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杨梅素调节Wnt/β-catenin通路对胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和周期阻滞的影响

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中药材 2024年 993-997页

作者：张虹彭波熊章鄂习隽丽周超严淋李锐锋武汉市第三医院消化内科

目的:探讨杨梅素对胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和周期阻滞的影响及其机制。方法:将人胃癌HGC-27细胞分为对照组、杨梅素组、BML-284(Wnt激动剂)组和杨梅素+BML-284组。CCK-8检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Transwell... 详细信息

目的:探讨杨梅素对胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和周期阻滞的影响及其机制。方法:将人胃癌HGC-27细胞分为对照组、杨梅素组、BML-284(Wnt激动剂)组和杨梅素+BML-284组。CCK-8检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Transwell法检测细胞侵袭,Western Blot检测细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2、细胞周期相关蛋白Cyclin B1、Cyclin D1、CDK1及Wnt/β-catenin通路相关蛋白Wnt1、 β-catenin、c-Myc表达。结果:与对照组比较,杨梅素组细胞增殖能力、侵袭能力、G2期比例及Bcl-2、Cyclin B1、Cyclin D1、CDK1、Wnt1、 β-catenin、c-Myc蛋白表达显著降低,凋亡率及G1期比例显著升高(P杨梅素的作用(P杨梅素能抑制胃癌细胞的增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路的激活有关。

关键词：杨梅素胃癌 Wnt/β-catenin通路细胞凋亡细胞周期

杨梅素对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫功能影响

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天然产物研究与开发 2023年第1期35卷 33-39页

作者：宋博翠陈倩李宇琦李爽申雪佟春玉黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院大庆163319

黄酮类化合物杨梅素(myricetin,MYR)具有抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用,但在免疫调节方面的作用尚未完全了解,因此本实验通过建立环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)免疫低下小鼠模型来研究MYR对免疫功能的影响。通过称重小鼠脾脏和胸腺以... 详细信息

黄酮类化合物杨梅素(myricetin,MYR)具有抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用,但在免疫调节方面的作用尚未完全了解,因此本实验通过建立环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)免疫低下小鼠模型来研究MYR对免疫功能的影响。通过称重小鼠脾脏和胸腺以及计算指数评价MYR对模型小鼠症状的缓解程度,用MTT法、溶血试验、酶联免疫吸附法等免疫学相关实验技术检测T、B淋巴细胞增殖,T细胞亚群分布情况,血清溶血素含量,抗体形成细胞数以及细胞因子白介素-2、白介素-4、白介素-6、干扰素-γ的分泌水平。实验数据表明,MYR能提高小鼠免疫器官脾脏、胸腺指数,促进T淋巴细胞和B淋巴细胞的分泌,提高细胞因子水平和抗体形成细胞数量。结果表明MYR能在免疫反应中起积极作用,调节免疫细胞和细胞因子之间的相互作用恢复机体免疫力的平衡,改善免疫力低下的症状。

关键词：免疫抑制杨梅素环磷酰胺淋巴细胞

杨梅素通过抑制能量代谢促进5-氟尿嘧啶对人食管癌细胞EC109的抗肿瘤作用

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中国药理学与毒理学杂志 2022年第6期36卷 451-458页

