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水胺硫磷

农药科学与管理 1983年第2期 5-6页

理化性质纯品为无色棱形片状晶体,熔点45-46℃,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、乙酸乙酯,不溶于水和石油醚,工业品为黄色或茶褐色略具粘稠的油状液体,呈酸性. 毒性大白鼠急性口服LD为28.5毫克/公斤体重,经皮毒性LD(72小时)为447.1毫克/公斤... 详细信息

理化性质纯品为无色棱形片状晶体,熔点45-46℃,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、乙酸乙酯,不溶于水和石油醚,工业品为黄色或茶褐色略具粘稠的油状液体,呈酸性. 毒性大白鼠急性口服LD为28.5毫克/公斤体重,经皮毒性LD(72小时)为447.1毫克/公斤体重. 剂型 40%乳油用途水胺硫磷为广谱性杀虫杀螨剂,具有触杀、胃毒和杀卵作用,能有效地防治棉、粮和

关键词：水胺硫磷药液喷施有效剂量羧胺磷喷雾施肥杀卵作用理化性质

基于核酸适配体的荧光法检测水胺硫磷和丙溴磷

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分析化学 2016年第5期44卷 799-803页

作者：王丽叶华桑宏庆王丹丹安徽科技学院食品药品学院

建立了基于适配体的农药水胺硫磷和丙溴磷的荧光检测方法。采用可特异性识别水胺硫磷和丙溴磷、且5’端标记荧光基团FAM的核酸适配体（F-ss DNA）,与3’末端标记猝灭基团DABCYL的短链序列（Q-ss DNA）互补杂交形成双链结构,荧光基团的... 详细信息

建立了基于适配体的农药水胺硫磷和丙溴磷的荧光检测方法。采用可特异性识别水胺硫磷和丙溴磷、且5’端标记荧光基团FAM的核酸适配体（F-ss DNA）,与3’末端标记猝灭基团DABCYL的短链序列（Q-ss DNA）互补杂交形成双链结构,荧光基团的荧光被淬灭,荧光信号很弱;此时加入靶分子,特异性结合核酸适配体,引起互补短链序列从双链结构中解离,使适配体荧光信号增强,基于此可实现水胺硫磷、丙溴磷的定量检测。优化后的检测条件为:将终浓度为25 nmol/L F-ss DNA与50 nmol/L Q-ss DNA在25℃孵育20 min,使二者杂交形成双链适配体探针复合物,加入等体积的农药样品孵育60 min,然后检测体系的荧光信号变化值ΔI。在最佳条件下,ΔI与水胺硫磷和丙溴磷的浓度均在50;00μmol/L范围内呈线性关系。水胺硫磷的检出限（LOD,3σ）为11.4μmol/L,相对标准偏差（RSD）为5.8%（n=10）;丙溴磷的检出限为14.0μmol/L,RSD为4.9%（n=10）。用于实际水样中两种农药的检测,加标回收率为85.8%;5.3%

关键词：核酸适配体荧光水胺硫磷丙溴磷

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水胺硫磷对人皮肤表皮细胞膜完整性的影响

华西医科大学学报 2001年第2期32卷 286-287,246页

作者：杨远和周梅张恒毛玉民郭美华昆明医学院预防医学系劳动卫生教研室昆明650031

目的　探讨新型高效有机磷农药水胺硫磷对人皮肤表皮细胞膜的影响。方法　以体外浸泡式培养的人皮肤表皮细胞为生物材料 ,以培养基中乳酸脱氢酶 (L DH)为指标 ,检测在不同染毒浓度条件下漏入培养基中的 L DH活性 ,并同时检测培养基中碱... 详细信息

