检索结果-南通市图书馆

上海市^18F-FDG PET-MR肿瘤显像报告要素规范

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核技术 2021年第1期44卷 5-10,1页

作者：周雨菁高欣刘从进张锦明孙明祥杨春山刘兴党复旦大学附属华山医院核医学科上海200040 复旦大学附属浦东医院核医学科上海200120 上海全景医学影像诊断中心上海200233 上海市核医学质量控制中心上海200040

正电子发射断层显像/磁共振成像(Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance,PET-MR)作为国际最尖端的医学影像设备之一,将PET与MR结合为一体,与广泛应用的正电子发射断层显像/X线计算机断层显像(Positron Emission Tomography/X-ray Computed Tomography,PET-CT)相比,有着更高的软组织分辨率,同时也避免了CT带来的X线辐射伤害。但由于其设备普及率低,检查价格昂贵,目前尚未广泛应用于临床诊疗。自2018年起,国内已有十多家医疗机构开展了PET-MR检查,随着18-氟-脱氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)PET-MR检查在上海市医疗机构的开展,需要标准化的报告规范,以便更好的为临床工作、科研、教学等提供依据。因此,为规范18F-FDG PET-MR肿瘤显像报告,根据国际指南及既往经验总结,上海市核医学专家制定了上海市18F-FDG PET-MR肿瘤显像报告要素规范,内容包括18F-FDG PET-MR肿瘤显像报告的基本信息、简要病史、采集信息、影像描述、对比及报告结论等基本要素规范。旨在为18F-FDG PET-MR肿瘤显像报告提供可参考的依据。

关键词： PET-MR 肿瘤学报告

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医学研究领域德尔菲法实施和报告标准(CREDES)解读

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中国循证医学杂志 2023年第2期23卷 233-239页

作者：景城阳刘瑞雪褚红玲孙伟伟廖星中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室北京100700 中国中医科学院广安门医院北京100053 北京大学第三医院临床流行病学研究中心北京100191

德尔菲法作为一种建立群体共识的方法学工具,已被广泛应用于医学研究领域以解决复杂且无法直接定量分析的问题。基于对德尔菲法的实施质量和报告透明度需求,姑息治疗领域学者制订了德尔菲研究实施与报告标准(standards for conducting a... 详细信息

德尔菲法作为一种建立群体共识的方法学工具,已被广泛应用于医学研究领域以解决复杂且无法直接定量分析的问题。基于对德尔菲法的实施质量和报告透明度需求,姑息治疗领域学者制订了德尔菲研究实施与报告标准(standards for conducting and reporting Delphi studies,CREDES)。本文对CREDES进行解读,以期为德尔菲研究方法学设计质量和报告透明度评价提供参考。

关键词：德尔菲法 CREDES标准医学研究共识实施报告

2022年中国体外生命支持医疗质量控制报告

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中国循环杂志 2023年第6期38卷 613-620页

作者：国家心血管疾病医疗质量控制中心专家委员会体外循环与体外生命支持专家工作组吉冰洋周成斌刘晋萍不详广东省人民医院中国医学科学院阜外医院

体外膜氧合(ECMO)是一项心肺辅助技术,用于部分或全部替代心肺功能。我国自21世纪初开始应用ECMO支持,目前正处于发展阶段。2021年,国家心血管疾病医疗质量控制中心专家委员会成立体外循环与体外生命支持专家工作组,在《2021年中国心血... 详细信息

体外膜氧合(ECMO)是一项心肺辅助技术,用于部分或全部替代心肺功能。我国自21世纪初开始应用ECMO支持,目前正处于发展阶段。2021年,国家心血管疾病医疗质量控制中心专家委员会成立体外循环与体外生命支持专家工作组,在《2021年中国心血管疾病医疗质量报告》中首次纳入体外生命支持相关内容,在《2021年中国体外生命支持医疗质量控制报告》中汇报2020年体外生命支持质量控制工作。本年度体外循环与体外生命支持专家工作组基于2021年全国医疗质量监测数据,整理发布《2022年中国体外生命支持医疗质量控制报告》,分析并展现我国体外生命支持专业的医疗服务资源、能力,为帮助各级中心全面了解我国体外生命支持工作形势以及提高科学化、精细化管理水平提供数据支持。

