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左旋卡尼汀治疗慢性肾衰维持性血透患者肉碱缺乏症的临床研究

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肾脏病与透析肾移植杂志 1998年第6期7卷 538-543页

作者：季大玺谢红浪黎磊石梅长林顾书华崔若兰袁伟杰陆福明林善锬樊淑玲南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所第二军医大学附属长征医院肾脏病科常州三维工业技术研究所第二军医大学附属长海医院肾脏病科上海医科大学附属华山医院肾脏病科

目的：研究静脉补充左旋卡尼汀对维持性血液透析患者肉碱缺乏症的治疗作用。方法：采用多中心、双盲、随机、对照的研究方法，选择血透患者１９７例，分为治疗组、对照组和开放组，治疗组和开放组静脉注射左旋卡尼汀１ｇ，２～３次／周... 详细信息

目的：研究静脉补充左旋卡尼汀对维持性血液透析患者肉碱缺乏症的治疗作用。方法：采用多中心、双盲、随机、对照的研究方法，选择血透患者１９７例，分为治疗组、对照组和开放组，治疗组和开放组静脉注射左旋卡尼汀１ｇ，２～３次／周×３月，对照组注射生理盐水。结果：治疗组和开放组体力、精神状态、食欲、恶心、呕吐、透析耐受性、透析中肌痉挛或低血压等症状的改善十分显著，血浆肉碱浓度明显升高，对照组以上各项均无变化，治疗组与对照组相比差异十分显著；治疗组及开放组血浆总蛋白、白蛋白、前白蛋白和转铁蛋白等营养参数也有不同程度的升高。主要不良反应为转氨酶轻度升高和血小板降低，发生率分别为５．３％和２．３％，停药后即可恢复正常。结论：左旋卡尼汀注射液治疗慢性肾衰维持血透患者肉碱缺乏症安全。

关键词：血液透析肉碱缺乏症左旋卡尼汀肾功能衰竭

左旋卡尼汀对冠心病并糖尿病患者心绞痛及糖脂代谢的影响

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广东医学 2005年第4期26卷 553-554页

作者：钟思干李桂平李沅洲李绪娴广东省惠州市人民医院心内科 516002

目的　探讨左旋卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者心绞痛的疗效及血糖、血脂的影响。方法　用国产左旋卡尼汀针剂治疗4 0例冠心病合并糖尿病患者,观察治疗前后心绞痛发作次数,缓解心绞痛所需硝酸甘油片的用量,心电图的变化及血糖、血脂变化... 详细信息

目的　探讨左旋卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者心绞痛的疗效及血糖、血脂的影响。方法　用国产左旋卡尼汀针剂治疗4 0例冠心病合并糖尿病患者,观察治疗前后心绞痛发作次数,缓解心绞痛所需硝酸甘油片的用量,心电图的变化及血糖、血脂变化。结果　经左旋卡尼汀治疗后心绞痛缓解的总有效率为85 % ,心电图缺血性ST改善的总有效率为6 0 % ,心绞痛发作次数明显减少(P 0 0 5 )。结论　左旋卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者心绞痛有肯定的疗效,对降低血糖有帮助,而对血脂影响不明显。

关键词：左旋卡尼汀冠心病糖尿病心绞痛糖脂代谢并发症

左旋卡尼汀对糖尿病大鼠血糖及游离脂肪酸影响

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中国公共卫生 2008年第10期24卷 1248-1249页

作者：王丽敏葛杰尹锡玲夏远林韩云峰李省三齐齐哈尔医学院公共卫生系黑龙江齐齐哈尔161042 浙江省舟山市疾病预防控制中心

目的通过观察左旋卡尼汀干预后糖尿病大鼠空腹血糖(FPG)和血清游离脂肪酸(FFA)的变化规律,探讨左旋卡尼汀对糖尿病大鼠FPG和FFA的影响。方法采用区组随机分组的方法将36只大鼠分为对照组(NC组)、糖尿病空白组(DM组)和左旋卡尼汀干预组(L... 详细信息

