检索结果-南通市图书馆

新疆教育学院学报 2003年第2期19卷 100-102页

作者：王海燕新疆教育学院生化系新疆乌鲁木齐830043

遗传病是对人类健康危害极大的一种疾病 ,它严重影响人口素质。它有三种主要类型 ,本文就其中的染色体遗传病的发病机理及危害作一剖析。

关键词：染色体遗传病发病机理危害染色体易位型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多基因遗传病与染色体遗传病

中国计划生育学杂志 2015年第1期23卷 64-67页

作者：欧阳雁玲国家开放大学农林医药学部北京100039

1 多基因遗传病人类许多疾病不是由一对基因控制的,而是受多对基因控制,同时也受环境因素的影响,这类遗传病称为多基因遗传病.多基因遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果,即遗传因素由每一对基因的累加形成一个明显的作用,决定... 详细信息

1 多基因遗传病人类许多疾病不是由一对基因控制的,而是受多对基因控制,同时也受环境因素的影响,这类遗传病称为多基因遗传病.多基因遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果,即遗传因素由每一对基因的累加形成一个明显的作用,决定了一个个体是否易于患病,而环境因素对发病也起到一定的作用.

关键词：多基因遗传病染色体遗传病环境因素基因控制遗传因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Holt-Oram 综合征的产前超声诊断

国外医学（计划生育分册） 1989年第3期8卷 169-171页

作者： Brons JTJ 高彦彩

1960年,Holt-Oram 首次论述一种先天性心脏畸形和上肢畸形的综合征,属于常染色体遗传病。随后的家族研究肯定了此综合征系伴有完全外显性的常染色体显性基因遗传,骨骼与心脏缺陷有着不同的表现。骨骼畸形范围从严重的短肢畸形到较小的畸... 详细信息

1960年,Holt-Oram 首次论述一种先天性心脏畸形和上肢畸形的综合征,属于常染色体遗传病。随后的家族研究肯定了此综合征系伴有完全外显性的常染色体显性基因遗传,骨骼与心脏缺陷有着不同的表现。骨骼畸形范围从严重的短肢畸形到较小的畸形,诸如腕骨畸形,X 线摄影即明显可见。下列的骨骼结构可能受到影响:拇指(发育不全的鱼际隆起,拇指三指节畸形、指弯曲,并指,缺少第一掌骨,缺少大拇指),第五手指(短中间指骨、指弯曲),腕骨(畸形或附加腕骨),肩部(畸形的肩胛骨和/或锁骨,肱骨头部畸形、附加骨),桡骨和尺桡(部分或完全缺如,骨质联接)和胸骨畸形。有明显的骨骼不对称,左侧受影响常大于右侧。迄今,在 Holt-Oram 综合征中尚未见过下肢畸形报告。心脏畸形范围从联合出现严重的房间隔缺损。

关键词：染色体遗传病产前诊断超声诊断

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解遗传题的思维和技巧

中学生物教学 1998年第3期 40-41页

作者：张海彦河北邢台市教委教研室

解遗传题的思维和技巧●张海彦有关遗传的内容在高中生物教材中占有较大篇幅，是教材的重点和难点，在历年高考和会考中占有重要位置，所占比例是各章节中最高的。遗传题灵活多变，运用正确的思维方式和解题技巧，可以减少失误，节省时... 详细信息

解遗传题的思维和技巧●张海彦有关遗传的内容在高中生物教材中占有较大篇幅，是教材的重点和难点，在历年高考和会考中占有重要位置，所占比例是各章节中最高的。遗传题灵活多变，运用正确的思维方式和解题技巧，可以减少失误，节省时间。现对遗传题常见类型的解题思维和...

关键词：基因型遗传题隐性遗传病表现型常染色体杂合体显性遗传病高考题染色体遗传病豌豆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人类遗传系谱的正确判定

生物学教学 1998年第1期 26-27页

作者：雷智安陕西省咸阳市实验中学!712000

在高中《生物》有关遗传病的试题中,根据遗传病系谱判定患病类型的问题具有一定的难度.如果没有一套正确的解题方法.学生往往觉得无从着手.本人根据自己的教学体会:摸索出一种简便易懂的解题方法,供参考.

关键词：染色体遗传病隐性遗传病常染色体杂合体显隐性解题方法遗传系谱

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

梦想和死亡都在远方

中国医学人文 2016年第1期2卷 26-27页

作者：陈曦曌中国人民解放军总医院

作为一名已学医七载的医学生,一直觉得我们可以多看看医学人文类的书籍。相比于大众,我们对医学知识有着更为深刻的掌握,而其中的人文涵养,也正是作为医生所必须要去深入思考的,因为"医学永远是一门艺术。"一直想拜读美国外科医生舍温... 详细信息

作为一名已学医七载的医学生,一直觉得我们可以多看看医学人文类的书籍。相比于大众,我们对医学知识有着更为深刻的掌握,而其中的人文涵养,也正是作为医生所必须要去深入思考的,因为"医学永远是一门艺术。"一直想拜读美国外科医生舍温·努兰的《生命的脸》和《死亡的脸》。我选择先读《死亡的脸》,只有看清死亡的脸,终于才理解生命的意义。死的艺术,就是生的艺术。

