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非对称轧制力能参数与带钢张应力分布规律

哈尔滨工业大学学报 2014年第9期46卷 68-73页

作者：李博张清东张晓峰北京科技大学机械工程学院北京100083

为深入了解带钢轧制过程中非对称因素对轧制力能参数与带钢张应力分布的影响,应用ABAQUS非线性有限元软件对轧制过程进行二维建模及仿真分析,以轧辊驱动方式非对称、上下工作辊与带钢间接触摩擦润滑条件非对称以及存在异步轧制等3种非... 详细信息

为深入了解带钢轧制过程中非对称因素对轧制力能参数与带钢张应力分布的影响,应用ABAQUS非线性有限元软件对轧制过程进行二维建模及仿真分析,以轧辊驱动方式非对称、上下工作辊与带钢间接触摩擦润滑条件非对称以及存在异步轧制等3种非对称因素作为研究对象,计算并分析上述非对称因素及其程度对于轧后带钢内部张应力分布、轧制力以及轧制扭矩的影响规律,进而定量分析与比较3种非对称轧制因素对于轧制过程中的力能参数和厚向张应力分布规律的影响程度.仿真计算表明:3种非对称轧制状态都会导致轧后带钢厚向张应力分布的不对称;3种非对称轧制状态都会明显改变轧制过程力能参数大小;与相应对称轧制状态相比,有些非对称因素可以不同程度地降低轧制力和轧制扭矩.轧制过程中的非对称因素从不同的角度来分析,是利弊共存的.

关键词：平整轧制非对称张应力有限元翘曲

张应力下大鼠髁突软骨细胞外泌体微RNA表达谱分析

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中华口腔医学杂志 2023年第1期58卷 57-63页

作者：施源邵佳琪张佳男张赞赞卢海平浙江中医药大学口腔医学院口腔正畸科杭州310000 浙江大学医学院附属邵逸夫医院牙科正畸中心·口腔医学院、浙江省口腔生物医学研究重点实验室杭州310016 宁波市第二医院口腔科宁波315000

目的分析静止和循环张应力条件下大鼠髁突软骨细胞(mandibular condylar chondrocytes, MCC)外泌体显著差异微RNA(microRNA, miRNA)的表达谱并探究张应力调节髁突软骨内成骨的作用机制。方法分别选择5只2周龄雄性SD大鼠(共10只)在静止... 详细信息

目的分析静止和循环张应力条件下大鼠髁突软骨细胞(mandibular condylar chondrocytes, MCC)外泌体显著差异微RNA(microRNA, miRNA)的表达谱并探究张应力调节髁突软骨内成骨的作用机制。方法分别选择5只2周龄雄性SD大鼠(共10只)在静止和循环张应力条件下培养大鼠MCC, 提取细胞外泌体, 两组外泌体分别命名为对照组和实验组。采用透射电子显微镜、纳米流式检测仪、纳米颗粒追踪分析等方法观察并鉴定, 通过高通量测序筛选表达显著差异的miRNA, 采用TargetScan、miRanda网站进行生物信息学分析及成骨相关靶基因预测。结果实验组大鼠MCC外泌体均呈"双凹圆盘状"单层膜结构, CD9、CD81表达阳性, 粒径分布符合外泌体特征, 与对照组大鼠MCC外泌体一致。高通量测序筛选表达显著差异的miRNA共85个(P<0.05)。差异miRNA主要参与的生物学过程与分子功能分别为生物学过程和蛋白质结合;京都基因与基因组数据库通路富集分析显示在哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路有显著富集(P<0.05)。其中miR-199a-5p的候选靶基因有骨形态发生蛋白3(bone morphogenetic protein 3, BMP3)、内皮素转换酶-1, miR-186-5p可靶向Smad8、BMP3, 以发挥成骨相关功能。结论相比于静止状态, CTS刺激能改变大鼠MCC外泌体中miR-199a-5p、miR-186-5p等miRNA的表达量, 可考虑作为调节外泌体应用潜能的一种手段。

关键词：外泌体张应力外泌体测序微RNAs 大鼠髁突软骨细胞

基于Stoney公式适用性分析——取向硅钢绝缘涂层张应力的计算

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表面技术 2020年第6期49卷 146-151,167页

