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志贺氏毒素B亚单位在大肠杆菌细胞表面表达的研究

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中国科学（B辑） 1993年第1期23卷 61-68页

作者：苏国富 H.N.Brahmbhatt K.N.Timmis 军事医学科学院生物工程研究所北京100850 National Research Centre for Biotechnology Germany

本文通过寡核苷酸引导的定向诱变,将志贺氏毒素B亚单位的三个部分(Stx17B,Stx27B和StxB)融合至暴露在细菌表面的LamB蛋白的第153和154氨基酸之间的BamHⅠ位点。免疫印迹指出,B亚单位的三个部分作为与LamB的融合蛋白能在大肠杆菌中表达... 详细信息

本文通过寡核苷酸引导的定向诱变,将志贺氏毒素B亚单位的三个部分(Stx17B,Stx27B和StxB)融合至暴露在细菌表面的LamB蛋白的第153和154氨基酸之间的BamHⅠ位点。免疫印迹指出,B亚单位的三个部分作为与LamB的融合蛋白能在大肠杆菌中表达。间接免疫荧光和免疫电子显微镜分析表明:融合蛋白LamB/Stx17B和LamB/Stx27B能表达在大肠杆菌细胞表面,而融合蛋白LamB/StxB则不能在大肠杆菌表面表达,它聚集在细胞间质部分,对宿主细胞有毒性。将保护性抗原表达于细菌表面,这为构建预防志贺氏痢疾杆菌的菌苗后选株提供了一个新的途径。

关键词：志贺氏毒素 B亚单位大肠杆菌

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志贺氏毒素的致病机理研究进展

国外医学（流行病学．传染病学分册） 1991年第2期18卷 65-67页

作者：陈黎明陈菊梅中国人民解放军第302医院

志贺氏毒素和类志贺氏毒素有相同的生物活性、类似的结构和相似的抗原性。它们均由A、B亚单位两部分组成。B亚单位粘附于细胞表面的特异性功能性受体后,A亚单位在细胞内抑制蛋白质合成而损伤细胞。毒素损伤人类肠粘膜上皮细胞和血管内... 详细信息

志贺氏毒素和类志贺氏毒素有相同的生物活性、类似的结构和相似的抗原性。它们均由A、B亚单位两部分组成。B亚单位粘附于细胞表面的特异性功能性受体后,A亚单位在细胞内抑制蛋白质合成而损伤细胞。毒素损伤人类肠粘膜上皮细胞和血管内皮细胞而引起肠道外或肠道病变。目前发现的毒素相关疾病主要是出血性结肠炎、溶血性尿毒症、腹泻和血栓形成性血小板减少性紫(?),毒素还与疾病时的精神和神经症状的出现有关。

关键词：志贺氏毒素病理

志贺氏毒素B亚单位基因的克隆与表达及其免疫保护作用的研究

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传染病信息 1995年第2期8卷 89-90页

作者：苏国富徐永强李丰生芮贤良黄培堂黄翠芬军事医学科学院生物工程研究所

本研究首次从野生的志贺氏Ⅰ型痢疾杆菌(简称志Ⅰ)克隆了志贺氏毒素基因,其表达量为野生株的16倍。经次级克隆获得无毒性而有保护作用的志贺氏毒素 B 亚单位在大肠杆菌的高效表达,B 亚单位被纯化至电泳纯,分别制备了 B 亚单位特异的多... 详细信息

本研究首次从野生的志贺氏Ⅰ型痢疾杆菌(简称志Ⅰ)克隆了志贺氏毒素基因,其表达量为野生株的16倍。经次级克隆获得无毒性而有保护作用的志贺氏毒素 B 亚单位在大肠杆菌的高效表达,B 亚单位被纯化至电泳纯,分别制备了 B 亚单位特异的多克隆和单克隆抗体,其研究深度达国际先进水平。对 B 亚单位作为口服苗的一系列条件进行深入研究,分别将 B 亚单表达在细胞周质、细胞表面、分泌至胞外和与 LacZ 融合,观察哪一种表达方式在小鼠内引起更好的免疫反应;采用了四种不同的启动子和二种克隆载体,探索了哪一类启动子和克隆载体适用于构建口服苗。结果表明,中等强度、不需诱导和体内诱导的启动子和

关键词：志贺氏毒素亚单位基因启动子克隆载体单克隆抗体多克隆免疫保护作用痢疾杆菌大肠杆菌表达量

用基因修饰的Ⅱ型变异类志贺氏毒素免疫预防猪水肿病

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国外兽医学（畜禽传染病） 1997年第3期17卷 41-43页

作者： Bosw.,BT 杜华茂

猪水肿病是由产Ⅱ型变异类志贺氏毒素（ＳＬＴ－Ⅱｖ）的埃希氏大肠杆菌所致。基因修饰的ＳＬＴ－Ⅱ，（Ｅ１６７Ｑ）对猪无毒性，并能使猪产生抗ＳＬＴ－Ⅱ抗体。在１和２周龄对哺乳仔猪免疫５０μｇＥ１６７Ｑ断奶后（３～４周龄）对... 详细信息

猪水肿病是由产Ⅱ型变异类志贺氏毒素（ＳＬＴ－Ⅱｖ）的埃希氏大肠杆菌所致。基因修饰的ＳＬＴ－Ⅱ，（Ｅ１６７Ｑ）对猪无毒性，并能使猪产生抗ＳＬＴ－Ⅱ抗体。在１和２周龄对哺乳仔猪免疫５０μｇＥ１６７Ｑ断奶后（３～４周龄）对免疫猪和非免疫猪口服接ＳＬＴ－Ⅱ）的埃希氏大肠杆菌，饲喂低蛋白的非免猪表现为亚临床症状，组织学变化为血管损伤，饲喂高蛋白日粮的非免猪出现临床水肿病，表现为明显的血管损伤，增重下降。

