检索结果-南通市图书馆

草鱼模拟肠液的开发及其在仿生消化仪上的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2017年第9期45卷 110-112,157页

作者：温伟辛徐树德胡毅湖南农业大学动物科学技术学院湖南长沙410128 中国海洋大学水产学院农业部水产动物营养与饲料重点实验室教育部海水养殖重点实验室山东青岛266003

[目的]研制草鱼模拟肠液配方。[方法]根据草鱼成鱼的肠道淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶活性,pH以及钠离子环境,研制了一套草鱼成鱼的模拟肠液配方,并研究其在仿生消化仪上的应用。[结果]利用配制的草鱼模拟肠液进行体外仿生消化试验,发现... 详细信息

[目的]研制草鱼模拟肠液配方。[方法]根据草鱼成鱼的肠道淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶活性,pH以及钠离子环境,研制了一套草鱼成鱼的模拟肠液配方,并研究其在仿生消化仪上的应用。[结果]利用配制的草鱼模拟肠液进行体外仿生消化试验,发现饲料中干物质和粗蛋白的消化率与真实值的绝对差值均在10%左右,达到仿生消化的目的与要求。此外,经过仿生消化,外源植酸酶能够显著提高干物质消化率、粗蛋白消化率和代谢能值,促进植酸磷的释放。[结论]该研究结果可为草鱼的体外模拟消化提供更可靠的试验数据,并为水产其他动物模拟肠液的开发提供参考。

关键词：草鱼仿生消化仪模拟肠液营养物质消化率代谢能值

CP4-EPSPS蛋白的模拟胃肠液消化稳定性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物技术 2017年第2期27卷 180-185,204页

作者：赵浩含王建华刘允军中国农业大学农学院北京100094 中国农业科学院作物科学研究所北京100081

CP4-EPSPS蛋白与草甘膦亲和力低,使草甘膦不能阻断生物体内的莽草酸合成途径,成功用于培育抗草甘膦转基因作物。[目的]为评价CP4-EPSPS蛋白的食用安全性,分析了CP4-EPSPS蛋白在模拟胃肠液消化中的稳定性研究。[方法]根据NCBI公布的基因... 详细信息

CP4-EPSPS蛋白与草甘膦亲和力低,使草甘膦不能阻断生物体内的莽草酸合成途径,成功用于培育抗草甘膦转基因作物。[目的]为评价CP4-EPSPS蛋白的食用安全性,分析了CP4-EPSPS蛋白在模拟胃肠液消化中的稳定性研究。[方法]根据NCBI公布的基因序列信息,人工合成CP4-EPSPS基因并构建原核表达载体p ET-CP4,转化大肠杆菌菌株Transetta(DE3)并表达CP4-EPSPS蛋白,通过Ni-NTA亲和层析纯化蛋白。根据国家标准建立体外模拟胃肠液消化体系,对照和样品蛋白均以5 g/L的浓度进行模拟胃液消化,以2 g/L的浓度进行模拟肠液消化。在消化0 s、15 s、2 min、30 min和60 min后分别进行取样,然后将其进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳,并进行Western Blot杂交分析。[结果]模拟胃肠液消化实验结果表明,CP4-EPSPS蛋白在模拟胃肠液中均在15 s内即被消化,SDS-PAGE与Western Blot杂交未检测到蛋白残留。[结论]说明CP4-EPSPS蛋白在胃肠液体系中极易被消化。

关键词： CP4-EPSPS蛋白消化稳定性草甘膦模拟胃液模拟肠液

转G2-EPSPS和GAT基因大豆外源基因重组蛋白在模拟胃肠液中的消化稳定性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境与健康杂志 2020年第7期37卷 610-614页

作者：秦文王丽媛杨倬王晶波卓勤李岩中国疾病预防控制中心营养与健康所国家卫生健康委员会微量元素营养重点实验室北京100050

目的评价转G2-EPSPS和GAT基因耐草甘膦大豆中的外源基因重组蛋白G2-EPSPS和GAT在模拟胃肠液中的消化稳定性。方法建立体外模拟胃肠环境的消化体系,样品或对照蛋白以5 g/L的浓度进行模拟胃液消化,以2 g/L的浓度进行模拟肠液消化。分别于... 详细信息

目的评价转G2-EPSPS和GAT基因耐草甘膦大豆中的外源基因重组蛋白G2-EPSPS和GAT在模拟胃肠液中的消化稳定性。方法建立体外模拟胃肠环境的消化体系,样品或对照蛋白以5 g/L的浓度进行模拟胃液消化,以2 g/L的浓度进行模拟肠液消化。分别于反应0 s、15 s、2 min、30 min和60 min时取200μl模拟消化液,加入上样缓冲液并沸水浴5 min终止反应,然后取样进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳,并进行蛋白印迹(Western blot)分析。结果G2-EPSPS和GAT重组蛋白在模拟胃、肠液中均在0~15 s内完全消化,SDS-PAGE电泳与Western blot未检测到蛋白残留。结论耐草甘膦转基因大豆的外源基因重组蛋白G2-EPSPS和GAT在模拟胃肠液体系中极易被消化。

