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消癌平注射液联合XELOX方案化疗对晚期结直肠癌患者近期增效减毒作用

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中国临床研究 2018年第8期31卷 1072-1074页

作者：万晓龙郑彩霞王亚利林帅董水滢西安交通大学第二附属医院消化内科陕西西安710004

目的观察消癌平注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法选取2015年4月至2016年10月确诊的晚期结直肠癌患者82例,按治疗方法分为两组,XELOX组应用XELOX方案化疗(n=36),消癌平+XELOX组应用消癌平注射液联合XELOX方案... 详细信息

目的观察消癌平注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法选取2015年4月至2016年10月确诊的晚期结直肠癌患者82例,按治疗方法分为两组,XELOX组应用XELOX方案化疗(n=36),消癌平+XELOX组应用消癌平注射液联合XELOX方案化疗(n=46),治疗过程中观察患者化疗不良反应,并于治疗2个周期后进行疗效评价。结果 XELOX组患者有效率为44.4%,消癌平+XELOX组有效率为67.4%,两组治疗有效率差异有统计学意义(P消癌平+XELOX组患者生活质量改善情况明显优于XELOX组(P消癌平+XELOX组的白细胞降低、恶心、呕吐、神经毒性明显低于XELOX组(P均消癌平联合XELOX方案化疗较单纯XELOX方案化疗可明显提高近期化疗效果,改善患者生活质量,减少毒副反应,具有增效减毒的作用。

关键词：晚期结直肠癌消癌平化学疗法 XELOX方案毒副反应

消癌平联合XELOX方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌的疗效和安全性探讨

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中国医师进修杂志 2018年第5期41卷 413-417页

作者：阎欣张倩馨李萍曲范杰大连市第三人民医院肿瘤内科 116033

目的探讨消癌平联合XELOX（奥沙利铂＋卡培他滨）方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌的疗效和安全性。方法选取临床确诊的中晚期转移性胃腺癌、KPS评分≥60分，预计生存时间≥3个月的患者62例，采取随机、平行、开放对照试验设计，将患者... 详细信息

目的探讨消癌平联合XELOX（奥沙利铂＋卡培他滨）方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌的疗效和安全性。方法选取临床确诊的中晚期转移性胃腺癌、KPS评分≥60分，预计生存时间≥3个月的患者62例，采取随机、平行、开放对照试验设计，将患者分为试验组和对照组，每组31例，试验组接受消癌平联合XELOX方案化疗，对照组单用XELOX方案化疗，21d为1个周期，观察两组患者的疗效和不良反应。结果试验组和对照组可评价临床疗效的患者分别为29例和27例。试验组和对照组患者的有效率分别为48．3％（14／29）和33．3％（9，27），疾病控制率分别为89．7％（26／29）和74．1％（20／27），试验组患者的有效率和疾病控制率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组和对照组的中位无进展生存时间分别为6．3和5．1个月，差异有统计学意义（P=0．041）；试验组和对照组患者的中位总生存时间分别为9．6和7．4个月，差异有统计学意义（P=0．029）。两组患者常见的不良反应为恶心呕吐、手足综合征、中性粒细胞减少、白细胞减少、肝功能损害、神经毒性、口腔黏膜炎和腹泻等，其中试验组患者恶心呕吐、中性粒细胞减少、白细胞减少、腹泻的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消癌平联合XELOX方案化疗治疗中晚期转移性胃腺癌患者，可明显提高近期疗效，延长患者生存时间，降低化疗不良反应，给患者带来临床受益。

关键词：腺癌药物疗法,联合肿瘤转移消癌平奥沙利铂卡培他滨

消癌平联合化疗治疗中晚期食道癌的疗效评价研究

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中国实用乡村医生杂志 2018年第2期25卷 62-64页

作者：王俊松大连大学附属新华医院肿瘤内科辽宁大连116021

目的采用随机对照的研究方法，评价消癌平联合化疗对中晚期食道癌的治疗效果。方法选择2013年1月1日-2016年12月31日于大连大学附属新华医院确诊的58例中晚期食管癌患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各29例。观察组应用消癌平... 详细信息