作者：苏楠范霞霞谢娇娇李亚飞马永成河南牧业经济学院食品与生物工程学院河南郑州450011 郑州大学华中阜外医院药学部临床药理实验室河南郑州451464

目的研究杨梅素(MYR)对5-氟尿嘧啶(5-FU)抗肿瘤作用的促进效应,并探讨其潜在机制。方法①人食管癌细胞EC109分别设立细胞对照组、MYR 4.68~300.00μmol·L^(-1)组、5-FU 0.8~48.0μmol·L^(-1)组和5-FU 0.8~48.0μmol·L^(-1)+MYR 75μmol·L^(-1)组,分别孵育24,48和72 h,采用MTT法检测细胞存活抑制率。②EC109细胞分为细胞对照、MYR 75μmol·L^(-1)、5-FU 12μmol·L^(-1)和MYR+5-FU组,孵育48 h,荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP);流式细胞术检测细胞凋亡率、MMP和葡萄糖摄取。③细胞分组为细胞对照组、MYR 75,100和200μmol·L^(-1)组、5-FU 12μmol·L^(-1)组及MYR 75μmol·L^(-1)+5-FU 12μmol·L^(-1)组。细胞能量代谢分析仪每隔5 min实时检测细胞氧消耗速率(OCR)和胞外酸化率(ECAR),检测150 min。结果①MYR 75~300μmol·L^(-1)浓度范围内作用48和72 h,均可显著抑制EC109细胞存活(P<0.01);5-FU 3~48μmol·L^(-1)浓度范围内作用48和72 h,均能抑制食管癌细胞EC109存活(P<0.01);5-FU 0.8~48.0μmol·L^(-1)+MYR 75μmol·L^(-1)组作用48和72 h时,MYR 75μmol·L^(-1)表现出对5-FU的增敏作用,当作用24 h时,MYR则对5-FU表现出拮抗作用。②与细胞对照组相比,MYR 75μmol·L^(-1),5-FU 12μmol·L^(-1)和MYR+5-FU作用EC109细胞48 h,细胞凋亡率均显著升高(P<0.01);与单用组相比,联用组细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。MYR 75μmol·L^(-1)组和5-FU 12μmol·L^(-1)组MMP显著下降(P<0.05);与单用药组相比,联用组MMP显著下降(P<0.01);葡萄糖摄取结果显示,与细胞对照组相比,MYR 75μmol·L^(-1)组细胞葡萄糖摄取显著下降(P<0.01),而5-FU 12μmol·L^(-1)组无明显变化;与单用药组相比,联用组可显著抑制葡萄糖摄取(P<0.01)。③能量分析结果显示,MYR 75,100和200μmol·L^(-1)组OCR和ECAR显著降低(P<0.05);5-FU 12μmol·L^(-1)组细胞OCR显著降低(P<0.05),而ECAR有所升高(P<0.05);与单用药组相比,联用组OCR进一步下降(P<0.05),ECAR无明显变化。结论MYR可促进5-FU对EC109的杀伤作用,其机制可能与MYR抑制细胞酵解和线粒体呼吸水平、抑制肿瘤细胞能量代谢有关。

关键词：杨梅素 5-氟尿嘧啶线粒体能量代谢 EC109,人食管癌

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杨梅素糖苷衍生物的合成及其抗菌活性研究

中国抗生素杂志 2022年第8期47卷 798-807页

作者：吴光旭吴红林李吉顺李天磊吴松潘卫东贵州医科大学药学院/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所天然产物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

目的设计合成杨梅素类糖苷衍生物,并进行抗菌活性研究。方法以天然产物杨梅苷为起始原料,经过保护基策略、糖苷化反应、酯化反应制备得到一系列新型半乳糖苷衍生物,对杨梅素类衍生物进行了抑菌活性研究。结果以杨梅苷为原料,设计合成了1... 详细信息

目的设计合成杨梅素类糖苷衍生物,并进行抗菌活性研究。方法以天然产物杨梅苷为起始原料,经过保护基策略、糖苷化反应、酯化反应制备得到一系列新型半乳糖苷衍生物,对杨梅素类衍生物进行了抑菌活性研究。结果以杨梅苷为原料,设计合成了14个杨梅素类衍生物,其中包含有8个未见文献报道的新型糖苷化合物,其结构经核磁、ESI-MS进行了确证。体外抗菌活性结果显示,8个杨梅素衍生物具有较杨梅素和杨梅苷更强的抗菌活性,其中,化合物9a-1~9a-4对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性MIC值为1~8μg/mL。结论本研究首次以杨梅苷作为原料,设计了新的合成路线,并对合成中的关键反应条件进行了优化,构建了一条高效快捷的杨梅素衍生物的制备方法。化合物的初步活性结果显示,黄酮醇3位羟基半乳糖修饰可以显著提高杨梅素的抗菌活性,为杨梅素的进一步抗菌化合物的寻找提供了新的线索。

关键词：黄酮杨梅素糖苷衍生物合成与设计抗菌活性

杨梅素纳米银粒子的制备及其对直接染料的催化降解

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印染 2023年第1期49卷 45-48页

作者：张俊王子冯左一鸣邢铁玲姚平张雪根苏州经贸职业技术学院江苏苏州215009 苏州大学纺织与服装工程学院江苏苏州215023 盛虹集团有限公司江苏吴江215228

以杨梅素为还原剂,使用生物法制备纳米银粒子。通过测定发现,杨梅素纳米银粒子存在明显的SPR峰,其形貌特征为圆球形。以NaBH_(4)为还原剂,以直接橙26染料为降解对象,测定了不同pH条件下制备的杨梅素纳米银粒子的催化性能。结果表明:在... 详细信息

