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平均红细胞体积≤100 fl是骨髓原始细胞<5%骨髓增生异常综合征患者的独立预后因素

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中华血液学杂志 2020年第1期41卷 28-33页

作者：史仲珣秦铁军徐泽锋黄慧君李冰曲士强胡耐博潘丽娟刘丹蔡亚楠张喻堤肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液病临床医学研究中心天津300020

目的探讨平均红细胞体积(MCV)对骨髓增生异常综合征(MDS)预后的影响。方法收集2009年12月至2017年12月我中心新诊断、无红细胞输注史的321例原发性MDS患者,回顾性分析MCV水平对整体及不同骨髓原始细胞水平患者总生存(OS)期的影响。结果... 详细信息

目的探讨平均红细胞体积(MCV)对骨髓增生异常综合征(MDS)预后的影响。方法收集2009年12月至2017年12月我中心新诊断、无红细胞输注史的321例原发性MDS患者,回顾性分析MCV水平对整体及不同骨髓原始细胞水平患者总生存(OS)期的影响。结果全部患者按照MCV水平高低分为MCV≤100 fl组(148例)和MCV>100 fl组(173例)。MCV≤100 fl组患者中位OS时间为27(95%CI 19~35)个月,MCV>100 fl组患者中位OS时间为72(95%CI 5~139)个月,差异有统计学意义(P细胞100 fl者显著缩短(P=0.002);而在骨髓原始细胞≥5%的患者中,MCV水平对OS的影响不显著(P=0.078)。在纳入其余临床指标及基因突变校正后,MCV≤100 fl仍为骨髓原始细胞细胞100 fl组[90(42~153)g/L对78.5(28~146)g/L,P=0.015],IPSS-R高危/极高危组比例及IPSS-R染色体核型分组差/很差比例明显高于MCV>100 fl组,差异有统计学意义(28.8%对10.8%,P=0.003;24.7%对12.9%,P=0.049)。MCV≤100 fl组患者平均基因突变数目较MCV>100 fl组多(0.988个对0.769个,P=0.064),SF3B1突变较MCV>100 fl组少见(4.7%对15.4%,P=0.018)。结论MCV≤100 fl为骨髓原始细胞<5%的MDS患者独立于基因突变及其他临床指标的预后不良因素。

关键词：骨髓增生异常综合征平均红细胞体积基因突变预后

平均红细胞体积在筛查孕妇地中海贫血中的临床应用分析

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中国妇幼保健 2012年第15期27卷 2272-2274页

作者：陈颢研广东省中山市中医院妇产科 528400

目的:探讨平均红细胞体积在筛查孕妇地中海贫血中的临床应用及意义。方法:选取中山市中医院2006～2010年5 000例开展地中海贫血筛查的孕妇,观察平均红细胞体积在筛查中的检测率,并参照基因诊断得出该指标的特异性。结果:依据平均红细胞... 详细信息

目的:探讨平均红细胞体积在筛查孕妇地中海贫血中的临床应用及意义。方法:选取中山市中医院2006～2010年5 000例开展地中海贫血筛查的孕妇,观察平均红细胞体积在筛查中的检测率,并参照基因诊断得出该指标的特异性。结果:依据平均红细胞体积参数指标,5 000例孕妇地中海贫血筛查后检出468例,检出率为9.36%。460例得到确诊,特异性为98.29%。结论:平均红细胞体积在筛查孕妇地中海贫血中具有积极的临床意义,能提高产前检查和孕期体检中疾病检出率,减少重型地贫儿的出生率、降低围生儿病死率,减少孕妇并发症。

关键词：孕妇地中海贫血平均红细胞体积筛查

平均红细胞体积和红细胞体积分布宽度临床意义的分析

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南京医科大学学报（自然科学版） 2001年第2期21卷 135-136页

作者：马金霞张建富李嘉陵李兰亚杨莉费海霞南京医科大学第一附属医院临床检验中心江苏南京210029 南京医科大学第一附属医院血液科江苏南京210029

目的 :建立一种有效实用的方法 ,对难治性贫血 (RA)和慢性再生障碍性贫血 (CAA)进行早期鉴别诊断。方法 :采用回顾性分析的方法 ,运用 Hemacell Plus全自动血细胞计数分析仪检测 2 3例 RA组和 2 2例 CAA组以及 40例正常对照组的血常规 (... 详细信息

目的 :建立一种有效实用的方法 ,对难治性贫血 (RA)和慢性再生障碍性贫血 (CAA)进行早期鉴别诊断。方法 :采用回顾性分析的方法 ,运用 Hemacell Plus全自动血细胞计数分析仪检测 2 3例 RA组和 2 2例 CAA组以及 40例正常对照组的血常规 (血RT) 18项 ,并对其中的平均红细胞体积 (MCV)、红细胞体积分布宽度 (RDW)两项指标进行均数比较及配对 t检验。结果 :RA组MCV为 (113.80± 7.16 ) f L、RDW为 (2 3.15± 6 .41) % ,均显著高于正常对照组 [(89.0 9± 2 .13) f L,P0 .0 5 ) ,而后者差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。结论 :MCV和 RDW的检测简便、快捷、准确 ,可作为 RA和 CAA的早期鉴别诊断的定量指标 ,并为临床治疗。

