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姜平:伪狂犬病毒基因重组导致毒力返强

兽医导刊 2015年第19期 51-52页

南京农业大学动物医学院姜平教授介绍了我国新发猪伪狂犬病病因解析、防控净化情况。姜平指出新发的猪伪狂犬病病原在原猪伪狂犬病毒的基础上发生了重组变异,形成了新的超强毒株。姜平认为伪狂犬病暴发的主要原因是原有疫苗毒力返强及... 详细信息

南京农业大学动物医学院姜平教授介绍了我国新发猪伪狂犬病病因解析、防控净化情况。姜平指出新发的猪伪狂犬病病原在原猪伪狂犬病毒的基础上发生了重组变异,形成了新的超强毒株。姜平认为伪狂犬病暴发的主要原因是原有疫苗毒力返强及含量不足等。姜平介绍新发的猪伪狂犬病毒具有持续感染,终身带毒的特点,所以最好的防控方法就是在猪场进行净化。姜平指出当前基因缺失疫苗已经具备,野毒感染鉴别诊断方法也简单易行,已经具备了净化猪伪狂犬的条件。

关键词：猪伪狂犬病毒新发鉴别诊断基因缺失灭活疫苗毒力返强野毒感染

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鸡新城疫病毒CC株毒力返强试验

中国畜禽种业 2011年第7期7卷 147-148页

作者：尉明皎孙德刚徐敬龙山东省黄岛出入境检验检疫局 266555 军事医学科学院军事兽医研究所 130062

将CC株在鸡胚尿囊腔连续传10代,在鸡胚成纤维细胞上连续传15代,在鸡体上连续传8代,观察其对鸡胚,鸡胚成纤维细胞和鸡体毒力及病毒含量的变化,对鸡体传代毒进行F基因序列测定。结果表明,CC株经鸡胚尿囊腔传10代,红细胞凝集价和EID50病毒... 详细信息

将CC株在鸡胚尿囊腔连续传10代,在鸡胚成纤维细胞上连续传15代,在鸡体上连续传8代,观察其对鸡胚,鸡胚成纤维细胞和鸡体毒力及病毒含量的变化,对鸡体传代毒进行F基因序列测定。结果表明,CC株经鸡胚尿囊腔传10代,红细胞凝集价和EID50病毒含量没有显著变化;经鸡胚成纤维细胞传15代,成纤维细胞的病变和TCID50病毒含量没有显著变化;经鸡体传8代,鸡体健康存活,回收毒对成纤维细胞的感染没有显著变化,TCID50病毒含量降低,PCR检测F基因阳性,8代毒F基因核苷酸序列仍与传代前的CC株相同。

关键词：鸡新城疫病毒传代毒力返强 F基因

牛病毒性腹泻病活疫苗BVDV2/JZ05-1株毒力返强试验

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特产研究 2012年第1期34卷 6-7,26页

作者：李海涛苗利光刘艳环王松王文昊安亚雄冯卓中国农业科学院特产研究所吉林吉林132109

研究了BVDV2/JZ05-1株免疫犊牛后是否会出现毒力返强现象。以病毒含量为10-7.26TCID50/mL的BVDV2/JZ05-1活疫苗滴鼻免疫犊牛(4mL/头),通过疫苗回滴,连续临床观察,采集抗凝血和鼻拭子,对淋巴细胞数量变化进行分析,并从淋巴细胞和鼻拭子... 详细信息

研究了BVDV2/JZ05-1株免疫犊牛后是否会出现毒力返强现象。以病毒含量为10-7.26TCID50/mL的BVDV2/JZ05-1活疫苗滴鼻免疫犊牛(4mL/头),通过疫苗回滴,连续临床观察,采集抗凝血和鼻拭子,对淋巴细胞数量变化进行分析,并从淋巴细胞和鼻拭子中分离病毒。结果表明,BVDV活疫苗BVDV2/JZ05-1株免疫犊牛没有出现BVDV感染的临床症状,淋巴细胞数量正常,鼻拭子和淋巴细胞病毒分离阴性。可见,该毒株对犊牛免疫没有出现毒力返强的现象。

关键词：牛病毒性腹泻病毒毒力返强

牛传染性鼻气管炎IBRV/JZ06-3基础毒株毒力返强试验

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特产研究 2014年第4期36卷 1-2页

作者：李海涛苗利光朱言柱刘艳环中国农业科学院特产研究所长春130112

对IBRV/JZ06-3基础毒株免疫犊牛后是否会出现毒力返强现象进行了研究。以4m L/头病毒含量为107.4TCID50/m L的IBRV/JZ06-3弱毒活疫苗滴鼻免疫犊牛,通过疫苗回滴毒力测定、连续临床观察、采集鼻拭子分离病毒进行分析结果表明,IBRV/JZ06-... 详细信息

对IBRV/JZ06-3基础毒株免疫犊牛后是否会出现毒力返强现象进行了研究。以4m L/头病毒含量为107.4TCID50/m L的IBRV/JZ06-3弱毒活疫苗滴鼻免疫犊牛,通过疫苗回滴毒力测定、连续临床观察、采集鼻拭子分离病毒进行分析结果表明,IBRV/JZ06-3基础毒株免疫犊牛后没有出现传染性鼻气管炎病毒感染的临床症状,从鼻拭子中未分离出病毒,可见该毒株对犊牛免疫后没有出现毒力返强现象。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒毒力返强

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重组细菌活载体疫苗研究进展

中国预防兽医学报 2022年第2期44卷 219-224,231页

作者：陈妍卉刘军亭于潜刘久源裴翊峰庞富生高栋鹏董浩吉林农业大学生命科学学院吉林长春130118 吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心/生命科学学院吉林长春130118

