检索结果-南通市图书馆

顶空固相微萃取–气相色谱–质谱法检测絮用纤维中有机挥发物

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化学分析计量 2017年第4期26卷 60-64页

作者：蔡依军广州检验检测认证集团广州511447

采用顶空固相微萃取–气相色谱–质谱联用法测定絮用纤维中甲苯、乙烯基环己烯、1,3-丁二烯等29种常见有机挥发物的含量。样品在120℃平衡20 min,然后固相微萃取30 min,在250℃的进样口温度下解吸10min。29种有机挥发物在检测范围内均... 详细信息

采用顶空固相微萃取–气相色谱–质谱联用法测定絮用纤维中甲苯、乙烯基环己烯、1,3-丁二烯等29种常见有机挥发物的含量。样品在120℃平衡20 min,然后固相微萃取30 min,在250℃的进样口温度下解吸10min。29种有机挥发物在检测范围内均有良好的线性,线性相关系数r≥0.99,检出限为0.000 5~0.016 mg/m^2。3个添加标水平下平均加标回收率为88.4%~113.4%,测量结果的相对标准偏差小于11%(n=6)。方法快速、灵敏,适用于絮用纤维中有机挥发物快速检测。

关键词：顶空–固相微萃取絮用纤维有机挥发物气相色谱–质谱法

快速溶剂萃取-气相色谱-质谱法同时测定土壤中环丙唑醇、烯唑醇和戊唑醇

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化学分析计量 2021年第5期30卷 61-64页

作者：沈荷美陈土明浙江杭康检测技术有限公司杭州310011

建立快速溶剂萃取–气相色谱–质谱法同时测定蔬菜种植基地土壤中环丙唑醇、烯唑醇和戊唑醇的分析方法。随机采集蔬菜种植基地土壤样品,风干,粉碎,过筛,置于加速溶剂萃取池中用乙腈提取,以丙酮–正己烷混合溶剂净化,净化液置于氮吹仪中... 详细信息

建立快速溶剂萃取–气相色谱–质谱法同时测定蔬菜种植基地土壤中环丙唑醇、烯唑醇和戊唑醇的分析方法。随机采集蔬菜种植基地土壤样品,风干,粉碎,过筛,置于加速溶剂萃取池中用乙腈提取,以丙酮–正己烷混合溶剂净化,净化液置于氮吹仪中吹至近干,用丙酮–正己烷溶液复溶,采用气相色谱–质谱法测定,内标法定量。环丙唑醇、烯唑醇和戊唑醇的质量浓度在0.04~4.0μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,检出限分别为0.006、0.008、0.013 mg/kg,定量限分别为0.019、0.026、0.040 mg/kg。环丙唑醇、烯唑醇和戊唑醇的平均加标回收率分别为92.3%~99.8%、91.8%~100.3%、96.4%~101.2%,测定结果的相对标准偏差分别为2.62%、2.69%、4.04%。该方法适用于批量土壤样品农药残留的监测。

关键词：快速溶剂萃取气相色谱–质谱法土壤环丙唑醇烯唑醇戊唑醇

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气相色谱-质谱法检测豆制品中的二甲基黄

化学分析计量 2016年第3期25卷 30-33页

作者：徐文泱廖燕芝孙桂芳陈同强黄忠意李灿湖南省食品质量监督检验研究院长沙410017

建立气相色谱– 质谱法测定豆制品中二甲基黄的方法.考察了不同样品前处理方法对回收率的影响.试样用dSPE 纯化管超声净化后,以10 mL 乙腈提取.样品溶液经毛细管气相色谱柱HP–5MS 分离,以质谱检测器（MSD）测定其中的二甲基黄含量.二... 详细信息

建立气相色谱– 质谱法测定豆制品中二甲基黄的方法.考察了不同样品前处理方法对回收率的影响.试样用dSPE 纯化管超声净化后,以10 mL 乙腈提取.样品溶液经毛细管气相色谱柱HP–5MS 分离,以质谱检测器（MSD）测定其中的二甲基黄含量.二甲基黄的质量浓度在0.05-1.5 ng/mL 范围内与响应值呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 1,检出限为0.005 mg/kg.加标水平为0.005-1.0 mg/kg 时的平均回收率为70%-88%,测定结果的相对标准偏差为2.5%-8.0%（n=6）.该方法净化效果好,灵敏度高,适合于豆制品中二甲基黄的检测.