关键词：体外膜氧合医疗质量质量评价质量改进报告

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证据图谱的制作与报告

中国循证医学杂志 2020年第9期20卷 1098-1103页

作者：李艳飞李秀霞李睿曹柳娇李美萱李慧娟后亮瑛张维益杨克虎兰州大学公共卫生学院循证社会科学研究中心兰州730000 兰州大学基础医学院循证医学中心兰州730000 甘肃省循证医学与临床转化重点实验室兰州730000

证据图谱是通过对现有证据的系统收集、评价和综合,明确研究现状和差距,进而促进科学研究和决策的一种新型证据综合研究方法。经过近20年的发展,证据图谱的制作与报告方法不断完善,获得了国际社会的广泛关注与认可。我国对于证据图谱的... 详细信息

证据图谱是通过对现有证据的系统收集、评价和综合,明确研究现状和差距,进而促进科学研究和决策的一种新型证据综合研究方法。经过近20年的发展,证据图谱的制作与报告方法不断完善,获得了国际社会的广泛关注与认可。我国对于证据图谱的关注较早,但相关理论和实践研究相对较少,证据图谱概念的定义尚不统一。本文系统梳理了证据图谱的起源发展和定义演化,全面介绍了证据图谱的制作与报告,供研究者借鉴参考,以期进一步促进证据图谱在我国的研究与发展。

关键词：证据图谱证据图差距图制作报告

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54例新型抗肿瘤药物不良反应报告分析

中国新药杂志 2021年第3期30卷 280-284页

作者：程军韩一萱汪龙朱玲娜蚌埠市第三人民医院药学部蚌埠233000

目的:了解新型抗肿瘤药物不良反应的发生规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集2015年1月—2019年12月我院上报蚌埠市药品不良反应中心关于使用的新型抗肿瘤药物引起的54例不良反应进行分析。结果:54例新型抗肿瘤药物不良反应中... 详细信息

目的:了解新型抗肿瘤药物不良反应的发生规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集2015年1月—2019年12月我院上报蚌埠市药品不良反应中心关于使用的新型抗肿瘤药物引起的54例不良反应进行分析。结果:54例新型抗肿瘤药物不良反应中,男性多于女性,以≥51岁的老年人群为主(45例,83.3%)。涉及新型抗肿瘤药物15种,发生不良反应的新型抗肿瘤药物以利妥昔单抗最多。新型抗肿瘤药物不良反应累及系统-器官的主要是皮肤及附件损害(19.8%)、消化系统损害(17.3%)。结论:新型抗肿瘤药物临床应用广泛,应重视其不良反应,保障患者安全有效使用新型抗肿瘤药物。

关键词：新型抗肿瘤药物药品不良反应报告

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血细胞分析报告规范化指南

中华检验医学杂志 2020年第6期43卷 619-627页

作者：无崔巍续薇王力陈朴王剑飚张磊王庚张丽霞中华医学会检验医学分会血液学与体液学学组国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院检验科吉林大学附属第一医院检验科复旦大学附属中山医院检验科上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科西安交通大学第二附属医院检验科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科南京医科大学第一附属医院检验学部

血细胞分析(全血细胞计数、白细胞分类及外周血细胞形态学分析)是临床最常用的检验项目,目前检验人员对全血细胞计数和白细胞分类尤其是其异常结果的复检审核的报告尚未规范化。为此,中华医学会检验医学分会血液学与体液学学组组织业内... 详细信息

血细胞分析(全血细胞计数、白细胞分类及外周血细胞形态学分析)是临床最常用的检验项目,目前检验人员对全血细胞计数和白细胞分类尤其是其异常结果的复检审核的报告尚未规范化。为此,中华医学会检验医学分会血液学与体液学学组组织业内专家共同起草了血细胞分析报告规范化指南供临床实验室参考,以期提高血细胞分析报告的临床指导能力。

关键词：血细胞计数报告规范化指南

2019—2021年四川省凉山彝族自治州儿童肺结核报告和诊断的变化分析

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中华预防医学杂志 2023年第8期57卷 1153-1159页

作者：于晓冉王石金杨雪梅方敏曾希綦辉焦伟伟孙琳首都医科大学附属北京儿童医院国家儿童医学中心北京100045 四川省凉山彝族自治州疾病预防控制中心慢性传染病预防控制所西昌615000 四川省成都天府新区祥鹤社区卫生服务中心成都610213 四川省凉山彝族自治州第一人民医院儿科西昌615000