关键词：转基因大豆 G2-EPSPS蛋白 GAT蛋白模拟胃液模拟肠液消化稳定性

鳖甲水提物W-A-80在模拟胃肠液中消化情况分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2013年第14期19卷 23-27页

作者：韩秋俊徐士勋王鹏龙王艳慧程亚涛周燊褚福浩宋霁翔李国梁李强雷海民北京中医药大学中药学院北京100102

目的:研究鳖甲水提物W-A-80在模拟胃、肠环境中消化情况,探讨其体内转化形式。方法:采用水提醇沉法制备鳖甲水提物W-A-80,模拟胃肠液环境,于37℃消化。以寡肽产率为指标,通过双缩脲反应-酶联免疫检测仪法考察胃蛋白酶和胰蛋白酶于不同... 详细信息

目的:研究鳖甲水提物W-A-80在模拟胃、肠环境中消化情况,探讨其体内转化形式。方法:采用水提醇沉法制备鳖甲水提物W-A-80,模拟胃肠液环境,于37℃消化。以寡肽产率为指标,通过双缩脲反应-酶联免疫检测仪法考察胃蛋白酶和胰蛋白酶于不同酶底比、酶解时间的寡肽(截留相对分子质量模拟胃肠液消化后所得寡肽与体外小鼠肝组织的蛋白结合率。结果:确定酶解条件为人工胃液酶底比1∶10,于37℃酶解3 h,不同质量浓度寡肽与肝组织的蛋白结合率分别为31.63%,19.93%,9.65%;人工肠液酶底比1∶100,于37℃酶解11 h,不同质量浓度寡肽与肝组织的蛋白结合率分别为48.75%,47.43%,22.72%;均明显高于空白对照的7.00%,5.31%,4.60%。结论:鳖甲水提物W-A-80经模拟胃肠液消化有大量寡肽产生,且活性显著强于原液,推测寡肽可能是鳖甲抗肝纤维化的物质基础。

关键词：鳖甲模拟胃液模拟肠液寡肽肝组织蛋白结合率

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

藏药佐太在模拟胃液、肠液中的汞溶出差异

中成药 2018年第10期40卷 2302-2304页

作者：张明毕宏涛李岑杜玉枝魏立新中国科学院西北高原生物研究所青海西宁810001 青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001 中国科学院大学北京100049

目的比较佐太在模拟胃液、肠液中的汞溶出差异。方法收集16批佐太,测定其总汞含有量,以及在模拟胃液、肠液中溶出的汞质量浓度,并计算其溶出量。结果 16批样品中总汞含有量为44. 46%~50. 7%,在模拟胃液中的汞溶出量为432. 64~51 817. 64... 详细信息

目的比较佐太在模拟胃液、肠液中的汞溶出差异。方法收集16批佐太,测定其总汞含有量,以及在模拟胃液、肠液中溶出的汞质量浓度,并计算其溶出量。结果 16批样品中总汞含有量为44. 46%~50. 7%,在模拟胃液中的汞溶出量为432. 64~51 817. 64 ng,差异120倍;在模拟肠液中的汞溶出量为19. 81~313. 29 ng,差异16倍。结论佐太在模拟胃液中的汞溶出量和差异均显著高于在模拟肠液中,本研究可为其质量研究提供参考。

关键词：佐太汞溶出模拟胃液模拟肠液

葛根芩连汤在模拟胃肠液中对微生物生长的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国微生态学杂志 2020年第2期32卷 125-130,137页

作者：何云山唐圆肖奕菲肖嫩群惠华英湖南中医药大学湖南长沙410208

目的探究葛根芩连汤在模拟胃肠液中对微生物生长的影响。方法在模拟胃肠液中分别加入消化液10%量的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门菌、产气杆菌、黑曲霉、米曲霉、青霉和汉逊德巴利酵母,然后加入生药浓度为1 g/mL的葛根芩连汤水煎液... 详细信息

目的探究葛根芩连汤在模拟胃肠液中对微生物生长的影响。方法在模拟胃肠液中分别加入消化液10%量的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门菌、产气杆菌、黑曲霉、米曲霉、青霉和汉逊德巴利酵母,然后加入生药浓度为1 g/mL的葛根芩连汤水煎液,37℃恒温培养。分别在0、1、2和4 h吸取1 mL培养液做稀释平板计数。结果体外模拟肠液中,葛根芩连汤对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门菌、产气杆菌、黑曲霉、米曲霉和青霉有较强的抑制作用,而对汉逊德巴利酵母的生长则为先促进后抑制,并且在2 h时对黑曲霉、米曲霉、青霉和汉逊德巴利酵母的抑制效果最显著;在模拟胃液中,葛根芩连汤对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门菌、黑曲霉、青霉和汉逊德巴利酵母均有一定的抑制作用,而对产气杆菌无明显影响。结论葛根芩连汤在模拟胃肠液中对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门菌、黑曲霉、米曲霉、青霉和汉逊德巴利酵母等均具有一定的抑制作用,在模拟肠液中对产气杆菌抑制作用明显,而在模拟胃液中对其抑制效果不明显。