目的采用随机对照的研究方法，评价消癌平联合化疗对中晚期食道癌的治疗效果。方法选择2013年1月1日-2016年12月31日于大连大学附属新华医院确诊的58例中晚期食管癌患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各29例。观察组应用消癌平＋化疗进行治疗，对照组仅应用化疗。随访观察并评价两组患者的总有效率、疾病控制率及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率及疾病控制率差异无统计学意义（P〉0．05）。两组粒细胞减少、血红蛋白减少、肝功能损害、肾功能损害及口腔黏膜炎的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组血小板减少及恶心、呕吐的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消癌平联合化疗对中晚期食道癌的治疗效果与单纯化疗相当，但可降低血小板减少和恶心、呕吐不良反应的发生率。

关键词：食道癌中晚期消癌平化疗

消癌平联合榄香烯抑制HeLa细胞增殖和对Bcl-2表达的影响

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中国肿瘤临床 2008年第12期35卷 705-706,710页

作者：李凯丛秀峰赵羲和韩波中国医科大学盛京医院肿瘤治疗中心沈阳市110004

目的:探讨中药消癌平和榄香烯注射液抑制宫颈癌细胞HeLa增殖作用及其作用机制。方法:取对数生长期的HeLa细胞接种于96孔培养板(细胞数为3×104/孔,100μl/孔),加入不同浓度的消癌平、榄香烯注射液及其混合液,收集不同处理组作用72h的HeL... 详细信息

目的:探讨中药消癌平和榄香烯注射液抑制宫颈癌细胞HeLa增殖作用及其作用机制。方法:取对数生长期的HeLa细胞接种于96孔培养板(细胞数为3×104/孔,100μl/孔),加入不同浓度的消癌平、榄香烯注射液及其混合液,收集不同处理组作用72h的HeLa细胞,通过细胞增殖抑制试验测定吸收度A值。结果:消癌平和榄香烯25～400μg/ml作用72h对HeLa细胞体外增殖有显著的抑制作用,呈剂量依赖性。消癌平及榄香烯各100μg/ml联合作用72h对HeLa细胞体外增殖有显著的抑制作用,呈剂量依赖性,且明显高于榄香烯或消癌平单药作用。消癌平和榄香烯在抑制肿瘤细胞增殖时均伴随有Bcl-2蛋白水平表达的下调。结论:中药消癌平和榄香烯注射液联合应用抑制HeLa增殖作用优于单药,其机理可能与Bcl-2基因下调有关。

关键词：消癌平榄香烯宫颈癌细胞HeLa Bcl-2

基于斑马鱼模型的消癌平发育毒性和抗炎作用研究

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基于斑马鱼模型的消癌平发育毒性和抗炎作用研究

作者：李娟娟山西医科大学

学位级别：硕士

目的:1、比较消癌平及其单体通关藤皂苷G、H、I的胚胎发育毒性大小,阐述消癌平的胚胎发育毒性机制;2、评价消癌平的抗肿瘤活性和比较消癌平及其单体通关藤皂苷G、H、I的抗炎活性大小;3、通关藤皂苷H的毒/效的相关性分析。方法:1、发育... 详细信息