关键词：难治性贫血慢性再生障碍性贫血平均红细胞体积红细胞体积分布宽度

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平均红细胞体积与冠心病改善情况的相关性

中国老年学杂志 2016年第13期36卷 3180-3181页

作者：汪新良刘映峰吴宏超缪绯张杰波中山市人民医院急救中心广东中山528403 南方医科大学珠江医院心血管内科

目的观察急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者综合治疗后红细胞指数的变化。方法选择STEMI综合治疗的男性住院患者,比较入院后3 d内与出院后6~12个月病情稳定患者68例的红细胞指数,有多次检查结果者取平均值。排除炎症性疾病、血液系... 详细信息

目的观察急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者综合治疗后红细胞指数的变化。方法选择STEMI综合治疗的男性住院患者,比较入院后3 d内与出院后6~12个月病情稳定患者68例的红细胞指数,有多次检查结果者取平均值。排除炎症性疾病、血液系统疾病、糖尿病、肿瘤、肝肾功能不全、脑血管疾病患者。并与同期年龄相当的男性健康体检者136例的结果相比较。结果 STEMI患者治疗后红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞比容（HCT）显著升高（P=0.000）,红细胞分布宽度-标准差（RDW-SD）、红细胞分布宽度-变异系数（RDW-CV）显著降低（分别P=0.036,P=0.021）,平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白（MCH）、平均血红蛋白浓度（MCHC）和年龄无统计学差异（分别P=0.869,P=0.161,P=0.384）。与健康体检者相比,MCV均显著增大（分别P=0.026,P=0.017）。结论 MCV增大可能是冠心病不易改善的危险因素。

关键词：冠心病平均红细胞体积红细胞分布宽度男性

平均红细胞体积和红细胞计数筛查妊娠合并轻型地中海贫血的价值

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实用妇产科杂志 2001年第4期17卷 207-208页

作者：肖小敏王彦林暨南大学医学院第一附属医院广东广州510632

目的 :探讨平均红细胞体积 (MCV)、红细胞计数 (RBC)检测在筛查妊娠合并轻型地中海贫血中的价值。方法 :90 9例孕妇在常规产前检查时 ,同时检查外周血 RBC、MCV、血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量 (MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度 (... 详细信息

目的 :探讨平均红细胞体积 (MCV)、红细胞计数 (RBC)检测在筛查妊娠合并轻型地中海贫血中的价值。方法 :90 9例孕妇在常规产前检查时 ,同时检查外周血 RBC、MCV、血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量 (MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC)及血红蛋白电泳等指标 ,根据检测结果分为地中海贫血组 31例、非地中海贫血组 16 2例、正常对照组 716例。结果 :平均红细胞体积在正常对照组最高 ,非地贫组降低 ,地贫组最低 (P红细胞计数在地贫组明显高于非地贫组甚至高于正常对照组 (P平均红细胞体积降低和红细胞计数升高为其特征性改变 ,临床上检测 MCV、RBC及 RBC/ MCV比值有助筛查轻型地中海贫血。

关键词：地中海贫血平均红细胞体积红细胞计数诊断妊娠并发症

平均红细胞体积降低儿童的珠蛋白生成障碍贫血基因携带率

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实用儿科临床杂志 2007年第17期22卷 1333-1334页

作者：李向阳刘志昂罗瑞贵李平萍黄慧婷张新华崇左市妇幼保健院儿科广西崇左532200 中国人民解放军第303医院血液科南宁530021

目的了解平均红细胞体积(MCV)降低儿童的珠蛋白生成障碍贫血(地贫)基因携带率。方法因上呼吸道感染和腹泻等常见儿科疾病或常规体检进行血细胞分析,检出MCV<79fL儿童105例,进行国内常见3种缺失型α地贫基因、5种非缺失型α地贫基因和17... 详细信息

目的了解平均红细胞体积(MCV)降低儿童的珠蛋白生成障碍贫血(地贫)基因携带率。方法因上呼吸道感染和腹泻等常见儿科疾病或常规体检进行血细胞分析,检出MCV<79fL儿童105例,进行国内常见3种缺失型α地贫基因、5种非缺失型α地贫基因和17种β地贫基因分析。结果检出携带地贫基因儿童92例,其中静止型α地贫21例,轻型α地贫46例,中间型α地贫2例,β地贫杂合子18例,β地贫杂合子复合α地贫5例。结论MCV降低的儿童地贫基因携带率极高。

