检索结果-南通市图书馆

作者：胡一飞山东大学

学位级别：硕士

研究目的:乙型肝炎是一种全球性的流行性传染病,是人类社会中重大的公共卫生问题。慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染会导致肝损伤及肝功能异常,严重的会导致肝癌（HCC）的发生。尽管临床上有比较成熟的乙型肝炎病毒（hbv）预防性疫苗,预防... 详细信息

研究目的:乙型肝炎是一种全球性的流行性传染病,是人类社会中重大的公共卫生问题。慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染会导致肝损伤及肝功能异常,严重的会导致肝癌（HCC）的发生。尽管临床上有比较成熟的乙型肝炎病毒（hbv）预防性疫苗,预防健康人群感染hbv,但对于已经携带有hbv病毒的慢性乙肝患者,临床上一直缺少能彻底治愈的相关药物。hbv是导致乙肝的元凶,目前临床上使用干扰素类药物直接清除病毒,或通过核苷（酸）类似物（Nucleotide/Nucleoside analogues,NAs）抑制病毒复制两种方法治疗慢性HBV感染。然而这两种方法存在副作用大、易耐受等局限性,无法做到彻底治愈。慢性HBV感染之所以难以彻底治愈,主要是因为hbv有多种逃逸机体免疫系统监视的途径,如抑制DC细胞功能、引起T、B淋巴细胞功能异常等,这进一步导致了慢性HBV患者肝脏处于一种长期的免疫抑制的微环境中,很难彻底清除病毒。因此,改变hbv导致的免疫耐受状态,重新建立有效的抗病毒免疫状态是治疗慢性HBV最有前景的方法。治疗性疫苗是目前针对慢性HBV的一种有效的治疗策略。与传统的预防性疫苗相比,治疗性疫苗强调激活CD8+T细胞介导的细胞免疫应答,从而清除慢性乙肝患者体内的hbv,并形成免疫记忆防止hbv的再次感染。将hbv抗原与可以激活免疫系统的佐剂联用是构建hbv治疗性疫苗的重要途径,其中选择合适的佐剂成为了 hbv治疗性疫苗开发的重点之一。cGAS-STING通路是细胞中重要的信号转导途径,可调节Ⅰ型IFN及其它炎性细胞因子的水平。STING激动剂可以有效地活化免疫细胞,增强免疫应答,打破机体的免疫抑制微环境,从而起到抗肿瘤或抗病毒的作用,因此,STING激动剂具有作为疫苗佐剂的潜力。然而,小分子STING激动剂经外周注射进入体内后,会迅速分布到全身,难以有效进入激活免疫细胞的重要场所-淋巴结,甚至容易引起全身炎症反应,不利于其发挥佐剂的功效。纳米给药技术能将药物靶向递送至淋巴结,可以有效地解决这个问题。此外,通过使用纳米颗粒负载抗原和佐剂,也能促进DC细胞对抗原和佐剂的摄取,并增加了它们在DC细胞内的存留时间,可促进抗原呈递及免疫系统的激活。综上所述,在本研究中,我们使用一种阳离子聚合物胶束pAA-pEPEMA作为纳米载体,负载HBsAg与STIGN激动剂c-di-GMP,构建了一种新型的慢性HBV感染治疗性疫苗（简称“PP-SG”疫苗）,并分析了其理化性质,证明了该疫苗可以靶向淋巴结并增加抗原的递送。之后,我们对hbv-carrier小鼠,使用“初免-加强”（prime-boost）的免疫策略皮下给药,证明了“PP-SG”疫苗清除hbv、诱导anti-HBs产生的能力,以及防止hbv再次感染的能力。同时,我们也阐明了“PP-SG”疫苗对逆转免疫耐受、重新激活机体免疫应答的重要作用,为临床上彻底治愈慢性HBV感染提供了一种新的策略与思路。研究方法:1.使用尾静脉高压水动力注射的技术,向C57 BL/6J小鼠注射pAAV/hbv1.2质粒,以构建hbv-carrier小鼠模型。2.疫苗免疫策略为“初免-加强”,以一周时间为间隔,皮下免疫小鼠共3次。3.CLIA 法检测 hbv-carrier 小鼠血清 HBsAg。4.ELISA 法检测 hbv-carrier 小鼠血清 HBsAb。5.荧光定量PCR法检测hbv-carrier小鼠血清hbv DNA copies水平,及肝组织hbv相关DNA、RNA的表达。6.通过免疫组化法观察hbv-carrier小鼠肝组织中HBcAg的表达。7.HE染色观察hbv-carrier小鼠肝脏组织形态。8.赖式法检测hbv-carrier小鼠血清ALT的水平。9.再次向hbv-carrier小鼠注射pAAV/hbv1.2质粒,以观察疫苗防止hbv再次感染的能力。10.使用IL-4和GM-CSF体外诱导BMDCs。11.流式细胞术检测hbv-carrier小鼠肝脏、脾脏、淋巴结来源的DCs、CD8+T细胞、CD4+T细胞及其亚群胞内外相关分子的表达。研究结果:1.“PP-SG”疫苗的制备及理化性质纳米疫苗呈的球形,实际粒径在30-40 nm之间,水合粒径在130-150 nm之间。Zeta电位接近于0,疫苗呈电中性。2.“PP-SG”疫苗能靶向淋巴结并增加APCs对抗原的摄取与PBS及单独抗原相比,纳米疫苗能有效地提高抗原进入淋巴结的水平,增加淋巴结DC细胞和巨噬细胞对抗原的摄取。同时,体外用纳米疫苗处理BMDCs时,也能明显上调BMDCs中抗原的水平。3.“PP-SG”疫苗能促进BMDC的成熟与吞噬功能用“PP-SG”疫苗处理BMDCs,同时添加荧光分子FITC标记的BSA以观察其促进BMDC活化和吞噬的能力。与PBS相比,“PP-SG”疫苗处理BMDCs后,能显著提高BMDCs表面MHC-Ⅱ分子和CD86分子的表