目的:1、比较消癌平及其单体通关藤皂苷G、H、I的胚胎发育毒性大小,阐述消癌平的胚胎发育毒性机制;2、评价消癌平的抗肿瘤活性和比较消癌平及其单体通关藤皂苷G、H、I的抗炎活性大小;3、通关藤皂苷H的毒/效的相关性分析。方法:1、发育毒性研究。(1)胚胎发育量-毒关系。将发育至受精后6小时(6 hours post fertilization,hpf)的野生型AB系斑马鱼胚胎,按照预实验设定不同暴露浓度,持续暴露120小时,分别于暴露后24、48、72、96、120小时(hour post exposure,hpe)观察并记录死亡率和孵化率。消癌平和通关藤皂苷G、H、I均按照上述同样方法处理。(2)消癌平发育毒性机制研究。消癌平暴露6 hpf的胚胎持续120小时,进行斑马鱼畸形率的统计、体长测量、心率测定、形态评分和行为学检测,同样时间点收集样本用于病理切片观察心脏、肝脏的变化,透射扫描电镜观察心肌纤维和心肌细胞内细胞器的变化,实时定量聚合酶链式反应(Real-time Quantitative PCR,RT-PCR)检测氧化应激、内质网应激、凋亡和wnt/β-cetanin通路相关基因的表达。2、消癌平抗肿瘤作用评价。以染色后的MDA-MB-231乳腺癌细胞注射至48 hpf的斑马鱼幼鱼卵黄囊部位建立肿瘤模型,再将注射后的斑马鱼分别浸泡在不同浓度(1.2、1.6、2.0 mg/mL)的消癌平中,持续48小时,观察并记录斑马鱼的肿瘤细胞迁移情况。3、抗炎活性评价。以健康发育正常的72 hpf绿色荧光巨噬细胞系(Tg:zlyz-EGFP)转基因斑马鱼为实验动物,根据预实验设定不同浓度通关藤皂苷H,持续暴露72小时,分别于浸泡后24、48、72 h观察并记录死亡率、畸形率和体长。药物处理72 hpf的斑马鱼2 h后再加入20μM的硫酸铜孵育1 h,显微镜拍照并统计神经丘周围巨噬细胞数量。用于筛选消癌平、通关藤皂苷G、H、I的抗炎活性。0.025 mg/m L LPS处理斑马鱼30 min后,再加入通关藤皂苷H,分别于浸泡后24、48、72 h拍照,统计死亡率、畸形率和尾部巨噬细胞的数量。RT-PCR检测炎症相关基因的表达。结果:1、48 hpe时,0.4 mg/m L的消癌平对斑马鱼的孵化产生显著抑制效应,72 hpe时,高于0.8 mg/mL的消癌平对斑马鱼的孵化产生显著抑制作用,通关藤皂苷G和H对斑马鱼的孵化没有显著抑制作用,0.5和0.75 mg/m L的通关藤皂苷I对斑马鱼的孵化有显著抑制作用,消癌平和通关藤皂苷G、H、I对斑马鱼胚胎的致死效应有明显的时间和剂量依赖性。