目的　探讨新型高效有机磷农药水胺硫磷对人皮肤表皮细胞膜的影响。方法　以体外浸泡式培养的人皮肤表皮细胞为生物材料 ,以培养基中乳酸脱氢酶 (L DH)为指标 ,检测在不同染毒浓度条件下漏入培养基中的 L DH活性 ,并同时检测培养基中碱性磷酸酶 (AL P)的活性。结果　随着染毒剂量的增加 ,培养基中 L DH活性降低 ,与阳性及阴性对照组相比其差异显著 (P0 .0 5 )。结论　水胺硫磷对人皮肤表皮细胞无直接刺激损害 ,但对人皮肤表皮细胞中的 L DH有抑制作用。本研究提示水胺硫磷和其它大部分已广泛使用的有机磷农药一样 ,可经完整的皮肤进入机体 ,在未发生皮肤损害时就可造成机体中毒 ,因此劳动防护十分重要。

关键词：水胺硫磷乳酸脱氢酶碱性磷酸酶表皮细胞农药中毒

水胺硫磷致小鼠骨髓细胞DNA损伤和氧化损伤

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生态学杂志 2015年第5期34卷 1413-1419页

作者：边高鹏武有祯焦海华长治学院生物科学与技术系山西长治046011 太行山生态与环境研究所山西长治046011

为探讨水胺硫磷对小鼠骨髓细胞的遗传毒性及其机制,以昆明种小鼠为受试动物,水胺硫磷按0.11、0.54、1.08、2.16 mg·kg-1剂量水平灌胃染毒2次,30 h后取骨髓细胞,采用慧星实验方法测定骨髓细胞DNA的损伤;采用Fenton反应法和黄嘌呤氧化酶... 详细信息

为探讨水胺硫磷对小鼠骨髓细胞的遗传毒性及其机制,以昆明种小鼠为受试动物,水胺硫磷按0.11、0.54、1.08、2.16 mg·kg-1剂量水平灌胃染毒2次,30 h后取骨髓细胞,采用慧星实验方法测定骨髓细胞DNA的损伤;采用Fenton反应法和黄嘌呤氧化酶法分别测定骨髓细胞的抑制羟自由基能力和抗超氧阴离子能力,同时对DNA断裂指标和这两种抑制氧自由基能力的活性进行回归分析。结果显示,各浓度组小鼠骨髓细胞尾距和Olive尾距均显著高于对照组(P水胺硫磷暴露浓度的增加而升高,呈明显的剂量-效应关系。0.11 mg·kg-1低浓度组小鼠骨髓细胞的抗超氧阴离子能力被显著诱导(P水胺硫磷具有较强的急性遗传毒性,其毒理作用机制可能是通过诱导小鼠骨髓细胞产生氧自由基从而造成对DNA氧化损伤。

关键词：水胺硫磷骨髓细胞 DNA损伤羟自由基超氧阴离子

水胺硫磷在大鼠肝微粒体的生物转化和代谢动力学

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中国药理学与毒理学杂志 2012年第3期26卷 333-339页

作者：魏霞谢剑炜李桦军事医学科学院毒物药物研究所药物代谢研究室北京100850

目的探讨水胺硫磷在大鼠肝微粒体的体外代谢活化产物及代谢动力学特征。方法应用液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(LC/QTOF MS)筛查并鉴定水胺硫磷在大鼠肝微粒体孵育液中的氧化产物。用乙酰胆碱酯酶抑制法考察水胺硫磷及其氧化产物水胺氧... 详细信息