以杨梅素为还原剂,使用生物法制备纳米银粒子。通过测定发现,杨梅素纳米银粒子存在明显的SPR峰,其形貌特征为圆球形。以NaBH_(4)为还原剂,以直接橙26染料为降解对象,测定了不同pH条件下制备的杨梅素纳米银粒子的催化性能。结果表明:在没有催化剂的条件下,NaBH_(4)对直接橙26染料的还原作用有限;添加杨梅素纳米银粒子后,反应30 min后,直接橙26的最高降解率可达到98%。不同pH条件下制备的杨梅素纳米银粒子在粒径和有效浓度上存在明显的差异,在催化降解直接橙26染料时,最小平均粒径的MP2表现出最佳的催化性能。

关键词：催化降解杨梅素纳米银直接染料

杨梅素自组装胶束在大鼠体内的药动学及组织分布特性

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中国医院药学杂志 2023年第9期43卷 971-976页

作者：任桥赵诗莹刘小媛毛家敏朱昱锦叶静张全许小红成都医学院药学院药物研究所四川成都610500 成都医学院四川省发育与再生重点实验室四川成都610500

目的:探究杨梅素HS15胶束(MYR-Ms)在大鼠体内的药动学及组织分布特性。方法:以0.1%甲酸丙酮为蛋白沉淀剂,抗坏血酸为保护剂,血浆-丙酮(1∶9)作为提取剂处理样品;采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(25∶... 详细信息

目的:探究杨梅素HS15胶束(MYR-Ms)在大鼠体内的药动学及组织分布特性。方法:以0.1%甲酸丙酮为蛋白沉淀剂,抗坏血酸为保护剂,血浆-丙酮(1∶9)作为提取剂处理样品;采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(25∶75)为流动相,负离子模式,多重反应选择离子监测(MRM)方式(m/z 317→151.1),测定大鼠血浆及各组织中的药物浓度。结果:杨梅素(MYR)混悬液的绝对生物利用度仅为0.66%,肾脏药物浓度最高,远远高于其他组织(肾>肝>肺>脾>心);与MYR混悬液相比,MYR-Ms的绝对生物利用度为1.74%,AUC0-t提高2.63倍,血药浓度峰值(Cmax)提高12.24倍,各组织药物浓度均显著提高,且消除减慢,但组织分布靶向性降低。结论:将MYR制成HS15胶束后可显著提高MYR的生物利用度,且体内消除减慢,为进一步开发和应用MYR提供了参考。

关键词：液相色谱串联质谱杨梅素胶束组织分布生物利用度

杨梅素和桑色素对Aβ42/Al3+诱导的大鼠神经系统损伤及细胞凋亡的保护作用

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杨梅素和桑色素对Aβ42/Al3+诱导的大鼠神经系统损伤及细胞凋亡的...

作者：王欣山东大学

学位级别：硕士

[目的]阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)作为一种进行性疾病,因其不断恶化的发病现状和治疗难度,不仅影响着全世界人类的健康,而且日益加剧对社会的负担。AD的发病机制尚未明确,标志性病理特征主要表现为神经原纤维缠结、淀粉样... 详细信息