作者：刘兆月司良英马家骥黎先浩杨平滕仁昊王现辉北京科技大学材料科学与工程学院北京100083 首钢智新迁安电磁材料有限公司河北迁安064404 北京首钢股份有限公司河北迁安064404

目的改善涂层张应力状态,进而提升取向硅钢的电磁性能。方法用扫描电镜、辉光光谱仪分析了添加磷酸盐的胶体二氧化硅绝缘涂层的厚度和微观结构,采用静态拉伸试验得到了取向硅钢沿不同位向的力学特性。在此基础上,根据取向硅钢各向异性... 详细信息

目的改善涂层张应力状态,进而提升取向硅钢的电磁性能。方法用扫描电镜、辉光光谱仪分析了添加磷酸盐的胶体二氧化硅绝缘涂层的厚度和微观结构,采用静态拉伸试验得到了取向硅钢沿不同位向的力学特性。在此基础上,根据取向硅钢各向异性的特点和绝缘涂层的实际状态,用Stoney公式对取向硅钢涂层应力的适用性进行了讨论。结果取向硅钢的各向异性不满足Stoney公式的适用条件,实际测试的取向硅钢的力学性能结果表明,取向硅钢符合正交对称各向异性材料的一般规律,据此给出了涂层对取向硅钢产生的张应力的计算公式,利用该公式对不同涂覆工艺条件下的胶体二氧化硅绝缘涂层的张应力进行了计算,涂层厚度在1~2μm范围内,双面张应力的计算值为4~11 MPa。结论文中张应力的计算公式不仅适用于取向硅钢,同样适用于其他基体为各向异性的类似情况。通过张应力的计算可知,涂层厚度与张应力呈正相关,张应力的增大将会促使取向硅钢的铁损降低。因此,开发大张力的绝缘涂层,是进一步改善取向硅钢磁性能的有效途径之一。

关键词：取向硅钢绝缘涂层张应力 Stoney公式各向异性

张应力对骨髓间充质干细胞骨向分化来源成骨细胞ICAM-1基因表达的影响

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四川大学学报（医学版） 2006年第3期37卷 438-441页

作者：江凌勇赵志河王军樊瑜波四川大学华西口腔医院正畸科成都610041 四川大学生物力学工程实验室

目的探讨正畸牙移动骨改建过程中成骨细胞调控破骨细胞分化成熟的机制。方法分离培养大鼠股骨骨髓间充质干细胞来源的成骨细胞,采用膜式动态张应力加载体系进行体外细胞加力,RT-PCR技术检测不同强度、不同性质、不同作用时间张应力对成... 详细信息

目的探讨正畸牙移动骨改建过程中成骨细胞调控破骨细胞分化成熟的机制。方法分离培养大鼠股骨骨髓间充质干细胞来源的成骨细胞,采用膜式动态张应力加载体系进行体外细胞加力,RT-PCR技术检测不同强度、不同性质、不同作用时间张应力对成骨细胞ICAM-1mRNA表达的影响。结果张应力刺激对成骨细胞ICAM-1mRNA的表达有明显抑制作用,强度越大抑制作用越强,(依次为静、动态5kPa组,静、动态3kPa组,静态1kPa组,对照组);静态张应力抑制效应明显弱于动态张应力(静态3kPa、5kPa组分别弱于动态3kPa、5kPa组);ICAM-1mRNA的表达在动态张应力作用后3h即显著降低,12h最低(降至未加力时的23%),后有所回升但仍维持在一较低水平,具有时效性。结论机械张应力刺激通过抑制成骨细胞ICAM-1mRNA的表达限制破骨细胞的分化成熟。

关键词：张应力骨髓间质干细胞成骨细胞 ICAM-1 RT—PCR 正畸

张应力对成骨分化骨髓间充质干细胞ODF mRNA表达的影响

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医用生物力学 2010年第6期25卷 428-432,438页

作者：江凌勇赵志河王军樊瑜波上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科上海市口腔医学重点实验室上海200011 四川大学华西口腔医院正畸科口腔疾病研究国家重点实验室成都610041 北京航空航天大学生物医学工程学院北京100191

