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消癌平联合X射线照射对人肝癌HepG_2细胞增殖和凋亡的影响

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吉林大学学报（医学版） 2018年第1期44卷 73-77页

作者：王剑锋方芳于雷王志成吉林大学中日联谊医院放疗科吉林长春130033 吉林大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院放疗科吉林长春130041 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室吉林长春130021

目的:通过检测消癌平(XAP)联合X射线照射后肝癌HepG2细胞增殖、周期和凋亡的变化,阐明二者联合抗肿瘤作用的相关机制。方法:选取处于对数生长期的人肝癌HepG2细胞,分为对照组、XAP组、2Gy照射组和XAP+2Gy照射组。采用75mg·L-1终浓度XA... 详细信息

目的:通过检测消癌平(XAP)联合X射线照射后肝癌HepG2细胞增殖、周期和凋亡的变化,阐明二者联合抗肿瘤作用的相关机制。方法:选取处于对数生长期的人肝癌HepG2细胞,分为对照组、XAP组、2Gy照射组和XAP+2Gy照射组。采用75mg·L-1终浓度XAP注射液处理细胞,12h后给予2Gy X射线照射。采用CCK8试剂盒检测细胞增殖活性,采用PI单染和AnnexinⅤ-FITC双染流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,采用Western blotting法检测凋亡蛋白caspase-3的表达。结果:经药物处理后,在12、24和48h时,与对照组比较,XAP组、2Gy照射组和XAP+2Gy照射组细胞增殖活性明显降低(P平升高。结论:XAP联合X射线照射可以抑制肝癌细胞增殖、诱导G2/M期细胞阻滞和凋亡,二者联合应用具有协同抗肿瘤作用。

关键词：肝肿瘤消癌平 X射线细胞增殖细胞凋亡

消癌平对乳腺癌新辅助化疗疗效的增强作用及其机制探讨

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中国中药杂志 2015年第4期40卷 749-752页

作者：阮立为邓甬川浙江大学医学院附属第二医院肿瘤外科浙江杭州310009

中药消癌平具有抗乳腺癌的药理活性,新辅助化疗近年来在乳腺癌治疗中广泛开展,然而消癌平与新辅助化疗联合治疗乳腺癌的临床疗效及机制尚未见文献报道。选择66例接受乳腺癌择期手术的乳腺癌患者作为研究对象。采用随机数表法,将上述患... 详细信息

中药消癌平具有抗乳腺癌的药理活性,新辅助化疗近年来在乳腺癌治疗中广泛开展,然而消癌平与新辅助化疗联合治疗乳腺癌的临床疗效及机制尚未见文献报道。选择66例接受乳腺癌择期手术的乳腺癌患者作为研究对象。采用随机数表法,将上述患者平均分为对照组及治疗组。所有患者在术前接受西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案的新辅助治疗,而治疗组患者还在此基础上联用消癌平注射液(60 m L,静脉滴注,1次/d)进行辅助治疗。观察并比较2组患者治疗的近期治疗有效率以及随访生存率;采集患者手术标本,用免疫组织化学法对2组患者乳腺癌标本中雌激素受体α36(ER-α36)表达水平进行观察与比较。治疗组近期临床治疗总有效率为78.79%,较对照组的57.58%显著升高(χ2=5.48,P癌组织中ER-α36表达水平显著降低(P消癌平能够显著提高乳腺癌新辅助化疗近期及远期疗效,可能机制与抑制乳腺癌组织中ER-α36的表达有关。

关键词：乳腺癌新辅助化疗消癌平雌激素受体

消癌平诱导人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞内caspase-3活化的荧光光谱分析

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光谱学与光谱分析 2008年第6期28卷 1327-1331页

作者：陈同生王小平王治平王龙祥王会营邢达华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631 暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510632 广州中医药大学科技产业园有限公司广东广州510445

采用CCK-8技术检测发现传统中药消癌平(XAP)对人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性具有显著的抑制作用。利用共聚焦扫描荧光显微成像、荧光共振能量转移(FRET)及其受体光漂白技术证实了基于FRET技术构建的SCAT3质粒在ASTC-a-1细胞中的稳... 详细信息

