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人绒毛膜促性腺激素β亚基DNA疫苗的构建及其抗肿瘤作用的初步研究

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生物化学与生物物理进展 2003年第1期30卷 60-66页

作者：陈云石树群杨颖彭景楩中国科学院动物研究所

人绒毛膜促性腺激素 β亚基 (hCGβ)除了在正常的妊娠滋养层细胞中分泌外 ,在许多肿瘤细胞也大量分泌 ,是防治hCGβ依赖型癌症的有效目标分子之一 .通过RT PCR方法克隆全长的hCGβ基因 ,成功构建了PCR3 1 hCGβDNA疫苗 ,其能够在HeLa细... 详细信息

人绒毛膜促性腺激素 β亚基 (hCGβ)除了在正常的妊娠滋养层细胞中分泌外 ,在许多肿瘤细胞也大量分泌 ,是防治hCGβ依赖型癌症的有效目标分子之一 .通过RT PCR方法克隆全长的hCGβ基因 ,成功构建了PCR3 1 hCGβDNA疫苗 ,其能够在HeLa细胞中高效表达hCGβ蛋白 ,表达的hCGβ蛋白主要存在于细胞内 .将2 0 μgPCR3 1 hCGβ质粒DNA通过普鲁卡因盐酸盐 (bupivacaine HCl)药物诱导后接种小鼠肌肉 ,小鼠能够吸收质粒DNA ,并表达编码的hCGβ蛋白抗原 ,表达的hCGβ被小鼠的免疫系统识别 ,同时激发hCGβ抗原特异性的体液免疫和细胞免疫反应 ,抗体滴度最高可超过 1∶80 0 0 ,并且这两种类型的免疫应答均能够在体外作用于HeLa细胞 ,诱导其发生细胞凋亡 ,表明PCR3 1 hCGβDNA疫苗激发的免疫反应在体外具有抗肿瘤作用 .

关键词：人绒毛膜促性腺激素β亚基 DNA疫苗抗肿瘤作用构建表达

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姜黄素抗肿瘤作用研究概况

中国药学杂志 2004年第3期39卷 164-167页

作者：施文荣刘艳福建中医学院现代医学部福建福州350003

目的　为从事姜黄素肿瘤药理研究的药学工作者提供国内外该领域的研究基础及进展。方法　检索了 1985年以来国内外相关刊物关于姜黄素抗肿瘤作用的研究报道。结果与结论　姜黄素具有体内抗肿瘤及癌化学预防作用、细胞毒效应、诱导细胞... 详细信息

目的　为从事姜黄素肿瘤药理研究的药学工作者提供国内外该领域的研究基础及进展。方法　检索了 1985年以来国内外相关刊物关于姜黄素抗肿瘤作用的研究报道。结果与结论　姜黄素具有体内抗肿瘤及癌化学预防作用、细胞毒效应、诱导细胞凋亡、影响凋亡相关基因表达、影响细胞周期及光毒效应。

关键词：姜黄素抗肿瘤作用药理作用细胞毒性

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螺旋藻多糖抗肿瘤作用的实验研究

高技术通讯 2003年第7期13卷 83-86页

作者：于红张学成青岛大学医学院青岛266012 中国海洋大学生命学院青岛266003

报道了从钝顶螺旋藻中提取的一种水溶性多糖类化合物 ,即钝顶螺旋藻多糖(PSP)抗肿瘤作用的实验研究。体外实验结果表明 ,随PSP浓度增加 ,肿瘤细胞存活率逐渐降低 ,抑制率逐渐增加。体内实验 ,结果显示 ,PSP在 5 0～ 2 0 0mg/kg的剂量范... 详细信息

报道了从钝顶螺旋藻中提取的一种水溶性多糖类化合物 ,即钝顶螺旋藻多糖(PSP)抗肿瘤作用的实验研究。体外实验结果表明 ,随PSP浓度增加 ,肿瘤细胞存活率逐渐降低 ,抑制率逐渐增加。体内实验 ,结果显示 ,PSP在 5 0～ 2 0 0mg/kg的剂量范围对小鼠S 1 80肉瘤 ,均有一定的抑制作用。提示PSP可通过全面调节机体的免疫功能 ,刺激T细胞。