关键词：慢性HBV c-di-GMP 纳米疫苗 DC CD8+T细胞

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

IL-33、TIMP-1、MMP-2联合乙肝五项指标诊断慢性HBV肝纤维化的应用价值

引用

临床和实验医学杂志 2022年第13期21卷 1387-1390页

作者：张意钗罗胜强岑美婷广州市第一人民医院南沙医院检验科广东广州511458

目的研究白细胞介素-33(IL-33)、金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)联合乙肝五项指标诊断慢性HBV肝纤维化的应用价值。方法回顾性选取2020年1月至2021年12月于广州市第一人民医院南沙医院接受诊断的慢性HBV肝... 详细信息

目的研究白细胞介素-33(IL-33)、金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)联合乙肝五项指标诊断慢性HBV肝纤维化的应用价值。方法回顾性选取2020年1月至2021年12月于广州市第一人民医院南沙医院接受诊断的慢性HBV肝纤维化患者116例纳入研究组,肝纤维化分期:S1期16例,S2期39例,S3期47例,S4期14例。另同期体检健康志愿者116名纳入对照组。比较两组、研究组不同肝纤维化分期患者血清IL-33、TIMP-1、MMP-2水平。分析研究组乙肝五项患者在不同肝纤维化分期中的分布。分析乙肝五项、IL-33、TIMP-1、MMP-2与肝纤维化分期的相关性。结果研究组血清IL-33、TIMP-1、MMP-2水平为(562.86±59.30)pg/mL、(185.16±21.03)μg/L、(443.87±47.06)μg/L,均分别高于对照组[(142.96±17.35)pg/mL、(127.53±14.86)μg/L、(249.86±27.76)μg/L],差异均有统计学意义(P0.05)。结论慢性HBV肝纤维化患者大三阳、小三阳及IL-33、TIMP-1、MMP-2与肝纤维化分期呈正相关,IL-33、TIMP-1、MMP-2联合乙肝五项指标对慢性HBV肝纤维化具有较高的诊断价值。