消癌平连续暴露120小时后,1.2和1.6 mg/mL暴露组的发育评分显著降低,畸形率显著升高,总的运动距离和平均运动速度也显著降低;消癌平连续暴露120小时后,斑马鱼的心率降低、静脉窦(Venous sinus,SV)-动脉球(Arterial ball,BA)距离增加,从病理切片能够看出,心脏环化、心肌细胞减少、心室壁变薄。心脏电镜扫描图表明心肌纤维紊乱。试剂盒检测结果表明,随着消癌平暴露剂量的增加,CAT活性升高、T-SOD活性降低、MDA含量升高、GSH含量降低。RT-PCR结果显示,氧化应激相关基因cat、sod1和gstp2的表达量随着暴露剂量的增加,先上调后下调;内质网应激相关基因chop、hspa5、hsp90b1、perk的表达量随机暴露剂量的升高而上调;凋亡相关的基因caspase-3、p53和bax随着暴露剂量的升高而上调,而bcl-2则随着暴露浓度的升高而下调;wnt通路相关基因β-catenin、wnt3a和wnt8a的表达量随着暴露剂量的升高先上调后下调,wnt11的表达量随着消癌平暴露浓度的升高显著上调。2、1.2和1.6 mg/mL的消癌平能够抑制MDA-MB-231细胞在斑马鱼体内的迁移。采用硫酸铜造模,0.1 mg/m L通关藤皂苷G具有抗炎活性,0.5和0.6 mg/m L通关藤I具有抗炎活性,XAP(1.2、1.6和2.0 mg/m L)和通关藤皂苷H(0.15、0.2和0.25mg/m L)也具有抗炎活性。3、正常生理状态的斑马鱼,通关藤皂苷H浓度高于0.35mg/mL诱发毒性,而LPS诱导的炎症状态的斑马鱼,通关藤皂苷H高于0.2 mg/mL就可以诱发毒性。通关藤皂苷H在浓度低于0.05 mg/m L时无抗炎活性,高于0.05 mg/mL时能够缓解斑马鱼体内LPS诱发的炎症,降低斑马鱼幼鱼尾部巨噬细胞的分布数量。当浓度高于0.2 mg/mL时,斑马鱼尾部巨噬细胞数量增多且出现身体弯曲、腹部水肿等畸形,畸形率随着浓度的升高而升高。RT-PCR实验表明,与空白对照组相比,LPS组的促炎因子(tnf-α、il-1b、il-8、ptges、inos2b和cox-2)显著上调,抑炎因子il-10则下调,myd88、nf-