采用CCK-8技术检测发现传统中药消癌平(XAP)对人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性具有显著的抑制作用。利用共聚焦扫描荧光显微成像、荧光共振能量转移(FRET)及其受体光漂白技术证实了基于FRET技术构建的SCAT3质粒在ASTC-a-1细胞中的稳定表达。将消癌平加入细胞培养液中培育细胞,并在不同的时间检测活细胞内SCAT3的荧光发射光谱,从而监测细胞中caspase-3的活化状态。实验结果表明:(1)消癌平可以有效抑制人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性并诱导细胞的死亡,消癌平对细胞的抑制作用具有剂量依赖性。(2)消癌平处理细胞72 h后,细胞内大量的SCAT3被切割,表明细胞内caspase-3的活化水平明显升高。(3)将含消癌平的细胞培养液与细胞共同培养24 h,然后采用没有消癌平的细胞培养液培养细胞48和72 h后,细胞内SCAT3的光谱没有明显改变,表明消癌平作用细胞24 h内没有显著激活细胞内的caspase-3。

关键词：消癌平荧光光谱 caspae-3 荧光共振能量转移(FRET) 激光共聚焦荧光显微镜

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消癌平注射液的抗胃癌作用(英文)

中国天然药物 2012年第5期10卷 339-346页

作者：艾利赛苏楠胡万峰林森森孙立袁胜涛中国药科大学新药筛选中心南京210009 中国药科大学江苏省药效服务与评价中心南京210009

目的:消癌平是传统用于治疗咳嗽和哮喘的萝藦科中药通光藤的提取物,具有抗炎和抗肿瘤作用。通过体内外研究消癌平对人胃癌SGC-7901细胞诱导凋亡作用,而探讨其抗肿瘤活性。方法采用消癌平药物剂量2040mg·mL1作用SGC-7901细胞24和48h。... 详细信息

目的:消癌平是传统用于治疗咳嗽和哮喘的萝藦科中药通光藤的提取物,具有抗炎和抗肿瘤作用。通过体内外研究消癌平对人胃癌SGC-7901细胞诱导凋亡作用,而探讨其抗肿瘤活性。方法采用消癌平药物剂量2040mg·mL1作用SGC-7901细胞24和48h。体外实验采用MTT检测法评估药物对细胞生长和细胞活力,流式细胞仪检测药物对SGC-7901细胞凋亡和周期阻滞作用,体内实验采用裸鼠移植瘤模型检测其体内抗肿瘤活性,免疫组化和细胞凋亡TUNEL法检测药物对荷瘤鼠体内肿瘤组织中的凋亡蛋白Caspase-3,Bax和Bcl-2的表达。结果:消癌平可以显著抑制SGC-7901细胞的生长,并存在时间和剂量依赖性性,经过24h药物处理后其IC50约在(38.20±0.27)mg·mL1。流式细胞仪分析消癌平可诱导SGC-7901细胞凋亡和周期阻滞实验显示其可将SGC-7901细胞周期阻滞于G1。体内实验显示,经消癌平治疗组的肿瘤体积和重量都存在显着降低,中剂量组和高剂量组的抑瘤率分别为61.19%和69.07%。免疫组化和细胞凋亡TUNEL法检测显示,消癌平治疗组小鼠肿瘤组织中的Bax和caspase-3蛋白表达量显著增加,而Bcl-2的表达量下降。结论:消癌平在体外和体内对人胃癌SGC-7901细胞均有抗肿瘤活性,并可能通过诱导SGC-7901细胞内凋亡蛋白Bax和caspase-3蛋白的表达这一机制发挥抗肿瘤作用。

关键词：抗肿瘤消癌平凋亡胃癌

消癌平对肝癌组织“干性”特征的调控作用及相关通路的初步研究

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消癌平对肝癌组织“干性”特征的调控作用及相关通路的初步研究

