检索结果-南通市图书馆

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜡中氯霉素、甲砜氯霉素、氟苯尼考和其代谢产物氟苯尼考胺残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业科技 2021年第17期42卷 241-246页

作者：雷美康候建波彭芳张文华祝子铜章应俊陈玉娇谢文杭州海关技术中心浙江杭州310016 衢州海关综合技术服务中心浙江衢州324003

首次建立了一种同时测定蜂蜡中氯霉素、甲砜氯霉素、氟苯尼考和其代谢物氟苯尼考胺等药物残留的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱分析方法。根据蜂蜡脂溶性的特点,试样采用正己烷溶剂预溶解,用水提取2次后经混合型阳离子交换固相萃取柱(M... 详细信息

首次建立了一种同时测定蜂蜡中氯霉素、甲砜氯霉素、氟苯尼考和其代谢物氟苯尼考胺等药物残留的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱分析方法。根据蜂蜡脂溶性的特点,试样采用正己烷溶剂预溶解,用水提取2次后经混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化,用InertSustain Swift C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,多反应监测(MRM)模式串联质谱进行测定,以内标法定量。结果表明,在0.1~10 ng/mL范围内4种测定物均具有较好的线性关系,相关系数大于0.99,方法定量限(S/N>10)为0.1μg/kg。对阴性蜂蜡在0.1、0.3和1.0μg/kg等3个添加水平下分别进行加标回收试验,实际样品中4种测定物质的平均回收率在65.0%~113.2%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)小于20%。应用本方法对15个蜂蜡样品进行检测,结果表明有4批次样品检出氯霉素类药物残留。本方法快速、灵敏、准确,适用于日常大批量蜂蜡样品中氯霉素类药物及其代谢物残留的定性、定量分析。

关键词：蜂蜡固相萃取-高效液相色谱-串联质谱氯霉素甲砜氯霉素氟苯尼考氟苯尼考胺

^(137)Cs γ射线联合环磷酰胺与氯霉素介导的获得性再生障碍性贫血小鼠模型的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验血液学杂志 2019年第2期27卷 527-533页

作者：张乐宋新龙王爱迪张珊王萍萍刘宝山天津医科大学总医院中医科天津300052 天津中医药大学天津300193

目的:对γ射线(^(137)Cs)联合环磷酰胺与氯霉素介导的获得性再生障碍性贫血小鼠模型进行改进研究,为再生障碍性贫血发病机制和治疗的研究提供稳定模型。方法:BALB/c小鼠经3-5 Gy^(137)Csγ射线(91 cGy/min)照射后,于d 4、5、6腹腔注射... 详细信息

目的:对γ射线(^(137)Cs)联合环磷酰胺与氯霉素介导的获得性再生障碍性贫血小鼠模型进行改进研究,为再生障碍性贫血发病机制和治疗的研究提供稳定模型。方法:BALB/c小鼠经3-5 Gy^(137)Csγ射线(91 cGy/min)照射后,于d 4、5、6腹腔注射环磷酰胺25 mg/(kg·d)、氯霉素62. 5 mg/(kg·d),观察其外周血白细胞计数、网织红细胞计数、骨髓涂片及骨髓有核细胞计数、骨髓病理切片等指标。结果:经^(137)Csγ射线照射联合环磷酰胺、氯霉素腹腔注射的BALB/c小鼠的外周血三系细胞均迅速减少,其中白细胞、血小板、网织红细胞表现得尤为明显;于d14降至最低,在d 28三系细胞仍然严重减少,骨髓有核细胞数量明显下降,骨髓增生程度呈减低或重度减低;骨髓病理切片示造血细胞重度减少;脂肪细胞等非造血细胞增多。结论:通过^(137)Csγ射线照射并联合环磷酰胺、氯霉素腹腔注射的小鼠模型,其各项检测指标均达到获得性再生障碍性贫血的诊断标准,可作为获得性再生障碍性贫血发病机制及治疗研究的小鼠模型。

关键词：获得性再生障碍性贫血 137Csγ射线环磷酰胺氯霉素小鼠模型

氮掺杂二硫化钼负载钯纳米粒子电化学检测氯霉素（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山西大学学报(自然科学版) 2022年第6期45卷 1574-1582页