关键词：葛根芩连汤模拟肠液模拟胃液抑菌试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三氯生在体外模拟胃肠液中的降解动力学

印染助剂 2023年第6期40卷 21-25页

作者：周佳丁友超徐援朝汤娟钱凯曹丽华何欢李慧明南京海关工业产品检测中心江苏南京210001 南京金检检验有限公司江苏南京210001 南京师范大学环境学院江苏南京210023

研究不同初始质量浓度的三氯生在模拟胃液和肠液中的消化动力学。结果表明,三氯生在模拟胃液和肠液中反应3 h后均不能被完全消化,低、中、高初始质量浓度的三氯生在胃液中的最终残留率分别为17.40%、32.02%和39.54%,在肠液中的最终残留... 详细信息

研究不同初始质量浓度的三氯生在模拟胃液和肠液中的消化动力学。结果表明,三氯生在模拟胃液和肠液中反应3 h后均不能被完全消化,低、中、高初始质量浓度的三氯生在胃液中的最终残留率分别为17.40%、32.02%和39.54%,在肠液中的最终残留率分别为33.32%、43.10%和51.26%。三氯生在模拟胃液中的消化率高于肠液,且消化过程与进入人体的初始质量浓度相关,低初始质量浓度组的消化率最高,高质量浓度组的最低。一级反应动力学模型可以较好地描述三氯生在模拟胃肠液中的降解过程和降解速率,模型的线性相关系数R大于0.9。三氯生在胃肠液中的消化特征呈现先快后慢,后期趋于稳定的状态。总体上,三氯生在模拟胃液和肠液中较难被完全消化。

关键词：三氯生模拟胃液模拟肠液降解动力学消化稳定性

美拉德反应对燕窝糖蛋白糖基化修饰及模拟胃肠液消化作用的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

美拉德反应对燕窝糖蛋白糖基化修饰及模拟胃肠液消化作用的影响

不同来源木聚糖酶在模拟胃液和肠液中的稳定性评价

2013年中国水产学会学术年会

作者：由艳燕李兆杰薛长湖王静凤常耀光徐杰中国海洋大学食品科学与工程学院

目的:研究美拉德反应对燕窝唾液酸糖蛋白糖基化修饰作用及模拟胃肠液消化的影响。方法:将燕窝水提物与等体积含NaHCO3、β-巯基乙醇的葡萄糖溶液混合,按照0、0.25、0.5、1、2、4、6h时间梯度终止反应,模拟胃肠液消化降解,通过SDS-PAGE... 详细信息

目的:研究美拉德反应对燕窝唾液酸糖蛋白糖基化修饰作用及模拟胃肠液消化的影响。方法:将燕窝水提物与等体积含NaHCO3、β-巯基乙醇的葡萄糖溶液混合,按照0、0.25、0.5、1、2、4、6h时间梯度终止反应,模拟胃肠液消化降解,通过SDS-PAGE分析蛋白条带变化,并采用Western Blot分析其对唾液酸连接方式的影响。结果:燕窝糖蛋白主要在模拟胃液中消化降解,而经美拉德反应后消化降解作用主要在模拟肠液中进行,且该反应显著降低70Kuα-2,6连接唾液酸糖蛋白及50Kuα-2,3连接唾液酸糖蛋白的比例。结论:冰糖燕窝加工中的美拉德反应会改变燕窝糖蛋白的糖基化方式,增强其耐胃液消化能力,推测糖基化修饰改变了燕窝唾液酸糖蛋白结构,进而影响其在人体中的消化降解过程。

关键词：唾液酸糖蛋白美拉德反应燕窝模拟胃液模拟肠液 WesternBlot

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

饲料工业 2013年第14期34卷 21-24页

作者：姚丹丹钱宇英石学刚杰能科(中国)生物工程有限公司江苏无锡214028 丹尼斯克动物营养广东广州510620

试验研究了市售8种不同来源木聚糖酶在模拟胃、肠液中的稳定性。分别将不同来源木聚糖酶产品在模拟胃、肠液中培养0、1、2和3 h后测定其酶活存留率,用以评估不同来源木聚糖酶在模拟胃、肠液中的稳定性。结果表明:8种木聚糖酶在模拟胃、... 详细信息

试验研究了市售8种不同来源木聚糖酶在模拟胃、肠液中的稳定性。分别将不同来源木聚糖酶产品在模拟胃、肠液中培养0、1、2和3 h后测定其酶活存留率,用以评估不同来源木聚糖酶在模拟胃、肠液中的稳定性。结果表明:8种木聚糖酶在模拟胃、肠液中的稳定性差异较大,在模拟胃液中,耐受性最好的是酶Ⅳ、酶Ⅶ和酶Ⅷ,3 h后存留率分别为:105%、98%和106%;耐受性最差的为酶Ⅰ,3 h后存留率仅为4%;在模拟肠液中,耐受性最好的是酶Ⅰ,3 h后存留率为99%;耐受性最差的为酶Ⅳ,3 h后存留率为44%。

关键词：模拟胃液模拟肠液木聚糖酶