关键词：消癌平斑马鱼发育毒性抗肿瘤单体抗炎毒效相关性

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消癌平对肝癌细胞侵袭转移的体内外实验研究

消癌平对肝癌细胞侵袭转移的体内外实验研究

作者：刘燕燕山西医科大学

学位级别：硕士

目的：原发性肝癌(primary liver cancer，PLC)是我国常见恶性肿瘤之一，死亡率居我国恶性肿瘤的第二位。当前治疗原发性肝癌的首选方法是手术切除，然而有资料表明，肝癌术后3年复发、转移率高达57%-81%，严重威胁着人们的生命健康。... 详细信息

目的：原发性肝癌(primary liver cancer，PLC)是我国常见恶性肿瘤之一，死亡率居我国恶性肿瘤的第二位。当前治疗原发性肝癌的首选方法是手术切除，然而有资料表明，肝癌术后3年复发、转移率高达57%-81%，严重威胁着人们的生命健康。因此，寻求有效抑制侵袭转移与复发已成为当今肝癌研究的重点和难点。中药消癌平为临床常用的抗癌药物，有高效低毒的特点，能有效抑制多种肿瘤的生长，延长患者的生存期并有效改善生存质量。本实验通过观察消癌平在体内外实验中对肝癌细胞侵袭转移的影响，探讨其可能的抗侵袭转移机制，为临床应用提供实验依据。方法： 1.细胞水平：细胞采用传代培养。分别将低、中、高剂量(10mg/mL、30mg/mL、50mg/mL)的消癌平与Hepa1-6肝癌细胞共同培养，MTT法检测药物处理后细胞的活性，细胞划痕实验检测细胞的移动能力。 2.动物水平：构建小鼠肝癌荷瘤模型，随机分为5组，每组15只。消癌平低、中、高剂量组分别给予消癌平注射液10g/(kg·d)、20g/(kg·d)、40g/(kg·d);阳性对照组给予5-Fu 20mg/（kg·d);阴性对照组给予等体积无菌生理盐水;均连续腹腔给药14天。称瘤重、脾重分别计算抑瘤率和脾指数;ELISA法检测血清可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）水平。结果： 1.细胞水平： 1.1光镜下观察：不同剂量的消癌平孵育Hepa1-6细胞后，细胞表现为不同程度的：伪足回缩、变圆，细胞分裂相减少，瘤巨细胞减少，部分细胞出现悬浮，随药物剂量增加上述表现越明显;对照组细胞形态多不规则，有较长的伪足，核分裂相多见。 1.2 MTT示：不同剂量的消癌平对小鼠肝癌Hepa1-6细胞的生长均有抑制作用，呈剂量、时间依赖性;各给药组与对照组比较，差异均有统计学意义(P消癌平能够有效地阻止细胞向划痕处生长，且铺满划痕所需要的时间随消癌平剂量的增加而延长。 2.动物水平： 2.1脾指数：与阴性对照组相比，消癌平各剂量组脾指数明显提高，差异有统计学意义（P＜0.05）;而阳性对照组无明显差异（P＞0.05）。 2.2抑瘤率：消癌平注射液对H22荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用，低、中、高剂量组抑瘤率分别为：20.7%，31.6%，38.63%;与阴性对照组平均瘤重相比，差异有统计学意义(P消癌平低、中、高剂量组的分泌量分别为：53.26±9.36ng/L，35.75±11.16ng/L，29.13±8.52ng/L;与阴性对照组相比，差异有统计学意义(P＜0.05);高剂量组与阳性对照组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）;与正常小鼠相比，各组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：消癌平可能通过抑制肝癌细胞的增殖及运动能力，降低血清中sICAM-1的表达达到抑制肿瘤的转移的目的。