作者：杜晓宇董文霞李忠平温广明山西大学化学化工学院山西大学环境科学研究所晋中学院化学化工学院

文章通过简单的水热法制备了一种新型的氮掺杂MoS2负载的钯纳米粒子(N-MoS2/Pd NPs)。通过透射电子显微镜(TEM)，紫外光谱(UV-Vis)和X射线光电子能谱(XPS)表征了如此获得的N-MoS2/Pd NPs。该传感器的电化学特性通过循环伏安法(CV)、差... 详细信息

文章通过简单的水热法制备了一种新型的氮掺杂MoS2负载的钯纳米粒子(N-MoS2/Pd NPs)。通过透射电子显微镜(TEM)，紫外光谱(UV-Vis)和X射线光电子能谱(XPS)表征了如此获得的N-MoS2/Pd NPs。该传感器的电化学特性通过循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)和电化学阻抗法(EIS)进行了评估。与修饰和未修饰的玻碳电极(GCE)相比，发现N-MoS2/Pd NPs修饰的GCE可以显著增强氯霉素的催化性能，线性响应范围为5.0μmol/L～2000μmol/L，检出限低至1.97μmol/L(S/N=3)。文章构建的纳米电化学传感器表现出高的灵敏度，良好的稳定性以及显著的可靠性、可重复性和令人满意的用于电化学检测牛奶样品中CAP的回收率(99.6%～100.18%)。

关键词：氯霉素 N掺杂二硫化钼钯纳米粒子电化学传感器

基于镍-金属有机框纳米酶活性的氯霉素核酸适配体传感器构建和应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

食品安全质量检测学报 2022年第13期13卷 4265-4272页

作者：戴小辉漳州市产品质量检验所漳州363000

目的构建新型的免标记核酸适配体电化学传感器,并应用于海鲜产品中氯霉素(chloramphenicol,CAP)残留的检测分析。方法以NiCl2、2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯(2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenyl, HHTP)为原料,通过原位法在羧基化玻碳... 详细信息

目的构建新型的免标记核酸适配体电化学传感器,并应用于海鲜产品中氯霉素(chloramphenicol,CAP)残留的检测分析。方法以NiCl2、2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯(2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenyl, HHTP)为原料,通过原位法在羧基化玻碳电极(glassy carbon electrode,GCE)表面合成Ni-HHTP金属-有机框架材料(metal-organic framework, MOF),得到Ni-HHTP修饰电极(Ni-HHTP/GCE)。采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)和衰减全反射-傅里叶变换红外光谱法(attenuated total reflection-Fourier transform infrared spectroscopy, ATP-FTIR)对电极表面的Ni-HHTP形貌和结构进行表征。将CAP核酸适配体(c-APT)通过滴涂法非共价吸附在Ni-HHTP/GCE表面,构建新型的免标记c-APT电化学传感界面,并应用于市售鲜虾中CAP残留的检测。结果通过原位组装法,在羧基化GCE表面制备了均匀分布的直径约为40 nm的Ni-HHTP纳米颗粒。电化学实验表明, Ni-HHTP具有过氧化物酶特征,能催化H2O2氧化,且通过π-π堆积吸附了c-APT后,催化活性进一步增强。当c-APT与目标物CAP结合并从电极表面脱落后,催化性能减弱。在最佳实验条件下,计时安培催化电流值(I,μA)与CAP浓度负对数(-log CCAP,CCAP单位为:mol/L)在0.30 pmol/L~3.00μmol/L范围内呈现良好的线性关系,线性方程为I=-0.0385log C_(CAP)+2.75,相关系数为0.9951,检出限为0.029 pmol/L。传感器对CAP具有良好的特异性识别;4℃保存7 d后, Ni-HHTP/GCE电极对H2O2催化活性仍能保持95.7%,说明该传感器具有良好的稳定性。市售鲜虾肉萃取液CAP加标回收率为94.0%~108.0%。结论以Ni-HHTP为传感材料、c-APT为识别元件的电化学免标记传感界面可应用于水产品中CAP残留的快速和灵敏检测。

关键词：电化学传感器金属有机材料氯霉素核酸适配体鲜虾

碳纳米管修饰电极电催化还原去除废水中的氯霉素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学 2016年第7期37卷 2610-2617页

作者：邓飞唐柏彬张进忠汤民刘江西南大学资源环境学院三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆400715 重庆出入境检验检疫局重庆400020 重庆市农业资源与环境重点实验室重庆400716

为发展废水中抗生素的处理技术、保护水环境质量,采用表面活性剂辅助分散碳纳米管,制备碳纳米管修饰电极,研究了修饰电极对氯霉素的电催化还原能力和动力学特征,初步探讨了氯霉素的还原去除机制.结果表明,双十六烷基磷酸(DHP)可以有效... 详细信息

