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新型氮杂大环化合物的研究 Ⅰ.取代四吡唑大环化合物的合成及配位性能

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化学学报 1997年第1期55卷 83-89页

作者：陶京朝吴养洁赵斌郑州大学化学系郑州450052

本文报道了五种新型四吡唑大环化合物的合成,探讨了它们对Li^+,Na^+苦味酸盐的CH_2Cl_2液膜传递性能以及对Ru(Ⅱ)离子的配位作用.实验结果表明,这类大环配体对两种碱金属离子具有较高的液膜传递速度;与Ru(Ⅱ)的配合物中除四个吡唑环参... 详细信息

本文报道了五种新型四吡唑大环化合物的合成,探讨了它们对Li^+,Na^+苦味酸盐的CH_2Cl_2液膜传递性能以及对Ru(Ⅱ)离子的配位作用.实验结果表明,这类大环配体对两种碱金属离子具有较高的液膜传递速度;与Ru(Ⅱ)的配合物中除四个吡唑环参与配位外,另有一分子DMSO和一分子H_2O从轴向与Ru(Ⅱ)配位,形成稳定的八面体配位结构.

关键词：吡唑配位作用液膜传递氮杂大环化合物

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赖氨酸衍生氮杂大环化合物的固相合成

有机化学 2005年第6期25卷 712-715页

作者：杨潇骁邱传亮王德心中国医学科学院药物研究所北京100050

基于固相载体的假稀释效应,设计并合成了由赖氨酸为前体结构衍生的氮杂大环化合物8,9,10,12及13.合成中的关键构件是在固相树脂上肽链的N端键合的二个相邻的赖氨酸残基,并以溴乙酸为桥连组份,先后经酰化及亲核取代(SN2)反应完成三氮杂... 详细信息

基于固相载体的假稀释效应,设计并合成了由赖氨酸为前体结构衍生的氮杂大环化合物8,9,10,12及13.合成中的关键构件是在固相树脂上肽链的N端键合的二个相邻的赖氨酸残基,并以溴乙酸为桥连组份,先后经酰化及亲核取代(SN2)反应完成三氮杂十六元环骨架的构建.5种粗产物的总收率在68.9%～86.1%之间,并全部经氨基酸组成分析及ESI-MS分析表征.

关键词：氮杂大环化合物赖氨酸固相合成衍生 ESI-MS 稀释效应固相载体亲核取代分析表征组成分析体结构总收率六元环氨基酸酰化

新型氮杂大环化合物的研究 Ⅱ.四吡唑类卟啉大环化合物的合成及配位性能

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化学学报 1999年第3期57卷 321-328页

作者：陶京朝吴养洁喻正炎邹大鹏郑州大学化学系河南省高校应用化学重点实验室郑州450052

报道了几种四吡唑类卟啉大环化合物的合成及其对Ru^(2+)离子的配位性能.结果表明,配体环中4个sp^2杂化N原子均参与对Ru^(2+)配位,形成一个近似配位平面,另有两个相同或不同的轴向配体位于平面上下,形成稳定的八面体配位结构.根据轴向配... 详细信息

报道了几种四吡唑类卟啉大环化合物的合成及其对Ru^(2+)离子的配位性能.结果表明,配体环中4个sp^2杂化N原子均参与对Ru^(2+)配位,形成一个近似配位平面,另有两个相同或不同的轴向配体位于平面上下,形成稳定的八面体配位结构.根据轴向配体的配位稳定性可方便地将其进行交换.

关键词：氮杂大环化合物吡唑配位作用卟啉钌配合物

新型氮杂大环化合物的研究Ⅲ.取代不对称多齿氮杂大环化合物的合成、表征与配位性能

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化学学报 2001年第1期59卷 91-97页

作者：陶京朝吴养洁李冕喻正炎郑州大学化学化工学院郑州450052

合成了四种以Nsp2 和Nsp3为配位原子的取代不对称多齿氮杂大环化合物 ,制备了它们与不同金属离子的配合物 ,通过元素分析和光谱表征 ,研究了配体的结构与其配位性能的关系 .以吡啶环为侧链功能基的配体L1和L2可根据其环大小选择性地识别... 详细信息

合成了四种以Nsp2 和Nsp3为配位原子的取代不对称多齿氮杂大环化合物 ,制备了它们与不同金属离子的配合物 ,通过元素分析和光谱表征 ,研究了配体的结构与其配位性能的关系 .以吡啶环为侧链功能基的配体L1和L2可根据其环大小选择性地识别Na+或K+离子 ,与过渡金属离子形成 1∶1型配合物 ,而与Hg2 +,Cd2 +等离子则形成1∶2型配合物 .大环配体L3与Co2 +和Na+离子形成的双核配合物中两个冠醚环和一个Na+离子形成夹心配位结构 .L5环中有两个配位中心 ,因而可同时与两个Ru2 +离子配位 .L1和L2

