检索结果-南通市图书馆

反应HO_2+O→OH+O_2对OH夜气辉辐射的贡献

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地球物理学报 2007年第4期50卷 1011-1016页

作者：高红徐寄遥袁[韦华] 陈光明空间天气学实验室中国科学院空间科学与应用研究中心北京100080 中国科学院研究生院

本文探讨了OH Meinel夜气辉辐射的光化学模式,给出OH(ν≤9)分子数密度分布的计算通式,重点研究了化学反应HO2+O→OH(ν≤6)+O2对ν≤6各振动能级上OH分子数密度分布以及(ν′—ν″)(ν′≤6)振动带气辉辐射的影响.结果表明,该反应对... 详细信息

本文探讨了OH Meinel夜气辉辐射的光化学模式,给出OH(ν≤9)分子数密度分布的计算通式,重点研究了化学反应HO2+O→OH(ν≤6)+O2对ν≤6各振动能级上OH分子数密度分布以及(ν′—ν″)(ν′≤6)振动带气辉辐射的影响.结果表明,该反应对数密度的贡献随振动能级的减小而增大,对(ν′—ν″)振动带辐射的贡献随着较高振动能级ν′的减小而增大,以春分时为例,它可使第1振动能级上的OH分子最大数密度和(1—0)带的最大辐射率增加约33%,第6振动能级上的最大数密度和(6—ν″)带的最大辐射率增加约7%,(1—0)带的辐射强度增加约30%,(6—ν″)带的强度增加约11%.该反应使各振动能级上分子数密度的高度分布剖面以及各振动带体辐射率的高度分布剖面变宽,最大数密度、最大发射率所处的高度下降1km左右.此外,该反应的影响程度随着原子氧密度的降低而增大,随着温度的升高而增大,并且在夏至时最大,在冬至时最小.

关键词： OH夜气辉数密度振动能级振动带强度

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LiBe^+分子基态及其低电子激发态

化学学报 2011年第7期69卷 761-766页

作者：孙宝光陈恒杰刘丰奎杨耀辉重庆科技学院数理学院重庆401331

采用Davidson校正的多参考组态相互作用方法(MRCI+Q)和多参考平均二次耦合团簇方法(MRAQCC)结合基组ROOS-ANO-TZP得到了LiBe+分子基态(X1Σ+)以及六个低电子激发态(a3Σ+,b3Π,A1Σ+,B1Π,c3Σ+,C1Σ+)的势能曲线(PECs).计算结果表明:X1... 详细信息

采用Davidson校正的多参考组态相互作用方法(MRCI+Q)和多参考平均二次耦合团簇方法(MRAQCC)结合基组ROOS-ANO-TZP得到了LiBe+分子基态(X1Σ+)以及六个低电子激发态(a3Σ+,b3Π,A1Σ+,B1Π,c3Σ+,C1Σ+)的势能曲线(PECs).计算结果表明:X1Σ+,a3Σ+,b3Π和B1Π为弱束缚态,A1Σ+,c3Σ+和C1Σ+为排斥态.接着确定出束缚态的平衡键长Re,并将得到的势能曲线在全区域拟合到Murrell-Sorbie(MS)解析势能函数形式,从而获得各束缚电子态的光谱数据.基态X1Σ+的平衡键长为0.263 nm,谐振频率ωe为316 cm-1,离解能De为0.57 eV.a3Σ+,b3Π和B1Π分别位于基态2.45,3.10,5.47 eV之上,平衡核间距分别为0.297,0.270,0.284 nm,相应的谐振频率为272,236和257 cm-1.排斥态A1Σ+,c3Σ+和C1Σ+对应的垂直激发能Tv分别为4.75,6.43,6.72 eV.目前计算值和文献结果符合得非常好.最后在束缚态的平衡结构附近做Dunham展开,获得的光谱常数与MS结果一致,据此得到X1Σ+,a3Σ+,b3Π和B1Π态的部分振动能级.

关键词： LiBe+ 多参考组态相互作用方法解析势能函数光谱常数振动能级

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氮分子B^3Π_g激发态的光谱研究

光谱学与光谱分析 2005年第3期25卷 334-336页

作者：赵晓辉张连水张贵银孙博李晓苇河北大学物理科学与技术学院河北保定071002

在较低气压 (4Torr)条件下采用直流辉光放电激发氮分子气体 ,得到了氮分子放电等离子体在32 0～ 4 70nm范围内的发射谱 ,其形状为一等间隔的谱线序列 ,并沿长波方向谱线强度逐渐变小。通过计算分析对谱线进行了标定 ,确定该组谱线是由处... 详细信息