作者：占静华中科技大学

学位级别：硕士

背景与目的:肝癌是常见的消化道恶性肿瘤,肝癌的死亡率居每年世界肿瘤相关死亡原因的第三位。研究表明,肝癌的增殖、侵袭、转移、耐药和复发都与肝癌干细胞相关。因此调控肿瘤干细胞及干性特征成为目前肿瘤研究的热点之一。目前研究表... 详细信息

背景与目的:肝癌是常见的消化道恶性肿瘤,肝癌的死亡率居每年世界肿瘤相关死亡原因的第三位。研究表明,肝癌的增殖、侵袭、转移、耐药和复发都与肝癌干细胞相关。因此调控肿瘤干细胞及干性特征成为目前肿瘤研究的热点之一。目前研究表明化疗及靶向治疗可以导致肿瘤干细胞或肿瘤干性发生改变,但中药在肝癌中的干性调控机制仍尚不清楚。中药消癌平在临床上已经处于经验用药阶段,为进一步明确消癌平是否有效,本课题拟通过体内实验观察消癌平对肝癌生长是否有抑制作用以及肝癌干性标记物是否有变化,并进一步探索消癌平对于肝癌干性相关通路调节因子的调控机制,以期为消癌平治疗肝癌提供理论依据。方法:1.构建Hep3B的肝癌裸鼠皮下移植瘤模型。在4～5周龄的BALB/C裸鼠右侧背部近腋窝处皮下注射状态良好浓度为1×10个Hep3B细胞,将些小鼠随机分成2组,每组6只,分别通过灌胃的方式给予消癌平和生理盐水。2.观察不同组别移植瘤大小和小鼠体重变化。每隔2天对所有小鼠进行体重测量、用游标卡尺进行肿瘤体积测量以及绘制生长和体重变化曲线。3.m RNA水平检测干性标记物和干性通路。给药2周后收获肿瘤组织,称重,用Trizol法提取m RNA,用q PCR检测肿瘤干性标记物Ep CAM、CD13、CD90、ALDH1、CD44、CD45等和全能因子Sox2、Nanog、Oct4相关基因的变化。4.蛋白水平检测干性标记物。将给与2周后收获的肿瘤组织用BCA法提取蛋白质,用Western Blot检测肿瘤干性标记物Ep CAM、CD13、CD90、ALDH1、CD44、CD45等和全能因子Sox2、Nanog、Oct4的表达情况。5.关键信号通路的变化。将肿瘤组织提取m RNA和蛋白后,检测Notch信号通路、Wnt/β-catenin通路、Hedgehog通路和Hippo通路的m RNA和蛋白表达情况。使用SPSS18.0对所有数据进行统计学分析。结果:1.裸鼠皮下移植瘤模型构建成功。2.消癌平组裸鼠的肿瘤体积明显小于对照组(P消癌平组裸鼠重量与对照组相比无明显差异。最终所剥离的肿瘤,消癌平组均小于对照组(1.54g±0.29g/1.15g±0.31g)(P=0.05),差异有明显统计学意义。3.消癌平对干性标记物及全能因子的在m RNA水平影响不尽相同。消癌平下调Ep CAM、CD24、CD47、Sox2、Oct4、SALL4的表达,上调CD13和ALDH1的表达。4.消癌平对干性标记物及全能因子在蛋白水平结果与q PCR检查结果相一致。消癌平上调ALDH1A1,但下调Ep CAM、SOX2和Oct4。5.消癌平对干性信号通路的影响:无论是m RNA和还是蛋白水平,消癌平抑制了Hippo信号通路、Wnt信号通路和Hedgehog通路。结论:1.消癌平体内实验有抑制肿瘤效果。2.消癌平对干性标记物主要发挥抑制效应。3.消癌平可能通过Hippo信号通路、Wnt信号通路和Hedgehog通路介导的肝癌干性发挥其抗癌作用。

关键词：消癌平肝癌 Wnt Hippo Hedehog

消癌平注射液下调MMP-9基因表达抑制卵巢癌细胞Caov-3迁移机制的研究

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中国肿瘤临床 2012年第13期29卷 886-888页