关键词：猪病水肿病志贺氏毒素免疫预防

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血管内皮生长因子受体导向毒素的制备

中华肿瘤杂志 2004年第2期26卷 78-81页

作者：武婕陈惠鹏张宏斌王捷杨太成冼江杨传红赖晃文王清明郑文岭广州军区总医院医学实验科 510010 军事医学科学院放射医学研究所

目的　以噬菌体肽库中筛选的与血管内皮生长因子受体 (KDR)有特异结合活性的小肽为先导分子 ,制备KDR的导向毒素。方法　KDR为靶蛋白 ,以亲和筛选和竞争性洗脱法 ,从噬菌体环7肽库中 ,筛选到一段能特异结合KDR的小肽P5 ,将P5与大肠杆菌... 详细信息

目的　以噬菌体肽库中筛选的与血管内皮生长因子受体 (KDR)有特异结合活性的小肽为先导分子 ,制备KDR的导向毒素。方法　KDR为靶蛋白 ,以亲和筛选和竞争性洗脱法 ,从噬菌体环7肽库中 ,筛选到一段能特异结合KDR的小肽P5 ,将P5与大肠杆菌分泌的志贺氏毒素的毒性亚基StxA部分 ,以融合蛋白的形式原核表达 ,制备导向毒素。结果　获得了融合表达毒素P5 StxA。ELISA和Westernblotting检测结果表明 ,融合毒素P5 StxA在体外能特异结合KDR。细胞毒性实验显示 ,P5 StxA具有与单独StxA分子同样的毒性。鸡胚绒毛尿囊膜实验结果表明 ,P5 StxA对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管的形成有抑制活性。结论　导向毒素P5 StxA对KDR有特异结合活性 ,小肽P5有希望成为导向药物的先导小分子。

关键词：血管内皮生长因子受体 KDR 导向毒素志贺氏毒素肿瘤生长

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杆菌传染病

国外科技资料目录（医药卫生） 2001年第8期 49-50页

0128227 日本大阪志贺氏毒素的基因型与由肠出血性大肠杆菌血清型0157菌株引起的血性腹泻表现的关系/Nishikawa Y∥J Clin Microbiol.-2000,38(6).-2440～2442 医科情 0128228 来自疾病控制和预防中心的信息。十多岁的野营者中埃希氏大... 详细信息

0128227 日本大阪志贺氏毒素的基因型与由肠出血性大肠杆菌血清型0157菌株引起的血性腹泻表现的关系/Nishikawa Y∥J Clin Microbiol.-2000,38(6).-2440～2442 医科情 0128228 来自疾病控制和预防中心的信息。十多岁的野营者中埃希氏大肠杆菌0111:H8的暴发/Bagley B∥JAMA.-2000,283(19).-2517～2518

关键词：肠出血性大肠杆菌志贺氏毒素血清型埃希氏大肠杆菌基因型疾病控制医科传染病腹泻菌株

首次从病人中分离到产毒O157:H7菌株的多重PCR鉴定

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河南预防医学杂志 2002年第2期13卷 74-76页

作者：马宏王建丽王建阳黄丽莉河南省卫生防疫站肠道病科河南郑州450003

目的　鉴定从病人粪便中分离到的大肠杆菌O15 7:H7菌株的毒素基因和rfbO157特异性基因。方法　多重PCR技术同时检测大肠杆菌O15 7:H7的四种毒素基因和O15 7特异性基因。结果　可疑菌株含有志贺氏毒素 2 (stx2 )基因 ,溶血素基因(hlyA) ... 详细信息

目的　鉴定从病人粪便中分离到的大肠杆菌O15 7:H7菌株的毒素基因和rfbO157特异性基因。方法　多重PCR技术同时检测大肠杆菌O15 7:H7的四种毒素基因和O15 7特异性基因。结果　可疑菌株含有志贺氏毒素 2 (stx2 )基因 ,溶血素基因(hlyA) ,肠上皮细胞纤毛清除素基因 (eaeA)和O15 7:H7特异性基因 (rfbO157) ,但不含有志贺氏毒素 1(stx1)基因。结论菌株为产志贺氏毒素大肠杆菌O15

关键词：大肠杆菌O157:H7 多重PCR 志贺氏毒素

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病原菌

国外科技资料目录（医药卫生） 2001年第11期 22-25页

0139544 金黄色葡萄球菌于哺乳动物受14kDⅡ A 组磷脂酶 A2(亚)致命性打击时的磷脂合成/Foreman Wykert A K//InfectImmun.-2000,68(3).-1259～1264医科情0139545 金黄色葡萄球菌蛋白 A 可识别血小板的

关键词：医科金黄色葡萄球菌致病性大肠杆菌肺炎链球菌血小板磷脂酶中性白细胞基因编码脑膜炎球菌志贺氏毒素

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肠道杆菌

国外科技资料目录（医药卫生） 2002年第7期 28-29页

0224294 Dynamin 被牵涉到由幽门螺杆菌产生的细胞毒素 Vac A 造成的人上皮细胞空胞化作用中/Suzuki J∥J Clin Invest.-2001,107(3).-363～370 医科图0224295

关键词：致病性大肠杆菌幽门螺杆菌医科出血性大肠杆菌上皮细胞志贺氏毒素肠道杆菌中性白细胞单核细胞肠毒素