目的通过观察左旋卡尼汀干预后糖尿病大鼠空腹血糖(FPG)和血清游离脂肪酸(FFA)的变化规律,探讨左旋卡尼汀对糖尿病大鼠FPG和FFA的影响。方法采用区组随机分组的方法将36只大鼠分为对照组(NC组)、糖尿病空白组(DM组)和左旋卡尼汀干预组(L-CN组)各12只。将DM组和L-CN组大鼠按照65mg/(kg.bw)剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液,72 h后测空腹血糖;对L-CN组大鼠腹腔注射左旋卡尼汀,250mg/(kg.bw)其他组腹腔注射无菌水,观察6周测空腹血糖、体重和血清游离脂肪酸。结果链脲佐菌素制备糖尿病模型成功率为91.7%;观察6周后,3组体重变化值、血清游离脂肪酸含量差异均有统计学意义(P0.05)。结论链脲佐菌素制备糖尿病模型成功率高,并且较稳定;L-CN能降低血清游离脂肪酸和体重,但对空腹血糖影响不大。

关键词：左旋卡尼汀糖尿病空腹血糖血清游离脂肪酸

左旋卡尼汀对尿毒症血液透析患者生活质量的影响

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临床荟萃 2006年第18期21卷 1306-1308页

作者：崔岩崔莉王祥花徐岩刘雪梅青岛大学医学院附属医院肾内科山东青岛266003

目的了解静脉补充左旋卡尼汀对血液透析患者生活质量的影响。方法维持性血液透析的患者58例,随机分为治疗组(29例),对照组(29例);每次透析结束后,治疗组静脉注射左旋卡尼汀20 mg/kg,对照组注射等量的生理盐水,观察12周;每个入选患者试... 详细信息

目的了解静脉补充左旋卡尼汀对血液透析患者生活质量的影响。方法维持性血液透析的患者58例,随机分为治疗组(29例),对照组(29例);每次透析结束后,治疗组静脉注射左旋卡尼汀20 mg/kg,对照组注射等量的生理盐水,观察12周;每个入选患者试验前及试验12周时各进行1次生活质量评分。结果治疗组在体力、体力对生活的影响、体痛不适、精神活力、社交能力及总体健康几方面治疗前、后的评分分别为56.6±10.3比67.8±11.1;32.6±10.7比44.9±10.1;61.4±11.2比74.5±10.8;51.5±11.0比62.7±10.5;63.4±12.1比69.9±11.5;46.7±7.7比58.3±9.5;对照组在上述几方面治疗前、后的评分分别为54.9±10.7比55.4±9.4;34.1±6.2比32.8±9.4;61.3±7.6比61.1±8.6;52.1±9.1比51.9±9.5;61.3±11.8比60.4±9.5;45.3±7.3比47.9±6.9,治疗后两组评分比较差异有统计学意义(P左旋卡尼汀能提高尿毒症患者的生活质量。

关键词：尿毒症肾透析左旋卡尼汀生活质量

左旋卡尼汀联合葛根素治疗不稳定型心绞痛45例疗效观察

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现代预防医学 2012年第22期39卷 6063-6065页

作者：罗群山东省日照市中医医院心血管病科

目的评价左旋卡尼汀联合葛根素在不稳定型心绞痛治疗中的效果以及安全情况。方法 90例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组(每组各45例)。对照组患者应用硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂等药物进行常规治疗,... 详细信息