[目的]阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)作为一种进行性疾病,因其不断恶化的发病现状和治疗难度,不仅影响着全世界人类的健康,而且日益加剧对社会的负担。AD的发病机制尚未明确,标志性病理特征主要表现为神经原纤维缠结、淀粉样斑块沉积以及大脑皮层和海马区的神经细胞死亡。目前的治疗方法不能完全治愈AD,且伴有不同程度的不良反应。按照多靶点策略的药物开发模式,天然来源的小分子化合物,由于其毒性小、化学结构多样和生物活性广泛的特点,而拥有成为治疗AD药物的巨大潜力和独特优势。其中,黄酮类化合物以其强大的生物学活性一直备受研究者的关注。杨梅素和桑色素属于黄酮类化合物中的黄酮醇亚类,其多羟基、多配位点的化学结构在许多药物筛选实验中表现优越,具有成为抗AD药物的潜力。本研究根据目前最受公认的淀粉样蛋白级联假说,以SD大鼠为实验对象,采用侧脑室注射β淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)联合灌胃铝离子(Al)双干预的方法,建立多因素复合型的AD大鼠动物模型,然后给予杨梅素和桑色素干预。通过对Aβ和Tau(Tubulin-associatedunit)水平、元素水平、炎症因子、细胞凋亡等指标进行多角度的评价和分析,从而探究杨梅素和桑色素对Aβ/A13+诱导的大鼠神经系统损伤及细胞凋亡的保护作用。[方法]96只SD大鼠被随机分为实验组(84只)和阴性对照组(12只)。实验组大鼠脑内注射Aβ(2μg/μL,5μL)和灌胃六水三氯化铝溶液(281.4mg/kg/d,4周),同时,阴性对照组的大鼠脑内注射PBS和灌胃生理盐水。造模结束后,将实验组大鼠随机分为模型组、杨梅素低中高剂量组和桑色素低中高剂量组,每组12只大鼠。低中高干预组分别灌胃50mg/kg/d、100mg/kg/d、200mg/kg/d的杨梅素或者桑色素进行干预,其余组大鼠每天灌胃同体积的干预药溶剂。给药干预8周。最后,每组大鼠随机选取2只制作大脑切片,用于评价神经元凋亡(TUNEL染色)、淀粉样斑块沉积(硫磺素染色)和海马形态(HE染色)的变化情况。其余大鼠分离脑组织和海马并收集血清,-80℃保存以备后续检测分析其他指标。蛋白质印迹法检测大鼠海马组织中Aβ和Tau蛋白的含量,凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2(B celllymphoma-2,Bcl-2)、半胱天冬酶-3(Caspase-3)、Bcl-2 相关 X 蛋白(Bcl-2 associated Xprotein,Bax)和炎症因子肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor α,TNF-α)、半胱天冬酶-1(Caspase-1)、白介素-1β(Interleukins-1β,IL-1β)、白介素-6(Interleukins-6,IL-6)的表达水平;实时荧光定量PCR技术检测上述大鼠海马中炎症因子的mRNA表达水平;电感耦合等离子体发射光谱法测定大鼠脑组织和血清中的钙、镁、铜、铝、铁、锌的含量。[结果]1.杨梅素和桑色素对大鼠海马中Aβ和Tau表达的影响与对照组相比,模型组Tau、p-Tau和Aβ蛋白的表达明显升高(p杨梅素高剂量组和桑色素中、高剂量组Aβ蛋白表达显著下降(p杨梅素中、高剂量组和桑色素中、高剂量组的Tau蛋白表达显著下降(p杨梅素中、高剂量组和桑色素低、中、高剂量组的p-Tau蛋白表达显著下降(p杨梅素和桑色素对大鼠大脑淀粉样纤维斑块沉积情况的影响模型组大鼠脑中的淀粉样纤维斑块的数量比对照组明显增多(p杨梅素中、高剂量组和桑色素中、高剂量组的斑块数量显著下降(p杨梅素和桑色素对大鼠海马形态的影响对照组大鼠海马细胞呈较为均匀的圆形或椭圆形,结构相对完整,排列整齐,分布紧密。模型组大鼠的海马细胞分布松散,排列紊乱,有许多细胞空泡出现。经过干预,杨梅素中、高剂量组和桑色素高剂量组大鼠的海马细胞分布更加紧密,排列较整齐,细胞空泡也明显地减少。4.杨梅素和桑色素对大鼠海马神经元凋亡的影响与阴性对照组相比,模型组大鼠海马的凋亡细胞占比明显升高(p杨梅素和桑色素干预组的凋亡细胞占比均显著下降(p杨梅素和桑色素对大鼠海马凋亡相关蛋白表达的影响与阴性对照组相比,模型组大鼠海马中的Bax和C-Caspase-3蛋白的表达明显升高(p杨梅素中、高剂量组和桑色素高剂量组Bax蛋白的表达显著下降(p杨梅素中、高剂量组和桑色素高剂量组C-Caspase-3蛋白明显下降(p杨梅素高剂量组和桑色素高剂量组呈现显著上升(p杨梅素和桑色素对大鼠

关键词：杨梅素桑色素阿尔茨海默病神经损伤细胞凋亡

杨梅素对肾缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究

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杨梅素对肾缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究

作者：彭鹏赣南医学院

学位级别：硕士

目的:急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是一种常见且死亡率高的临床综合征,肾缺血再灌注(IR)损伤是急性肾损伤的主要原因。急性肾损伤的病理生理学机制非常复杂,目前尚没有针对急性肾损伤的有效治疗策略。因此,探索新的药物来防治... 详细信息