为发展废水中抗生素的处理技术、保护水环境质量,采用表面活性剂辅助分散碳纳米管,制备碳纳米管修饰电极,研究了修饰电极对氯霉素的电催化还原能力和动力学特征,初步探讨了氯霉素的还原去除机制.结果表明,双十六烷基磷酸(DHP)可以有效分散碳纳米管,通过优化碳纳米管和DHP的配比、分散液修饰量,制备的碳纳米管修饰电极还原2 mg·L^(-1)氯霉素24 h时的去除率达到97.21%;电催化还原氯霉素的动力学过程符合一级反应动力学模型,去除速率常数为0.157 4 h^(-1),半衰期为4.40 h.采用液相色谱-串联质谱分析法(LC-MS/MS)鉴定了氯霉素的还原产物,分析了氯霉素还原的可能途径,电催化不仅还原了氯霉素中的硝基,还可以进一步还原羰基和脱氯,显著降低氯霉素的毒性.

关键词：碳纳米管修饰电极电催化还原氯霉素还原机制

同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氯霉素及5种硝基咪唑

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代预防医学 2023年第20期50卷 3785-3789页

作者：凌莉曲良娇梁素丹张艳黄利群珠海市疾病预防控制中心理化检验所

目的建立同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氯霉素及5种硝基咪唑的方法。方法样品经水溶解后，乙酸乙酯提取，离心后取上层清液氮吹至近干，用甲醇水(10:90,v/v)溶液溶解后过0.22μm滤膜上机，以Acquity BEH C18柱(100... 详细信息

目的建立同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氯霉素及5种硝基咪唑的方法。方法样品经水溶解后，乙酸乙酯提取，离心后取上层清液氮吹至近干，用甲醇水(10:90,v/v)溶液溶解后过0.22μm滤膜上机，以Acquity BEH C18柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)为分离柱，用乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相，分段多反应监测模式采集，氯霉素采用负离子模式，5种硝基咪唑类化合物使用正离子模式，内标标准曲线法定量。结果 6种待测物在0.07～5.0 ng/ml内线性相关系数(r)大于0.999,方法检出限为0.01～0.04μg/kg,定量限为0.03～0.12μg/kg,平均回收率在90.7%～103.3%之间，相对标准偏差(RSD)在1.1%～7.3%之间。结论本方法便捷、快速、准确，适用于蜂蜜中氯霉素和5种硝基咪唑残留量的快速准确测定。

关键词：氯霉素硝基咪唑蜂蜜超高效液相色谱-串联质谱法

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

臭氧降解水中氯霉素影响因素及机制研究

合肥工业大学学报（自然科学版） 2022年第3期45卷 383-388页

作者：刘行浩张凤琳胡淑恒程梦思中南大学化学化工学院湖南长沙410083 合肥工业大学资源与环境工程学院安徽合肥230009

抗生素在水环境中具有高毒性和难生物降解性的特点,污水处理厂普通的处理工艺很难将其降解,抗生素通过生物富集等方式在生物体内累积,给生物健康及生态平衡带来严重威胁。文章利用臭氧技术对水体中氯霉素(chloramphenicol,CAP)降解效果... 详细信息

抗生素在水环境中具有高毒性和难生物降解性的特点,污水处理厂普通的处理工艺很难将其降解,抗生素通过生物富集等方式在生物体内累积,给生物健康及生态平衡带来严重威胁。文章利用臭氧技术对水体中氯霉素(chloramphenicol,CAP)降解效果评估。考察CAP的初始质量浓度、臭氧质量浓度、初始pH值以及自由基清除剂对CAP的降解影响。通入臭氧的流量为0.6104 mg/min,处理20 min后,溶液中CAP可被完全去除,此时溶液的总有机碳(total organic carbon,TOC)去除率为35.1%,说明降解过程中产生了中间产物。利用液质联用技术分析降解过程中产生的物质,提出CAP可能的降解路径。急性毒性实验结果表明产生的中间产物的毒性逐渐降低,在30 min时含有CAP的废水对V.fischeri的抑制率降低了34.98%。