关键词：钝顶螺旋藻多糖 Hela细胞抗肿瘤作用免疫效应实验 HepG2细胞 T细胞 NK细胞

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白皮杉醇抗肿瘤作用研究进展

天然产物研究与开发 2020年第5期32卷 893-899页

作者：王风仙陈慧茹解伟王进上海中医药大学研究生院上海201203 上海健康医学院药学院上海201318 上海中医药大学上海201203

白皮杉醇是一种化学结构类似于白藜芦醇的天然小分子化合物,具有抗氧化、清除自由基、抗菌、抗炎、抗白血病、抗细胞增殖、提高免疫调节能力、抗癌、防癌等生物活性。白皮杉醇的抗氧化、抗侵袭等生物活性强于白藜芦醇,而其抗肿瘤作用机... 详细信息

白皮杉醇是一种化学结构类似于白藜芦醇的天然小分子化合物,具有抗氧化、清除自由基、抗菌、抗炎、抗白血病、抗细胞增殖、提高免疫调节能力、抗癌、防癌等生物活性。白皮杉醇的抗氧化、抗侵袭等生物活性强于白藜芦醇,而其抗肿瘤作用机制尚未明确。近年,白皮杉醇在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤细胞侵袭和迁移方面的作用越来越受到广泛关注,本文通过文献查阅后对白皮杉醇抗肿瘤作用的最新研究进展进行归纳总结,旨在为白皮杉醇进一步开发成抗肿瘤药物奠定理论基础和实验依据。

关键词：白皮杉醇白藜芦醇抗肿瘤作用作用机制

替莫唑胺联合吩噻嗪类药物对人脑胶质瘤的体外抗肿瘤作用和机制研究

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药学学报 2024年第4期59卷 918-929页

作者：温鑫赵德明陈飞虹东南大学化学化工学院江苏南京211189

本研究主要探究替莫唑胺分别与氯丙嗪、奋乃静联合使用后对人脑胶质瘤的体外抗肿瘤作用及其作用机制。通过MTT法检测氯丙嗪、奋乃静和替莫唑胺单独及联合使用后对肿瘤细胞的生长抑制作用;通过集落形成、细胞凋亡、周期分布、活性氧(ROS... 详细信息

本研究主要探究替莫唑胺分别与氯丙嗪、奋乃静联合使用后对人脑胶质瘤的体外抗肿瘤作用及其作用机制。通过MTT法检测氯丙嗪、奋乃静和替莫唑胺单独及联合使用后对肿瘤细胞的生长抑制作用;通过集落形成、细胞凋亡、周期分布、活性氧(ROS)产生及线粒体膜电位(JC-1)检测实验,比较单独及联合用药的抗肿瘤效果;通过免疫荧光实验检测p53基因的表达水平,通过流式细胞术和共聚焦成像比较不同给药方式下肿瘤细胞的自噬情况,探究氯丙嗪协同替莫唑胺的抗肿瘤作用机制;通过免疫荧光实验检测蛋白磷酸酶2A(PP2A)、蛋白磷酸酶2A抑制剂(CIP2A)和原癌基因(c-Myc)蛋白的表达水平,通过细胞流式检测细胞中肿瘤干细胞标记物(CD44、CD133)和乙醛脱氢酶(ALDH)的表达水平,从而探究奋乃静和替莫唑胺联合使用的抗肿瘤作用机制。结果显示,与单独使用替莫唑胺相比,联合用药72 h后替莫唑胺对U87和U251细胞的半数抑制浓度(IC50)均降低,并且提高了替莫唑胺诱导细胞凋亡和周期阻滞的能力。此外,氯丙嗪和替莫唑胺联用通过激活胶质瘤细胞中p53基因的相关通路诱导细胞自噬的增加;奋乃静和替莫唑胺联用提高了胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性,其作用机制可能与抑制CIP2A/PP2A/c-Myc信号通路有关。综上所述,替莫唑胺分别与氯丙嗪、奋乃静联合使用具有协同的抗肿瘤效果,为人脑胶质瘤的治疗提供新策略。