关键词：肝癌消癌平 sICAM-1 动物模型

消癌平制剂及其绿原酸单体的药动学研究与质量控制

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消癌平制剂及其绿原酸单体的药动学研究与质量控制

作者：付晓秀泰山医学院

学位级别：硕士

消癌平片和消癌平注射液均为植物通关藤的单味制剂,具有抗癌、消炎、平喘等功效,绿原酸为其中的有效成分之一。研究消癌平制剂的质量控制方法,比较绿原酸单体及制剂在大鼠体内的药物代谢动力学规律,可以为评价消癌平制剂的质量提供方法... 详细信息

消癌平片和消癌平注射液均为植物通关藤的单味制剂,具有抗癌、消炎、平喘等功效,绿原酸为其中的有效成分之一。研究消癌平制剂的质量控制方法,比较绿原酸单体及制剂在大鼠体内的药物代谢动力学规律,可以为评价消癌平制剂的质量提供方法,并为深入研究消癌平的药效学提供理论依据。第一部分HPLC法测定消癌平片和消癌平注射液中绿原酸的含量目的: 建立测定消癌平片和消癌平注射液中绿原酸含量的HPLC法方法: 色谱柱为Diamonsil(?)(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.2%磷酸-甲醇(65:35);流速为1ml·min;内标为替硝唑;检测波长为327nm;室温;20μl进样。结果: 在2.22μg·ml～96.2μg·ml的范围内绿原酸浓度与绿原酸峰面积与内标峰面积的比值呈现良好的线性关系,线性方程为Y=0.0892X+0.0539(n=5), r = 0.9999,方法精密度好,RSD(n=5)为1.72%;方法的回收率为99.9%03.7%;供试品溶液在分析浓度下,24小时内基本稳定。结论: 建立了测定消癌平片和消癌平注射液中绿原酸含量的HPLC法,该法灵敏度高,专属性强,适用于消癌平制剂的含量测定。第二部分消癌平注射液指纹图谱的建立目的: 建立消癌平注射液HPLC指纹图谱分析方法。方法: 色谱柱:Diamonsil(?)(钻石)C柱(250mm×4.6mm,5μm),以A(甲醇):B(磷酸盐缓冲液)为流动相,梯度洗脱(0. 00～10. 00 min,0→5% B;12.00～30.00 min, 5%→20% B;32.00～80.00min,20%→45%B),流速1.0mL·min ,检测波长327nm,柱温25℃,进样量20μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,计算10批消癌平注射液HPLC指纹图谱的相似度。结果: 在消癌平注射液中检测到9个共有指纹峰,各峰分离度良好,以绿原酸峰为参照物峰,各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均符合要求。结论: 所建立的HPLC指纹图谱方法具有较好的精密度、稳定性和重现性,可用于消癌平注射液的质量控制。第三部分绿原酸血药浓度的HPLC测定法目的: 建立大鼠血清中绿原酸的HPLC分析方法,为绿原酸的药代动力学研究提供检测技术。方法: 采用迪马DiamonsilC色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.2%磷酸-甲醇(65:35),流速为1.0ml-min;替硝唑为内标;检测波长为327 nm。取大鼠血清样品,加入内标,以甲醇去蛋白,0.22μm微孔滤膜过滤,37℃水浴挥干,固体残留物用100μl流动相溶解,20μl进样。结果: 线性方程为Y=0.4058X+0.9881(r=0.9997),在0.45μg12μg范围内,线性关系良好,该分析方法检测限为0.0018μg,最低定量限为0.0062μg,高、中、低三种不同浓度血清样品平均回收率分别为98.55%、104.95%、83.24%,精密度实验RSD值分别为3.83%,2.29%,3.07%,重复性实验RSD值分别为4.64%,1.26%,1.58%。血清中绿原酸在-20℃冷冻避光条件下30天内稳定性较好。结论: 建立了测定大鼠血清中绿原酸含量的HPLC分析方法,该法灵敏度好,专属性强,能够为绿原酸的药动学研究提供方法支持。第四部分消癌平制剂及其绿原酸单体的药动学研究目的: 研究大鼠在灌胃和尾静脉注射绿原酸单体和消癌平制剂后绿原酸在大鼠体内的药动学特征,探讨消癌平制剂中其他成分对绿原酸代谢的影响,阐明绿原酸的药动学变化规律。方法: (1)绿原酸组: Wistar大鼠60只,体重180～220g,随机分为6组,每组10只(♂5只,♀5只)。灌胃单次给绿原酸40mg·kg、20 mg·kg、10 mg·kg,于给药后10min、30min、1h、1.5h、2h、4h、6h、8h、12h、24h尾尖取血0.5ml;尾静脉单次注射绿原酸40mg·kg、20 mg·kg、10mg·kg,于给药后5min、10min、20min、30min、45min、60min、90min、120min、180min、240min于尾尖取血约0.5ml,测定绿原酸含量。(2)消癌平组: Wistar大鼠20只,体重180～220g,随机分为2组,每组10只(♂5只,♀5只),其中一组灌胃单次给消癌平溶液20ml·kg(相当于CGA 20 mg·kg),于给药后10min、30min、1h、1.5h、2h、4h、6h、8h、12h、24h尾尖取血0.5 ml。另外一组尾静脉单次给消癌平注射液2.5ml·kg-(1相当于CGA20mg·kg),于给药后5min、10min、20min、30min、45min、60min、90min、120min、180min、2