目的观察大鼠骨髓间充质干细胞骨向诱导分化来源的成骨细胞在张应力刺激下破骨细胞分化因子(osteo-clast differentiation factor,ODF)基因表达的变化,探讨正畸牙移动骨改建过程中成骨细胞调控破骨细胞分化成熟的机制。方法分离培养大... 详细信息

目的观察大鼠骨髓间充质干细胞骨向诱导分化来源的成骨细胞在张应力刺激下破骨细胞分化因子(osteo-clast differentiation factor,ODF)基因表达的变化,探讨正畸牙移动骨改建过程中成骨细胞调控破骨细胞分化成熟的机制。方法分离培养大鼠股骨骨髓间充质干细胞来源的成骨细胞,采用膜式动态张应力加载体系按张应力大小及作用方式不同分为静态1、3、5 kPa组,动态3、5 kPa组(频率0.017 Hz)及对照不加力组6个实验组和按不同作用时间分为0、3、6、9、12、24和48 h 7个时间段进行体外细胞加力,RT-PCR技术检测不同强度、不同性质、不同作用时间张应力对成骨细胞ODF mRNA表达的影响。结果张应力刺激抑制成骨细胞ODF的表达,静态张应力的抑制效应弱;抑制作用与刺激强度无明显关系;ODF mRNA在动态张应力作用6 h后表达逐渐下降,9 h后显著下降,之后维持在一较低水平,48 h最低,具有时效性。结论机械张应力刺激通过抑制成骨细胞ODF mRNA的表达限制破骨细胞的分化成熟。

关键词：张应力骨髓间质干细胞成骨细胞破骨细胞分化因子基因表达

张应力诱导大鼠骨髓间充质干细胞骨向分化及其差异基因表达分析

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华西口腔医学杂志 2009年第2期27卷 213-216页

作者：高莺李继华韩立赤马永清胡静曲丹徐誉纯口腔疾病研究国家重点实验室四川大学四川成都610041 大连大学医学院口腔系辽宁大连116622

目的探讨SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)在张应力作用下成骨向分化及其相关基因的差异表达。方法密度梯度离心法体外分离培养大鼠骨髓MSCs;应用四点弯曲加力系统对细胞施加2000με的机械牵张力,骨钙素免疫组化染色、碱性磷酸酶(ALP)活... 详细信息

目的探讨SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)在张应力作用下成骨向分化及其相关基因的差异表达。方法密度梯度离心法体外分离培养大鼠骨髓MSCs;应用四点弯曲加力系统对细胞施加2000με的机械牵张力,骨钙素免疫组化染色、碱性磷酸酶(ALP)活力测定MSCs骨向分化,cDNA芯片技术对加力前后MSCs进行mRNA检测,通过芯片杂交、生物信息处理,分析二者间基因差异表达。结果MSCs经应力加载后,其细胞生长曲线与对照组相比差别不大,但骨钙素表达水平和ALP活性显著增高,27K Rat Genome Array芯片发现,加载前后MSCs表达差异基因共有416条(2.8%),其中表达增强247条(61条显著增强),表达降低169条(74条显著降低)。结论张应力可诱导MSCs骨向分化,而差异表达的基因可能在这一过程中起重要作用。

关键词：骨髓间充质干细胞张应力基因芯片

持续张应力对骨髓基质干细胞增殖及骨向分化的影响

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医用生物力学 2012年第2期27卷 239-244页

作者：张鹏江凌勇吴玉琼房兵上海交通大学医学院附属第九人民医院正颌-正畸治疗中心上海市口腔医学重点实验室上海200011

目的通过体外加力装置研究持续牵张应力对大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖及骨向分化能力的影响。方法选用3月龄健康SD雌性大鼠,采用全血贴壁培养法分离及培养BMSCs。取生长良好的第3～5代细胞接种于Flexercel... 详细信息

