消癌平诱导人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞内caspase-3活化的荧光光谱分析

作     者：陈同生 王小平 王治平 王龙祥 王会营 邢达 CHEN Tong-sheng;WANG Xiao-ping;WANG Zhi-ping;WANG Long-xiang;WANG Hui-ying;XING Da

作者机构：华南师范大学激光生命科学研究所 暨激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631 暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510632 广州中医药大学科技产业园有限公司广东广州510445 

出 版 物：《光谱学与光谱分析》 (Spectroscopy and Spectral Analysis)

年 卷 期：2008年第28卷第6期

页      面：1327-1331页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 071011[理学-生物物理学] 07[理学] 0804[工学-仪器科学与技术] 0703[理学-化学] 0702[理学-物理学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(30670507 60378043 30470494) 中国博士后科学基金项目(2005037169)资助 

主　　题：消癌平 荧光光谱 caspae-3 荧光共振能量转移(FRET) 激光共聚焦荧光显微镜 

摘      要：采用CCK-8技术检测发现传统中药消癌平(XAP)对人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性具有显著的抑制作用。利用共聚焦扫描荧光显微成像、荧光共振能量转移(FRET)及其受体光漂白技术证实了基于FRET技术构建的SCAT3质粒在ASTC-a-1细胞中的稳定表达。将消癌平加入细胞培养液中培育细胞,并在不同的时间检测活细胞内SCAT3的荧光发射光谱,从而监测细胞中caspase-3的活化状态。实验结果表明:(1)消癌平可以有效抑制人肺腺癌(ASTC-a-1)细胞的增殖活性并诱导细胞的死亡,消癌平对细胞的抑制作用具有剂量依赖性。(2)消癌平处理细胞72 h后,细胞内大量的SCAT3被切割,表明细胞内caspase-3的活化水平明显升高。(3)将含消癌平的细胞培养液与细胞共同培养24 h,然后采用没有消癌平的细胞培养液培养细胞48和72 h后,细胞内SCAT3的光谱没有明显改变,表明消癌平作用细胞24 h内没有显著激活细胞内的caspase-3。