目的评价左旋卡尼汀联合葛根素在不稳定型心绞痛治疗中的效果以及安全情况。方法 90例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组(每组各45例)。对照组患者应用硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂等药物进行常规治疗,治疗组患者则在此基础上应用予葛根素400mg加入生理盐水250ml静脉滴注,左旋卡尼汀3.0g加入生理盐水250ml静脉滴注,均l次/d,疗程4周,对比两组疗效。结果治疗1个疗程4周后,治疗组总有效率为95.6%,对照组为77.8%,治疗组明显高于对照组(P﹤0.05)。治疗组和对照组的45例患者治疗1个疗程后,其心功能指标(LVEF)较治疗前明显提高,血脂指标(TC、TG)分别较治疗前明显降低(P﹤0.05),且与对照组比较,治疗组的上述指标改善较对照组更明显(P﹤0.05),差异有统计学意义,而HDL-C、LDL-C等指标治疗前后变化以及两组治疗后比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗过程中两组患者均未发生明显不良反应。结论在不稳定型心绞痛治疗过程中联合应用左旋卡尼汀和葛根素,其治疗效果明显、无明显不良反应,可推广应用于该病的治疗。

关键词：左旋卡尼汀葛根素不稳定型心绞痛安全性

左旋卡尼汀与促红素联合应用对透析患者贫血和营养状况的影响

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现代预防医学 2012年第9期39卷 2164-2165+2174页

作者：毛艳卿桂林市第二人民医院肾内科

目的观察左旋卡尼汀联用促红素治疗透析患者贫血及对其营养状态改善的临床疗效。方法回顾性分析某院自2008年1月～2010年10月收治的维持血液透析的贫血患者52例,随机分为二组,观察组27例给予左旋卡尼汀联用促红素,对照组25例单独给用促... 详细信息

目的观察左旋卡尼汀联用促红素治疗透析患者贫血及对其营养状态改善的临床疗效。方法回顾性分析某院自2008年1月～2010年10月收治的维持血液透析的贫血患者52例,随机分为二组,观察组27例给予左旋卡尼汀联用促红素,对照组25例单独给用促红素,观察二组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)的变化,治疗后4、8、12周的血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、血清转铁蛋白(TF)、相对体重(KBW)。结果左旋卡尼汀联用促红素组及促红素组针对Hb、Hct值与治疗前比较,差异均有统计学意义,P﹤0.05,P﹤0.01。治疗后左旋卡尼汀联用促红素组Hb、Hct与促红组比较,差异均有统计学意义,P﹤0.05。观察组与对照组治疗8周及12周,与治疗前比较,Alb、PA、TF、KBW均有显著升高,P﹤0.05,P﹤0.01。观察组升高水平高于对照组,P﹤0.05。结论左旋卡尼汀与促红素联用可改善透析患者贫血状态,提高营养水平。

关键词：左旋卡尼汀促红素透析贫血营养状况

当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床观察

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世界中医药 2022年第1期17卷 108-111页

作者：陆浩夏明清王辉刘朝阳李健安徽医科大学附属宿州医院宿州234000 安徽省宿州市第一人民医院宿州234000 安徽医科大学临床医学院合肥230000

目的:观察当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月安徽医科大学附属宿州医院就诊的肾性贫血患者110例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予常规治疗,在... 详细信息

目的:观察当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月安徽医科大学附属宿州医院就诊的肾性贫血患者110例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予左旋卡尼汀治疗,观察组给予当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗,均连续治疗3个月,比较2组患者的贫血相关指标、肾功能、中医证候积分及临床疗效。结果:观察组患者总有效率为94.55%,对照组为78.18%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.25,P左旋卡尼汀能显著提高肾性贫血患者RBC和Hb水平,改善贫血相关症状体征及肾功能,临床效果较好。

关键词：慢性肾功能衰竭肾性贫血当归补血汤左旋卡尼汀贫血相关指标肾功能中医证候临床疗效

左旋卡尼汀后处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的研究

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左旋卡尼汀后处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的研究

作者：鲍文韬青岛大学

学位级别：硕士

目的评价左旋卡尼汀(L-CN)对离体大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用并比较预处理与后处理及预处理联合后处理保护作用的区别。方法动物心脏随机分为对照组、缺血后处理组、L-CN后处理组、L-CN预处理组和联合处理组。左旋卡尼汀(L-CN... 详细信息