关键词：替莫唑胺氯丙嗪奋乃静脑胶质瘤联合用药抗肿瘤作用

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牛膝多糖抗肿瘤作用及免疫机制实验研究

中华肿瘤杂志 1995年第4期17卷 275-278页

作者：余上才章育正上海中医药大学药理毒理研究中心免疫室

作者研究了牛膝多糖（ＡＢＰ）对Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠的抑瘤作用和脾细胞诱生ＴＮＦ和ＬＡＫ细胞活性的影响。结果证实ＡＢＰ２５～１００ｍｇ·Ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）×７的抑瘤率为３１％～４０％。环磷酰胺１２．５ｍｇ／... 详细信息

作者研究了牛膝多糖（ＡＢＰ）对Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠的抑瘤作用和脾细胞诱生ＴＮＦ和ＬＡＫ细胞活性的影响。结果证实ＡＢＰ２５～１００ｍｇ·Ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）×７的抑瘤率为３１％～４０％。环磷酰胺１２．５ｍｇ／ｋｇ单次的抑瘤率为１７％，与ＡＢＰ１００ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）合用的抑瘤率为５８％，有明显协同作用。ＡＢＰ１～２μｇ／ｍｌ对小鼠肉瘤Ｓ＿（１８０）细胞和人白血病Ｋ＿（５６２）细胞的增殖均有明显抑制作用，ＡＢＰ５０及１００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能明显提高Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠ＬＡＫ细胞活性和ＴＮＦ－β生成。诱生ＴＮＦ的达峰时间是２次腹腔注射后的第８天。为探讨其抗肿瘤机理，对Ｓ＿（１８０）细胞膜成份进行了分析，结果显示ＡＢＰ与细胞接触２４小时，引起细胞膜唾液酸含量升高，膜磷脂含量降低，这些变化差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；但膜胆固醇含量、膜流动性（Ｃ／Ｐ比值）不受影响。提示ＡＢＰ的抗瘤机理与其增强宿主免疫功能及改变细胞膜生化特性有关。

关键词：牛膝多糖类肿瘤坏死因子抗肿瘤作用

单链抗体与力达霉素基因工程强化融合蛋白Fv-LDP-AE的抗肿瘤作用

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中国药学杂志 2010年第11期45卷 808-813页

作者：高瑞娟李亮赵春燕王玉凤李电东甄永苏中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

目的研究抗Ⅳ型胶原酶单链抗体(Fv)和力达霉素辅基蛋白(LDP)在大肠杆菌表达的融合蛋白(Fv-LDP)与力达霉素(LDM)的活性发色团AE形成的基因工程强化融合蛋白Fv-LDP-AE的生物学活性及体外抗肿瘤作用。方法采用酶联免疫吸附剂测定、免疫荧... 详细信息

目的研究抗Ⅳ型胶原酶单链抗体(Fv)和力达霉素辅基蛋白(LDP)在大肠杆菌表达的融合蛋白(Fv-LDP)与力达霉素(LDM)的活性发色团AE形成的基因工程强化融合蛋白Fv-LDP-AE的生物学活性及体外抗肿瘤作用。方法采用酶联免疫吸附剂测定、免疫荧光细胞化学染色和明胶酶谱分析Fv-LDP-AE生物学活性;通过MTT法、Hoechst 33342和碘化丙啶共染、DNA ladder和侵袭实验探讨其抗肿瘤作用。结果 Fv-LDP-AE对人肝癌BEL-7402和人结肠癌HT-29细胞的免疫反应呈阳性,可与BEL-7402细胞特异结合,并呈剂量依赖性抑制人高转移性巨细胞肺癌PG细胞内Ⅳ型胶原酶分泌。Fv-LDP-AE对BEL-7402和PG细胞的增殖抑制作用比力达霉素强,可诱导BEL-7402细胞裂亡、凋亡,抑制BEL-7402细胞侵袭。结论 Fv-LDP-AE是一种以Ⅳ型胶原酶为靶点的、具有高效抗肿瘤活性的抗体药物。

