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溶液中d(AT)_6的构象转化

生物化学杂志 1990年第2期6卷 107-110页

作者：张今张红缨滕利荣丁忠田吉林大学酶工程实验室

本文报道了溶液中d(AT)_6构象研究的结果。探讨了d(AT)_6的物化特征。d(AT)_6在0.05mol/L NaCl和4.5 mol/L NaCl中的UV和CD谱是典型的Z-和B-型DNA谱,UV熔化曲线形状依赖于盐的浓度。当盐浓度低于0.05 mol/L NaCl时,曲线有负斜率;而盐浓... 详细信息

本文报道了溶液中d(AT)_6构象研究的结果。探讨了d(AT)_6的物化特征。d(AT)_6在0.05mol/L NaCl和4.5 mol/L NaCl中的UV和CD谱是典型的Z-和B-型DNA谱,UV熔化曲线形状依赖于盐的浓度。当盐浓度低于0.05 mol/L NaCl时,曲线有负斜率;而盐浓度大于0.05mol/L NaCl时,曲线的斜率变为正,即随盐浓度增加,T_m值增加。在链浓度的依赖性基础上,计算了两种构象的△H和△S。

关键词： d(AT)6 构象转化核苷酸

18-冠-6分子构象转化动力学过程的NMR研究

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南京大学学报(自然科学版) 1983年第2期 255-260页

作者：袁传荣李重德陆路德包家伟魏金华游效曾

用NMR1H 谱的半高宽（WH）及弛豫时间（T2）研究18—冠—6分子在丙酮溶液中构象转化的动力学过程,阐明了在该体系中18—冠—6可能存在两种构象的快速转换反应。

关键词：自旋回波动力学过程构象转化 NMR 磁化矢量分子构象半高宽弛豫时间构象转换

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环戊烷构象转化中拟旋转的表述

安康师专学报 1995年第2期7卷 48-50页

作者：潘晓辉

本文对环戊烷信封式和半椅式构象在各自间互相转化过程中所表现的拟旋现象进行了表述.并强调指出:所谓拟旋转实质上整个分子并未做绕轴旋转.

关键词：表述旋转互相转化过程现象分子信封构象转化环戊烷实质

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稀土氨基酸配合物与核酸构象转化

稀土氨基酸配合物与核酸构象转化

中国化学会第二十五届学术年会

作者：张海元于海佳曲晓刚稀土化学与物理重点实验室中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理重点实验室中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理重点实验室中国科学院长春应用化学研究所

Rare earth complexes have been widely used as probes in luminescent resonance energy transfer for bioassays and as reagents for diagnosis in magnetic resonance imaging. There is great interest in the

关键词：稀土配合物核酸构象转化

来源： cnki会议评论

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长链聚酰胺酸的热环化动力学

高分子学报 2004年第2期14卷 256-262页

作者：黄培耿洪斌程茹王晓东时钧南京工业大学化学化工学院南京210009

利用GPC、原位FTIR测定了长链聚酰胺酸PAA(由双酚A二酐与 4 ,4′ 二 (4 胺基苯氧基 )二苯酚制备 )的热环化过程 .结果表明 ,在升温热环化的初始阶段 ,聚合物环化的同时其分子链断裂成酐、胺端基分子链 ,相对数均分子量降低 ,薄膜渐脆 ... 详细信息

利用GPC、原位FTIR测定了长链聚酰胺酸PAA(由双酚A二酐与 4 ,4′ 二 (4 胺基苯氧基 )二苯酚制备 )的热环化过程 .结果表明 ,在升温热环化的初始阶段 ,聚合物环化的同时其分子链断裂成酐、胺端基分子链 ,相对数均分子量降低 ,薄膜渐脆 ;随着温度进一步的升高 ,酐、胺端基链又重新链合 ,相对数均分子量回升 ,薄膜重具韧性 ;恒温热环化存在两个明显的阶段 ,初期的快速阶段和后期的慢速阶段 ,表现出动力学中断的现象 .采用两步、一级动力学模型研究热环化并得出相关的动力学参数 (速率常数、活化能、指前因子等 ) .针对恒温热环化 ,建立动力学中断时亚胺化程度与温度的关联式 ,从构象转化与自由体积两个方面对动力学中断现象提出解释。