目的:急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是一种常见且死亡率高的临床综合征,肾缺血再灌注(IR)损伤是急性肾损伤的主要原因。急性肾损伤的病理生理学机制非常复杂,目前尚没有针对急性肾损伤的有效治疗策略。因此,探索新的药物来防治急性肾损伤尤为关键。杨梅素(myricetin,Myr)广泛存在于许多天然植物中,既往研究已经发现杨梅素能够减轻脑部、心脏、肠道缺血再灌注损伤。本研究探究了杨梅素对小鼠肾缺血再灌注损伤有无保护作用,并通过体内体外实验对相关机制进行初步的研究。方法:1.体内实验:选取15只健康的雄性C57BL/6小鼠(8-10周龄),随机分为三组,每组5只,分别为:假手术组(Sham组)、肾缺血再灌注损伤组(RIRI组)、肾缺血再灌注损伤+Myr预处理组(RIRI+Myr组)。肾缺血再灌注损伤(RIRI)+Myr预处理组(RIRI+Myr组):小鼠术前30分钟,腹腔注射25mg/kg剂量的Myr,然后阻断双侧肾蒂血管使双侧肾脏缺血30分钟,之后松开双侧肾蒂血管夹,再灌注24小时。肾缺血再灌注损伤组(RIRI组):小鼠术前30分钟腹腔注射等量的生理盐水,后行缺血再灌注。假手术组(Sham组):小鼠术前30分钟腹腔注射等量的生理盐水,仅做腹膜的打开和关闭,不夹闭肾蒂,暴露腹腔30min后缝合切口。⑴检测Myr预处理对小鼠血肌酐、血尿素氮的影响,HE染色观察肾脏组织学的变化。⑵通过蛋白印迹法及免疫组化检测肾组织内磷酸化受体相互作用蛋白3(pRIPK3)、磷酸化混合系激酶结构域样蛋白(p-MLKL)的表达,评估Myr对小鼠肾缺血再灌注损伤抗坏死性凋亡方面的作用。2.体外实验:⑴通过CCK8实验检测杨梅素对小鼠肾小管上皮细胞(mRTEC)活性的影响⑵诱导mRTEC细胞的坏死性凋亡,用Myr预处理mRTEC细胞,免疫印迹法检测细胞内p-RIPK3的表达结果:1.与RIRI组相比,Myr预处理能显著降低小鼠肾缺血再灌注损伤后的血清肌酐、血尿素氮水平。2.与RIRI组相比,Myr预处理组减轻肾组织病理学损伤,并且肾小管损伤评分明显降低。3.与RIRI组相比,Myr预处理能显著降低肾脏组织中p-RIPK3、p-MLKL的表达量。4.与坏死性凋亡组mRTEC细胞相比,Myr预处理能显著降低细胞内p-RIPK3的表达量。结论:1.杨梅素预处理对小鼠肾缺血再灌注损伤具有显著保护作用。2.杨梅素预处理可通过抑制坏死性凋亡途径来减轻肾缺血再灌注损伤,其可能是通过下调p-RIPK3、p-MLKL来实现。

关键词：杨梅素肾缺血再灌注损伤坏死性凋亡

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杨梅素通过调节脂解途径减少局部脂肪

杨梅素通过调节脂解途径减少局部脂肪

作者：党梦瑶兰州大学

学位级别：硕士

目的：注射溶脂是?种治疗局部?下脂肪堆积的有效?法，其代表药物脱氧胆酸常常会导致不良反应，如疼痛、肿胀、硬结及麻?，甚?包括神经受损、吞咽困难、?管事件、中性粒细胞性?肤病、寻麻疹等复杂的不良反应，这在?定程度上限制了其应?... 详细信息