关键词：慢性HBV 肝纤维化白细胞介素-33 金属蛋白酶组织抑制因子1 基质金属蛋白酶-2 乙肝五项指标

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性乙型病毒性肝炎免疫耐受期患者应否治疗:一项临床随机对照试验的分层分析结果

引用

中药药理与临床 2023年第1期39卷 62-66页

作者：施梅姐萧焕明谢玉宝黎胜池晓玲广州中医药大学第二附属医院广东省中医院广州510120

目的:基于前期一项临床随机对照试验的数据分层分析慢性乙型病毒性肝炎(hbv)免疫耐受期患者的病理学特征,并进一步分析中成药(安络化纤丸或复方鳖甲软肝片)辨证治疗抗肝纤维化的疗效,为该群患者应否治疗及如何治疗提供科学依据。方法:... 详细信息

目的:基于前期一项临床随机对照试验的数据分层分析慢性乙型病毒性肝炎(hbv)免疫耐受期患者的病理学特征,并进一步分析中成药(安络化纤丸或复方鳖甲软肝片)辨证治疗抗肝纤维化的疗效,为该群患者应否治疗及如何治疗提供科学依据。方法:从前期中药辨证阻断轻症肝纤维化的随机对照临床研究病例中选取慢性HBV免疫耐受期的患者进行分层研究,共纳入130例患者(中药治疗组80例,安慰剂组50例)。根据患者中医证型的不同,中药治疗组给予安络化纤丸或复方鳖甲软肝片治疗,安慰剂组给予安慰剂治疗,疗程48 w。观察两组治疗前后病理ISHAK肝纤维化分期及肝脏硬度值(LSM)的变化。结果:纳入的130例慢性HBV免疫耐受期患者中有30.8%(40/130)表现为肝脏炎症分级G2,35.4%(46/130)表现为肝脏纤维化分期S2。中药治疗组的LSM值在治疗12 w后较治疗前显著减低(5.5 vs 5.0,P0.05)。结论:慢性HBV免疫耐受期患者约1/3患者存在显著的肝脏炎症及纤维化,确实需要得到积极治疗。中成药(安络化纤丸/复方鳖甲软肝片)辨证治疗可降低慢性HBV免疫耐受期患者LSM值、改善肝脏病理肝纤维化分期,可作为该群患者抗肝纤维化治疗的一种有益选择。

关键词：安络化纤丸复方鳖甲软肝片慢性HBV 免疫耐受期肝纤维化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性HBV感染患者HLA-DR等位特异性CD4+T细胞表位研究

慢性HBV感染患者HLA-DR等位特异性CD4+T细胞表位研究

引用

作者：李辉文第三军医大学

学位级别：硕士

背景:hbv病毒是导致肝损伤及肝炎最常见的病毒,其中有超过90%的婴幼儿感染及3%-5%的成年人感染者最终发展成为慢性HBV感染。宿主的T细胞免疫应答对hbv感染结局起着非常重要的作用。而CD4+T细胞是宿主T细胞免疫应答的重要环节。随着CD4+... 详细信息

