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毛细管电色谱中中性溶质在氰基柱上分离机理的研究

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色谱 2002年第3期20卷 237-240页

作者：尤慧艳张维冰阎超张玉奎中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心辽宁大连116011

对中性溶质在氰基柱上的毛细管电色谱 (CEC)分离特征进行了研究 ,讨论了流动相中有机调节剂种类及其体积分数、缓冲液种类等对溶质迁移速率的影响。通过对样品在氰基柱上的分离行为与其在反相ODS柱和正相SI柱上的分离行为的比较 ,说明... 详细信息

对中性溶质在氰基柱上的毛细管电色谱 (CEC)分离特征进行了研究 ,讨论了流动相中有机调节剂种类及其体积分数、缓冲液种类等对溶质迁移速率的影响。通过对样品在氰基柱上的分离行为与其在反相ODS柱和正相SI柱上的分离行为的比较 ,说明中性溶质在氰基柱上的分离机理既具有部分反相特征又具有部分正相特征。受两种机理的影响 ,在不同的操作条件下极性不同的中性溶质在氰基柱上的迁移速率差别很大 ,较一般的正相和反相电色谱中更易出现出峰顺序变化的现象。

关键词：毛细管电色谱氰基柱中性溶质分离机理选择性

氰基柱SPE-HPLC检测浓缩苹果汁中棒曲霉素的研究

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食品研究与开发 2008年第7期29卷 89-93页

作者：乌日娜刘雅琴韩磊北方民族大学生命科学与工程学院宁夏银川750021

借建立了SPE-HPLC检测浓缩苹果汁中棒曲霉素残留的方法。采用氰基柱固相萃取浓缩苹果汁中的棒曲霉素,经HPLC测定,样品的回收率为95.16%～120.89%,变异系数≤3.98%,最低检出浓度为0.003mg/kg。该方法较传统的LLE法简便、快速、准确,是处... 详细信息

借建立了SPE-HPLC检测浓缩苹果汁中棒曲霉素残留的方法。采用氰基柱固相萃取浓缩苹果汁中的棒曲霉素,经HPLC测定,样品的回收率为95.16%～120.89%,变异系数≤3.98%,最低检出浓度为0.003mg/kg。该方法较传统的LLE法简便、快速、准确,是处理浓缩苹果汁中棒曲霉素较理想的方法。

关键词：固相萃取棒曲霉素氰基柱浓缩苹果汁

高效液相色谱氨基柱与氰基柱对多环芳烃的分离效能对比

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精细石油化工 2023年第4期40卷 56-59页

作者：徐婷婷孙维赵铁凯冯彬陈未来中国石油石油化工研究院大庆化工研究中心黑龙江大庆163714

选取氨基柱和氰基柱两类色谱柱,从色谱柱选择性及柱效两方面,对比分析了保留时间、分离度、选择性、理论塔板数、折合塔板数等对色谱柱多环芳烃分离效果的影响,提出了引起柱效差异的原因。结果表明:氰基柱与氨基柱对于多环芳烃均具有较... 详细信息

选取氨基柱和氰基柱两类色谱柱,从色谱柱选择性及柱效两方面,对比分析了保留时间、分离度、选择性、理论塔板数、折合塔板数等对色谱柱多环芳烃分离效果的影响,提出了引起柱效差异的原因。结果表明:氰基柱与氨基柱对于多环芳烃均具有较好的分离度与选择性,而氰基柱上的多环芳烃保留时间更短,与氨基柱的分离时间相比,缩减了41.8%;在实际柴油试样分析中,使用氰基柱能够更有利于降低区分边界的难度和数据处理的复杂程度,且三环及以上芳烃保留时间由22 min缩短至13.5 min,节省分析时间并减少溶剂消耗。

关键词：高效液相色谱多环芳烃氨基柱氰基柱柱效

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HPLC法测定布洛芬注射液中精氨酸的含量

西北药学杂志 2013年第4期28卷 361-365页

作者：刘瑞刘福利罗国平李品颖杨丽英陕西省体育科学研究所(陕西体育医院) 西安710061 石家庄中硕药业集团有限公司石家庄050051 西安医学院药学院西安710021 石药集团中央药物研究院石家庄050035

目的建立一种测定布洛芬注射液中精氨酸含量的HPLC法。方法采用因子设计优化色谱条件。采用Venusil XBP-CN(250mm×4.6 mm,5μm)氰基柱;流动相:磷酸盐溶液(磷酸调pH至3.3)-乙腈(30∶70);检测波长:199nm;流速:***-1;柱温:30℃;进样量:5μ... 详细信息

目的建立一种测定布洛芬注射液中精氨酸含量的HPLC法。方法采用因子设计优化色谱条件。采用Venusil XBP-CN(250mm×4.6 mm,5μm)氰基柱;流动相:磷酸盐溶液(磷酸调pH至3.3)-乙腈(30∶70);检测波长:199nm;流速:***-1;柱温:30℃;进样量:5μL。结果精氨酸质量浓度在0.4～1.0 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),精密度、重复性和稳定性实验的RSD分别为0.28%,0.37%和0.46%(n=6),平均回收率为100.2%,RSD为0.55%。结论该方法准确,简单,快速,重复性好,可用于布洛芬注射液中精氨酸的含量测定。

