检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肾小球基底膜病合并IgA肾病1例

中国临床研究 2023年第5期36卷 758-759,763页

作者：陈雨孙妍蓓周华杨敏常州市第一人民医院肾内科江苏常州213003

本文报道1例抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)病合并IgA肾病。患者临床肾损害表现为蛋白尿、血尿及肾功能异常。肾组织病理诊断为抗GBM病合并IgA肾病。患者免疫荧光IgG并未沿基底膜呈线性沉积,但血清抗GBM抗体阳性,且... 详细信息

本文报道1例抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)病合并IgA肾病。患者临床肾损害表现为蛋白尿、血尿及肾功能异常。肾组织病理诊断为抗GBM病合并IgA肾病。患者免疫荧光IgG并未沿基底膜呈线性沉积,但血清抗GBM抗体阳性,且行血浆置换后抗GBM抗体转阴,故通过血清学诊断抗GBM病。同时IgA沿系膜区和节段性毛细血管袢沉积,故合并IgA肾病可诊断。给予糖皮质激素、免疫抑制剂冲击治疗、血浆置换,肾功能有所恢复。提示抗GBM病和IgA肾病可同时出现,早发现、早诊治,可有助于挽救患者肾脏功能。

关键词：抗肾小球基底膜病 IgA肾病血浆置换

抗肾小球基底膜病及其免疫发病机制的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

郑州大学学报（医学版） 2008年第1期43卷 10-13页

作者：崔昭赵明辉北京大学第一医院肾内科北京100034

抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)病是循环中的抗GBM抗体在脏器中沉积所引起的一组自身免疫性疾病,主要累及肺脏和肾脏.

关键词：抗肾小球基底膜病自身免疫性疾病靶器官

钙调神经蛋白在抗肾小球基底膜病肾小球内的表达增强

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基础医学与临床 2013年第4期33卷 400-405页

作者：刘琳牟利军文煜冰李航李雪梅陈丽萌李学旺中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肾内科北京100730

目的观察抗肾小球基底膜(GBM)病患者肾小球足细胞钙调神经蛋白(CaN)的表达,了解其与临床病理特点及肾脏长期存活的关系。方法选取临床病理资料完整的抗GBM病患者29例,对照为8例肾小球轻微病变患者。收集患者临床资料,免疫组化方法检测Ca... 详细信息

目的观察抗肾小球基底膜(GBM)病患者肾小球足细胞钙调神经蛋白(CaN)的表达,了解其与临床病理特点及肾脏长期存活的关系。方法选取临床病理资料完整的抗GBM病患者29例,对照为8例肾小球轻微病变患者。收集患者临床资料,免疫组化方法检测CaN A亚基α亚单位(CnAα)在肾小球的表达,免疫荧光染色观察足细胞骨架蛋白synaptopodin表达,分析CnAα与临床病理表现及预后的关系。结果 29例抗GBM病患者肾小球内均有不同程度的CnAα表达阳性,阳性区域占肾小球面积百分比显著高于轻微病变者(21.63%±14.27%vs2.21%±1.41%,P抗GBM抗体峰值、血肌酐水平、血红蛋白水平、新月体比例及细胞/细胞纤维新月体比例呈现显著相关性,并与预后相关。结论首次观察到抗GBM病患者肾小球内CnAα表达增强,表达量与疾病活动、严重程度及预后相关,提示足细胞可能参与抗GBM病新月体形成,其作用机制仍有待进一步研究。

关键词：抗肾小球基底膜病钙调神经蛋白足细胞

以发热起病的抗肾小球基底膜病临床特点和预后分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用内科杂志 2022年第6期42卷 505-508页

作者：朱小丽王杨蒋静李喆许书添李世军南京医科大学金陵临床医学院东部战区总医院江苏南京210016 东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心全军肾脏病研究所江苏南京210016 南京市浦口区中心医院江苏南京211800

目的探讨以发热为首发症状的抗肾小球基底膜(GBM)病患者的临床及预后特点。方法回顾性分析2012年2月至2020年9月东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心重症监护室收治的抗GBM病患者54例,按首发症状是否发热分为发热组(24例)和... 详细信息

目的探讨以发热为首发症状的抗肾小球基底膜(GBM)病患者的临床及预后特点。方法回顾性分析2012年2月至2020年9月东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心重症监护室收治的抗GBM病患者54例,按首发症状是否发热分为发热组(24例)和非发热组(30例)。分析发热病因并比较两组临床特点。结果发热组患者13例为低热,7例中度热,4例高热。21例(87.50%)患者发热考虑与感染有关,其中19例肺部感染,2例尿路感染,有3例未发现明确感染。发热组发病至确诊时间明显长于非发热组(P抗GBM抗体滴度、C反应蛋白和降钙素原水平、确诊时血清肌酐水平显著高于非发热组(P病比例明显高于非发热组患者(log rank test χ^(2)=9.660,P=0.002)。结论以发热起病的抗GBM病多数与感染有关,常导致确诊与治疗时间延误,病情进展更快,预后较差,需引起临床医生重视。

关键词：抗肾小球基底膜病发热感染早期诊断预后

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肾小球基底膜病误诊为IgA肾病一例

中国医师进修杂志 2013年第31期36卷 76-77页

作者：黄斐斐王中鹏李雪芹山东省即墨市人民医院肾内科 266200

患者女，26岁，因“查体发现尿隐血6个月，发作性肉眼血尿20余天”人院。患者2叭2年12月查体发现尿隐血＋，当时无发热，无腰痛，无尿频、尿急、尿痛，无肉眼血尿，未予特殊治疗。

关键词：抗肾小球基底膜病 IgA肾病无肉眼血尿误诊尿隐血发作性患者查体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

