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当归藤的药材性状与显微特征鉴定

中药材 2012年第2期35卷 213-216页

作者：卢森华梁晓乐陈勇曾海生韦玉燕巫繁菁广西中医学院药学院广西南宁530001

目的:研究当归藤的药材性状和显微鉴别特征。方法:分别对药材的根、茎和叶进行性状和显微鉴定。结果:经实验证实,当归藤有显著的显微特征,如:根的皮层有单个石细胞散在,在中柱部位有较多石细胞群及纤维束散在,并断续成环。茎的韧皮部宽... 详细信息

目的:研究当归藤的药材性状和显微鉴别特征。方法:分别对药材的根、茎和叶进行性状和显微鉴定。结果:经实验证实,当归藤有显著的显微特征,如:根的皮层有单个石细胞散在,在中柱部位有较多石细胞群及纤维束散在,并断续成环。茎的韧皮部宽广,在靠近形成层部位有大型的分泌细胞散在,在射线部位有石细胞群。药材粉末见晶体石细胞,石细胞有厚壁与薄壁两种。结论:上述特征可作为当归藤显微鉴别的重要参考依据。

关键词：当归藤药材性状显微特征

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当归藤补血有效部位的筛选及其补血机制研究

中国药房 2020年第3期31卷 293-297页

作者：刘玟君阙祖亮李金洲陈子隽黄周艳庞丹清陈良妮陈勇广西中医药大学药学院

目的:考察当归藤不同提取部位对血虚模型小鼠的补血作用,并探索其作用机制。方法:将70只小鼠随机分为空白对照组(水)、模型对照组(水)、阳性对照组(当归补血口服液,324 g/kg)和当归藤石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位组(... 详细信息

目的:考察当归藤不同提取部位对血虚模型小鼠的补血作用,并探索其作用机制。方法:将70只小鼠随机分为空白对照组(水)、模型对照组(水)、阳性对照组(当归补血口服液,324 g/kg)和当归藤石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位组(给药剂量依次为4.2、10.64、22.07、5.0 g/kg,以提取部位浸膏计),每组10只。小鼠均灌胃给药,每天1次,连续给药14 d。除空白对照组外,其余各组小鼠均于开始给药的第12、13天时腹腔注射环磷酰胺(80 mg/kg)复制血虚模型。末次给药30 min后,采用全自动血细胞分析仪检测小鼠外周血象指标[白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT)和血红蛋白浓度(HGB)]水平;采用酶联免疫吸附法测定小鼠血清中白细胞介素2(IL-2)、IL-3、IL-6、促红细胞生成素(EPO)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)水平;计算小鼠胸腺指数与脾指数。结果:与空白对照组比较,模型对照组小鼠各血象指标水平、血清中IL-2、IL-3、IL-6、EPO、G-CSF、M-CSF、VCAM-1水平以及胸腺指数均显著降低,脾指数显著升高(P当归藤石油醚部位组小鼠上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);当归藤乙酸乙酯部位组小鼠外周血RBC、HGB、PLT水平、血清中IL-2、IL-6、G-CSF、M-CSF、VCAM-1水平以及胸腺指数显著升高(P0.05);除当归藤水部位组小鼠WBC升高不显著外,当归藤正丁醇部位、水部位组小鼠上述各血象指标和血清因子水平及胸腺指数均显著升高,脾指数均显著降低(P当归藤乙酸乙酯、正丁醇和水部位均可提高血虚模型小鼠的免疫功能和造血因子的表达,具有一定的补血作用。

关键词：当归藤补血作用部位筛选环磷酰胺造血因子免疫功能小鼠

当归藤化学成分、UPLC指纹图谱、含量测定及当归藤原花青素纯化工艺、抗氧化活性研究

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当归藤化学成分、UPLC指纹图谱、含量测定及当归藤原花青素纯化工...