目的比较《遏制结核病行动计划》实施前和实施期间2019—2021年报告的儿童肺结核病例的特点。方法基于“中国疾病预防控制信息系统”的子系统“结核病管理信息系统”中报告的2019—2021年0~14岁儿童肺结核患者的报告发病数据和人口数据... 详细信息

目的比较《遏制结核病行动计划》实施前和实施期间2019—2021年报告的儿童肺结核病例的特点。方法基于“中国疾病预防控制信息系统”的子系统“结核病管理信息系统”中报告的2019—2021年0~14岁儿童肺结核患者的报告发病数据和人口数据,比较不同年份儿童肺结核的人口基本信息和临床相关信息。结果2019—2021年报告儿童肺结核报告病例数分别为363例、664例、655例。3年间,儿童肺结核病例中位年龄由2019年的10.4岁升高到2021年的11.7岁(P=0.005)。儿童肺结核病例的病原学阳性率显著升高,从2019年的11.6%(42/363)升高到2021年的32.2%(211/655,P报告人数、病原学阳性病例数逐年升高,而患者的诊断延误时间大幅度缩减。

关键词：结核儿童报告诊断

我院2005～2008年药品不良反应报告回顾性分析

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中国药学杂志 2009年第21期44卷 1676-1678页

作者：金振波孙文辉田德蔷首都医科大学附属北京天坛医院药剂科北京100050

药物不良反应（ADR）是在正常用法用量下与用药目的无关的有害反应。近年来,随着新药的不断上市以及临床用药品种的增加,药品不良反应发生率呈上升趋势。现将我院2005～2008年度收集的1103例ADR报告进行系统性分析，以了解ADR发生的特... 详细信息

药物不良反应（ADR）是在正常用法用量下与用药目的无关的有害反应。近年来,随着新药的不断上市以及临床用药品种的增加,药品不良反应发生率呈上升趋势。现将我院2005～2008年度收集的1103例ADR报告进行系统性分析，以了解ADR发生的特点，为临床合理用药提供参考。

关键词：药品不良反应报告分析用药监测

小鼠DUSP13＇-UTR双荧光素酶报告基因表达系统的建立及功能鉴定

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解放军医学杂志 2013年第4期38卷 265-268页

作者：温晓梨孙宏卫欧小利王妮梅柱中姜勇广州南方医科大学病理生理教研室、广东省蛋白质组学重点实验室 510515

目的建立小鼠双特异性磷酸酶1(DUSP1)3'端非翻译区(UTR)双荧光素酶报告基因表达系统,并对其进行功能鉴定。方法提取RAW264.7细胞总RNA并反转录为cDNA,以其为模板通过PCR扩增获得小鼠DUSP1 3'-UTR全长序列,酶切后克隆至pGL3-control载体... 详细信息

目的建立小鼠双特异性磷酸酶1(DUSP1)3'端非翻译区(UTR)双荧光素酶报告基因表达系统,并对其进行功能鉴定。方法提取RAW264.7细胞总RNA并反转录为cDNA,以其为模板通过PCR扩增获得小鼠DUSP1 3'-UTR全长序列,酶切后克隆至pGL3-control载体荧光素酶编码基因的下游,获得重组载体LuDP,经PCR、限制性内切酶酶切、DNA序列分析鉴定正确后与内参照质粒pRL-TK共转染NIH3T3细胞,48h后检测双荧光素酶报告基因的表达。将含有小鼠DUSP1 3'-UTR的荧光素酶表达模块与来源于pRL-TK质粒的RL表达模块克隆至pLenti6-TR质粒中,获得双荧光素酶报告基因表达载体LuDP/RL,将其与RNA结合蛋白HuR表达载体(pcDNA3.1-HuR-FLAG)、mmu-miR-101a分别共转染NIH3T3细胞,检测双荧光素酶的活性,分析HuR、mmu-miR-101对荧光素酶基因表达活性的影响。结果成功构建了双荧光素酶报告基因表达载体。小鼠DUSP1 mRNA 3'-UTR可显著下调与其相连的荧光素酶的表达活性(0.14±0.01倍,P报告基因表达系统,该系统可用于转录后调控元件对小鼠DUSP1基因表达的调控机制研究。

关键词：荧光素酶类基因报告转录遗传