背景:hbv病毒是导致肝损伤及肝炎最常见的病毒,其中有超过90%的婴幼儿感染及3%-5%的成年人感染者最终发展成为慢性HBV感染。宿主的T细胞免疫应答对hbv感染结局起着非常重要的作用。而CD4+T细胞是宿主T细胞免疫应答的重要环节。随着CD4+T研究的深入,发现其亚型较多,不同的不同的亚群功能不一样,甚至对同一细胞亚群,不同研究的得出的结论也不一致,这可能与hbv病毒表位的不同及宿主HLA-Ⅱ类分子的多态性有关。为此,hbv病毒特异CD4+T细胞的研究必须深入到hbv表位及HLA-Ⅱ类分子等位上,结合我们前期发现HLA-DR*0803偏向于免疫保护,而HLA-DR*1202偏向于免疫损伤,从功能上我们设想是不同的HLA-DR等位可能是通过识别的不同的抗原表位、对CD4+T细胞不同的分化偏向等层面来实现不同的免疫应答。目的:比较HLA-DR*0803/1202两个等位之间的hbv全蛋白表位差异,两个等位对CD4+T细胞极化效应的差异。材料方法:本课题结合了质谱鉴定、微阵列芯片表位作图及功能实验等方法。首先利用NCBI确定hbv病毒B、C基因型P、S、X、C蛋白共有序列后,合成hbv核心抗原肽池(长15个氨基酸,重叠10个氨基酸,共41条肽),定制包含P、S、X、C蛋白微阵列芯片(长15个氨基酸,重叠11个氨基酸,共631条肽)。然后用肽池负载基因型HLA-DR*0803及HLA-DR*1202等位的BLCL后,用等渗的柠檬酸酸性缓冲液将细胞表面结合的肽段洗脱下来,经过过滤、脱盐、真空浓缩等处理后进行液质联用质谱分析,通过选取IonScore≥20的HBc Ag肽段,结合Net MHCIIpan 3.0 Server预测工具,选取IonScore≥20且IC50≤500的多肽,并分析肽池来源,确定HLA-DR限制性的HBcAg表位。同时,免疫磁珠法提取纯化HLA-DR分子,一方面从HLA-DR分子上将多肽送去质谱鉴定,另一方面用HLA-DR分子与定制的微阵列芯片进行检测、扫描。最后,从质谱与芯片检测的结果中选出其中4条肽(芯片检测的prec21-35、HBc12-26、质谱鉴定的HBc82-96、不应答对照HBc42-56)来观察4例同型HLA-DR慢性HBV患者的T细胞应答实验。结果:1.质谱鉴定结合Net MHCIIpan 3.0 Server预测,我们发现HLA-DR*0803限制性的有HBc17-31,HBc22-36,HBc27-41,HBc82-96,HBc87-101,HBc92-106,HBc117-131,HBc122-136等8条,HLA-DR*1202限制性的有HBc17-31,HBc22-36,HBc27-41,HBc82-96,HBc87-101,HBc92-106,HBc122-136,HBc137-151,HBc142-156等9条。相同的有7条。2.从提取纯化BLCL表面的HLA-DR分子上分离得到肽中,质谱鉴定只发现了2条HBc Ag肽,但我们发现了数百条源自热休克蛋白、转铁蛋白受体蛋白1、组织蛋白酶D、基质金属蛋白酶抑制剂等数十个蛋白的人自身抗原肽。3.从HLA-DR分子与微阵列芯片进行检测结果中,发现HLA-DRB1*0803限制性的206条,HLA-DRB1*1202限制性的169条,总共260条,因其中有115条是相同的。其中HBc Ag肽分别为31及28条,23条是相同的。芯片扫描结果与质谱分析结果相比,HBc82-96,HBc87-101,HBc92-106,HBc137-151,HBc142-156等肽段在芯片中对应位置中没有荧光值,已知的8条HBcAg表位,只有HBc 147-156不在芯片结果显示区域。4.我们收集了9例慢性HBV患者的PBMC,检测得到基因型HLA-DRB1*0803及DRB1*1202阳性的病人各2例(2/9)。用prec21-35、HBc12-26、HBc42-56、HBc82-96对筛选的4例慢性HBV患者进行应答实验发现,HBc12-26刺激在两例患者中出现了强烈IFN-γ释放反应,1例未出现明显应答反应,1例未做该肽的刺激实验。其余肽都未出现明显的T细胞应答反应。此外,用HBcAg全肽池刺激比运用单条肽刺激明显产生强烈的IL-17释放反应。结论:表位肽芯片效果相对较好,质谱分析可靠,结合生物信息方法的辅助,更具有目的性;HBc12-26为HLA-DR*0803/1202共同的Th1表位,HBc42-56为HLA-DR*1202等位特异的Th2表位,HBc Ag肽池中存在HLA-DR*0803/1202特异的Th17表位。