作者：李金洲广西中医药大学

学位级别：硕士

目的:1.利用UPLC-Q-Exactive HRMS技术对当归藤进行化学成分研究。2.建立当归藤UPLC指纹图谱。3.建立同时测定当归藤中原花青素B、儿茶素、原花青素B、表儿茶素含量的UPLC方法,并对11批不同产地的当归藤药材进行含量测定。4.建立当归藤... 详细信息

目的:1.利用UPLC-Q-Exactive HRMS技术对当归藤进行化学成分研究。2.建立当归藤UPLC指纹图谱。3.建立同时测定当归藤中原花青素B、儿茶素、原花青素B、表儿茶素含量的UPLC方法,并对11批不同产地的当归藤药材进行含量测定。4.建立当归藤原花青素聚酰胺纯化工艺。5.对纯化后的当归藤原花青素进行体外抗氧化活性测定。方法:1、化学成分研究:利用UPLC-Q-Exactive HRMS技术对当归藤化学成分进行筛查,采用Thermo Gold C色谱柱(2.1mm×100mm,1.9μm)进行分离,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3ml/min,柱温35℃,采用正负离子同时采集模式,全扫描及自动触发二级质谱扫描模式,对当归藤进行化学成分分析。对所得到的化合物相对分子质量、多级离子碎片信息,与Chemspider数据库匹配,筛选出匹配度较高的化合物,并结合相关文献,对化合物进行质谱推导,推测可能的化合物。2、指纹图谱研究:利用UPLC对当归藤进行指纹图谱研究。采用Waters ACQUITY C色谱柱(3.0 x 100mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5ml/min,柱温为40℃,检测波长为230nm,进样量为3μl的色谱条件对不同产地的11批当归藤药材进行UPLC指纹图谱研究。利用UPLC-QTOF MS对指纹图谱中的色谱峰进行定性分析,并利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行共有峰的标定及相似度评价。采用SPSS 22.0统计软件对各不同产地11批当归藤药材进行系统聚类,采用Ward法对样品进行的聚类,以平方Euclidean距离为度量标准进行聚类分析。将11批当归藤指纹图谱共有峰面积导入SPSS22.0软件进行标准化处理,采用标准化标准化后的数据进行主成分分析并排名。3、含量测定研究:利用UPLC同时测定当归藤中原花青素B、原花青素B、儿茶素、表儿茶素四种成分的含量。色谱条件为:Waters ACQUITY C(3.0 x 100mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为0.5 ml/min;柱温为40℃,检测波长为230nm,进样量为2μl。对提取时间、甲醇浓度、料液比、药材粒径进行单因素考察,根据单因素结果对提取方法进行优化,并对11批不同产地的当归藤药材中的原花青素B、原花青素B、儿茶素、表儿茶素进行含量测定。4、纯化工艺研究:采用铁盐催化法对当归藤原花青素类成分进行含量。采用聚酰胺树脂层析法,对当归藤原花青素进行纯化工艺研究,考察了聚酰胺静态吸附曲线、静态解吸曲线、上样液浓度、上样液流速、解吸液体积分数、解吸流速等方面进行考察,并绘制聚酰胺泄漏曲线、解吸曲线,计算不同乙醇梯度洗脱部位的洗脱率及原花青素纯度。5.体外抗氧化研究:采用DPPH自由基、ABTS自由基、超氧阴离子自由基的清除能力以及当归藤原花青素总还原能力实验对经聚酰胺纯化后的原花青素进行体外抗氧化活性研究,以原花青素对照品及维生素C为阳性对照,对当归藤原花青素抗氧化能力进行评价。结果:1、根据所得到的离子碎片进行谱库匹配,共筛选出10个匹配度较高的化合物,分别是:甘露醇、蔗糖、柠檬酸、烟酰胺、没食子酸、原儿茶酸、原花青素B、儿茶素、木兰花碱、3,4-二羟基苯甲酸乙酯,再结合相关参考文献对这10个化合物进行质谱裂解推导,发现与谱库匹配结果基本一致。2、建立了当归藤UPLC指纹图谱共有模式,利用UPLC-QTOF MS指认了4个共有峰,分别是原花青素B、儿茶素、原花青素B、表儿茶素,选取色谱图中响应值最高、峰形最好的原花青素B为参照峰。相似度结果显示11批次当归藤药材的相似度均大于0.9,说明不同产地的当归藤化中化学成分有很高的一致性,该药材的化学成分较为稳定。聚类分析中,当d当归藤进行综合评价,并得到了不同产地当归藤综合质量排名。3、建立了当归藤中原花青素B、儿茶素、原花青素B、表儿茶素四种成分同时测定的UPLC方法。对照品线性关系考察结果显示:原花青素B在1.2512～31.28μg/ml(r=0.99999)、儿茶素在0.4672～11.68μg/ml(r=0.99999)、原花青素B在1.3056～32.64μg/ml(r=0.99999)、表儿茶素2.88～48.00μg/ml(r=0.99999)范围内线性关系良好。单因素试验结果显示,当料液比为1:40g/ml,甲醇浓度为50%、粒径为3号筛、提取时间为20min时,上述四种成分含量较高。11批不同产地当归藤中:原花青素B的含量范围为0.0344～0.1849mg/g;儿茶素的含量范围为0.0364～0.1451