关键词：长链聚酰胺酸热环化动力学构象转化自由体积聚酰亚胺

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肽抑制剂稳定淀粉样蛋白构象的分子机理研究

肽抑制剂稳定淀粉样蛋白构象的分子机理研究

作者：都文婕天津大学

学位级别：硕士

随着全球人口老龄化进程的加快,阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease, AD）备受关注。研究表明,引起AD的主要原因是淀粉样-β蛋白（Aβ42和Aβ40）的聚集,但目前对其聚集及抑制聚集的机理并不十分明确,这成为AD治疗和预防药物研发的瓶颈... 详细信息

随着全球人口老龄化进程的加快,阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease, AD）备受关注。研究表明,引起AD的主要原因是淀粉样-β蛋白（Aβ42和Aβ40）的聚集,但目前对其聚集及抑制聚集的机理并不十分明确,这成为AD治疗和预防药物研发的瓶颈。但由于蛋白质的聚集与折叠过程密切相关,而蛋白质构象转化发生在极短的时间内,用普通的实验手段无法捕捉这一过程。分子动力学模拟（molecular dynamics simulation, MD）为解决这一问题提供了有效的方法,应用MD方法可在纳秒水平研究Aβ蛋白质折叠过程,从分子水平分析聚集过程及抑制剂对聚集的抑制作用。前人的实验研究发现,一些多肽抑制剂能够有效抑制Aβ42的聚集和毒性产生。因此本研究MD方法,以Aβ42为研究对象,首次考察了三种多肽抑制剂（KLVFF、VVIA、LPFFD）在水溶液中对Aβ42构象转化的影响,并对抑制剂与Aβ42结合过程中二级结构、接触数、氢键等性质进行了考察。然后应用MM/PBSA的方法将抑制剂与Aβ42的结合自由能进行分解,并进行关键氨基酸残基作用对的分析。得到以下结果: 1.发现三种多肽抑制剂均可抑制Aβ42二级结构由α-helix向β-sheet的转化;但其中KLVFF的作用最好。这是因为其与Aβ42之间产生大量的氢键,增强了分子间静电相互作用,促进抑制剂与Aβ42结合的稳定性。 2.由于不同多肽抑制剂与Aβ42之间结合的关键氨基酸残基以及关键氨基酸残基作用对存在明显差异,因此导致三种抑制剂与Aβ42的结合自由能与结合区域不同。抑制剂KLVFF易于与Aβ42的N端结合,且结合自由能最低;抑制剂VVIA和LPFFD结合自由能较高,且与之结合的Aβ42的N端序列较短。 3.抑制剂KLVFF通过侧链静电作用,抑制剂VVIA通过主链静电作用、抑制剂LPFFD通过侧链疏水作用分别与Aβ42结合。 4.位于抑制剂两端的氨基酸残基结合自由能较低,对结合贡献较大,而中间的氨基酸残基作用较小。 5.抑制剂和Aβ42中酸性和碱性氨基酸残基的作用较大,而疏水性氨基酸残基在稳定构象过程中作用甚微。上述研究结果从分子水平进一步解释了多肽抑制剂对Aβ42结构稳定和抑制聚集作用的机理,为开发和设计新型抑制剂提供了一定的理论基础。

关键词：淀粉样-β蛋白构象转化多肽抑制剂分子动力学模拟结合自由能分解

天然无序区域在Ash1/Ash1L组蛋白甲基转移酶活化过程中的调控作用

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生物化学与生物物理进展 2019年第9期46卷 925-929页

作者：杨静熊俊文黄永棋湖北工业大学生物工程系

组蛋白甲基化修饰与基因的转录调控密切相关,其中果蝇的Ash1以及哺乳动物的同源蛋白Ash1L是催化组蛋白H3上36位赖氨酸进行单甲基化和双甲基化的甲基转移酶.由于存在一个自抑制环区阻挡了底物的结合位点,Ash1/Ash1L本身的组蛋白甲基转移... 详细信息

