检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无催化酯化合成不饱和蜡酯及其分离纯化工艺

中国油脂 2021年第11期46卷 63-67页

作者：李真真刘伟杨国龙河南工业大学粮油食品学院郑州450001

不饱和蜡酯在食品、化妆品以及医药产品中有着广泛的用途。研究了无催化条件下,油酸与十六醇直接酯化合成不饱和蜡酯(油酸十六醇酯)的工艺条件。通过单因素试验得到最佳酯化合成工艺条件为反应温度180℃、反应时间8 h、酸醇摩尔比1.5∶1... 详细信息

不饱和蜡酯在食品、化妆品以及医药产品中有着广泛的用途。研究了无催化条件下,油酸与十六醇直接酯化合成不饱和蜡酯(油酸十六醇酯)的工艺条件。通过单因素试验得到最佳酯化合成工艺条件为反应温度180℃、反应时间8 h、酸醇摩尔比1.5∶1,此时十六醇转化率达到99.1%,蜡酯产率为98.1%。采用溶剂萃取法对蜡酯粗产品进行分离纯化,采用单因素试验对溶剂萃取工艺条件进行优化,得到最佳工艺条件为:以甲醇为萃取溶剂,萃取温度20℃,液料比4∶1,萃取时间0.5 h,萃取次数5次。在最佳分离纯化条件下,油酸十六醇酯得率为92.0%,纯度可达到98.7%,酸值(KOH)为2.7 mg/g,达到美国药典(酸值(KOH)为3 mg/g以下)的要求。

关键词：蜡酯无催化酯化分离纯化

超临界异丁烯中无催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的动力学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高校化学工程学报 2018年第6期32卷 1332-1337页

作者：陈志荣万晓峰尹红袁慎峰王钰浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310027 浙江新和成股份有限公司浙江新昌312500

以超临界异丁烯为溶剂,在温度513.15～543.15 K、压力15～20 MPa条件下、对反应釜中异丁烯和甲醛无催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)的反应进行研究。通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)和核磁共振波谱(NMR)确定主要产物结构,建立主要反应... 详细信息

以超临界异丁烯为溶剂,在温度513.15～543.15 K、压力15～20 MPa条件下、对反应釜中异丁烯和甲醛无催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)的反应进行研究。通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)和核磁共振波谱(NMR)确定主要产物结构,建立主要反应的动力学模型,对实验结果进行拟合,得到不同温度下异丁烯和甲醛反应及MBOH和甲醛反应的速率常数,并通过拟合得到两个反应的活化能分别为101.95和83.99 kJ?mol-1,提高反应温度有利于提高MBOH的选择性。

关键词：超临界无催化异丁烯甲醛

基于无催化酯交换反应的碳纤维增强环氧基复合材料的设计制备及性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于无催化酯交换反应的碳纤维增强环氧基复合材料的设计制备及性...

作者：赵梓含北京化工大学

学位级别：硕士

碳纤维增强环氧基复合材料(CFRCs)因其优异的性能和广泛的应用前景而成为高科技领域的主要竞争者。然而,大多数由热固性基体和碳纤维(CFs)组成的CFRC生产成本高且难以回收,这严重影响了其可持续性。因此,设计制备新型可降解碳纤维增强... 详细信息