作者：王淳董秀王梅王晓波辽宁中医药大学卫生生物教研室沈阳市110032

目的:研究中药消癌平注射液下调MMP-9基因表达,抑制卵巢癌细胞Caov-3迁移的机制。方法:利用消癌平注射液干预体外培养的卵巢癌Caov-3细胞,分别应用:细胞划痕实验观察细胞的迁移水平;肿瘤细胞侵袭实验(Transwell小室法)观察细胞侵袭能力;... 详细信息

目的:研究中药消癌平注射液下调MMP-9基因表达,抑制卵巢癌细胞Caov-3迁移的机制。方法:利用消癌平注射液干预体外培养的卵巢癌Caov-3细胞,分别应用:细胞划痕实验观察细胞的迁移水平;肿瘤细胞侵袭实验(Transwell小室法)观察细胞侵袭能力;RT-PCR实验检测卵巢癌细胞中金属蛋白酶MMP-9基因表达水平。以金属蛋白酶MMPs特异性抑制剂-Doxycyclin作为阳性对照,同时应用PBS作空白对照。结果:消癌平可有效抑制Caov-3细胞迁移,与空白对照组相比差异有统计学意义(P0.05);消癌平还可部分抑制血清诱导的Caov-3细胞穿过Transwell小室,其抑制效果与Doxycyclin相似;此外,消癌平还能够下调MMP-9基因表达水平。结论:消癌平下调MMP-9基因表达,抑制卵巢癌Caov-3细胞迁移。

关键词：消癌平卵巢癌 MMP-9 细胞迁移

消癌平联合奥曲肽对H22肝癌荷瘤小鼠Th1/Th2类细胞因子的影响

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肿瘤 2011年第9期31卷 783-788页

作者：王书敏赵和平山西医科大学第一临床医学院肿瘤科太原030001

目的:观察消癌平注射液(Xiaoaiping injection,XAP)联合奥曲肽(octreotide,OCT)对H22肝癌的抑瘤作用,寻找两药联合作用的最佳药效浓度,并探讨其可能的作用机制。方法:建立小鼠皮下H22移植癌模型。成瘤后将实验动物随机分为正常组,模型组... 详细信息

目的:观察消癌平注射液(Xiaoaiping injection,XAP)联合奥曲肽(octreotide,OCT)对H22肝癌的抑瘤作用,寻找两药联合作用的最佳药效浓度,并探讨其可能的作用机制。方法:建立小鼠皮下H22移植癌模型。成瘤后将实验动物随机分为正常组,模型组,XAP低、中、高剂量组,OCT组,XAP低、中、高剂量分别联合OCT组。各组药物处理后,测量小鼠皮下肿瘤大小,绘制肿瘤的生长曲线。剥瘤后称取瘤体质量,计算小鼠的肿瘤抑制率;行肿瘤组织病理形态学及HE染色观察;并用MTT法检测各组脾脏T淋巴细胞的增殖能力;ELISA法检测1[包括白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)和干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)]和2(包括IL-4和IL-10)两类细胞因子的产生水平。结果:各组治疗药物对H22肝癌的生长均有一定的抑制作用,联合用药组的抑瘤作用优于单药组(P<0.05),可见XAP+OCT联用具有协同作用,其中以高剂量XAP+OCT的抑瘤作用最好。模型组小鼠的T细胞免疫功能较正常对照组明显下降(P<0.05),并表现为IFN-γ、IL-2分泌量下降,IL-4、IL-10含量升高,呈现2型应答状态。药物干预后各组T细胞增殖能力均有一定程度的增强,以联合用药组增强最为明显,而且联合用药组纠正细胞因子的失衡作用明显优于单独用药组。结论:高剂量XAP联合OCT抑瘤效果最佳,其抑制肿瘤生长的作用可能与增强H22荷瘤T细胞的活性、有效纠正荷瘤导致的1/2失衡以及增强机体的抗肿瘤免疫功能等有关。

