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强生VITROS350与常规化学测定部分急诊项目的比较

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实用医技杂志 2008年第26期15卷 3548-3549页

作者：谢亚荣杨婷运城市中心医院山西运城044000

目的和方法:实验观察和比较干化学法与湿化学法测定血清中尿素(BUN)、血糖(GIU)、二氧化碳(CO2)结果有无差异,了解两者之间的线性关系,回收率及相关程度等。结果:两种方法的各检测项目的线性范围,回收率及相关程度均符合临床检验要求,... 详细信息

目的和方法:实验观察和比较干化学法与湿化学法测定血清中尿素(BUN)、血糖(GIU)、二氧化碳(CO2)结果有无差异,了解两者之间的线性关系,回收率及相关程度等。结果:两种方法的各检测项目的线性范围,回收率及相关程度均符合临床检验要求,重复性良好,批内批间CV均在允许范围,γ>0.97检验差异无显著性,P>0.05呈高度相关。

关键词：干化学湿化学急诊项目

不同检测系统对急诊项目测定结果的比对及评价

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国际检验医学杂志 2010年第10期31卷 1190-1191页

作者：尹琦陈贤华陈华干广西壮族自治区柳州市柳铁中心医院检验科 545007

实现同一检验项目不同检测系统检验结果的可比性是质量管理的最终目标。实验室认可的2个国际标准ISO／IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》和ISO／15189《医学实验室质量和能力的专用要求》都对检验结果的溯源性和可比性提出了... 详细信息

实现同一检验项目不同检测系统检验结果的可比性是质量管理的最终目标。实验室认可的2个国际标准ISO／IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》和ISO／15189《医学实验室质量和能力的专用要求》都对检验结果的溯源性和可比性提出了明确要求，强调方法学比较试验（比对试验）是实现准确度溯源和患者标本检验结果可比性的重要途径。

关键词：实验室技术和方法对比研究评价研究急诊项目

干、湿生化分析仪部分急诊项目的比对分析和偏倚评估

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医学检验与临床 2014年第1期25卷 19-20,29页

作者：周青宫存杞济宁市第一人民医院山东济宁272000

目的：根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件，对罗氏DPP生化检测系统（以下简称DPP系统）和美国强生Vitros-350干化学分析系统（以下简称350系统）进行比对试验，为本实验室不同检验系统检测结果的-致性提供实验依据。... 详细信息

目的：根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件，对罗氏DPP生化检测系统（以下简称DPP系统）和美国强生Vitros-350干化学分析系统（以下简称350系统）进行比对试验，为本实验室不同检验系统检测结果的-致性提供实验依据。方法：以DPP系统为参考系统，以350系统为试验系统，对患者样本的钾离子（K＋）、钠离子（Na＋）、氯离子（CL-）、二氧化碳结合力（C02-cp）、肌酐（Cr）、血糖（Glu）和淀粉酶（AMY）7个较常用的急诊项目进行方法学比对、相关性分析并判断偏倚是否可以接受。结果：K＋、Na＋、CL-、C02-cp、Cr、Glu、AMY七个检测项目的r值均大于0．975，有很好的相关性；Cr在低Xc和Glu在高xc时两系统间的偏差超过1／2Ea，为临床不可接受，其余项目偏差均在临床可接受范围。结论：当实验室使用两种以上的检测系统检测同-项目时，应进行方法比对和偏差评估，判断其临床可接受性，以保证检验结果的可比性。

关键词：生化检测系统比对试验急诊项目偏倚评估

应用PDCA循环法提高急诊检验项目全程TAT达标率

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检验医学与临床 2020年第1期17卷 31-34页

作者：唐丽姣刘小柳莫红梅广东省深圳市罗湖医院集团医学检验中心广东深圳518000 广东省深圳市罗湖区人民医院检验科广东深圳518001

目的应用PDCA循环法缩短急诊项目的全程结果回报时间(TAT)。方法回顾性分析2017年1-12月(PDCA循环法实施前)深圳市罗湖医院集团妇科、产科急诊项目[血常规、凝血、离子七项、血人绒毛膜促性腺激素(HCG)+孕酮]的TAT未达标率。2018年应用P... 详细信息

目的应用PDCA循环法缩短急诊项目的全程结果回报时间(TAT)。方法回顾性分析2017年1-12月(PDCA循环法实施前)深圳市罗湖医院集团妇科、产科急诊项目[血常规、凝血、离子七项、血人绒毛膜促性腺激素(HCG)+孕酮]的TAT未达标率。2018年应用PDCA管理工具,绘制鱼骨图分析原因、柏拉图真因确定、甘特图制订计划,利用5W1H法制订对策,并进行对策实施。同时,购置仪器、人员培训、规范化工作流程、加强临床沟通协调。对2017年1-12月(实施前)与2018年1-6月(实施后)的急诊报告时间达标率进行比较。结果2018年1—6月,急诊项目血常规、凝血、离子七项、血HCG+孕酮申请至采样时间达标率较2017年1—12月分别上升了4.89%、4.53%、6.94%、3.63%;采样至核收时间达标率分别上升了13.33%、13.57%、37.1%、13.95%;核收至发送时间达标率分别上升了20.85%、5.96%、5.01%、6.31%。应用PDCA前后申请至采样时间、采样至核收时间、核收至发送时间,差异均有统计学意义(χ2=11.325、19.569、5.301,P急诊检验项目TAT达标率进行质量改进、人员培训、标准化交接班制度制订,优化标本送检流程,标本高峰期增加运送人员,保障检测仪器的质量,进一步完善了信息系统,加强了与临床的沟通、协调,可以提高急诊项目全程TAT达标率,有效缩短结果TAT。

关键词： PDCA循环法全程结果回报时间急诊项目达标率

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应用PDCA循环缩短急诊检验报告TAT

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第12期 266-269页

作者：冯彩莲广东省广州市广州新海医院广东广州510300

应用PDCA循环缩短急诊检验报告的全程结果回报时间(TAT)。方法对2021年1月至12月(PDCA循环法实施前)广州新海医院急诊标本80973份TAT资料进行回顾性分析,2022年1月开始PDCA的持续改进。成立跨部门CQI(质量持续改进小组),制定时间进度... 详细信息

应用PDCA循环缩短急诊检验报告的全程结果回报时间(TAT)。方法对2021年1月至12月(PDCA循环法实施前)广州新海医院急诊标本80973份TAT资料进行回顾性分析,2022年1月开始PDCA的持续改进。成立跨部门CQI(质量持续改进小组),制定时间进度表进行现状调查、原因分析、确定目标、制定措施、组织实施、效果检查、巩固措施。结果 2022年1月至6月对急诊项目TAT时间进行统计分析,急诊标本的周转时间大大缩短,由原来的120分钟左右缩短至现在的90分钟左右,门诊和急诊科的标本其周转时间更是小于90分钟,基本上60分钟能出报告。开急诊项目的正确率由原来的68%提高到现在的95%。急诊标本的开单率由原来的19.5%降到了现在的14.07%。结论利用PDCA管理工具制订对策,完善急诊检验相关管理,明确急诊检验要求,在LIS系统中做出急诊项目的限制,规范急诊标本标识,加强对输送队员的培训及时送检,使急诊检验报告全程TAT明显缩短,提高了医患满意度,推动了实验室质量管理的持续改进。

关键词： PDCA循环全程结果回报时间(TAT) 急诊项目