碳纤维增强环氧基复合材料(CFRCs)因其优异的性能和广泛的应用前景而成为高科技领域的主要竞争者。然而,大多数由热固性基体和碳纤维(CFs)组成的CFRC生产成本高且难以回收,这严重影响了其可持续性。因此,设计制备新型可降解碳纤维增强环氧基复合材料具有重要的科学意义。本论文通过使用商业化低成本的聚合单体,在不额外添加催化剂的情况下,设计制备了一系列综合性能优异的含共价自适应网络(CANs)的酯交换型环氧树脂。研究了其基本力、热性能、交联网络特性及网络的动态性。在此基础上,将其用于开发新型复合材料,实现复合材料的无损回收。主要研究成果如下:1.通过邻苯二甲酸酐(PA)和4,5-环氧环己烷-1,2-二甲酸二缩水甘油酯(DGEAC)制备含邻近亲核氧结构高性能可回收CFRCs。PA/DGEAC交联网络的刚性结构使得材料具有优异的热、力学性能。玻璃转化温度(T)在165-214℃、拉伸强度68-79 MPa。网络中邻基参与效应(NGP)的存在促进了酯交换反应(TERs),使PA/DGEAC网络在温和条件下能够被降解。受益于PA/DGEAC基体的可降解性,复合材料CF/PA/DGEAC不仅表现出与传统环氧CFRC相当的良好机械性能,而且还赋予了CFs可回收性,回收的CFs与原始CFs性能一致。这项工作为生产高性能可降解CFRCs提供了一种无催化剂的可持续方法,具有工业应用的潜力。2.以硫辛酸(TA)和多胺(PACM)为复合固化剂,DGEAC为环氧单体,通过调控各个组分之间的比例,制备了一系列无催化剂的含邻近亲核氮结构和双动态共价键(酯键、双硫键)的环氧树脂DGEAC/TA/PACM。随着环状结构比例的增加,TA含量的减少,材料宏观表现在颜色逐渐变淡,刚性增加,其中玻璃化转变温度(T)在35-156°C范围内可调,拉伸强度在26-82 MPa。探究了交联网络拓扑重排指导材料在可重塑、可修复、可回收等方面的应用,由于双动态共价键的存在,材料可以在170°C下2h内回收得到新的完整树脂。该工作为高性能含动态共价键环氧树脂的设计提供新思路。

关键词：无催化碳纤维增强复合材料酯交换反应环氧树脂

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

吡唑啉-5-酮水相无催化的硫化反应

合成化学 2020年第12期28卷 1017-1021页

作者：卓俊睿杨磊赵建强袁伟成中国科学院成都有机化学研究所四川成都610041 成都大学高等研究院四川成都6101062 中国科学院大学北京100049

以水为溶剂,N-硫代丁二酰亚胺为硫化试剂,在无催化剂条件下进行吡唑啉-5-酮的硫化反应,构建了一系列C-4位含硫原子的季碳中心吡唑啉酮类化合物,收率达到99%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。

关键词：吡唑啉酮 N-硫代酰亚胺无催化水相反应季碳中心合成

无催化条件下三组分合成1H-苯并[h][1,2,3]三氮唑并[4,5-a]吖啶衍生物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏师范大学学报（自然科学版） 2018年第3期36卷 74-78页

作者：李晓静王香善张梅梅江苏师范大学化学与材料科学学院/江苏省功能材料绿色合成重点实验室江苏徐州221116

以三组分的醛、2-羟基-1,4-萘醌和5-氨基苯并三氮唑为原料,在无催化剂条件下,只需要简单的乙醇回流反应,即可获得一系列13-芳基-1 H-苯并[h][1,2,3]三氮唑并[4,5-a]吖啶-11,12-二酮衍生物,并通过氢谱、红外光谱和高分辨质谱表征产物的结构.

关键词：吖啶 5-氨基苯并三氮唑无催化合成

超临界异丁烯中无催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

超临界异丁烯中无催化合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的研究

作者：万晓峰浙江大学

学位级别：硕士

超临界流体具有特殊的理化性质,以超临界流体作为溶剂或反应物的超临界态反应有着广泛的应用。3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)是一种重要的有机合成中间体,在混凝土聚羧酸外加剂和仿生农药合成中应用广泛。目前较先进的合成工艺是无催化Prin... 详细信息