关键词：氮杂大环化合物多齿配体取代不对称多齿氮杂大环化合物合成配合物选择性识别液膜传输

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新型氮杂大环化合物的合成与表征

广东药学院学报 2006年第6期22卷 615-618页

作者：王娜马玉卓梅文杰陆伟刚刘云军广东药学院无机化学教研室广东广州510006 中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

目的与方法以邻菲罗啉5,6-二酮和乙二胺为原料,合成了两个新型大环化合物2,3,8,9-二邻菲罗啉-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,7,9-四烯(化合物1)和2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,5,7,9,11-六烯(化合物2)。采用元素分析,... 详细信息

目的与方法以邻菲罗啉5,6-二酮和乙二胺为原料,合成了两个新型大环化合物2,3,8,9-二邻菲罗啉-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,7,9-四烯(化合物1)和2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,5,7,9,11-六烯(化合物2)。采用元素分析,电喷雾质谱,核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对化合物进行表征。结果与结论确定了目标产物的结构,并且推断出在过量的乙二胺存在下,化合物2的脱氢机理。

关键词：氮杂大环化合物 2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,7,9,四烯 2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,5,7,9,11-六烯邻菲罗啉乙二胺

氮功能化大环化合物及其Ni(Ⅱ)配合物的合成和谱学研究

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光谱学与光谱分析 2000年第1期20卷 44-48页

作者：王世范谢复新倪诗圣华东冶金学院化工系马鞍山243002 安徽大学化学系合肥230039

以丙酮、乙二胺、溴乙酸乙酯为原料合成了三种新的氮功能化四氮杂大环化合物和配合物 ,用元素分析、电子光谱、红外光谱。

关键词：大环配体氮杂大环化合物镍配合物

Bi－氮杂大环配合物极谱波的研究──纯锡中铋的测定

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分析试验室 1996年第4期15卷 47-49页

作者：张胜义谢复新倪诗圣汪宏伟安徽大学化学系

本文研究了作者合成的氮杂大环化合物与铋形成的配合物的极谱性能，建立了一个测定铋的新体系。方法用于测定纯锡样品中的微量铋，结果满意。

关键词：氮杂大环化合物铋示波极谱法

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有机电子传送材料的研究

有机电子传送材料的研究

作者：于文文山东科技大学

学位级别：硕士

有机电致发光器件(organic light-emitting device,OLED)作为新一代平板显示技术具有低电压驱动、高亮度、高效率和大面积彩色显示等优点,以该研究领域为依托的显示器是代替液晶、等离子体等电视机以及计算机显示装置的最佳选择,被誉为... 详细信息

有机电致发光器件(organic light-emitting device,OLED)作为新一代平板显示技术具有低电压驱动、高亮度、高效率和大面积彩色显示等优点,以该研究领域为依托的显示器是代替液晶、等离子体等电视机以及计算机显示装置的最佳选择,被誉为“第三代平板显示技术”。同时在节能照明和环境保护方面也具有重要的研究价值和广阔的应用前景。有机电致发光器件的研究所涉及的科学领域有化学、物理学、材料学、电子学、半导体科学和信息科学等,其核心技术和产权被美国和日本垄断,开发应用日本领先,韩国、中国台湾紧随其后,国内从事OLED研究开发的单位也逐渐增多,很多企业已加入到OLED显示器件的产业化进程中。在有机电致发光器件的研制过程中,材料的选择是最为重要的一环。有机电致发光材料的核心材料包括发光材料、电子传送材料和空穴传送材料。近年来有关有机电致发光材料的研究中,发光材料、空穴传送材料方面已取得长足进步,但是电子传送材料还存在较大差距。代表性的有机电致发光电子传送材料8-羟基喹啉铝(Alq)等的络合物,由于氧原子的存在,在真空度不能完全达到极点的情况下,会形成分子间氢键,直接影响器件寿命。因此,开发新型高效的电子传送材料成为有机电致发光器件进一步发展的关键。本课题旨在设计与合成新型非氧含氮杂环有机化合物,在分子结构中引入缺电子性较强的含氮杂环基团(吡啶环,喹喔啉环)。它们不含有氧原子,克服了氧原子易形成氢键而影响器件寿命的弱点,通过对分子结构修饰和器件结构的优化,获得具有良好电子传送性能的电子传送材料,有望使其满足电致发光显示技术实用化的需要。本文合成了四甲基氮杂大环(TMCD)类、吡啶肼类、喹喔啉类化合物等非氧氮杂环有机电子传送材料,对它们进行了红外光谱、UV吸收光谱、耐热稳定性和电化学特性的分析测试。以它们为电子传送层材料制作了有机电致发光器件,对器件的发光光谱和电流密度-电压、亮度-电压特性进行了测试。观测到了利用这些化合物制作的器件的发光性能,证实所合成的化合物具有较好的电子传送性能,可作为电子传送材料应用到有机电致发光器件中。