目前,动物传染病的防治主要依赖于疫苗,而疫苗主要采用减毒疫苗或灭活疫苗。虽然减毒疫苗和灭活疫苗的研制技术成熟,但仍有较多的不足之处。减毒疫苗是选择具有活性的无毒或毒力较弱的非致病性病原体所制成的疫苗,能够诱导机体产生细胞... 详细信息

目前,动物传染病的防治主要依赖于疫苗,而疫苗主要采用减毒疫苗或灭活疫苗。虽然减毒疫苗和灭活疫苗的研制技术成熟,但仍有较多的不足之处。减毒疫苗是选择具有活性的无毒或毒力较弱的非致病性病原体所制成的疫苗,能够诱导机体产生细胞免疫反应和体液免疫反应,但在接种后可能会出现毒力返强的现象[1]。因此,出于安全考虑,预防疾病一般首选灭活疫苗,但灭活疫苗在灭活后可能出现病毒灭活不全的现象。

关键词：减毒疫苗灭活疫苗细胞免疫反应体液免疫反应活载体疫苗病毒灭活毒力返强预防疾病

一株鲤疱疹病毒Ⅱ型弱毒株作为活疫苗候选株效果评价研究

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一株鲤疱疹病毒Ⅱ型弱毒株作为活疫苗候选株效果评价研究

作者：孙雨雨盐城工学院

学位级别：硕士

鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cy HV-2)感染引起的病毒性造血坏死病是一种高死亡率疾病,对金鱼、鲫鱼养殖造成巨大的经济损失。在本研究中,通过鎏金金鱼鳍条细胞Ryu F-2和异育银鲫鳍条细胞系Gi CF,获得了Cy HV-2 G-RP7的弱毒株。作为弱毒疫苗候选株,... 详细信息

鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cy HV-2)感染引起的病毒性造血坏死病是一种高死亡率疾病,对金鱼、鲫鱼养殖造成巨大的经济损失。在本研究中,通过鎏金金鱼鳍条细胞Ryu F-2和异育银鲫鳍条细胞系Gi CF,获得了Cy HV-2 G-RP7的弱毒株。作为弱毒疫苗候选株,浸泡或腹腔注射G-RP7株的异育银鲫没有临床症状。浸泡和腹腔注射GPR7免疫异育银鲫,用强毒株攻毒后的保护率分别为92%和100%。鱼体各组织中病毒DNA的动态分布在接种G-RP7后1、3和5天内增加,随后在7和14天内减少并趋于稳定。此外,通过ELISA检测,在接种G-RP7后第21天,浸泡免疫和注射免疫的鱼都被检测到抗病毒抗体滴度增加。这些结果表明,G-RP7可能是一种很有前途的针对该疾病的弱毒活疫苗候选物。在毒力返强实验中,通过腹腔注射接种鱼的肾脏和脾脏混合匀浆液,将候选疫苗在异育银鲫体内传代六次。在异育银鲫体内传代过程中,未观察到接种鱼的异常和死亡率,病毒DNA拷贝数从第一代到第六代保持较低水平。在异育银鲫体外传播实验中,健康鱼的安全性很高。在水平传播实验中,验证得到G-RP7可能有在水中传播的风险。为了解疫苗候选株接种异育银鲫后在鱼体内的免疫机制,以注射和浸泡的方式给异育银鲫接种G-RP7株进行免疫,在第3天、7天和14天取异育银鲫的肾脏进行转录组测序,通过转录组数据筛选获得了大量免疫相关通路的关键基因,分析了异育银鲫的特异性免疫基因和非特异性免疫基因的显著性,选取了STAT2、IL-8和C3等3个免疫基因进行定量验证,结果显示,C3补体在注射组中参与了特异性免疫,而在浸泡组中没有刺激特异性免疫。IL-8在异育银鲫感染G-RP7后,在第3天和第七天持续上调表达,发挥了促炎作用。在14天时仍有显著差异,说明IL-8促进了特异性免疫应激起。无论是浸泡组还是注射组均在3天开始出现显著差异,在7天和14天没有发生差异,说明STAT2发挥了非特性免疫的作用。

关键词： CyHV-2 弱毒疫苗保护率毒力返强转录组免疫基因

两株基因Ⅲ型强毒新城疫的全基因组测序及其与Ⅰ系苗的亲缘性分析

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微生物学报 2009年第3期49卷 302-308页

作者：仇旭升孙庆姚春峰董丽吴艳涛胡顺林刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

【目的】研究基因III型新城疫(Newcastle disease,ND)强毒分离株JS/7/05/Ch和JS/9/05/Go与中等毒力疫苗株Mukteswar的亲缘性关系,分析三株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的全基因差异。【方法】采用RT-PCR方法获得两株NDV分离株的全基因组核苷酸序列,与GenBank中公布的Mukteswar序列比对分析。【结果】强毒分离株与中等毒力疫苗株Mukteswar全基因组核苷酸同源性均为99.7%;病毒6个阅读框核苷酸序列与Mukteswar同源性为99.6%～99.9%;预测的8种病毒编码蛋白同源性在98.8%～99.8%。然而,测定MDT,ICPI和IVPI发现JS/7/05/Ch和JS/9/05/Go毒力明显强于Mukteswar,其中JS/7/05/Ch株的IVPI达到了2.18。【结论】综合3株NDV的遗传分析结果和已有的流行病学资料可以推断分离株JS/7/05/Ch和JS/9/05/Go是由疫苗株Mukteswar自然进化而来的返强毒株。因此,必须停止使用中等毒力疫苗以免造成更大的危害。

关键词：基因Ⅲ型新城疫病毒 Mukteswar 全基因组毒力返强