超临界流体具有特殊的理化性质,以超临界流体作为溶剂或反应物的超临界态反应有着广泛的应用。3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBOH)是一种重要的有机合成中间体,在混凝土聚羧酸外加剂和仿生农药合成中应用广泛。目前较先进的合成工艺是无催化Prins反应,即异丁烯在超临界状态下与甲醛反应制备MBOH。本文通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)对多聚甲醛解聚液(PA)进行鉴定,发现其主要成分为甲醇、甲氧基甲醇和少量的甲醛缩二甲醇、二聚甲醛缩甲醇、二聚甲醛缩二甲醇、三聚甲醛缩二甲醇和三乙胺等。本文以超临界状态的异丁烯为溶剂和反应物,在温度513～543K和压力15～20MPa条件下,在反应釜中对异丁烯和甲醛无催化合成MBOH的反应进行了系统研究。通过GC-MS和核磁共振波谱(NMR)确定了反应的主要副产物为甲酸甲酯、甲酸3-甲基-3-丁烯-1-醇酯、3-亚甲基-1,5-戊二醇、(E)-3-甲基-2-戊烯-1,5-二醇、(Z)-3-甲基-2-戊烯-1,5-二醇。考察了不同PA进料速率对反应的影响,发现PA进料速率越大,由甲醛产生的副反应越多,MBOH的选择性越低。适当简化后建立了主要反应的动力学模型;通过动力学实验数据拟合,得到了不同温度下异丁烯和甲醛反应以及MBOH和甲醛反应的速率常数,并由此得到了相应的反应活化能分别为101.95kJ/mol和83.99kJ/mol;活化能数据表明,提高反应温度有利于提高MBOH的选择性。

关键词：超临界无催化异丁烯甲醛

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

无溶剂无催化合成异吲哚啉类化合物

天津理工大学学报 2020年第6期36卷 47-51页

作者：钟凯凯刘金彪谢志强卢俊瑞天津理工大学化学化工学院天津300384 天津瑞岭化工有限公司天津300384

异吲哚啉类化合物是一种具有各种生理和药理作用的化合物,本文在无溶剂和无催化剂的条件下合成了一系列异吲哚啉类化合物;以邻二氯苄和苯胺为反应模型,优化了无溶剂无催化条件下的反应时间和温度;在此基础上,以不同取代的取代胺和邻二... 详细信息

异吲哚啉类化合物是一种具有各种生理和药理作用的化合物,本文在无溶剂和无催化剂的条件下合成了一系列异吲哚啉类化合物;以邻二氯苄和苯胺为反应模型,优化了无溶剂无催化条件下的反应时间和温度;在此基础上,以不同取代的取代胺和邻二氯苄合成了15个不同取代的异吲哚啉化合物,都取得了良好的收率;该方法操作简单,实用性强,具有工业化潜力.

关键词：异吲哚啉无溶剂无催化

微波促进无溶剂无催化条件下2,4,5-三芳基取代咪唑衍生物的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学研究与应用 2008年第2期20卷 216-220页

作者：朱彦荣陈明凯王进贤西北师范大学化学化工学院甘肃兰州730070

Fifteen substituted 2,4,5-triaryl-1H-imidazoles are synthesized by three-component and one-pot reaction of aromatic aldehydes,benzil and ammonium acetate under microwave irradiation,solvent and catalyst-free conditions.The products are identified by IR,1HNMR,13CNMR and MS.The method is in accordance with the requirement of green chemistry.

关键词： 2, 4,5-三芳基取代咪唑衍生物一锅法无催化无溶剂绿色化学

微波对烯丙基芳醚的Claisen重排反应影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2012年第4期32卷 765-769页

作者：兰聪徐盼梁荣辉许泽龙夏之宁重庆大学化学化工学院重庆400030

5种烯丙基芳醚衍生物在无溶剂、无催化剂的条件下进行Claisen重排反应,采用了微波加热和常规加热方式,比较了同等温度下微波加热和常规加热反应速率的差异.结果表明微波加热可以显著提高烯丙基苯醚Claisen重排反应的速率.反应温度为190... 详细信息

5种烯丙基芳醚衍生物在无溶剂、无催化剂的条件下进行Claisen重排反应,采用了微波加热和常规加热方式,比较了同等温度下微波加热和常规加热反应速率的差异.结果表明微波加热可以显著提高烯丙基苯醚Claisen重排反应的速率.反应温度为190℃时,微波加热下反应速率可提高5～10倍.微波加热是一种无催化剂、高产率的Claisen重排反应的方法.

关键词：无溶剂无催化 Claisen重排微波辅助合成烯丙基芳醚