关键词：当归藤原花青素化学成分分析 UPLC指纹图谱 UPLC含量测定聚酰胺纯化体外抗氧化研究

不同产地当归藤挥发油化学成分研究及指纹图谱的建立

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中华中医药杂志 2021年第1期36卷 477-483页

作者：庞丹清阙祖亮陈勇刘玟君黄周艳韩倩陈良妮广西中医药大学药学院南宁530200

目的:研究不同产地当归藤的挥发油化学成分,为当归藤的质量标准建立提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取13个不同产地当归藤中挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析13个产地当归藤挥发油成分的组成差异,并将10个产地的当归... 详细信息

目的:研究不同产地当归藤的挥发油化学成分,为当归藤的质量标准建立提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取13个不同产地当归藤中挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析13个产地当归藤挥发油成分的组成差异,并将10个产地的当归藤挥发油总离子图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版软件对其进行分析,建立其指纹图谱。结果:不同产地的当归藤挥发油成分中共鉴定出124种化合物,共有的成分有正十三烷、十六烷、十八烷、2,4-二叔丁基苯酚。10个不同产地当归藤挥发油指纹图谱有18个共有峰,10个产地当归藤药材指纹图谱与对照指纹相似度>0.9。结论:不同产地的当归藤挥发油成分差异较大,不同产地的当归藤挥发油成分指纹图谱也存在差异。

关键词：当归藤挥发油气相色谱质谱化学成分指纹图谱

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当归藤抗炎、镇痛及抗凝血有效部位的研究

中药材 2015年第11期38卷 2376-2380页

作者：魏中璇刘鼎陈勇叶信卢森华广西中医药大学药学院广西南宁530001

目的:筛选当归藤的抗炎、镇痛及抗凝血有效部位,并对其有效部位进行研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、热板法、醋酸扭体法、腹腔毛细血管通透性及抗凝血试验等实验分别筛选出当归藤的抗炎、镇痛及抗凝血的有效部位,并对其有效部... 详细信息

目的:筛选当归藤的抗炎、镇痛及抗凝血有效部位,并对其有效部位进行研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、热板法、醋酸扭体法、腹腔毛细血管通透性及抗凝血试验等实验分别筛选出当归藤的抗炎、镇痛及抗凝血的有效部位,并对其有效部位的作用进行研究。结果:当归藤醇提物正丁醇部位各剂量均有明显的抗炎作用,其中,高剂量抗炎药效较好;当归藤醇提物石油醚部位中剂量有良好的镇痛作用,且其抗凝血效果最好。结论:当归藤具有有效的抗炎、镇痛及抗凝血作用,其抗炎有效部位为正丁醇部位,镇痛及抗痛凝血有效部位为石油醚部位。