关键词： Ⅳ型胶原酶单链抗体力达霉素强化融合蛋白生物学活性抗肿瘤作用

16-妊娠双烯醇酮脂质体的体内外抗肿瘤作用研究

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中国药学杂志 2015年第14期50卷 1202-1207页

作者：秦峥邓振雪刘希解雨婷崔钰琪徐翠玲郑尚季孙立新沈阳药科大学药学院沈阳110016 大连市药品检验所辽宁大连116021

目的研究16-妊娠双烯醇酮脂质体的体内外抗肿瘤作用。方法采用噻唑蓝比色法测定16-妊娠双烯醇酮脂质体对多种人肿瘤细胞的生长抑制作用;建立人宫颈癌(He La)裸鼠移植模型,以空白脂质体为阴性对照组,顺铂为阳性对照组,16-妊娠双烯醇酮脂... 详细信息

目的研究16-妊娠双烯醇酮脂质体的体内外抗肿瘤作用。方法采用噻唑蓝比色法测定16-妊娠双烯醇酮脂质体对多种人肿瘤细胞的生长抑制作用;建立人宫颈癌(He La)裸鼠移植模型,以空白脂质体为阴性对照组,顺铂为阳性对照组,16-妊娠双烯醇酮脂质体为实验组,经尾静脉注射给药,观察16-妊娠双烯醇酮脂质体的体内抗肿瘤作用。结果 16-妊娠双烯醇酮脂质体对人肝癌HepG2细胞,人口腔癌KB细胞,人乳腺癌T47D细胞,人胃癌SGC7901细胞,人成纤维肉瘤HT1080细胞,人卵巢癌SKOV3细胞,人前列腺癌PC3细胞,人前列腺癌DU145细胞,人肺癌A549细胞,人横纹肌肉瘤A204细胞和人宫颈癌HeLa细胞的IC50值分别为44.69,9.17,26.22,19.58,28.01,37.18,24.58,21.38,54.69,4.18和8.96μg·m L-1。尾静脉注射16-妊娠双烯醇酮脂质体7.5、15和30 mg·kg-1·d-1,28 d对人宫颈癌裸鼠移植瘤的相对肿瘤增殖率分别为93.7%、60.52%和37.84%,瘤重抑制率分别为23.05%、48.84%和69.70%。结论 16-妊娠双烯醇酮脂质体具有体内外抗肿瘤作用。

关键词： 16-妊娠双烯醇酮脂质体抗肿瘤作用人宫颈癌

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槲寄生碱抗肿瘤作用的研究

中国中药杂志 2005年第5期30卷 381-382,387页

作者：彭海燕章永红韩英王梦南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210029 江苏省药物研究所江苏南京210009

目的通过体内、体外实验研究槲寄生碱的抗肿瘤作用。方法体外实验采用MTT法测定槲寄生碱对食管癌细胞株(Eca109)生长的抑制作用。取对数生长期的肿瘤细胞培养24h后加入含不同浓度槲寄生碱培养液;作用24h后倾去上清液,加入MTT;4h后吸去... 详细信息

目的通过体内、体外实验研究槲寄生碱的抗肿瘤作用。方法体外实验采用MTT法测定槲寄生碱对食管癌细胞株(Eca109)生长的抑制作用。取对数生长期的肿瘤细胞培养24h后加入含不同浓度槲寄生碱培养液;作用24h后倾去上清液,加入MTT;4h后吸去上清液,加入二甲亚砜(DMSO);30min后测吸光度(A)并计算抑制率;体内实验将制备的肿瘤细胞悬液,以0.2mL/只的量接种于小鼠右前肢腋部皮下,24h后将已接种的小鼠随机分组。各组均连续给药7d,停药后1～3d将小鼠拉颈处死,剥取瘤块称重,计算抑瘤率。结果体外实验证实槲寄生碱对肿瘤细胞生长有显著的抑制作用;体内实验证实槲寄生碱可抑制肿瘤生长、延长荷瘤动物的生存期。结论槲寄生碱具有抗肿瘤作用。

关键词：槲寄生碱抗肿瘤作用小鼠体外实验体内实验抑制作用上清液生长期接种培养液