检索结果-南通市图书馆

Keggin结构钼锗稀土杂多蓝的合成性质及抗病毒活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2000年第12期21卷 1791-1796页

作者：刘杰张黔玲王丽君王恩波黄锦汪计亮年超速激光光谱国家重点实验室中山大学化学化工学院广州510275 吉林医学院吉林132001 东北师范大学化学系长春130024

采用电解法合成了一系列 Keggin结构钼锗稀土二电子 Ln H3 [Ge Mo12 O4 0 ]· n H2 O和四电子 Ln H5[Ge Mo12 O4 0 ]·n H2 O杂多蓝 ( Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd) .通过 IR,UV-Vis,DTA,XPS和 ESR等方法对产物进行了表征 ,确认杂多蓝仍保... 详细信息

采用电解法合成了一系列 Keggin结构钼锗稀土二电子 Ln H3 [Ge Mo12 O4 0 ]· n H2 O和四电子 Ln H5[Ge Mo12 O4 0 ]·n H2 O杂多蓝 ( Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd) .通过 IR,UV-Vis,DTA,XPS和 ESR等方法对产物进行了表征 ,确认杂多蓝仍保持 Keggin结构 ,但结构有轻微的畸变 .研究了 Pr( 2 )对小鼠感染FM1的治疗效果 ,并与阳性对照药物病毒唑作了比较 .结果表明 ,Pr( 2 )具有很好的抗病毒活性 ,甚至超过阳性对照药物病毒唑的抗病毒效果 ,比较两种给药途径 ,结果发现。

关键词：稀土元素合成抗病毒活性钼锗杂多蓝配合物

2-氰基-3-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基)-3-苯基丙烯酸酯类化合物的合成及抗病毒活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2011年第8期31卷 1300-1311页

作者：李娜魏学范会涛毕亮李向阳杨松胡德禹宋宝安贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地/教育部重点实验室贵阳550025

以氰乙酸乙酯(氰乙酸)为起始原料,经酯化、缩合、氯化,然后与2-氨基-4-甲基苯并[d]噻唑反应,合成了20个新化合物4.所有化合物结构经过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析确证.初步生物活性测试表明:在500μg·mL-1浓度下,该类化合物4具有一定... 详细信息

以氰乙酸乙酯(氰乙酸)为起始原料,经酯化、缩合、氯化,然后与2-氨基-4-甲基苯并[d]噻唑反应,合成了20个新化合物4.所有化合物结构经过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析确证.初步生物活性测试表明:在500μg·mL-1浓度下,该类化合物4具有一定的抗黄瓜花叶病毒(CMV)及抗烟草花叶病毒(TMV)室内活体治疗活性,其中化合物4b,4o,4q对CMV具有较好的活体治疗活性(抑制率分别为45.81%,43.20%,43.09%),化合物4d,4f,4h,4l对TMV具有较好的活体治疗活性(抑制率分别为45.68%,45.19%,45.86%,44.32%),对照药宁南霉素的活体治疗活性分别为56.31%,54.63%.

关键词： 2-氰基-3-苯基丙烯酸酯 2-氨基-4-甲基苯并[d]噻唑合成抗病毒活性

铌取代型钨硅杂多酸盐的合成及抗病毒活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 1998年第7期19卷 1029-1031页

作者：刘杰王恩波彭军胡长文阎淑珍东北师范大学化学系吉林省蔬菜花卉科学研究所

杂多化合物因具有独特的结构和优异的抗病毒活性［１，２］，近年来受到普遍重视，但研究的热点主要集中在抗艾滋病毒（ＨＩＶ）、疱疹病毒（ＨＳＶ）、抗肿瘤等方面［３，４］，而忽视了对植物病毒防治的研究．植物病毒对农作物的危害... 详细信息

杂多化合物因具有独特的结构和优异的抗病毒活性［１，２］，近年来受到普遍重视，但研究的热点主要集中在抗艾滋病毒（ＨＩＶ）、疱疹病毒（ＨＳＶ）、抗肿瘤等方面［３，４］，而忽视了对植物病毒防治的研究．植物病毒对农作物的危害很大，给农业生产带来重大损失．我们...