在较低气压 (4Torr)条件下采用直流辉光放电激发氮分子气体 ,得到了氮分子放电等离子体在32 0～ 4 70nm范围内的发射谱 ,其形状为一等间隔的谱线序列 ,并沿长波方向谱线强度逐渐变小。通过计算分析对谱线进行了标定 ,确定该组谱线是由处于C3 Πu 激发态低振动能级的氮分子向B3 Πg 态不同振动能级的辐射跃迁所产生 ;在此基础上计算出氮分子B3 Πg 态的振动频率为 1738 5 0cm-1。结合相关的能级参数计算了C3 Πu (v′ =0 )→B3 Πg (v″ =0～ 5 )之间的Frank Condon跃迁因子 ,实验所得的谱线强度与之符合得很好。

关键词：氮分子激发态谱线强度光谱研究辐射跃迁振动能级发射谱间隔低气压长波

用差分收敛法研究部分碱金属异核分子电子态的完全振动能谱

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用差分收敛法研究部分碱金属异核分子电子态的完全振动能谱

作者：郑小丰西华大学

学位级别：硕士

本论文主要由七章组成,第—章是绪论.第二章简单描述了分子的内部运动.第三章介绍研究双核电子态体系振动能级和离解能的若干方法.第四章则详细介绍了孙卫国等利用非相对论下双核分子的振动能级表达式得到的可以精确计算光谱常数和双核... 详细信息

本论文主要由七章组成,第—章是绪论.第二章简单描述了分子的内部运动.第三章介绍研究双核电子态体系振动能级和离解能的若干方法.第四章则详细介绍了孙卫国等利用非相对论下双核分子的振动能级表达式得到的可以精确计算光谱常数和双核分子完全振动能谱的差分收敛法(DCM--Differenceconvergingmethod).第五章介绍了本论文研究分子离解能所用的新解析公式.第六章为DCM方法的应用和讨论.本文将DCM方法应用于双核分子电子态Na-B1∏, NaK-d3∏1, NaLi-31∏, NaLi-41∏, NaLi-A1∑+, KLi-X1∑以及KLi-A1∑+的振动能谱、振动光谱常数以及离解能的研究中,求解包括离解渐近区在内的高激发态振动能级数据,并与已知数据进行了详细对比、分析和讨论。最后第七章为论文的总结.本文通过DCM方法在双核分子振动能谱中的应用,对部分双核异核碱金属分子电子态进行了计算,获得了这些分子体系精确的完全振动能谱以及对应的振动光谱常数和离解能,为需要这些数据的相关研究提供了可靠数据,并可能在相关理论研究中具有—定的参考价值。

关键词：双核分子振动能级差分振动光谱常数离解能

同方学位论文库评论

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圆锥气泡声致发光光脉冲和光谱

物理学报 2005年第2期54卷 977-981页

作者：何寿杰陈岐岱李雪辰艾希成张建平王龙河北大学物理科学技术学院中国科学院物理研究所北京100080 中国科学院物理研究所中国科学院化学研究所

对一种U形管圆锥气泡发光装置进行了改进 ,使其发光效果更好 ,利用光电倍增管和光谱仪得到了水中空气圆锥气泡的发光脉冲和发光光谱图 .得到的发光脉冲在几百个ps和几个ns之间不等 ;在近红外波长范围内观测到了水分子振动能级的特征谱 ... 详细信息

对一种U形管圆锥气泡发光装置进行了改进 ,使其发光效果更好 ,利用光电倍增管和光谱仪得到了水中空气圆锥气泡的发光脉冲和发光光谱图 .得到的发光脉冲在几百个ps和几个ns之间不等 ;在近红外波长范围内观测到了水分子振动能级的特征谱 ,其连续谱发光强度随着波长的增加而升高 .另外还得到了在水中加入NaCl溶液的气泡发光光谱图 .

关键词：声致发光谱图振动能级气泡光脉冲发光光谱圆锥光电倍增管波长范围近红外

锂分子3~1Π_g里德堡态的光谱研究(英文)

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光谱学与光谱分析 2002年第3期22卷 363-367页

作者：宋敏易鹏戴星灿刘耀明李丽溥华大学物理系和原子分子纳米科学重点实验室北京100084

我们用脉冲光学光学双共振荧光激发谱 (OODR) ,测量了在 35 5 0 0～ 380 0 0cm- 1 能量范围内的里德堡态 ,观察到7Li2 31 Πg 态的 10个振动能级。本文对观测的 31 Пg 态的 14 6条激发谱线进行了归属 ,得到了新的Dunham常数 ,RKR势能... 详细信息

我们用脉冲光学光学双共振荧光激发谱 (OODR) ,测量了在 35 5 0 0～ 380 0 0cm- 1 能量范围内的里德堡态 ,观察到7Li2 31 Πg 态的 10个振动能级。本文对观测的 31 Пg 态的 14 6条激发谱线进行了归属 ,得到了新的Dunham常数 ,RKR势能曲线以及A1 Σ+ u 到 31 Πg 态跃迁的夫兰克康登因子 ,并且讨论了 31 Πg 态的双重分裂以及与附近里德堡态F(4) 1 Σ+g ,5 1 Σ+g ,6 1 Σ+g 和G(2 ) 1 Πg 的微扰。发现在我们的实验精度下(0 2cm- 1 ) 31 Πg