关键词：臭氧技术氯霉素抗生素废水降解机制

氯霉素单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2018年第9期45卷 2566-2574页

作者：范素菊杨兴东高润周口职业技术学院农牧工程学院周口466000 周口师范学院食品药品检验检测中心周口466001

本研究旨在建立检测动物源性食品中氯霉素(CAP)残留的间接竞争ELISA(ci-ELISA)方法。在CAP羟基(-OH)位点上引入活性基团羧基(-COOH)得到氯霉素半琥珀酸酯(CAP-HS);采用混合酸酐法将CAP-HS分别与BSA和OVA偶联合成人工免疫原CAP-HS-BSA和... 详细信息

本研究旨在建立检测动物源性食品中氯霉素(CAP)残留的间接竞争ELISA(ci-ELISA)方法。在CAP羟基(-OH)位点上引入活性基团羧基(-COOH)得到氯霉素半琥珀酸酯(CAP-HS);采用混合酸酐法将CAP-HS分别与BSA和OVA偶联合成人工免疫原CAP-HS-BSA和包被抗原CAP-HS-OVA,用CAP-HS-BSA免疫BALB/c小鼠,间接ELISA和ci-ELISA筛选细胞融合备用鼠;应用杂交瘤技术制备抗CAP单克隆抗体;以CAP单克隆抗体为基础、CAP-HS-OVA为检测原建立ci-ELISA方法。结果显示,试验成功筛选获得一株稳定分泌抗CAP抗体的杂交瘤细胞株(2C4),抗体效价为4.8×10-5,利用2C4腹水优化得到ci-ELISA最佳试验条件:0.4μg/mL CAPHS-OVA 37℃包被2h;5%猪血清37℃封闭1h;1∶6.4×104 CAP单克隆抗体37℃孵育15min;1∶1 000羊抗鼠酶标二抗(GaMIgG-HRP)37℃孵育30min;室温显色9min。绘制的CAP残留ci-ELISA标准曲线为典型的S型,与4参数logit拟合曲线相吻合,半数抑制浓度(IC50)为0.53ng/mL。添加回收试验结果显示,阴性鱼肉、牛奶的回收率分别为93.3%~96.6%和93.7%~96.8%,批内变异系数分别为2.3%~5.0%和2.2%~4.6%,批间变异系数分别为2.7%~4.1%和2.3%~3.6%。HPLC对比试验结果显示,ci-ELISA与HPLC的测定结果无显著差异。本试验成功建立了CAP的ELISA残留检测方法,该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,可满足动物源性食品中CAP残留检测要求。

关键词：氯霉素残留检测单克隆抗体 ci-ELISA

基于核酸适配体和G-四链体免标记荧光分析法检测氯霉素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品安全质量检测学报 2022年第7期13卷 2223-2229页

作者：黄桂安沈维韦池昊郭亚辉谢云飞姚卫蓉钱和江南大学食品学院/食品科学与技术国家重点实验室无锡214122 盱眙县市场监督管理局盱眙211700

目的基于核酸适配体和G-四链体(G-quadruplex,G4)结构建立一种免标记荧光分析法检测氯霉素(chloramphenicol,CAP)含量,应用于化学分析、环境检测、食品安全等领域。方法 G4探针和适配体(aptamer,AP)在Tris-HCl缓冲液中合成,由于G4探针... 详细信息

目的基于核酸适配体和G-四链体(G-quadruplex,G4)结构建立一种免标记荧光分析法检测氯霉素(chloramphenicol,CAP)含量,应用于化学分析、环境检测、食品安全等领域。方法 G4探针和适配体(aptamer,AP)在Tris-HCl缓冲液中合成,由于G4探针与适配体的结合抑制了G4的形成,N-甲基卟啉二丙酸IX(N-methylmesoporphyrin IX,NMM)染料无法被G4结构增强,荧光强度较弱,加入CAP竞争结合适配体,使得G4探针结构改变,通过荧光强度产生的变化分析样品中的CAP含量。围绕G4检测探针进行系列优化,包括探针序列、Tris-HCl缓冲液体系中钾离子和镁离子浓度、G4探针浓度与AP浓度比例。结果当CAP质量浓度在1~10ng/mL时,体系的荧光强度增长值(Y)与CAP质量浓度(X)呈线性关系,线性方程为Y=59.091X+1.733(r2=0.9939)。根据3倍相对标准偏差(3σ/K,n=11)计算该方法检出限,为0.518ng/mL。本方法对卡那霉素、链霉素和庆大霉素无荧光响应,具有良好选择性和特异性。结论本方法重复性和实用性好,可应用于化学分析、环境检测、食品安全等领域。

关键词：氯霉素适配体 G-四链体 N-甲基卟啉二丙酸IX