目的评价左旋卡尼汀(L-CN)对离体大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用并比较预处理与后处理及预处理联合后处理保护作用的区别。方法动物心脏随机分为对照组、缺血后处理组、L-CN后处理组、L-CN预处理组和联合处理组。左旋卡尼汀(L-CN)分别于缺血后、缺血前或缺血前后给予10分钟。监测心率(HR)、冠脉流量(CF)和不同时间点冠脉收集液中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量,并测定心肌梗死区与风险区的比例。结果各组CK, LDH, CF, HR及心肌风险区在灌注前均无明显差异(P>0.05),复灌60分钟时,各项指标在各处理组与对照组之间有明显差异,各处理组之间无显著差异,而CF在复灌120分钟时,LIPo组与其他处理组相比P＜0.05。各组心肌梗死范围在心肌风险区无明显差别。结论左旋卡尼汀预处理、后处理及二者联合对离体大鼠心肌均有保护作用,预处理及后处理与二者联合的保护作用无显著差异。

关键词：缺血后处理缺血/再灌注损伤心肌保护左旋卡尼汀

左旋卡尼汀心脏停搏液对心内直视术下患者心肌缺血—再灌注损伤的保护作用

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左旋卡尼汀心脏停搏液对心内直视术下患者心肌缺血—再灌注损伤的...

作者：刘国锋广西医科大学

学位级别：硕士

目的研究左旋卡尼汀心脏停搏液对心内直视术下患者心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法广西医科大学第一附属医院心脏外科病区，择期行心脏瓣膜置换术的患者60例，随机数字表法分为3组（n=20),分别为左旋卡尼汀心脏停搏液A组（术中予St... 详细信息

目的研究左旋卡尼汀心脏停搏液对心内直视术下患者心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法广西医科大学第一附属医院心脏外科病区，择期行心脏瓣膜置换术的患者60例，随机数字表法分为3组（n=20),分别为左旋卡尼汀心脏停搏液A组（术中予St.Thomas Ⅱ号冷晶体心脏停搏液加入左旋卡尼汀6g/L），左旋卡尼汀心脏停搏液B组（术中予St.Thomas Ⅱ号冷晶体心脏停搏液加入左旋卡尼汀12g/L）, St.Thomas Ⅱ号冷晶体停搏液C组。A、B、C三组病人均于阻断升主动脉后即刻从升主动脉根部顺行灌注心脏停搏液20ml/kg。分别记录：主动脉开放后心脏复跳情况，包括自动复跳后心律，是否电除颤及自动复跳率;麻醉诱导后5min（T0，基础状态）、主动脉开放后30min(T1)、6h(T2)及12h(T3)时点采集右颈内静脉血测定心肌肌钙蛋白ⅠcTnI，丙二醛MDA的释放，肌酸激酶同工酶（CK-MB）、超氧化物歧化酶SOD的活性;术前1d和术后7d作心脏彩超了解患者的心脏指数（CI）、左心室射血分数（LVEF）。结果心脏自动复跳率A,B组明显高于C组(P0.05);A,B组主动脉开放后发生室性心律失常及电除颤的例数明显少于C组(P0.05)。A,B组各时点的cTnI、MDA的浓度和CK-MB的活性比C组降低,SOD的活性比C组升高(P0.05)。A,B组术后7d的患者的心脏指数（CI）、左心室射血分数（LVEF）均高于C组(P0.05)。A组和B组比较，B组指标优于A组(P0.05)，有统计学意义。结论左旋卡尼汀作为心脏停搏液的辅助成分对心内直视术下患者心肌缺血再灌注损伤的有保护作用，能有效减轻缺血再灌注心肌损伤，利于左心收缩功能的恢复，且在一定的剂量范围内存在剂量依赖关系。

关键词：左旋卡尼汀心肌缺血-再灌注损伤心肌保护心脏停搏液体外循环