聚合酶、带电蛋白、ORF1和ORF2基因c DNA总长度分别为480、807、1425、123、4851、3351 bp,其蛋白分别由159、268、474、40、1613和1114个氨基酸组成;广丰千金薯烟草花叶病毒蛋白除带电蛋白为疏水性蛋白质外,其余如ORF1、ORF2、RNA聚合酶、运动蛋白和外壳蛋白均为亲水性蛋白质;广丰千金薯烟草花叶病毒带电蛋白二级结构由β-片层和无规则卷曲构成,CP、MP、RNA聚合酶、ORF1和ORF2的二级结构均由α螺旋、β-片层、无规则卷曲构成;广丰千金薯烟草花叶病毒CP、MP、RNA聚合酶、带电蛋白、ORF1和ORF2三级结构均为单体;广丰千金薯烟草花叶病毒CP、MP、RNA聚合酶、带电蛋白、ORF1和ORF2的亚细胞定位分别为内质网、细胞核、细胞质、细胞核、线粒体、叶绿体;广丰千金薯烟草花叶病毒CP、MP、RNA聚合酶、带电蛋白、ORF1和ORF2与烟草花叶病毒的亲缘关系较近,同源性分别为99.79%、99.38%、99.23%、100%、99.38%、99.49%;广丰千金薯烟草花叶病毒复制酶、RNA聚合酶、MP和CP可实现大肠杆菌重组表达,表明广丰千金薯烟草花叶病毒的lnc RNA测序结果准确。结论广丰千金薯烟草花叶病毒与烟草花叶病毒同源性极高,氨基酸序列及核酸序列与烟草花叶病毒其他植物分离物相似度高,在进化上高度保守。

关键词：广丰千金薯烟草花叶病毒 lncRNA测序鉴定原核蛋白表达序列分析

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烟草花叶病毒抑制子突变体的筛选与功能鉴定

烟草花叶病毒抑制子突变体的筛选与功能鉴定

作者：裴文悦华中农业大学

学位级别：硕士

番茄(Solanum lycopersicum)作为主要的蔬菜作物,生产上受到烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的严重危害。抗病毒基因沉默是由病毒的保守模式分子(Pathogen associated molecular pattern,PAMP)双链RNA触发的抗病毒反应,也称为PTI(PAMP triggered immunity)。同时植物还有抗病基因识别病毒效应子而触发的ETI(Effector triggered immunity)抗病毒反应,在抗病育种中发挥重要作用。TMV的基因沉默抑制子是病毒的毒力因子同时也是触发ETI反应的效应子。本研究立足于近年来关于植物抗病PTI与ETI相互影响的观点,以番茄以及茄科模式植物本氏烟草和栽培烟草为研究材料,系统性筛选TMV抑制子突变体,为PTI与ETI的相关性研究提供不同毒力的病毒材料,同时为植物抗病毒提供弱毒毒株和防控策略。研究结果如下:(1)TMV突变体的筛选。基于实验室已有的338个TMV-GFP突变体,从病毒复制、抑制子功能、系统性传播和与抗病基因N互作能力四个方面,综合筛选出6个抑制子功能弱突变体(Mild mutant,MM)和6个抑制子功能重度突变体(Severe mutant,SM)。(2)本氏烟草中TMV抑制子功能鉴定体系的建立。原核表达纯化TMVHEL蛋白,并制备小鼠抗体,通过瞬时表达TMV-GFP及突变体,使用抗体血清检测P126表达情况。其次,构建抑制子P126的突变型表达载体,与GFP共表达,通过Western-blot定量检测,筛选出5个MM突变体和4个SM突变体。(3)栽培烟草SR1与番茄A57和M82中病毒侵染体系的建立。将筛选出的突变体分别侵染栽培烟草SR1和SR1中PTI通路关键基因(Rd R1/Rd R6、DCL2/DCL4)RNAi的株系,发现突变体在RNAi株系中系统性传播能力增强。同时,在番茄A57、M82以及M82的DCL2敲除株系中,发现尤其是MM突变体的系统性侵染能力显著恢复。初步在栽培烟草与番茄中成功建立TMV的系统性侵染体系,为后续实验室在两个物种中的抗病机制研究奠定基础。本研究成功筛选出复制、系统性传播和与N基因互作均正常但抑制子功能不同程度突变的TMV突变体,在栽培烟草与番茄中建立了病毒侵染体系,为植物抗病毒的PTI与ETI互作研究提供了参考,为植物抗病育种提供了新思路。