关键词：有机电致发光材料电子传送材料氮杂大环化合物吡啶肼喹喔啉

离子印迹聚合物选择性去除水体中锑（Ⅲ）的研究

同方学位论文库评论

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同方学位论文库

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离子印迹聚合物选择性去除水体中锑（Ⅲ）的研究

作者：方俐俐南昌航空大学

学位级别：硕士

随着锑在化工生产和医疗领域中的广泛使用,越来越多的锑及其化合物进入到水体中,导致水中严重的锑污染。锑是具有高毒性、高致癌性的元素,在水体中通常以锑(Ⅲ)和锑(V)的形式存在,而锑(Ⅲ)的毒性是锑(V)的10倍,因此急需开发有效去除水... 详细信息

随着锑在化工生产和医疗领域中的广泛使用,越来越多的锑及其化合物进入到水体中,导致水中严重的锑污染。锑是具有高毒性、高致癌性的元素,在水体中通常以锑(Ⅲ)和锑(V)的形式存在,而锑(Ⅲ)的毒性是锑(V)的10倍,因此急需开发有效去除水体中锑(Ⅲ)的技术。本文运用离子印迹技术制备出两种亚锑酸根离子印迹聚合物吸附剂用于水体中锑(Ⅲ)的选择性去除。主要研究成果和结论有:1、以1-乙烯基咪唑为功能单体,酒石酸锑钾为模板,采用本体聚合的方法成功合成了亚锑酸根离子印迹聚合物(NCFM-IIP)和对应的非印迹聚合物(NCFM-NIP)。NCFM-IIP对Sb(Ⅲ)的最大吸附容量是28 mg/g,而NCFM-NIP只有14.36 mg/g,证实了离子印迹聚合物一定的印迹效果和较好的吸附能力。等温吸附实验数据更符合Langmuir模型,表明吸附剂具有单层均一分布的吸附位点。吸附达到平衡的时间为120 min,动力学数据拟合更符合准二级动力学模型。2、为了制备出更高吸附量,更高选择性的亚锑酸根离子印迹聚合物,设计合成了一种氮杂大环化合物,四溴化二-4,5-二(亚甲基双咪唑)吖啶,它具有带正电荷咪唑基团和与Sb(Ⅲ)离子大小匹配的大环。以四溴化二-4,5-二(亚甲基双咪唑)吖啶为功能单体,酒石酸锑钾为模板,采用本体聚合的方法成功制备出新型亚锑酸根离子印迹聚合物(CFM-IIP)。从扫描电镜图和N吸附-脱附曲线看出CFM-IIP是具有片状多孔结构的介孔材料;CFM-IIP的比表面积为43.34 m/g,平均孔径为14.57 nm;FT-IR分析结果显示功能单体成功地与模板和交联剂聚合;TGA结果表明,CFM-IIP具有较好的热稳定性。有机物溶出实验结果表明,CFM-IIP在酸性介质中具有一个很好的稳定性。3、CFM-IIP对Sb(Ⅲ)的最大吸附容量为79.1 mg/g,而NCFM-IIP仅为28 mg Sb(Ⅲ)/g。与NCFM-IIP相比,CFM-IIP对Sb(Ⅲ)/Cl,Sb(Ⅲ)/NO,Sb(Ⅲ)/PO,Sb(Ⅲ)/SO,和Sb(Ⅲ)/CrO的相对选择性系数分别为6.6、78.4、5.9、3.0和3.2。CFM-IIP对Sb(Ⅲ)的吸附在80 min内达到平衡,且更符合准二级动力学吸附模型,初始速率值(h=5.99 mg g min)。CFM-IIP对Sb(Ⅲ)的吸附是一个吸热的、混乱度增加和自发的过程。密度泛函理论(DFT)计算,结合Zeta电位和XPS分析,揭示了微区限域效应在Sb(Ⅲ)吸附过程中起着关键作用。这种效应来自于CFM-IIP的纳米级印迹空腔,并可提供:a)一个局部强碱环境,能够促进Sb(OH)到SbO的水解;b)在带正电的CFM-IIP和Sb O的带负电荷的O之间有很强的静电作用;和c)尺寸匹配的空腔,进一步隔离捕获SbO。因此,CFM-IIP是高效选择性去除水溶液Sb(Ⅲ)的吸附剂,可用于去除和回收水中的Sb(Ⅲ)。

关键词：吸附锑氮杂大环化合物类金属离子印迹聚合物微区限域效应