关键词：钨硅杂多酸盐合成抗病毒活性黄瓜花叶病毒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

登革热病毒反义寡核苷酸的合成及抗病毒活性

生物化学与生物物理进展 1997年第1期24卷 64-68页

作者：王升启马立人杨佩英朱宝珍军事医学科学院放射医学研究所北京100850 军事医学科学院微生物流行病研究所北京100850

根据碱基互补原理 ,反义寡核苷酸可与特定病毒基因结合从而选择性地抑制该病毒的复制 ,这是病毒性疾病治疗的新途径 .基于上述原理设计并合成了D2 0 4RNA特异的 6个 5′末端脂肪链修饰的硫代反义寡核苷酸 .体外抗病毒活性评价显示互补... 详细信息

根据碱基互补原理 ,反义寡核苷酸可与特定病毒基因结合从而选择性地抑制该病毒的复制 ,这是病毒性疾病治疗的新途径 .基于上述原理设计并合成了D2 0 4RNA特异的 6个 5′末端脂肪链修饰的硫代反义寡核苷酸 .体外抗病毒活性评价显示互补于 5′端起始密码、 3′端重复序列和末端序列的

关键词：反义寡核苷酸登革热病毒药鲁学抗病毒活性

2-氰基-3-甲硫基-3-(4-甲基或6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基)丙烯酸酯类化合物的合成和抗病毒活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2011年第9期31卷 1419-1424页

作者：章浩李向阳胡德禹杨松范会涛魏学宋宝安贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地/教育部重点实验室贵阳550025

以氰基乙酸和氰基乙酸乙酯为起始原料,采用活性基团拼接的方法,将苯并噻唑基团引入氰基丙烯酸酯中,设计合成了14个含有苯并噻唑基团的氰基丙烯酸酯(酰胺)类化合物3.所有化合物结构经过1H NMR,13C NMR,红外光谱和元素分析确证,并对所合... 详细信息

以氰基乙酸和氰基乙酸乙酯为起始原料,采用活性基团拼接的方法,将苯并噻唑基团引入氰基丙烯酸酯中,设计合成了14个含有苯并噻唑基团的氰基丙烯酸酯(酰胺)类化合物3.所有化合物结构经过1H NMR,13C NMR,红外光谱和元素分析确证,并对所合成的目标化合物3进行了室内抗烟草花叶病毒(TMV)和抗黄瓜花叶病毒(CMV)活性测试.结果表明该类化合物具有一定的抗TMV和抗CMV活性.在0.5 mg/mL时,化合物3b,3c,3d对CMV表现出较好的活体治疗活性,抑制率分别为46.3%,45.1%,43.7%.

关键词：氰基丙烯酸酯(酰胺) 苯并噻唑合成抗病毒活性

融合干扰素-BLA(IFN-BLA)的构建、表达、纯化及抗病毒活性测定(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2005年第3期27卷 451-456页

作者：马文哲沈琼韩威陆晨轶杨胜利龚毅中国科学院上海中科伍佰豪生物工程有限公司上海200233

干扰素BLA(IFN BLA)由干扰素beta1b(IFN beta1b)和干扰素alpha2b(IFN alpha2b)通过连接肽GGGS融合而成。优化了其在大肠杆菌BL21CodonPlus(DE3)RIL中的实验室表达条件,表达的目的蛋白占菌体总蛋白的35%以上并且主要以包涵体的形式存在... 详细信息

干扰素BLA(IFN BLA)由干扰素beta1b(IFN beta1b)和干扰素alpha2b(IFN alpha2b)通过连接肽GGGS融合而成。优化了其在大肠杆菌BL21CodonPlus(DE3)RIL中的实验室表达条件,表达的目的蛋白占菌体总蛋白的35%以上并且主要以包涵体的形式存在。对包涵体的复性条件进行了摸索,建立了IFN BLA的复性及纯化方法,纯化后的蛋白产量约为45mg/L,纯度在90%以上。抗病毒活性分析表明这一新的融合蛋白可能具有协同或加成活性。

关键词： IFN-BLA 基因表达纯化抗病毒活性融合干扰素-BLA

毛萼香茶菜中黄酮和二萜化合物的分离制备及其抗病毒活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2018年第5期49卷 580-586页

作者：王俊蔡灵巧严冬郭敏王庆张健殷志琦中国药科大学中药学院中药制药系南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 南京中医药大学附属中西医结合医院南京210028 昆明生达制药有限公司昆明650033

从毛萼香茶菜中分离制备2种黄酮和2种二萜化合物,并研究其体外抗病毒活性。首先采用硅胶、ODS、制备型HPLC等多种色谱技术和波谱方法,从毛萼香茶菜乙醇提取物中分离制备了4个化合物,分别鉴定为8-羟基蓟黄素(1)、蓟黄素(2)、假细锥甲素(3... 详细信息