关键词：烟草花叶病毒 PTI ETI 抑制子功能突变体筛选

高效生防芽孢杆菌的挖掘及抑制烟草花叶病毒机制研究

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高效生防芽孢杆菌的挖掘及抑制烟草花叶病毒机制研究

作者：岳研沈阳农业大学

学位级别：硕士

烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)目前在农业生产中分布较广较常见,对包括烟草在内的许多经济作物带来极大危害,尚缺乏低毒且环境友好的防控药剂。以往采用的化学防治策略对环境和人体健康等具有很大的潜在威胁。本研究在辽宁、... 详细信息

烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)目前在农业生产中分布较广较常见,对包括烟草在内的许多经济作物带来极大危害,尚缺乏低毒且环境友好的防控药剂。以往采用的化学防治策略对环境和人体健康等具有很大的潜在威胁。本研究在辽宁、四川、山西、内蒙古四个地区采集收集78份土样,采用稀释分离法,将土壤中的微生物分离,筛出土壤单菌落,选用PDA培养基,LB培养基和NA培养基。初步利用平板对峙法研究上述已分离对蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的抑制情况,筛选出抑菌效果较好的菌株用以进行抗烟草花叶病毒试验。将抑制效果好的菌株进行鉴定,通过盆栽实验再次筛选出优型菌株,对烟草花叶病毒进行抗性实验,最后筛选出对TMV抑制作用最强的生防菌株,并且研究其诱导抗性,检测了抗病毒相关基因的表达。其研究结果如下:(1)辽宁、四川省、山西、内蒙古自治区等四个地区采集收集78份土样,筛选菌株共计684株,其中有8株生防细菌抑菌效果较好,命名为SAVL-01、SAVL-02、SAVL-03、SAVL-04、SAVL-05、SAVL-06、SAVL-07、SAVL-08。筛选出的生防菌对香蕉枯萎病菌、玉米叶斑病菌、辣椒茎基腐病菌、水稻恶苗病菌等11株植物病原菌均具有明显抑制效果。测定抑菌率显示大部分在40%～60%之间。其中SAVL-08菌株的抑真菌谱显示该菌株对小麦赤霉病菌的抑菌活性最强,抑菌活性达80.04%。(2)将SAVL-01、SAVL-02、SAVL-03、SAVL-04、SAVL-05、SAVL-06、SAVL-07、SAVL-08进行菌种鉴定,利用形态学鉴定,生理生化特征鉴定和分子生物学鉴定,测定16Sr DNA序列进行比对确定菌种。结果显示:SAVL-01为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens);SAVL-02、SAVL-03、SAVL-05、SAVL-06、SAVL-07、SAVL-08为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis);SAVL-04为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)。(3)通过盆栽实验,筛选出4株抗烟草花叶病毒生防菌株,分别为SAVL-01、SAVL-04、SAVL-05、SAVL-06。通过接种TMV的心叶烟试验发现,生防菌发酵液处理过的植株枯斑数明显少于清水处理的对照组,结果显示4株生防菌株的防效均高于70%。通过农杆菌浸润法将GFP-TMV接种本氏烟进行荧光检测,显示处理组植株中由重组病毒产生的荧光信号较对照组明显减少。(4)采用实时荧光定量PCR(qPCR)试验,检测烟草抗病相关基因苏氨酸蛋白激酶FLS2,丝裂原活化蛋白激酶MPKKK,WRKY70转录因子的表达,FLS2,MPKKK,WRKY70是植物先天免疫反应PTI通路当中的关键基因,抗性相关蛋白基因PR1,NPR1,PR5是植物激素水杨酸的关键基因,本次筛选出的SAVL-01菌株显著促进了PR1以及NPR1上调表达,推测SAVL-01菌株可能是通过促进水杨酸的表达来抑制病毒。热休克蛋白70(HSP70)基因处理后SAVL-01、SAVL-05、SAVL-06均发生显著上调表达。从分子水平揭示了生防芽孢杆菌对烟草病毒病的抑制的作用,为后续生防芽孢杆菌的抑制机制研究奠定基础。

关键词：生防菌芽孢杆菌抑菌作用植物病原真菌烟草花叶病毒诱导抗病性

长梗喉毛花中3种化合物抗烟草花叶病毒活性分析及其对4种防御酶活性的影响

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南方农业学报 2023年第12期54卷 3591-3598页