关键词：外科医生舍温人文类在远方中国医师协会学生时代大学男生染色体遗传病雪冰诗意化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

提高我国人口身体素质浅论

乐山师专学报 1996年第2期11卷 54-56页

作者：周仕春唐梅乐山师专生物系

人口问题是一个世界问题.我国在迅速发展经济、加快现代化建设的进程中,反映在人口问题上的突出矛盾是人口数量多、人口素质低.因而,党和国家把计划生育作为我国的基本国策,把“控制人口数量、提高人口素质”作为指导方针、对于控制人... 详细信息

人口问题是一个世界问题.我国在迅速发展经济、加快现代化建设的进程中,反映在人口问题上的突出矛盾是人口数量多、人口素质低.因而,党和国家把计划生育作为我国的基本国策,把“控制人口数量、提高人口素质”作为指导方针、对于控制人口数量的增长,通过近几十年的宣传和努力,已经收到了显著的效果.尽管还有很多艰苦的工作要做,但这一基本国策已经是家喻户晓,深入人心,在全国上下形成了共识,科学研究和具体的政策、措施也比较落实.

关键词：身体素质自然选择染色体遗传病我国人口出生缺陷生物进化人口问题计划生育提高人口素质人口数量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性肉碱缺乏症临床病理表现特点分析

齐齐哈尔医学院学报 2018年第10期39卷 1240-1240,F0003页

作者：孔艳青魏欣南方医科大学附属深圳市妇幼保健院病理科广东深圳518000

目的探讨原发性肉碱缺乏症的病理特点及其临床特征分析。方法对1例患儿病历资料进行回顾性分析并进行尸体解剖病理诊断。结果尸体解剖病理提示婴儿肝脏肿大、肝小叶结构破坏、肝细胞广泛弥漫性透亮、空泡样、脂肪变性;心脏横位;间质性... 详细信息

目的探讨原发性肉碱缺乏症的病理特点及其临床特征分析。方法对1例患儿病历资料进行回顾性分析并进行尸体解剖病理诊断。结果尸体解剖病理提示婴儿肝脏肿大、肝小叶结构破坏、肝细胞广泛弥漫性透亮、空泡样、脂肪变性;心脏横位;间质性肺炎、肺出血水肿及肺气肿、肺门淋巴结炎。临床对应表现为肝脏功能异常,脂肪便,肾脏异常表现为血尿;心脏肌酸激酶升高等临床表现。结论原发性肉碱缺乏症临床病变缺乏特异性,病理检查诊断能提供可靠的依据,同时判断病变严重程度。

关键词：原发性肉碱缺乏症尸体解剖肝脏肿大染色体遗传病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Waardenburg综合征1例

国际眼科杂志 2011年第6期11卷 1118-1119页

作者：裴存文冯雪梅史少阳胡娜段运动王洪宇中国医科大学附属盛京医院眼科中国辽宁省沈阳市110004

0引言Waardenburg综合征（Waardenburg syndrome,WS）是一种罕见的累及眼、耳、皮肤、毛发、骨骼及消化道的染色体遗传病,与神经嵴发育异常相关。1951年由荷兰眼科遗传学家Waardenburg首次报道。该病的主要特征是：（1）内眦赘皮、外移... 详细信息

0引言Waardenburg综合征（Waardenburg syndrome,WS）是一种罕见的累及眼、耳、皮肤、毛发、骨骼及消化道的染色体遗传病,与神经嵴发育异常相关。1951年由荷兰眼科遗传学家Waardenburg首次报道。该病的主要特征是：（1）内眦赘皮、外移,相应下泪点异位及睑裂缩小;（2）高而宽的鼻根部;（3）眉毛粗重,连眉;（4）小角膜,虹膜异色或淡蓝色虹膜;（5）前额白发或少年白发.

关键词： Waardenburg综合征染色体遗传病虹膜异色发育异常遗传学家内眦赘皮消化道神经嵴

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Niemann—Pick病2例报告

汕头大学医学院学报 1995年第2期8卷 68-69页

作者：叶惠苓李谆黄美俊汕头大学医学院内科教研室汕头大学医学院病理研究室

Ｎｉｅｍａｎｎ—Ｐｉｃｋ病２例报告叶惠苓，李谆，黄美俊Ｎｉｅｍａｎｎ－ｐｉｃｋ（以下简称Ｎ．Ｐ．）病是一种少见的先天性疾患，由于机体组织内神经鞘磷脂酶缺少，导致大量鞘磷脂蓄积在肝脾等网状内皮系统器官和神经组织细胞内，... 详细信息

Ｎｉｅｍａｎｎ—Ｐｉｃｋ病２例报告叶惠苓，李谆，黄美俊Ｎｉｅｍａｎｎ－ｐｉｃｋ（以下简称Ｎ．Ｐ．）病是一种少见的先天性疾患，由于机体组织内神经鞘磷脂酶缺少，导致大量鞘磷脂蓄积在肝脾等网状内皮系统器官和神经组织细胞内，常见于婴幼儿。我们曾遇到２例，并对...

关键词：染色体遗传病 Niemann-Pick病儿童病例报告细胞形态检验