关键词：锂分子光谱振动能级里德堡态脉冲光学-光学双共振荧光激发谱

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ClF^-分子离子的结构与势能函数

物理化学学报 2013年第4期29卷 737-744页

作者：李松陈善俊朱德生韦建军长江大学物理科学与技术学院湖北荆州434023 四川大学原子与分子物理研究所成都610065

采用单、双取代包括三重激发的二次组态相互作用[QCISD(T)]方法和单、双取代包括非迭代三重激发的耦合簇理论[CCSD(T)]方法,结合相关一致基组aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)对基态35ClF-和37ClF-(X2Σ+)分子离子进行了结构优化计算.对CCSD(T)... 详细信息

采用单、双取代包括三重激发的二次组态相互作用[QCISD(T)]方法和单、双取代包括非迭代三重激发的耦合簇理论[CCSD(T)]方法,结合相关一致基组aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)对基态35ClF-和37ClF-(X2Σ+)分子离子进行了结构优化计算.对CCSD(T)方法的计算结果用四种方法分别外推至基组极限,得到了体系在基组极限的平衡结构常数.在CCSD(T)/aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)理论水平进行了单点能扫描.对扫描计算结果进行基组外推并用Murrell-Sorbie势能函数拟合得到了体系的解析势能函数表达式,并进一步得到了35ClF-和37ClF-的光谱常数.拟合所得势能曲线准确地再现了其离解能和平衡结构特征.对ClF中性自由基采用完全相同的理论方法进行了计算.所得结果与有关文献中的实验结果符合得很好,而且在一定程度上证明了将该理论方法应用于ClF-分子离子的计算是合适而可靠的.ClF自由基的优化计算结果还被用于计算其电子亲和能.ClF-的垂直解离能也同时计算得出.基于ClF-的结构优化和单点能扫描计算结果,通过求解核运动的径向薛定谔方程,得到了无转动35ClF-和37ClF-(X2Σ+)的全部振动态及相应的分子常数.

关键词： ClF- 势能曲线解析势能函数光谱常数电子亲和能振动能级

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LiS分子和离子基态的精确理论研究

Chinese Journal of Chemical Physics 2017年第2期30卷 128-134,I0001页

作者：曹恩刘爽宋玉志山东师范大学物理与电子科学学院济南250014

利用多组态相互作用方法和aug—cc—PV（X＋d）Z（X=T，Q）基组计算了LiS（^2II）、LiS^-（^1∑＋）和LiS＋（^3∑-）的势能，并考虑了零点能修正、核价相关和相对论效应．利用基组外推方法把能量外推到完备基组极限，得到了更加精确的... 详细信息

利用多组态相互作用方法和aug—cc—PV（X＋d）Z（X=T，Q）基组计算了LiS（^2II）、LiS^-（^1∑＋）和LiS＋（^3∑-）的势能，并考虑了零点能修正、核价相关和相对论效应．利用基组外推方法把能量外推到完备基组极限，得到了更加精确的能量．利用最小二乘法拟合这些能量点获得了解析的势能函数，计算得到了精确的光谱常数、振动能级和经典拐点．计算结果与实验和其它理论值符合得很好．

关键词：解析势能函数光谱常数振动能级

LiC分子基态及其低电子激发态的多参考组态相互作用方法研究

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物理学报 2010年第7期59卷 4556-4563页

作者：陈恒杰程新路唐海燕王全武苏欣纺重庆科技学院数理系重庆401331 四川大学原子与分子物理所成都610065

采用包含Davidson修正的多参考组态相互作用(MRCI+Q)方法结合6-311++G(3df,3pd)基组计算了LiC分子基态(X4Σ-)以及五个低电子激发态(a2Π,b2Δ,c2Σ-,d2Σ+,A4Π)的势能曲线.将得到的势能曲线拟合到Murrell-Sorbie解析势能函数形式,确... 详细信息

采用包含Davidson修正的多参考组态相互作用(MRCI+Q)方法结合6-311++G(3df,3pd)基组计算了LiC分子基态(X4Σ-)以及五个低电子激发态(a2Π,b2Δ,c2Σ-,d2Σ+,A4Π)的势能曲线.将得到的势能曲线拟合到Murrell-Sorbie解析势能函数形式,确定了对应态的平衡结构Re、谐振频率ωe和离解能De等光谱数据,计算值与仅有的几个其他结果进行了比较.通过求解核运动的薛定谔方程首次报道了LiC分子几个低电子态在J=0下的振动能级、转动惯量和六个离心畸变常数(Dν,Hν,Lν,Mν,Nν和Oν).

关键词： LiC 光谱常数解析势能函数振动能级