目的：注射溶脂是?种治疗局部?下脂肪堆积的有效?法，其代表药物脱氧胆酸常常会导致不良反应，如疼痛、肿胀、硬结及麻?，甚?包括神经受损、吞咽困难、?管事件、中性粒细胞性?肤病、寻麻疹等复杂的不良反应，这在?定程度上限制了其应?和普及。有实验研究表明，杨梅素与脂肪代谢可能相关。本研究结合?络药理学及动物实验两部分研究杨梅素是否能减少?下局部脂肪及可能的机制。　　方法：　　假设杨梅素有影响脂肪代谢的作?，并从Pubchem数据库中获取杨梅素的靶标，构建杨梅素基因集，利?PPI?络进?可视化;通过GO和KEGG分析作?靶点的基因功能和信号通路;将肥胖相关基因集和脂肪代谢通路的基因集对?综合分析，预计他们是否具有相关性。　　5周龄，体重16.0±4.0g，SPF级雄性c57??36只，随机计数表法分置9笼，适养1周后建???肥胖模型。1-8笼?含60%猪油的?脂饲料喂养（32只），9号笼采取普通饲料喂养（4只）。经过8周饲料调节，?脂饲料饲养??平均体重较普通饲料显著增加20%，即表明肥胖??模型构建完成。随后将1-8号笼??分为4组，每组8只，包括?理盐?组（NS组）、MyR1组（MyR1.0mg/mL）、MyR3组（MyR3.0mg/mL）和MyR5组（MyR5.0mg/mL），MyR组分别向左侧腹股沟脂肪注射1.0、3.0和5.0mg/mL杨梅素0.1mL，右侧腹股沟脂肪注射等量的?理盐?作为?身对照。NS组两侧腹股沟脂肪均注射?理盐?0.1mL。注射频率为每周3次，共4周。最后?次注射结束，称取??体重，解剖获取??腹股沟脂肪组织并称重。HE染?观察记录脂肪细胞形态，Image J V1.8软件测量脂肪细胞直径。ELISA法检测脂肪组织中相关代谢蛋?PLIN1、SIRT1、ATGL的表达。?油试剂盒检测?油三酯含量评估脂肪分解效果。计量资料以平均值±标准差表示，对照侧与处理侧间?较采取配对分析，不同组之间数据差异采?单因素?差分析（ANOVA分析），?差分析后进?多重检验。SPSS 26.0软件对所收集数据进?详尽的统计学分析。当P＜0.05时说明具有统计学差异，P＜0.01说明差异?常显著。　　结果：　　?络药理学分析结果：筛选出100个基因靶点，通过STRING数据库构建100个节点和742个连线的PPI可视?络图。GO分析表明杨梅素靶点与蛋?磷酸化、?解酶、蛋?激酶等相关。KEGG通路分析表明杨梅素与细胞周期和细胞代谢通路相关。将杨梅素?络与GeneCards和DisGenet数据库及?者合并构建的肥胖基因集?较，发现共享基因占杨梅素基因集的91%、61%和92%。通过Pathcards数据库构建脂肪代谢基因集，与杨梅素基因集对?，共享基因占杨梅素基因集的16%。以上均表明杨梅素与肥胖和脂肪代谢具有关联。　　肥胖??模型建?：适应性喂养结束后，?脂饮?组和普通饮?组??平均体重相同（Pgt;0.05）。?脂饲料饲养5周后??平均体重?于普通饲料饲养的??（Plt;0.05）。在第8周，?脂饲料喂养的??平均体重较普通饲料组显著增加21%。肥胖??模型成果建?。　　腹股沟脂肪重量：MyR1组、MyR3组、MyR5组杨梅素处理侧的脂肪重量分别为47.0±12.2mg，55.2±12.4mg，68.3±12.8mg（Pgt;0.05），较?身对照侧分别减少了25.8%、17.7%、24.0%（Plt;0.05），较NS组分别减少46.8%、37.5%、22.7%（Plt;0.05）。NS组的两侧脂肪重量为88.3±26.3mg和89.3±19.1mg（Pgt;0.05）。MyR3组和MyR5组的对照侧较NS组分别减少29.0%、24.6%（Plt;0.05）。　　组织学变化：MyR1组、MyR3组、MyR5组杨梅素处理侧脂肪细胞平均直径分别为75.67±15.24μm，80.16±10.83μm，89.18±9.57μm（Pgt;0.05），较对照侧减少31.2%、29.8%、21.0%（Plt;0.05），较NS组减少33.7%、29.7%、21.8%（Plt;0.05）。NS组两侧平均直径分别为114.07±15.38μm，116.5±23.29μm（Pgt;0.05）。四组对照侧平均直径?明显差异（Pgt;0.05）。　　?油三酯检测：MyR3组和MyR5组的杨梅素处理侧?油三酯含量分别为16.76±3.03mg/g、16.24±0.22mg/g（Pgt;0.05)，较对照侧减少19.8%、13.4%（Plt;0.05），且低于MyR1组与NS组（Plt;0.05）。MyR1组和NS组两侧含量?明显差异（Pgt;0.05）。四组对照侧含量?明显差异（Pgt;0.05）。　　相关代谢蛋?表达：MyR1组、MyR3组、MyR5组杨梅素处理侧PLIN1均低于对照侧（Plt;0.05），且MyR5组低于MyR1组和MyR3组

关键词：杨梅素注射溶脂局部脂肪实验药理