作者：程林李卫刘逸婷刘真陈永对李干鹏云南民族大学民族医药学院/民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室云南昆明650500 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所/云南省农业生物技术重点实验室/农业农村部西南农作物基因资源与种质创制重点实验室云南昆明650205

【目的】评价从长梗喉毛花[Comastoma pedunlulatum(Royle ex ***)Holub]中分离得到的3种化合物的抗烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)活性及其对烟草4种防御酶活性的影响,为研发有效防治TMV的植物源农药提供先导化合物和理论依... 详细信息

【目的】评价从长梗喉毛花[Comastoma pedunlulatum(Royle ex ***)Holub]中分离得到的3种化合物的抗烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)活性及其对烟草4种防御酶活性的影响,为研发有效防治TMV的植物源农药提供先导化合物和理论依据。【方法】以心叶烟为试验材料,设化合物处理(当药黄素、高杯喉毛花内酯A和异荭草素)、空白对照(CK)和药剂对照(8%宁南霉素)处理,采用半叶枯斑法测定化合物对TMV侵染的预防保护和钝化作用;以普通烟草栽培品种K326为试验材料,设对照[空白对照(CK)和接种对照(CK+TMV)]、宁南霉素[药剂对照(PC)]、当药黄素、高杯喉毛花内酯A和异荭草素处理,利用防御酶检测试剂盒测定各处理烟草叶片中多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性。【结果】先施用被试物后接种TMV,当药黄素、高杯喉毛花内酯A和异荭草素在100μg/mL时均减少TMV在心叶烟上的枯斑数目,对TMV的抑制率分别为50.05%、57.55%和61.73%,对TMV侵染均具有一定的预防保护作用,对照药剂宁南霉素对TMV的抑制率为47.75%;TMV与被试物溶液混合接种心叶烟时,当药黄素和高杯喉毛花内酯A对TMV的抑制率分别为51.65%和45.66%,对TMV侵染有较好的钝化作用。分别施用当药黄素、高杯喉毛花内酯A和异荭草素后,烟草叶片防御酶PPO活性分别在处理后24、12和24 h达最大值;PAL活性均在处理后72 h达最大值;POD活性分别在处理后24、48和72 h达最大值。PPO、PAL和POD活性在最大值时与CK均呈显著差异(P0.05)。【结论】分离自长梗喉毛花的3种化合物当药黄素、高杯喉毛花内酯A和异荭草素使用浓度为100μg/mL时对TMV均有较好的预防保护活性,具有作为抗TMV植物源农药或先导化合物的潜力。

关键词：长梗喉毛花黄酮类裂环环烯醚萜苷类烟草花叶病毒防御酶活性

苯丙烯菌酮诱导烟草抗烟草花叶病毒(TMV)及对几种防御酶活性的影响

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农药 2022年第10期61卷 767-770页

作者：刘澄瑾张洪雨孙礼雪关丽杰沈阳化工大学制药与生物工程学院沈阳110142

[目的]考察苯丙烯菌酮(IBC)诱导烟草抗烟草花叶病毒病的效果及其生理生化机制。[方法]通过室内盆栽试验测定苯丙烯菌酮的诱抗效果,通过生理生化方法测定苯丙烯菌酮对8叶期烟草体内防御酶系的影响。[结果]苯丙烯菌酮在200、40、8、1.6、0... 详细信息

[目的]考察苯丙烯菌酮(IBC)诱导烟草抗烟草花叶病毒病的效果及其生理生化机制。[方法]通过室内盆栽试验测定苯丙烯菌酮的诱抗效果,通过生理生化方法测定苯丙烯菌酮对8叶期烟草体内防御酶系的影响。[结果]苯丙烯菌酮在200、40、8、1.6、0.32 mg/L质量浓度下,对普通烟草的TMV防治效果分别为42.85%、75%、60.71%、53.58%、46.42%。用质量浓度为40 mg/L药剂处理8叶期烟草,连续施药3次,每次间隔5 d。第3次施药后24 h接种TMV,叶片内SOD、PPO、PAL活性均在7 d达到峰值,分别比接种对照提高50.81%、175.14%、23.44%;POD活性在1 d达到峰值,比接种对照提高29.95%。[结论]当苯丙烯菌酮质量浓度为40 mg/L时,诱导烟草抗TMV的效果最好,对烟草花叶病毒病的防效为75%。同时,使植物体内SOD、POD、PPO、PAL 4种防御酶活性显著提高。

关键词：苯丙烯菌酮烟草花叶病毒诱导抗病性防御酶活性