从毛萼香茶菜中分离制备2种黄酮和2种二萜化合物,并研究其体外抗病毒活性。首先采用硅胶、ODS、制备型HPLC等多种色谱技术和波谱方法,从毛萼香茶菜乙醇提取物中分离制备了4个化合物,分别鉴定为8-羟基蓟黄素(1)、蓟黄素(2)、假细锥甲素(3)、毛萼晶D(4)。然后对毛萼香茶菜乙醇提取物和4个化合物开展了体外抗流感病毒(H1N1,H3N2)和呼吸道合胞病毒(RSV)活性研究。结果显示,毛萼香茶菜乙醇提取物和4个化合物对流感病毒H1N1均有一定的抑制作用,其中化合物1和2的抑制效果较优,半数有效浓度(EC50)分别为(14. 45±4. 90)和(24. 54±3. 82)μmol/L。但化合物1和2对H3N2和RSV的抑制作用则相对较弱。以上结果表明,毛萼香茶菜乙醇提取物及化合物1~4有一定的抗病毒作用,尤其是对甲型流感病毒H1N1具有较好的抑制作用,黄酮类化合物可能是其抗病毒作用的有效物质之一,本研究为毛萼香茶菜的临床应用提供了科学依据。

关键词：毛萼香茶菜对映-贝壳杉烷二萜黄酮抗病毒活性

猪γ-干扰素在重组杆状病毒中的表达及其抗病毒活性的测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2007年第3期23卷 386-391页

作者：秦立廷王喜军胡森李志中陈伟业葛金英刘思当步志高中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室山东农业大学动物科技学院泰安271018 内蒙古农业大学动物科学与医学学院呼和浩特010018 南京农业大学动物医学院南京210095 山东农业大学动物科技学院

研究利用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统构建含有猪γ-干扰素(porcine interferon-γ,PoIFN-γ)完整开放阅读框的供体质粒pFastBacTM1-PoIFN-γ,转化DH10Bac感受态细胞获得重组穿梭质粒rBacmid-PoIFN-γ,转染sf9昆虫细胞救获表达PoIFN-γ的重组杆状病毒rBac-PoIFN-γ。以抗PoIFN-γ单克隆抗体为一抗进行Western blot、间接免疫荧光(IFA)及间接ELISA检测,结果表明PoIFN-γ在重组杆状病毒rBac-PoIFN-γ感染的昆虫细胞中获得正确表达。抗病毒活性试验显示,重组杆状病毒表达rPoIFN-γ能有效抑制水疱性口炎病毒(VSV)在猪肾细胞系(PK-15)的复制,rBac-PoIFN-γ感染昆虫细胞培养上清抗病毒活性为2×104抑制单位(IU)/mL,其抗病毒活性可以被鼠抗原核表达重组PoIFN-γ免疫血清有效阻断。结果表明rPoIFN-γ在重组杆状病毒rBac-PoIFN-γ在感染昆虫细胞获得有效表达,并具有高效抗病毒活性。

关键词： γ-干扰素猪重组杆状病毒抗病毒活性

CHO细胞表达重组猪干扰素-γ及其抗病毒活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2023年第12期39卷 4784-4795页

作者：王凌云郝荣增杨洋李亚军卢炳州毛玉涵张越龚真莉刘艳红齐萌茹毅郑海学中国农业科学院兰州兽医研究所/兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046 塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300

为利用中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovarian,CHO)细胞表达系统制备重组猪干扰素-γ(recombinant porcine interferon gamma,rPoIFN-γ),并分析其体外抗病毒活性,本研究首先构建rPoIFN-γ真核表达质粒pc DNA3.1-PoIFN-γ,转染悬浮培养的CHO细胞,进行上清分泌表达,利用亲和层析纯化目的蛋白,并进行SDS-PAGE和Western blotting鉴定;通过CCK-8实验分析rPoIFN-γ对细胞的毒性,用VSV/PK-15系统检测其抗病毒活性效价;最后分析rPoIFN-γ对塞内卡病毒A(Seneca virus A,SVA)的抗病毒活性及其对细胞内干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes,ISGs)和细胞因子的诱导作用。结果显示,本研究利用CHO悬浮细胞表达系统成功制备了纯化的rPoIFN-γ,该rPoIFN-γ对细胞无毒性,VSV/PK-15系统检测其活性效价为5.59×10^(7) U/mg;此外,rPoIFN-γ可诱导细胞内多种ISGs和细胞因子的表达,并显著抑制SVA的复制。总之,本研究成功利用CHO表达系统制备了高活性的rPoIFN-γ,并在体外完成其对SVA的抗病毒作用分析,为rPoIFN-γ的功能及抗病毒制剂的研究提供了实验材料和基础。

关键词：猪干扰素-γ 塞内卡病毒A 中国仓鼠卵巢(CHO)细胞蛋白表达与纯化抗病毒活性