关键词：气相色谱–质谱法二甲基黄豆制品 dSPE纯化管

气相色谱-质谱法同时测定海水中甲基汞、乙基汞和三丁基锡

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化学分析计量 2020年第6期29卷 51-54,112页

作者：黄键张文国施锦辉曹海峰王红卫葛红梅王金娟南通海关综合技术中心江苏南通226004

建立气相色谱–质谱法同时测定海水中甲基汞、乙基汞和三丁基锡的分析方法。海水样品用乙酸调节pH后,用四苯基硼酸钠进行衍生,经HP–5MS毛细柱分离,选择离子监控(SIM)模式检测,以外标法定量。甲基汞、乙基汞和三丁基锡的质量浓度在0.1~2... 详细信息

建立气相色谱–质谱法同时测定海水中甲基汞、乙基汞和三丁基锡的分析方法。海水样品用乙酸调节pH后,用四苯基硼酸钠进行衍生,经HP–5MS毛细柱分离,选择离子监控(SIM)模式检测,以外标法定量。甲基汞、乙基汞和三丁基锡的质量浓度在0.1~2 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998,检出限分别为0.015,0.015,0.010 mg/L,样品平均加标回收率为78.1%~90.2%,相对标准偏差为2.3%~4.5%(n=6)。该方法前处理简单,可用于海水中有机汞和有机锡的同时测定。

关键词：气相色谱–质谱法有机汞有机锡

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天津市环境空气中挥发性有机物的污染特征

天津科技大学学报 2024年

作者：刘永全赵伊琳刘欢刘金玉降升平 1.天津科技大学理学院 2.天津科技大学现代分析技术研究中心天津科技大学理学院天津科技大学现代分析技术研究中心

研究天津市不同功能区尤其是工业区与中心城区的环境空气中挥发性有机物（VOCs）的污染特征。于2022年11月—2023年5月期间，选择工业区（BH站位）、中心城区（HX站位）两个站位在冬季、春季对环境空气中115种VOCs进行定量监测，分析其... 详细信息

研究天津市不同功能区尤其是工业区与中心城区的环境空气中挥发性有机物（VOCs）的污染特征。于2022年11月—2023年5月期间，选择工业区（BH站位）、中心城区（HX站位）两个站位在冬季、春季对环境空气中115种VOCs进行定量监测，分析其浓度水平、污染特征及光化学反应性。结果表明，观测期间，BH、HX两站位总VOCs平均质量浓度分别为（105.23±63.61） μg/m3、（67.75±43.36） μg/m3，前者较后者高55.3%，冬季、春季两站位VOCs均呈现出BH站位＞HX站位的特征且从冬季到春季各VOCs组分质量浓度均有不同程度的下降。BH、HX两站位占比最高的组分分别为烷烃和含氧挥发性有机物（OVOCs），BH站位占比最高的物质为二氯甲烷，HX站位则为丙酮。两站位对臭氧生成潜势（OFP）和二次有机气溶胶生成潜势（SOAP）贡献最高组分均为芳香烃，占比分别为36.4%和91.5%，此外，对OFP和SOAP贡献最大的组分分别为顺–2–丁烯和甲苯。特征比值分析表明本地VOCs气团老化程度较高，表示其浓度一定程度上受远距离传输影响。本研究结果可为差异化污染治理提供参考。

关键词：挥发性有机物(VOCs) 污染特征臭氧生成潜势二次有机气溶胶生成潜势气相色谱–质谱法

吹扫捕集气相色谱–质谱法测定水中59种挥发性有机物

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化学分析计量 2022年第7期31卷 33-38页

作者：胡琳珊天津华北地质勘查局天津300181

建立吹扫捕集气相色谱–质谱法同时测定水中59种挥发性有机物。水样品通过吹扫捕集装置进行富集,热解析后经DB-5MS毛细管色谱柱程序升温分离,采用选择离子扫描模式分析,色谱峰面积外标法定量。该方法分析时间为33 min,59种挥发性有机物... 详细信息

建立吹扫捕集气相色谱–质谱法同时测定水中59种挥发性有机物。水样品通过吹扫捕集装置进行富集,热解析后经DB-5MS毛细管色谱柱程序升温分离,采用选择离子扫描模式分析,色谱峰面积外标法定量。该方法分析时间为33 min,59种挥发性有机物的质量浓度在0.50~50.0μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9990,方法检出限为0.02~0.09μg/L。样品加标回收率为85.9%~107%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~6.2%(n=7)。该方法操作简便,分析时间短,满足实验室批量检测水中挥发性有机物的要求。

