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高效液相色谱法分离饮料中的糖精钠

Separation of saccharin sodium in beverages by high performance liquid chromatography

作     者:司晓喜 董岳峰 杨怡 张雪花 赵杨 刘志华 李振杰 许志刚 SI Xiaoxi;DONG Yuefeng;YANG Yi;ZHANG Xuehua;ZHAO Yang;LIU Zhihua;LI Zhenjie;XU Zhigang

作者机构:云南烟草化学重点实验室云南中烟工业有限责任公司技术中心云南昆明650231 昆明理工大学理学院云南昆明650500 

出 版 物:《贵州师范大学学报(自然科学版)》 (Journal of Guizhou Normal University:Natural Sciences)

年 卷 期:2022年第40卷第5期

页      面:71-74,79页

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基  金:云南省烟草化学重点实验室开放课题(2021539200340247) 云南省科技计划基础研究青年项目(2019FD088) 省级大学生创新创业训练计划项目(202010674079) 昆明理工大学分析测试基金项目(2021M20202111088) 

主  题:高效液相色谱 氰基柱 糖精钠 饮料 

摘      要:采用高效液相色谱法测定不同饮料中的糖精钠,对色谱柱的类型及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当色谱柱为氰基柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(15∶85,V∶V),流速为0.6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为230 nm时,糖精钠的分离效果最佳。该方法的线性方程为Y=0.80 X+0.33,线性范围是0.01~20 mg/L,线性相关系数r=0.99979,检出限为0.0033 mg/L。建立的分析方法能够有效检出饮料样品中的糖精钠,目标分析物不受干扰物质的影响,检出浓度在1.68~20.25 mg/L之间,加标回收率在70.37%~124.10%之间,相对标准偏差在0.17%~9.39%之间。

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