目的探讨水胺硫磷在大鼠肝微粒体的体外代谢活化产物及代谢动力学特征。方法应用液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(LC/QTOF MS)筛查并鉴定水胺硫磷在大鼠肝微粒体孵育液中的氧化产物。用乙酰胆碱酯酶抑制法考察水胺硫磷及其氧化产物水胺氧磷的抑酶活性。应用液相色谱-三重四级杆串联质谱(LC/Triple-Q MS/MS)定量检测肝微粒体中的水胺硫磷及其代谢产物水胺氧磷,研究水胺硫磷及其产物的消长动力学和氧化产物生成的酶动力学。结果筛查并鉴定了水胺硫磷在大鼠肝微粒体的氧化脱硫产物水胺氧磷。水胺氧磷对乙酰胆碱酯酶的抑制活性远高于水胺硫磷,IC50值比水胺硫磷低4个数量级,表明水胺硫磷的氧化脱硫反应是一个代谢活化过程。水胺硫磷在大鼠肝微粒体中的半衰期(t1/2)为14.6 min,外推得到体内肝清除率ClH为43.8 ml·***-1。水胺氧磷的生成符合双相酶动力学模型,Km,app1为1.12μmol·L-1,产物生产最大速率(Vmax1)为0.43μmol·min-1.g-1;蛋白Km,app2为67.92μmol·L-1,Vmax2为1.28μmol·min-1.g-1蛋白。结论水胺硫磷在大鼠肝微粒体中能快速代谢消除,生成抑酶活性更高的产物水胺氧磷而产生毒性。

关键词：有机磷化合物水胺硫磷水胺氧磷代谢药代动力学毒性作用

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水胺硫磷分子印迹传感器的制备与应用

分析试验室 2012年第2期31卷 41-46页

作者：颜晓娜许金生王丽丽李旭婷谢洁陈丹邓健南华大学化学化工学院衡阳421001 衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421001

在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,以邻苯二胺(o-PD)和没食子酸(GA)为功能单体,水胺硫磷(ICP)为模板分子,采用电位循环扫描法在玻碳电极(GCE)表面进行电聚合,形成绝缘性的分子印迹膜,通过电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安法(CV)对分子印迹膜进行表... 详细信息

在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,以邻苯二胺(o-PD)和没食子酸(GA)为功能单体,水胺硫磷(ICP)为模板分子,采用电位循环扫描法在玻碳电极(GCE)表面进行电聚合,形成绝缘性的分子印迹膜,通过电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安法(CV)对分子印迹膜进行表征。在最佳实验条件下,以铁氰化钾[K3Fe(CN)6]为探针,用差分脉冲伏安法(DPV)对ICP进行定量分析。该传感器在2.00×10-7～2.00×10-4mol/L范围内,传感器的响应信号与ICP的浓度呈良好的线性关系,检测限为6.06×10-8mol/L(S/N=3)。将其用于蔬果等实际样品中ICP的测定,回收率为95.6%～104.0%。

关键词：分子印迹聚合物电聚合邻苯二胺没食子酸水胺硫磷

基于适配体/金纳米粒子的“开-关”型荧光探针快速测定水胺硫磷

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分析化学 2020年第4期48卷 507-515页

作者：邹小波蒋彩萍李志华孙悦石吉勇李艳肖黄晓玮张迪胡雪桃翟晓东魏晓鸥江苏大学食品与生物工程学院江苏大学分析测试中心

基于适配体和金纳米粒子(Gold nanoparticles, AuNPs)合成"开-关"型荧光探针,用于快速、灵敏、高选择性测定水胺硫磷。5’端连接荧光素(6-Carboxyfluorescein, FAM)的发卡型水胺硫磷适配体互补链(Complementary strand, cDNA)通过修饰于... 详细信息

基于适配体和金纳米粒子(Gold nanoparticles, AuNPs)合成"开-关"型荧光探针,用于快速、灵敏、高选择性测定水胺硫磷。5’端连接荧光素(6-Carboxyfluorescein, FAM)的发卡型水胺硫磷适配体互补链(Complementary strand, cDNA)通过修饰于3’端的巯基连接到AuNPs表面,FAM(荧光信号分子)与AuNPs(荧光猝灭剂)间发生荧光共振能量转移效应(Fluorescence resonance energy transfer, FRET),导致荧光猝灭。加入水胺硫磷适配体(Isocarbophos-binding aptamer, ICP-Aptamer)与cDNA杂交,cDNA发卡构型被打开,使荧光信号恢复。当体系中存在水胺硫磷时,ICP-Aptamer与其特异性结合,导致与cDNA解离,cDNA发卡型结构重新恢复,使荧光信号猝灭。采用透射电镜、紫外-可见光谱、Zeta电位表征纳米粒子特性,优化了实验参数,包括pH值、ICP-Aptamer浓度、温育时间和温育温度。在优化的实验条件下,在0.02～10μmol/L线性范围内,水胺硫磷浓度与荧光抑制率呈良好的线性关系,检出限为17.8 nmol/L(3σ)。将此荧光探针应于大米、菠菜样品中水胺硫磷的测定,回收率均为92.9%～107.0%,相对标准偏差小于4.2%,表明此荧光探针在农药的检测和食品安全的监测中具有潜在的应用价值。