关键词：慢性HBV HLA-DR 质谱多肽微阵列 CD4+T 表位

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性HBV感染患者细胞免疫与miRNA-155表达相关性探究

引用

中国实验诊断学 2020年第5期24卷 718-721页

作者：梁骑杨尚瑜邓健康王东生郭晓兰川北医学院附属医院检验科四川南充637100 川北医学院转化医学研究中心四川南充637100

目的探究慢性乙型肝炎病毒(hbv)感染患者细胞免疫与miRNA-155表达的相关性。方法选取2018年2月到2019年2月我院收治的慢性HBV患者40例设为观察组,选取同期入院检查的健康个体40例设为对照组。采集所有患者外周血单个核细胞,并测定其微... 详细信息

目的探究慢性乙型肝炎病毒(hbv)感染患者细胞免疫与miRNA-155表达的相关性。方法选取2018年2月到2019年2月我院收治的慢性HBV患者40例设为观察组,选取同期入院检查的健康个体40例设为对照组。采集所有患者外周血单个核细胞,并测定其微小核糖核酸-155(miRNA-155)表达量(xMAP液态芯片技术),同时测定所有人员外周血T细胞亚群,包括CD3^+百分率,CD4^+百分率,CD8^+百分率,CD4^+/CD8^+比值,对miRNA-155与T细胞亚群指标进行相关性分析。结果观察组CD3^+、CD4^+以及CD4^+/CD8^+明显低于对照组,且miRNA-155相对表达量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。以miRNA-155相对表达量作为因变量,以T细胞亚群各指标含量作自变量,进行多因素线性回归分析,结果显示:CD3^+百分率与miRNA-155呈正相关(B=0.050,P=0.000,95%CI=0.037-0.064),其余指标与miRNA-155并未表现出相关性(P>0.05)。以观察组与对照组miRNA-155相对表达量作为区分标准,建立状态变量(观察组患者miRNA-155=0,对照组miRNA-155=1),同样将所有人员T细胞亚群各指标含量作自变量,进行多因素Logistics回归分析,结果显示:CD3^+百分率与miRNA-155表现出相关性(B=0.601,P=0.008,95%CI=1.171-2.838),其余指标与miRNA-155并未表现出相关性(P>0.05)。结论慢性HBV感染患者的miRNA-155表达量相较于正常人群明显更低,这与其细胞免疫能力的抑制表现出了相关性,但该研究结果仅仅发现T细胞亚群中CD3^+百分率与miRNA-155表达量呈正相关,但本研究例数有限,无法确定其准确性,仅供参考。

关键词：慢性HBV 细胞免疫 miRNA-155 相关性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血清25-羟维生素D3与慢性HBV感染者的相关性研究

引用

系统医学 2019年第16期4卷 45-47页

作者：张立华丁艾昆巩灿灿张卫华王昌源济南市传染病医院重症监护室山东济南250021 济南市传染病医院七科山东济南250021 烟台市烟台山医院感染科山东烟台264000 山东省医学科学院附属医院内五科山东济南250031 山东大学医学院传染病学教研室山东济南250021 济南市传染病医院四科山东济南250021

目的探讨血清25-羟维生素D3与慢性HBV感染者的相关性。方法收集济南市传染病医院2015年1月—2019年1月门诊及住院的慢性HBV感染患者620例,根据疾病的严重程度分为4组,即无症状ASC组(ASC)120例,慢性乙型肝炎组(CHB)160例,乙型肝炎肝硬化... 详细信息