关键词：肝肿瘤抗肿瘤联合化疗方案中药奥曲肽消癌平细胞因子小鼠

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桔梗汤协同增强消癌平口服液抗肺癌作用研究

中成药 2021年第7期43卷 1878-1882页

作者：李国峰张武岗郭莹帆蔡锦洪梁新丽陈海芳江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330006 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

目的研究消癌平口服液配伍桔梗汤后抗肺癌作用的影响。方法制备Lewis肺癌小鼠模型,观察消癌平口服液配伍桔梗汤前后Lewis肺癌小鼠的肿瘤体积变化、抑瘤率、脏器指数、血常规(WBC、RBC、HGB和PLT)和血清细胞因子(IL⁃2和IL⁃10)的影响。结... 详细信息

目的研究消癌平口服液配伍桔梗汤后抗肺癌作用的影响。方法制备Lewis肺癌小鼠模型,观察消癌平口服液配伍桔梗汤前后Lewis肺癌小鼠的肿瘤体积变化、抑瘤率、脏器指数、血常规(WBC、RBC、HGB和PLT)和血清细胞因子(IL⁃2和IL⁃10)的影响。结果桔梗汤联合消癌平后,小鼠肿瘤体积减小,与消癌平组比较,高剂量桔梗汤(5.2 g生药/kg)配伍消癌平口服液组小鼠肿瘤体积降低(P60%的比例上升,其中高剂量组抑瘤率>60%的比例可达到45%。荷瘤小鼠经消癌平口服液单独治疗后,与正常组比较脾指数上升(P消癌平口服液组脾指数与正常组比较差异无统计学意义。荷瘤组小鼠血小板水平与正常组比较有下降趋势,经消癌平口服液治疗后,引起血小板水平下降(P消癌平组均提升了荷瘤小鼠的血小板水平(P消癌平治疗后,与正常组小鼠比较升高(P平降低(P消癌平增强抗肺癌作用,其作用可能与提升荷瘤小鼠免疫作用有关。

关键词：桔梗汤消癌平肺癌免疫

消癌平联合奥曲肽对小鼠肝癌移植癌生长抑制作用的研究

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中国肿瘤临床 2011年第18期38卷 1135-1138页

作者：王书敏赵和平山西医科大学第一临床医学院肿瘤科太原市030001

目的:观察消癌平注射液联合奥曲肽对H22肝癌的抑制作用,寻找两药联合作用的最适药效浓度,并探讨其可能的作用机制。方法:建立小鼠皮下H22移植癌模型,成瘤后将实验动物随机分为正常组,模型组,消癌平低、中、高剂量组,奥曲肽组,消癌平低... 详细信息

目的:观察消癌平注射液联合奥曲肽对H22肝癌的抑制作用,寻找两药联合作用的最适药效浓度,并探讨其可能的作用机制。方法:建立小鼠皮下H22移植癌模型,成瘤后将实验动物随机分为正常组,模型组,消癌平低、中、高剂量组,奥曲肽组,消癌平低、中、高剂量分别联合奥曲肽组。14天后,取脾组织,测脾指数;剥瘤后称重,计算小鼠的肿瘤抑制率;并用ELISA法检测Th1(IL-2、IFN-γ)和Th2(IL-4、IL-10)细胞因子产生水平;免疫组织化学方法测定凋亡蛋白Bcl-2、Bax的表达情况。结果:各治疗组对H22肝癌的生长均有一定的抑制作用,联合用药组的抑瘤作用优于单药组(P消癌平+奥曲肽联用具有协同作用,其中以高剂量消癌平+奥曲肽的抑瘤作用最好,且联合用药组在提高脾指数、纠正细胞因子的失衡、上调凋亡促进基因Bax的表达、下调凋亡抑制基因Bcl-2的表达方面均优于单药奥曲肽组和同等浓度的单药消癌平组。结论:高剂量消癌平+奥曲肽为抑瘤的最适方案,可在一定程度上促进肿瘤细胞凋亡,提高机体免疫功能。

关键词：消癌平奥曲肽细胞因子细胞凋亡