组蛋白甲基化修饰与基因的转录调控密切相关,其中果蝇的Ash1以及哺乳动物的同源蛋白Ash1L是催化组蛋白H3上36位赖氨酸进行单甲基化和双甲基化的甲基转移酶.由于存在一个自抑制环区阻挡了底物的结合位点,Ash1/Ash1L本身的组蛋白甲基转移酶活性是很低的.但与Mrg15结合后,Ash1/Ash1L从原来的自抑制态转变为活化态.最近,Ash1L与Mrg15结合后复合物的晶体结构被成功解析出来,使之可以揭示Ash1L与Mrg15之间的特异相互作用以及Mrg15激活Ash1L的机理.我们通过比较Ash1L/Mrg15复合物的两个晶体结构来讨论Ash1L分子中的天然无序区域在其活化过程中所起的重要调控作用.

关键词：组蛋白甲基转移酶 Ash1 Mrg15 天然无序蛋白质构象转化

纳米TiO_2/丝素复合膜与普通丝素膜的分子构象差异成因分析

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蚕业科学 2004年第4期30卷 382-385页

作者：夏友谊安徽工业大学化学与化工学院高分子材料与工程系马鞍山243002

在制备纳米TiO2 /丝素复合膜的基础上 ,以普通丝素膜作对照 ,进行了原子力显微镜观察 (AFM)、扫描电子能谱分析 (EDS)和差热分析 (DSC)。复合膜比普通丝素膜有明显的凹凸 ,纳米TiO2 以粒径 5 0nm均匀分散 ,无明显团聚。复合膜的结晶度... 详细信息

在制备纳米TiO2 /丝素复合膜的基础上 ,以普通丝素膜作对照 ,进行了原子力显微镜观察 (AFM)、扫描电子能谱分析 (EDS)和差热分析 (DSC)。复合膜比普通丝素膜有明显的凹凸 ,纳米TiO2 以粒径 5 0nm均匀分散 ,无明显团聚。复合膜的结晶度高于普通丝素膜 ,吸热最高峰温度高于普通丝素膜 2 8℃。加入TiO2 有利于增大丝素膜中结晶区的比例 ,促进丝素无规卷曲构象 β 折叠构象的转化。

关键词：纳米TiO2/丝素复合膜结晶度热分析构象转化

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应力开裂专题

中国塑料 2008年第11期22卷 97-100页

塑料内应力是指在塑料熔融加工过程中由于受到大分子链的取向和冷却收缩等因素影响而产生的一种内在应力。内应力的实质为大分子链在熔融加工过程中形成的不平衡构象,这种不平衡构象在冷却固化时不能立即恢复到与环境条件相适应的平衡构... 详细信息

塑料内应力是指在塑料熔融加工过程中由于受到大分子链的取向和冷却收缩等因素影响而产生的一种内在应力。内应力的实质为大分子链在熔融加工过程中形成的不平衡构象,这种不平衡构象在冷却固化时不能立即恢复到与环境条件相适应的平衡构象,这种不平衡构象的实质为一种可逆的高弹形变,而冻结的高弹形变平时以位能形式储存在塑料制品中,在适宜的条件下,这种被迫的不稳定的构象将向自由的稳定的构象转化,位能转变为动能而释放。当大分子链间的作用力和相互缠结力承受不住这种动能时,内应力平衡即遭到破坏,塑料制品就会产生应力开裂及翘曲变形等现象。几乎所有塑料制品都会不同程度地存在内应力,尤其是塑料注射制品的内应力更为明显。内应力的存在不仅使塑料制品在储存和使用过程中出现应力开裂和翘曲变形,也影响塑料制品的力学性能、光学性能、电学性能及外观质量等。为此,必须找出内应力产生的原因及消除内应力的办法,最大程度地降低塑料制品内部的应力,并使残余内应力在塑料制品上尽可能均匀地分布,避免产生应力集中现象,从而改善塑料制品的力学和热学等性能。论坛里面已经有很多坛友对塑料制品应力开裂的原因及处理方法进行了深入讨论,本期推出应力开裂专题,对塑料制品存在的应力开裂问题提供一些解决方案,供读者参考。我刊今后将不定期将"中塑互联"(http://***)上优秀的帖子整理刊发,敬请读者关注。

关键词：应力开裂塑料制品构象转化专题加工过程翘曲变形内应力不平衡