关键词：消癌平绿原酸 HPLC 指纹图谱药物代谢动力学

消癌平注射液及其与奥沙利铂联合抑制肝癌细胞增殖及诱导凋亡的研究

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消癌平注射液及其与奥沙利铂联合抑制肝癌细胞增殖及诱导凋亡的研...

作者：濮忠建南京中医药大学

学位级别：硕士

目的：通过体外实验观察中药消癌平注射液及其与第3代铂类化疗药物奥沙利铂联合作用对人肝癌细胞株的作用,并探讨其可能的机制,为中药与化疗药物联合应用提供理论依据。方法：将不同浓度的消癌平、奥沙利铂单药及两药联合作用于体... 详细信息

目的：通过体外实验观察中药消癌平注射液及其与第3代铂类化疗药物奥沙利铂联合作用对人肝癌细胞株的作用,并探讨其可能的机制,为中药与化疗药物联合应用提供理论依据。方法：将不同浓度的消癌平、奥沙利铂单药及两药联合作用于体外培养的人肝癌细胞株HepG-2,采用不同的实验方法观察细胞株的生长状况：（1）增殖抑制实验：通过MTT法观察消癌平单药及联合奥沙利铂后对HepG-2细胞增殖的影响;（2）倒置显微镜观察细胞形态学变化;（3）原位末端标记法（TUNEL）检测细胞凋亡时细胞核着色情况;（4）荧光显微镜下观察凋亡细胞形态改变;（5）流式细胞术检测细胞周期分布及早期凋亡;（6）免疫组化方法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Survivin、Bcl-2的表达。结果：（1）消癌平与奥沙利铂对肝癌HepG-2细胞增殖均有抑制作用,且该抑制作用呈现时间、剂量依赖性,17.5μl/ml消癌平与0.5μg/ml奥沙利铂联合作用48h后表现为相加作用;（2）倒置显微镜下观察可见经消癌平及奥沙利铂单药作用后细胞出现不同程度的变小、变圆,细胞间接触变松,两药联合作用后上述表现更为明显,差异有统计学意义;（3） TUNEL法检测到,阴性对照组细胞核呈淡紫色,阳性对照组细胞核呈深褐色,经消癌平作用后,凋亡细胞的细胞核呈深褐色,且联合奥沙利铂后呈细胞核深褐色的细胞明显增多,差异有统计学意义;（4）荧光显微镜下可见凋亡细胞,联合奥沙利铂时凋亡细胞比例明显升高（P＜0.001）;（5）流式细胞术检测发现消癌平能阻滞细胞于Go/G1期,联合奥沙利铂后阻滞细胞于S期,消癌平可促进HepG-2细胞凋亡,联合奥沙利铂时细胞凋亡更为明显（P＜0.05）;（6）免疫组化结果显示,经消癌平作用后,HepG-2细胞Caspase-3蛋白的表达比阴性对照组显著增强（P＜0.01）,Survivin、Bcl-2蛋白表达比阴性对照组显著减弱（P＜0.01）,两药联合时上述作用表现得更为明显（P＜0.01）。结论：消癌平能抑制HepG-2细胞的增殖,其机制可能是通过将细胞阻滞于Go/G1期,上调Caspase-3蛋白的表达、下调Survivin和Bcl-2蛋白的表达而诱导细胞凋亡来实现的。当消癌平与第3代铂类化疗药物奥沙利铂合用时,可显示出良好的相加作用。本研究为探索中西医结合治疗肝癌的优化方案提供了实验依据,具有一定的理论意义与临床指导价值。

关键词：消癌平奥沙利铂原发性肝癌 HepG-2细胞细胞增殖细胞凋亡

消癌平联合新辅助化疗对乳腺癌患者促增殖分子表达及免疫功能的影响

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海南医学院学报 2017年第22期23卷 3096-3099,3103页

作者：李学刚刘兵雄湖北省汉川市人民医院普外三科湖北汉川431600

目的:探讨消癌平联合新辅助化疗对乳腺癌患者促增殖分子表达及免疫功能的影响。方法:收集2015年12月~2017年2月在本院确诊并接受治疗的原发性乳腺癌患者98例,参照随机数表法将其分为对照组、消癌平组各49例。对照组患者接受新辅助化疗+... 详细信息

目的:探讨消癌平联合新辅助化疗对乳腺癌患者促增殖分子表达及免疫功能的影响。方法:收集2015年12月~2017年2月在本院确诊并接受治疗的原发性乳腺癌患者98例,参照随机数表法将其分为对照组、消癌平组各49例。对照组患者接受新辅助化疗+手术+术后放化疗方案,消癌平患者接受消癌平+新辅助化疗+手术+术后放化疗方案。对比两组患者术中乳腺癌组织促增殖基因表达量的差异,化疗开始前(T0)、新辅助化疗结束后1周(T1)血清中Th1/Th2细胞因子及Th17/Treg细胞因子含量的差异。结果:消癌平组乳腺癌组织中MTA2、NRP-1、PKM2、TM4SF1、ZIC1mRNA的表达量均低于对照组。T1时,消癌平组血清中IFN-γ、TNF-α的含量高于对照组,IL-4、IL-10、IL-17、IL-22、IL-35、TGF-β的含量低于对照组。结论:消癌平联合新辅助化疗可有效提升术前化疗效果,显著抑制乳腺癌细胞增殖活性、均衡机体免疫功能。

关键词：乳腺癌消癌平新辅助化疗促增殖分子免疫功能