关键词：吹扫捕集水挥发性有机物气相色谱–质谱法

在线净化加速溶剂萃取–气相色谱–质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物

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化学分析计量 2022年第4期31卷 73-78页

作者：李婧耶曼张利王岚西安西北有色地质研究院有限公司西安710054

采用加速溶剂萃取法对样品进行在线净化和萃取,气相色谱–质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物。考察了净化条件、萃取剂、浓缩条件等因素对土壤中11种半挥发性有机物测定的影响,分析了在线净化和离线净化的差异以及在线净化的优势。以... 详细信息

采用加速溶剂萃取法对样品进行在线净化和萃取,气相色谱–质谱法测定土壤中11种半挥发性有机物。考察了净化条件、萃取剂、浓缩条件等因素对土壤中11种半挥发性有机物测定的影响,分析了在线净化和离线净化的差异以及在线净化的优势。以弗罗里硅土和石墨化碳黑为净化剂,石英砂为分散剂,土壤样品经快速溶剂萃取仪在线净化萃取,浓缩后采用气相色谱–质谱仪测定。检测结果表明,11种化合物在质量浓度为0.05~2.00 μg/mL范围内与各自的色谱峰面积线性关系良好,平均响应因子的相对标准偏差均小于30%,检出限为0.30~0.65 μg/kg。样品平均加标回收率为85%~105%,相对标准偏差为4.10%~7.05%(n=6)。该方法前处理简便,能够满足土壤中11种半挥发性有机物的同时准确测定。

关键词：半挥发性有机物气相色谱–质谱法在线净化土壤

吹扫捕集–气相色谱–质谱法测定水上玩具中65种挥发性有机物的迁移量

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化学分析计量 2022年第11期31卷 52-58页

作者：方正杰刘家荣孙滕谢晓辉徐州市检验检测中心江苏徐州221000

建立吹扫捕集–气相色谱–质谱法测定水上玩具中65种挥发性有机物迁移量。以超纯水为介质,模拟玩具的实际使用环境,在特定条件下进行迁移试验,迁移液直接采用吹扫捕集方式进样,通过气相色谱分离,质谱定性,内标法定量,以方法检出限、线... 详细信息

建立吹扫捕集–气相色谱–质谱法测定水上玩具中65种挥发性有机物迁移量。以超纯水为介质,模拟玩具的实际使用环境,在特定条件下进行迁移试验,迁移液直接采用吹扫捕集方式进样,通过气相色谱分离,质谱定性,内标法定量,以方法检出限、线性相关系数、准确度和精密度为考察指标进行方法学验证。65种挥发性有机物的检出限为0.2~1.6μg/L,其质量浓度在5.00~200μg/L范围内相关系数均不小于0.998,样品加标回收率为75.4%~105%,测定结果的相对标准偏差不大于20%(n=7)。该方法简便、快速、灵敏度高,适用于玩具中挥发性有机物迁移量的测定。

关键词：水上玩具挥发性有机物迁移量吹扫捕集气相色谱–质谱法

气相色谱–质谱法测定速溶咖啡中糠醛和5-羟甲基糠醛

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化学分析计量 2022年第12期31卷 29-32页

作者：王建国常虹王芳雷凯籍术良张国峰王艳春北京市通州区疾病预防控制中心北京101100 北京市通州区妇幼保健院北京101101

建立测定速溶咖啡中糠醛和5-羟甲基糠醛的气相色谱–质谱法。样品经乙腈提取,100 mg C18、50 mg强阳离子交换剂(SCX)、150 mg无水MgSO4净化,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,选择离子扫描(SIM)模式,同位素内标法定量。糠醛、5-羟甲基糠醛的质... 详细信息

建立测定速溶咖啡中糠醛和5-羟甲基糠醛的气相色谱–质谱法。样品经乙腈提取,100 mg C18、50 mg强阳离子交换剂(SCX)、150 mg无水MgSO4净化,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,选择离子扫描(SIM)模式,同位素内标法定量。糠醛、5-羟甲基糠醛的质量浓度在0.001~8.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.080~0.083 mg/kg,平均回收率为91.8%~96.8%,相对标准偏差为2.8%~6.5%(n=5)。该方法简单快速、灵敏可靠,为速溶咖啡中糠醛、5-羟甲基糠醛的提取和检测提供了可靠的技术支撑。

关键词：气相色谱–质谱法速溶咖啡糠醛 5-羟甲基糠醛