目的通过体外加力装置研究持续牵张应力对大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖及骨向分化能力的影响。方法选用3月龄健康SD雌性大鼠,采用全血贴壁培养法分离及培养BMSCs。取生长良好的第3～5代细胞接种于Flexercell应力加载系统(10%、1 Hz),根据应力作用时间不同分为1、6、12、24 h组和48 h组。观察并分析持续牵张力对于大鼠BMSCs形态、增殖活性以及成骨能力变化的影响。结果 (1)随着加力时间的延长,与对照组相比,实验组细胞形态呈现一定规律性,细胞长轴多垂直于受力径向。(2)10%持续张应力作用可抑制BMSCs增殖活性。(3)持续张应力可增高碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原(collagenI,COLⅠ)、核心结合因子Cbfa1(core binding factor a1,又名Runx2)mRNA的表达量,且呈现时间依赖性。其中实验组ALP表达量在24 h明显高于相应对照组,COLⅠ表达量在24 h及48 h均明显高于对照组,Runx2表达量在6 h与对照组相比显著增高(P<0.05)。骨钙素(osteocalcin,OC)含量在加力起始阶段显著高于对照组,随时间推移逐渐下降,48 h时明显低于对照组(P<0.05)。(4)持续张力可以促使Runx2蛋白水平增高,且在6 h实验组明显高于对照组(P<0.05)。之后缓慢下降,在24 h时显著低于对照组水平(P<0.05)。结论持续牵张力作用下BM-SCs细胞形态呈现一定规律性排列,其增殖活性受到抑制,但早期成骨向分化能力却显著提高。

关键词：骨髓基质干细胞张应力细胞增殖细胞培养骨向分化

张应力对TbDy-Fe RGMF磁性能的影响

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真空科学与技术学报 2016年第3期36卷 372-376页

作者：郑运相张鲁钟刘全洲周白杨福州大学材料科学与工程学院物理气相沉积实验中心福州350108

通过离子束溅射沉积法制备了受不同张应力作用的TbDy-Fe稀土超磁致伸缩薄膜样品。借助LK-G150激光微位移传感器和交变梯度磁强计分别测试薄膜的悬臂梁自由端偏转量与磁滞回线,通过微磁学模拟软件OOMMF模拟计算不同张应力作用下薄膜的磁... 详细信息

通过离子束溅射沉积法制备了受不同张应力作用的TbDy-Fe稀土超磁致伸缩薄膜样品。借助LK-G150激光微位移传感器和交变梯度磁强计分别测试薄膜的悬臂梁自由端偏转量与磁滞回线,通过微磁学模拟软件OOMMF模拟计算不同张应力作用下薄膜的磁性能;研究张应力对薄膜磁致伸缩性能及软磁性能的影响。结果表明:张应力能显著提高薄膜的低场磁敏性,但其饱和磁致伸缩性能有所降低;模拟计算结果与实验结果均表明:随着薄膜所受张应力的增加,薄膜的矫顽力逐渐减小,软磁性能得到了改善。

关键词： TbDy-Fe稀土超磁致伸缩薄膜张应力离子束溅射沉积磁性能微磁学模拟

张应力对小鼠蝶枕软骨联合细胞增殖及低氧诱导因子- 1α表达的影响

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实用口腔医学杂志 2021年第2期37卷 154-157页

作者：高国杰夏艳胡江天昆明医科大学口腔医学院正畸科 650031 云南省第二人民医院正畸科

目的:了解循环张应力对小鼠颅底蝶枕软骨联合细胞(SOSCs)增殖及低氧诱导因子-1α表达的影响。方法:采集1 d龄小鼠的SOSCs进行体外培养,对第三代细胞加载牵张形变率分别为3%、6%、9%,频率为1 Hz,持续时间为1 h的循环张应力;用流式细胞术... 详细信息

目的:了解循环张应力对小鼠颅底蝶枕软骨联合细胞(SOSCs)增殖及低氧诱导因子-1α表达的影响。方法:采集1 d龄小鼠的SOSCs进行体外培养,对第三代细胞加载牵张形变率分别为3%、6%、9%,频率为1 Hz,持续时间为1 h的循环张应力;用流式细胞术测算细胞增殖指数,用蛋白免疫印迹技术分析Hif-1α的表达水平。用按相同条件培养但不加力的细胞作为对照。结果:各实验组细胞的增殖指数和Hif-1α相对表达量都高于对照组(P张应力对体外培养小鼠SOSCs的增殖和Hif-1α表达具有促进作用。

关键词：张应力蝶枕软骨联合软骨细胞细胞增殖低氧诱导因子-1α