关键词：荧光探针 “开-关”型适配体金纳米粒子水胺硫磷

核酸适配体介导的荧光铜纳米簇用于免标记快速检测水胺硫磷

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分析化学 2023年第3期51卷 364-372页

作者：肖淑芬方政王旭军杨添惠卿太平湘潭大学环境与资源学院

基于核酸适配体的靶标识别能力和铜纳米簇（CuNCs）优良的荧光性能，本研究开发了一种免标记荧光探针用于有机磷农药水胺硫磷（ISO）的快速检测。当靶标分子ISO不存在时，溶液中ISO的核酸适配体和互补DNA形成双链结构，从而介导合成荧光... 详细信息

基于核酸适配体的靶标识别能力和铜纳米簇（CuNCs）优良的荧光性能，本研究开发了一种免标记荧光探针用于有机磷农药水胺硫磷（ISO）的快速检测。当靶标分子ISO不存在时，溶液中ISO的核酸适配体和互补DNA形成双链结构，从而介导合成荧光CuNCs，表现出高的荧光信号；当待测样品中存在ISO时，ISO与其核酸适配体形成复合物，释放出单链互补DNA。游离的单链DNA不能介导合成CuNCs，导致溶液中的荧光信号减弱。在最佳条件下，检测体系的荧光抑制率与ISO浓度的对数在0.05～25 mg/L浓度范围内呈线性关系，检出限为47μg/L (3σ)，其它物质对其检测几乎没有干扰。将此探针用于检测水样中的ISO，回收率为80.3%～108.0%。研究结果表明，本方法可用于检测实际样品中的ISO残留。

关键词：荧光探针铜纳米簇核酸适配体水胺硫磷

水胺硫磷分子印迹固相微萃取涂层的制备及在果蔬水胺硫磷农药检测中的应用

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华中农业大学学报 2018年第6期37卷 98-104页

作者：赵丽丽张雪娜李秀娟潘思轶华中农业大学食品科学技术学院武汉430070

以聚乙二醇为功能单体,水胺硫磷为模板分子,采用溶胶-凝胶技术,制备水胺硫磷分子印迹固相微萃取涂层,并建立顶空固相微萃取与气相色谱(HS-SPME/GC)联用检测果蔬中水胺硫磷残留量的方法。结果表明,制备的印迹涂层对水胺硫磷具有较高的选... 详细信息

以聚乙二醇为功能单体,水胺硫磷为模板分子,采用溶胶-凝胶技术,制备水胺硫磷分子印迹固相微萃取涂层,并建立顶空固相微萃取与气相色谱(HS-SPME/GC)联用检测果蔬中水胺硫磷残留量的方法。结果表明,制备的印迹涂层对水胺硫磷具有较高的选择性,且萃取能力大大高于非印迹涂层及常用商用涂层。在最优条件下,建立的检测方法在10～10 000μg/kg范围内线性相关系数为0.999 6,检出限为5.6μg/kg,5次重复实验所得相对标准偏差为2.29%。应用该检测方法测定黄瓜、蕃茄、苹果、梨和大白菜等5种果蔬基质中水胺硫磷含量时,均未有水胺硫磷检出,在5种基质中加标回收率均在89.4%～106.6%之间。

关键词：分子印迹固相微萃取水胺硫磷溶胶-凝胶果蔬农药残留