目的探讨血清25-羟维生素D3与慢性HBV感染者的相关性。方法收集济南市传染病医院2015年1月—2019年1月门诊及住院的慢性HBV感染患者620例,根据疾病的严重程度分为4组,即无症状ASC组(ASC)120例,慢性乙型肝炎组(CHB)160例,乙型肝炎肝硬化组(LC)200例,肝细胞性肝癌组(HCC)138例;同时,选取同期健康查体者140名作为健康对照(Healthcontrol,HC)。回顾性收集患者的乙肝病毒学和血清学标志物、肝功及生化指标、影像学资料等,并检测所用纳入者的血清25-羟维生素D3(25(OH)D3)的含量。结果性别与年龄组成:HC组共140例,平均年龄(31.96±8.91)岁;慢性HBV感染者620例,平均年龄(43.14±13.60)岁,慢性HBV感染者平均年龄高于HC组,差异有统计学意义(t=-7.75,P慢性HBV患者25(OH)D3缺乏状态的比较,25(OH)D3含量(ng/mL)正常(≥30 ng/mL)、不足(20-29.9)、缺乏(≤19.9 ng/mL),HC组分别为105、30、5例;慢性HBV感染者分别为320、220、80例;(χ~2=18.42,PhbvDNA载量,高hbvDNA载量随着病情的进展呈逐渐降低的趋势,以HCC组所占比例最低;各组间差异有统计数意义(P慢性HBV感染者具有明显的相关性,可以作为肝炎的参考指标。

关键词：血清25-羟维生素D3 慢性HBV 感染者相关性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

TLR9表达对慢性HBV感染者外周血CD8+T细胞的影响

TLR9表达对慢性HBV感染者外周血CD8+T细胞的影响

引用

第十届全国免疫学学术大会

作者：刘显彭丽珊杨洋刘筝王登嵘冷静肖健广西中医药大学医学免疫学与微生物学教研室广西中医药大学组织学与胚胎学教研室

目的 :测定慢性HBV感染者外周血CD8+T淋巴细胞中TLR9、CD38、CD95、HLA-DR分子的表达,分析CD8+T细胞TLR9的表达及其与CD38、CD95、HLA-DR表达的相关性,探究慢性HBV感染中CD8+T淋巴细胞TLR9的表达水平与意义。方法 :收集广西中医药大学... 详细信息

目的 :测定慢性HBV感染者外周血CD8+T淋巴细胞中TLR9、CD38、CD95、HLA-DR分子的表达,分析CD8+T细胞TLR9的表达及其与CD38、CD95、HLA-DR表达的相关性,探究慢性HBV感染中CD8+T淋巴细胞TLR9的表达水平与意义。方法 :收集广西中医药大学第一附属医院未经治疗的乙型肝炎患者53例,根据病毒载量分为高病毒载量组(29例)、低病毒载量组(24例),另设健康对照组(14例)。于清晨空腹状态下抽取CHB患者外周静脉血,置于EDTA抗凝管,以密度梯度离心法常规分离外周血单个核细胞,加入相应荧光素标记的抗-CD8、CD38、CD95、HLA-DR单克隆抗体,4℃避光孵育后固定破膜,加入荧光素标记的抗-TLR9单克隆抗体,4℃孵育30分钟,洗细胞后用多聚甲醛溶液固定细胞,行流式细胞术检测两组CD8+T淋巴细胞中TLR9、CD38、CD95、HLADR的表达水平。结果 :高病毒载量组CD8+T细胞TLR9表达(24.66±8.157%)与健康对照组(14.62±4.120%)比较,组间差异具有统计学意义(P=0.0001);低病毒载量组CD8+T细胞TLR9表达(23.78±9.787%)与健康对照组比较,组间差异具有统计学意义(P=0.0030);慢性HBV感染过程中,CD8+T细胞TLR9与CD38的表达呈正相关(r=0.3247,P=0.0156),与CD95的表达无相关性(r=-0.04633,P=0.7370),与HLA-DR的表达无相关性(r=0.06895,P=0.6169)。结论 :我们的研究首次表明,CHB患者CD8+T细胞上TLR9表达显著高于健康者,相关性分析表明TLR9的表达与CD8+T细胞的早期活化相关,提示TLR9可能参与了慢性HBV感染的发生与发展进程。