膜性肾病合并抗肾小球基底膜病研究进展

临床医学进展 2022年第7期12卷 6837-6843页

作者：宋曦玉查阳何春艳何丽洁空军军医大学基础医学院陕西西安空军军医大学西京医院肾内科陕西西安空军第九八六医院肿瘤血液科陕西西安

膜性肾病(membranous nephropathy, MN)的典型病理表现是上皮下存在免疫复合物,而在临床中观察到MN患者组织中有新月体的形成,这种情况是十分罕见的。引起新月体型MN的常见原因之一是MN合并了抗肾小球基底膜病(glomerular basement memb... 详细信息

膜性肾病(membranous nephropathy, MN)的典型病理表现是上皮下存在免疫复合物,而在临床中观察到MN患者组织中有新月体的形成,这种情况是十分罕见的。引起新月体型MN的常见原因之一是MN合并了抗肾小球基底膜病(glomerular basement membrane, GBM)。近年来逐渐有MN合并抗GBM病的病例及相关研究报道。在这一类疾病中,MN和抗GBM病可同时出现或先后发生,因此该病例既有MN的临床表现,又有抗GBM病的临床表现,在这些病例的血清中均未发现原发性MN的特征性抗体,但均存在抗GBM抗体阳性。MN合并抗GBM病确切的机制尚不明确,患者的免疫学特点、人类白细胞抗原易感性以及基于动物实验等方面的研究能够为探寻该病的临床表现和发病机制提供一些线索。由于抗GBM抗体的致病性,使得合并抗GBM病的MN患者往往肾脏预后不良,但临床医师对这一类疾病的认识尚不足,本文通过回顾近年来MN合并抗GBM病的病例报道,相关领域的研究进展,对其发病机制、临床病理特征、治疗及预后进行综述。

关键词：膜性肾病抗肾小球基底膜病免疫性肾病

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

非典型抗肾小球基底膜病研究进展

中国临床医学 2020年第3期27卷 524-527页

作者：曹裴扬杨静卢国元苏州大学附属第一医院肾内科苏州215006

抗肾小球基底膜病是一种发病率较低,但伴有严重临床症状的自身免疫性疾病。随着诊断技术的发展,临床中发现,部分患者的临床表现及实验室检查结果与典型抗肾小球基底膜病有许多不同之处。此类抗肾小球基底膜病患者发病机制不明,临床表现... 详细信息

抗肾小球基底膜病是一种发病率较低,但伴有严重临床症状的自身免疫性疾病。随着诊断技术的发展,临床中发现,部分患者的临床表现及实验室检查结果与典型抗肾小球基底膜病有许多不同之处。此类抗肾小球基底膜病患者发病机制不明,临床表现不典型,给临床诊断带来了一些困难,目前的治疗方法也无统一标准。本文将对非典型抗肾小球基底膜病研究进展作一综述。

关键词：抗肾小球基底膜病发病机制抗肾小球基底膜抗体治疗方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型冠状病毒诱发抗肾小球基底膜病1例

中西医结合心脑血管病杂志 2023年第24期21卷 4645-4647页

作者：赵领超李红兵张程武汉大学人民医院武汉430060 贵阳市第一人民医院贵阳550002

报道1例青年女性新型冠状病毒感染诱发的抗肾小球基底膜病,给予反复血浆置换联合血液净化及激素冲击等治疗好转出院。

关键词：抗肾小球基底膜病成人Still病新型冠状病毒免疫紊乱

维普期刊数据库博看期刊

膜性肾病合并肾功能轻度受损的抗肾小球基底膜病一例报道及文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床肾脏病杂志 2017年第4期17卷 221-225页

作者：包红梅张建春陈晓明郭文岗王素霞章友康京东誉美中西医结合肾病医院肾内科廊坊065201 北京大学第一医院肾内科北京100034

目的通过1例典型病例分析结合文献资料的复习探讨膜性肾病合并抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)病的临床表现、发病机制、治疗方法和预后。方法对本院收治的1例膜性肾病合并抗GBM病患者的病理特点和临床治疗进行回顾... 详细信息

目的通过1例典型病例分析结合文献资料的复习探讨膜性肾病合并抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)病的临床表现、发病机制、治疗方法和预后。方法对本院收治的1例膜性肾病合并抗GBM病患者的病理特点和临床治疗进行回顾性分析,复习相关文献资料。结果本例患者青年男性,既往体健,有吸烟病史,感染20 d后出现肺出血、肉眼血尿、大量蛋白尿、低蛋白血症、浮肿、血肌酐轻度增高,抗GBM抗体阳性,肾脏病理为膜性肾病合并有抗GBM病伴有亚急性肾小管间质肾病。前期给予甲泼尼龙0.5 g/d,共4 d,环磷酰胺0.4 g/d、0.6 g/d,连续2 d冲击治疗后尿蛋白明显减少,肉眼血尿消失,但肾功能和血色素无改善,同时出现胸闷、气短,活动后加重等症状,胸片显示肺出血加重,经8次双重血浆置换、配合激素、环磷酰胺治疗后,抗GBM抗体转为阴性,肺出血完全控制,尿蛋白定量明显降低,肾功能正常。结论膜性肾病合并抗GBM病较少见,临床容易误诊或漏诊,治疗不及时多预后不佳,尤其合并肺出血者病情变化快。对临床可疑者需尽早行抗GBM抗体或肾穿刺检查明确诊断。对伴有肺出血、肾功能轻度受损者经积极血浆置换和激素、环磷酰胺治疗可改善预后。

关键词：抗肾小球基底膜病急性肾损伤膜性肾病肺出血