关键词：当归藤抗炎镇痛

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当归藤中总皂苷的提取工艺研究

时珍国医国药 2012年第5期23卷 1106-1108页

作者：刘静杨瑞云韦波薛佳津梁敏罗艳药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室广西师范大学化学化工学院广西桂林541004 广西医科大学药学院广西南宁530021

目的研究当归藤中总皂苷的最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法,利用正交实验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对当归藤中总皂苷提取量的影响。结果当归藤中总皂苷的最佳提取工艺为60%乙醇、液料比8∶1、每次2 h、提取4... 详细信息

目的研究当归藤中总皂苷的最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法,利用正交实验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对当归藤中总皂苷提取量的影响。结果当归藤中总皂苷的最佳提取工艺为60%乙醇、液料比8∶1、每次2 h、提取4次。结论该工艺简单易行,灵敏度高,是当归藤中提取总皂苷的有效途径。

关键词：当归藤总皂苷提取工艺正交试验

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当归藤中总黄酮提取工艺研究

食品工业科技 2011年第4期32卷 217-219页

作者：杨瑞云管海波张革蒙春燕吴星燕黄忠京李俊药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室广西师范大学化学化工学院广西桂林541004 广西民族大学化学与生态工程学院广西南宁530006 广西师范大学环境与资源学院广西桂林541004

对当归藤中总黄酮提取工艺进行研究。采用正交设计实验,考察了乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数对当归藤中总黄酮提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺为60%乙醇,液料比12:1,提取3次,每次3h,此工艺条件下总皂苷的提取率为0.28%。

关键词：当归藤总黄酮正交实验提取工艺

响应面法优化当归藤多糖提取工艺及抗氧化活性研究

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时珍国医国药 2019年第1期30卷 22-25页

作者：庞丹清阙祖亮陈勇陈子隽李金洲魏江存张昕广西中医药大学药学院广西南宁530200

目的通过响应面法优化当归藤多糖提取工艺,并研究当归藤多糖的体外抗氧化活性,为当归藤的进一步开发利用提供依据。方法以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为单因素考察因素,在此基础上利用响应面法对当归藤多糖提取工艺进行优化... 详细信息

目的通过响应面法优化当归藤多糖提取工艺,并研究当归藤多糖的体外抗氧化活性,为当归藤的进一步开发利用提供依据。方法以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为单因素考察因素,在此基础上利用响应面法对当归藤多糖提取工艺进行优化。通过DPPH和ABTS自由基考察当归藤多糖的抗氧化能力。结果当归藤多糖提取最佳工艺料液比为32∶1(ml/g),提取温度为77℃,提取时间为36min。DPPH和ABTS的IC_(50)值分别为0.04、0.03mg/ml。结论优化的当归藤多糖提取工艺稳定,提取率高,具有较强的抗氧化活性,为工业化大量提取当归藤多糖提供参考。

关键词：当归藤多糖响应面法抗氧化活性

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当归藤的显微鉴别

华西药学杂志 2012年第6期27卷 672-673页

作者：蔡毅余娇梁雁黎理朱意麟陈中文广西中医药大学广西南宁530001

目的鉴别当归藤。方法采用显微方法鉴别当归藤。结果显微特征观察中可见药材根部木栓细胞壁增厚且有些可见明显孔沟,皮层细胞内含棕色物,中柱鞘纤维、石细胞断续呈环状排列,木质部宽广;茎的韧皮部及髓部中可见离生式分泌腔散在;粉末中... 详细信息

目的鉴别当归藤。方法采用显微方法鉴别当归藤。结果显微特征观察中可见药材根部木栓细胞壁增厚且有些可见明显孔沟,皮层细胞内含棕色物,中柱鞘纤维、石细胞断续呈环状排列,木质部宽广;茎的韧皮部及髓部中可见离生式分泌腔散在;粉末中可见众多石细胞、棕色块、分泌腔碎片、立体结构明显的方晶。结论当归藤的显微特征明显、稳定,可作为其鉴别依据。

关键词：当归藤显微特征鉴别