关键词：珠蛋白生成障碍贫血平均红细胞体积基因型

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酒精摄入量与肝功能、平均红细胞体积的关系

中国老年学杂志 2008年第5期28卷 464-466页

作者：孙捷王春艳石晓东周海燕吉林大学第一医院干部病房吉林长春130021

目的探讨肝功能和平均红细胞体积(MCV)等指标在饮酒者中的临床价值。方法随机抽取我院体检中心体检人员624名,研究饮酒与谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)及MCV异常的关系。结果受试者中日摄入乙醇超... 详细信息

目的探讨肝功能和平均红细胞体积(MCV)等指标在饮酒者中的临床价值。方法随机抽取我院体检中心体检人员624名,研究饮酒与谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)及MCV异常的关系。结果受试者中日摄入乙醇超过20g者占24.05%,日摄入乙醇超过40g者占15.2%,日摄入乙醇超过80g者占6.6%。随着日饮酒量增多,饮酒者的MCV逐渐增高。饮酒可引起GGT、ALT和AST异常,并与饮酒量成正比,其中以GGT为著,AST次之。结论GGT、ALT和AST的检测有助于饮酒者肝损害的诊断,MCV的检测可作为危险饮酒的监测指标。

关键词：乙醇谷氨酰转肽酶丙氨酸氨基转移酶天冬氨酸氨基转移酶平均红细胞体积

平均红细胞体积、红细胞分布宽度与血液透析患者透析中低血压的相关性分析

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临床肾脏病杂志 2022年第7期22卷 553-559页

作者：秦明明张洪旭章超群阮志群安徽省第二人民医院肾脏内科合肥230041

目的分析平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)与血液透析患者透析中低血压的相关性。方法回顾性分析安徽省第二人民医院2020年8月至2021年9月收治的152例血液透析患... 详细信息

目的分析平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)与血液透析患者透析中低血压的相关性。方法回顾性分析安徽省第二人民医院2020年8月至2021年9月收治的152例血液透析患者的临床资料,对比透析中低血压发生者与未发生者MCV、RDW水平,分析透析中发生低血压的影响因素,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析MCV、RDW对血液透析患者透析中低血压发生的评估效能。结果受试者透析中低血压发生率为23.68%(36/152);透析中低血压发生者MCV明显低于未发生者(62.50±7.79比89.84±8.72,P3年、MCV14.6%、营养不良、贫血、超滤速度过快、透析中进食、伴有冠心病、伴有房颤、透析前应用降压药、单室尿素清除指数(spKt/V)14.6%同糖尿病肾病等均是此类患者透析中低血压发生的独立危险因素,且MCV联合RDW对其具有良好的评估效能。

关键词：平均红细胞体积红细胞体积分布宽度血液透析低血压

改良单管多重PCR检测低平均红细胞体积儿童3种缺失型α地中海贫血基因

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中国实用儿科杂志 2005年第11期20卷 689-690页

作者：陈剑锋龙桂芳吴晓宁广西医科大学第一附属医院西院急诊科南宁530007 广西医科大学第一附属医院检验科南宁530021

目的调查广西地区平均红细胞体积(MCV)<80fL儿童中3种缺失型α地中海贫血基因(即--SEA、-α3.7和-α4.2)的携带率及基因型。方法2004年6～12月,广西医科大学第一附属医院优化前人建立的单管多重聚合酶链反应(mPCR)技术,并用22例已知基... 详细信息

目的调查广西地区平均红细胞体积(MCV)<80fL儿童中3种缺失型α地中海贫血基因(即--SEA、-α3.7和-α4.2)的携带率及基因型。方法2004年6～12月,广西医科大学第一附属医院优化前人建立的单管多重聚合酶链反应(mPCR)技术,并用22例已知基因型的α地中海贫血DNA标本加以验证,运用此方法检测78例MCV<80fL的儿童。结果经单管mPCR方法检测的22例α地中海贫血,所得基因型与已知基因型一致。78例MCV<80fL儿童中共检出37例缺失型α地中海贫血基因携带者,检出率为47.4%其中--SEA缺失型杂合子(--SEA/αα)29例,-α3.7缺失型纯合子(-α3.7/-α3.7)6例,-α3.7和-α4.2缺失型双重杂合子(-α3.7/-α4.2)1例,HbH病(--SEA/-α3.7)1例。--SEA缺失型等位基因检出最多,在78例受检者156条染色单体中,其携带频率为19.2%(30/156),-α3.7和-α4.2缺失型分别为9.0%和0.6%。结论单管mPCR技术能快速、准确地检测--SEA、-α3.7和-α4.2基因,经优化后,可使该技术更为简便。缺失型α地中海贫血是广西地区儿童MCV降低的主要原因之一。

关键词： α地中海贫血平均红细胞体积聚合酶链反应基因