关键词： HPLC 布洛芬注射液精氨酸因子设计氰基柱

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正相高效液相色谱法测定氰基乙酰胺

现代农药 2014年第3期13卷 33-34,37页

作者：魏泱黄希秦虓北京颖泰嘉和生物科技有限公司北京100192

采用正相高效液相色谱法,使用XDB-CN柱,以乙醇和正己烷混合溶剂为流动相,对氰基乙酰胺样品进行分离和定量分析。结果表明:氰基乙酰胺的线性相关系数为1.0000,变异系数为0.31%,平均回收率为99.90%。

关键词：正相高效液相色谱氰基柱氰基乙酰胺

Fl-2200Ⅱ高效液相色谱仪测定水产品中孔雀石绿

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北华大学学报（自然科学版） 2009年第4期10卷 331-334页

作者：李立杰张志昕袁彦华吉林市龙潭区疾病预防控制中心吉林吉林132021 吉林市疾病预防控制中心吉林吉林132011

目的采用氰基柱分离，高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿．方法采用氰基柱分离、流速为1．0mL／min的等梯度洗脱方式，对其样品中孔雀石绿进行测定．结果最低检测浓度LMG为0．02mg／L，MG为0．5mg／L．线性范围达0．1—160．0mg／L，... 详细信息

目的采用氰基柱分离，高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿．方法采用氰基柱分离、流速为1．0mL／min的等梯度洗脱方式，对其样品中孔雀石绿进行测定．结果最低检测浓度LMG为0．02mg／L，MG为0．5mg／L．线性范围达0．1—160．0mg／L，最低检测远远大于SC／T3021--2004线性范围（MG0．01—0．04mg／L；LMG0．02～0．40mg／L）．而且，等梯度洗脱方式又扩大了液相色谱的应用范围．样品加标回收率65．8％～82％．结论该方法简便、分离效果好、分析速度快、节省试剂、精密度高、灵敏、准确、线性范围宽．

关键词：氰基柱液相色谱水产品孔雀石绿

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茶叶中多酚类物质的高效液相色谱分离测试

福建分析测试 2005年第4期14卷 2302-2303页

作者：罗世榕薛佳福州市工业科研所福建福州350001

应用氰基柱,高效液相色谱法分离茶叶中Gallicacid、咖啡因、EGC、EC、EGCG、ECG,探讨各种因素对分离的影响及咖啡因、EGCG定量分析。

关键词：高效液相色谱氰基柱茶多酚咖啡因高效液相色谱法分离测试多酚类物质茶叶 EGCG 定量分析

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高效液相色谱法分离饮料中的糖精钠

贵州师范大学学报（自然科学版） 2022年第5期40卷 71-74,79页

作者：司晓喜董岳峰杨怡张雪花赵杨刘志华李振杰许志刚云南烟草化学重点实验室云南中烟工业有限责任公司技术中心云南昆明650231 昆明理工大学理学院云南昆明650500

采用高效液相色谱法测定不同饮料中的糖精钠,对色谱柱的类型及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当色谱柱为氰基柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(15∶85,V∶V),流速为0.6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为230 nm时,糖精钠的分离效... 详细信息

采用高效液相色谱法测定不同饮料中的糖精钠,对色谱柱的类型及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当色谱柱为氰基柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(15∶85,V∶V),流速为0.6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为230 nm时,糖精钠的分离效果最佳。该方法的线性方程为Y=0.80 X+0.33,线性范围是0.01~20 mg/L,线性相关系数r=0.99979,检出限为0.0033 mg/L。建立的分析方法能够有效检出饮料样品中的糖精钠,目标分析物不受干扰物质的影响,检出浓度在1.68~20.25 mg/L之间,加标回收率在70.37%~124.10%之间,相对标准偏差在0.17%~9.39%之间。

关键词：高效液相色谱氰基柱糖精钠饮料

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多维HPLC测定油性基质中的脂溶性维生素

世界临床药物 1989年第6期 379-380页

作者：徐远

本文报道二种多维HPLC方法,用于测定强化椰子油和鱼肝油中选定的脂溶性维生素。第一种方法使用凝胶渗透色谱（GPC）从油性基质中去除大部分类脂物,然后使用极性键合相的正相HPLC。这种在线方法可同时检出油中的VA（醋酸视黄酯）和VD;（... 详细信息

本文报道二种多维HPLC方法,用于测定强化椰子油和鱼肝油中选定的脂溶性维生素。第一种方法使用凝胶渗透色谱（GPC）从油性基质中去除大部分类脂物,然后使用极性键合相的正相HPLC。这种在线方法可同时检出油中的VA（醋酸视黄酯）和VD;（麦角钙化醇）。第二种方法先由在线的GPC/正相HPLC,后接离线的反相HPLC组成。可用于强化椰子油中的VE（dl-醋酸-α-生育酚）和鱼肝油中天然α-生育酚的定量。本法主要优点在于减少样品的处理和操作以及由于相继使用不同柱使多种独立的色谱机理联合而增强了选择性。此外还加速了

关键词： HPLC 正相氰基柱己烷二氯甲烷烷烃氯代烃脂溶性维生素凝胶柱