关键词：慢性HBV CD8+T细胞 TLR9 免疫活化

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

CD4^+CD25^+调节性T细胞在慢性HBV感染发病机制中作用研究

引用

中国实用内科杂志 2009年第S1期29卷 126-127页

作者：解春静牡丹江市第二人民医院消化内科黑龙江牡丹江157000

CD4^+CD25^+调节性T细胞[CD4^+CD25^+regulatory Tcells(Tregs)]是具有自身免疫无能和免疫抑制特性CD4+T细胞亚群,对于维持免疫系统稳态及免疫耐受具有重要作用。CD4+CD25+T细胞亚群具有免疫调节功能,是机体内调节性T细胞的主要类型。

关键词：慢性HBV CD4^+CD25^+调节性T细胞感染

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性HBV感染过程CD4^+T细胞TLR2表达水平的研究

引用

广西医科大学学报 2016年第2期33卷 225-228页

作者：肖健王登嵘康迪刘显彭丽姗杨洋毛学锋王启辉运晨霞冷静广西特色实验动物病证模型重点实验室南宁530001 广西医科大学基础医学院免疫学教研室南宁530021 广西中医药大学医学免疫学与微生物学教研室南宁530001

目的:检测慢性乙型肝炎病毒(hbv)感染者CD4+T细胞中TLR2分子的表达与CD4+T细胞免疫活化与耗竭水平,研究hbv感染过程中CD4+T细胞TLR2表达的意义。方法:募集未经抗病毒治疗的hbv感染者40例,根据血清hbv病毒载量,分为高病毒载量组、低病毒... 详细信息

目的:检测慢性乙型肝炎病毒(hbv)感染者CD4+T细胞中TLR2分子的表达与CD4+T细胞免疫活化与耗竭水平,研究hbv感染过程中CD4+T细胞TLR2表达的意义。方法:募集未经抗病毒治疗的hbv感染者40例,根据血清hbv病毒载量,分为高病毒载量组、低病毒载量组,另取19例健康体检者血液作为健康对照;使用流式细胞术检测hbv感染者CD4+T细胞亚群中TLR2与CD38、HLA-DR、CD95、PD-1分子的表达情况及其相关性。结果:低病毒载量组与高病毒载量组CD4+T细胞TLR2阳性率较健康对照组高,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性HBV感染者CD4+T细胞TLR2的表达升高,提示TLR2在CD4+T细胞的表达可能参与了机体对hbv感染的免疫应答过程,但其具体机制还有待阐明。

关键词：慢性HBV TLR2 CD4+T细胞免疫活化耗竭

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CIK细胞治疗慢性HBV DNA阳性肝硬化患者对肝功能的影响研究

引用

河北医药 2016年第4期38卷 575-577页

作者：王永栋张飞王莹连子亮李跃晨河北省宁晋县医院 055550

目的研究与观察CIK细胞治疗慢性HBV DNA阳性肝硬化患者对其肝功能的影响。方法收治60例慢性HBV DNA阳性肝硬化患者,并给予输注CIK细胞治疗。于治疗前采集患者外周血,分离并培养、扩增CIK细胞,最后将提纯成功的细胞制成CIK制剂,通过静脉... 详细信息

目的研究与观察CIK细胞治疗慢性HBV DNA阳性肝硬化患者对其肝功能的影响。方法收治60例慢性HBV DNA阳性肝硬化患者,并给予输注CIK细胞治疗。于治疗前采集患者外周血,分离并培养、扩增CIK细胞,最后将提纯成功的细胞制成CIK制剂,通过静脉输液的方式回输至患者体内。结果 CIK细胞可抑制乙肝病毒DNA复制,患者肝功能较治疗前好转,转阴率达到13.33%,应答总有效率为63.33%;患者并发症较少,程度轻。结论CIK细胞治疗慢性HBV DNA阳性肝硬化效果明显,应在临床推广和应用。

关键词： CIK细胞慢性HBV DNA 阳性肝硬化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：