检索结果-南通市图书馆

基于HPLC-Q-Exactive-MS技术的小儿解感颗粒移行成分辨识及网络药理学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2023年第22期43卷 2491-2499页

作者：李君王跃武张谦周树宏胡玉霞张微刘静杜晓鹂内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010110 内蒙古医科大学新药安全评价研究中心内蒙古呼和浩特010110 内蒙古医科大学基础医学院内蒙古呼和浩特010110 内蒙古自治区新药筛选工程研究中心内蒙古呼和浩特010110

目的:基于高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术分析鉴定小儿解感颗粒血浆移行成分,并结合网络药理学探究其治疗流感相关疾病的作用机制。方法:采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流... 详细信息

目的:基于高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术分析鉴定小儿解感颗粒血浆移行成分,并结合网络药理学探究其治疗流感相关疾病的作用机制。方法:采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,结合Xcalibur 3.0分析软件,鉴别小儿解感颗粒血浆移行成分,利用Swiss Target Prediction数据库预测血浆移行成分作用靶点,采用OMIM、Disgenet、Genecards数据库预测流感相关疾病靶点,通过Cytoscape 3.9.1软件构建"移行成分-潜在靶点"网络,运用STRING数据分析平台对潜在靶点进行蛋白互作(PPI)网络分析,使用David数据库对潜在靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,采用AutoDocktools 1.5.6和Pymol 2.3.0软件对移行成分和关键靶点进行分子对接。结果:确定23个血浆移行成分,通过网络药理学分析获得小儿解感颗粒治疗流感相关疾病潜在靶点100个,并进行GO功能注释和KEGG通路分析,小儿解感颗粒治疗流感相关疾病的信号通路主要涉及C型凝集素受体、AGE-RAGE、PI3K-AKT、HIF-1等;分子对接结果表明,活性成分与主要靶点结合良好。结论:小儿解感颗粒中高车前素、木犀草素、甘草查尔酮B、黄芩素、异鼠李素、汉黄芩素等可能为发挥药效的活性物质,以上活性成分可能通过干预AKT 1、SRC等靶点,进而调节AGE-RAGE、PI3K-AKT、HIF-1等信号通路发挥治疗疾病的作用。

关键词：小儿解感颗粒高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱移行成分网络药理学分子对接

基于HPLC-Q-Exactive-MS和HPLC-MS/MS技术的小儿解感颗粒定性与定量分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2023年第8期43卷 868-876页

作者：李君王跃武张谦张微胡玉霞张梦迪白图雅周旻昱内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010110 内蒙古自治区新药筛选工程研究中心内蒙古呼和浩特010110 内蒙古医科大学附属医院药学部内蒙古呼和浩特010110

目的:建立小儿解感颗粒化学成分快速鉴定及定量分析方法。方法:定性分析采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),流速为0.30 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL,质谱采用正、负离子扫描,... 详细信息

目的:建立小儿解感颗粒化学成分快速鉴定及定量分析方法。方法:定性分析采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),流速为0.30 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL,质谱采用正、负离子扫描,扫描范围m/z 110~1200。定量分析采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),流速0.25 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量为3μL,多反应监测(MRM)正、负离子切换监测模式。结果:在小儿解感颗粒中鉴别出63个成分,包括40个黄酮类、9个三萜类、7个有机酸类、4个脂肪酸类和3个氨基酸类成分;定量分析结果显示,柴胡皂苷a、黄芩苷、柴胡皂苷d、黄芩素、芦丁、甘草苷在线性范围内呈良好的线性关系(r≥0.9991),加样回收率范围在100.2%~104.9%。3批解感颗粒中6个成分的质量分数范围分别为0.062~0.068,15.144~16.245,0.306~0.336,0.658~0.694,0.013~0.014,0.449~0.475 mg·g^(-1)。结论:该方法稳定、可靠,可用于小儿解感颗粒的质量控制。

关键词：小儿解感颗粒高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱高效液相色谱串联三重四级杆质谱定性分析定量分析

小儿解感颗粒体内外抗呼吸道合胞病毒实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东中医杂志 2019年第5期38卷 475-481页

作者：李思齐吴世德侯林刘杰潘瑞雪田景振山东中医药大学山东济南250355 山东中医药大学青岛中医药科学院山东青岛266000 山东明仁福瑞达制药股份有限公司山东济南250100

目的:研究小儿解感颗粒体内外对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的影响及意义。方法:体外实验用人喉癌细胞(Hep-2)培养法,以治疗指数(TI)为研究指标,以利巴韦林为阳性对照药,研究不同剂量小儿解感颗粒对RSV的抑制作用;体内实验选用BALB/c小鼠,... 详细信息

目的:研究小儿解感颗粒体内外对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的影响及意义。方法:体外实验用人喉癌细胞(Hep-2)培养法,以治疗指数(TI)为研究指标,以利巴韦林为阳性对照药,研究不同剂量小儿解感颗粒对RSV的抑制作用;体内实验选用BALB/c小鼠,运用肺指数检测法、HE染色法、ELISA检测法研究该药体内抗RSV作用。结果:体外实验,小儿解感颗粒TC50=1.65 mg/mL,TC0=1.25 mg/mL,TI=5.06;体内实验,与模型组相比,小儿解感颗粒高、中剂量组肺指数显著下降(P小儿解感颗粒高剂量组与正常组形态最为接近;ELISA检测得出,用药组白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量随剂量的增大而减少,且均比利巴韦林组效果显著,小儿解感颗粒高剂量组TNF-α含量明显降低(P小儿解感颗粒体外抑制RSV作用明显,体内对RSV引起的疾病有明显治疗作用。

关键词：小儿解感颗粒呼吸道合胞病毒抗病毒治疗指数体外抑菌试验

小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医学报 2013年第8期28卷 1253-1254页

作者：农棉外南宁市第一人民医院广西南宁530022

目的:探讨小儿解感颗粒治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法:将140例上呼吸道感染患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各70例,对照组采用常规的抗病毒治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时服用小儿解感颗粒,5 d为1个疗程,治疗结束... 详细信息

目的:探讨小儿解感颗粒治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法:将140例上呼吸道感染患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各70例,对照组采用常规的抗病毒治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时服用小儿解感颗粒,5 d为1个疗程,治疗结束后,观察比较两组的疗效以及各个症状消失情况。结果:治疗组治愈率为82.86%,对照组治愈率为65.71%,两组比较有显著性差异(P小儿解感颗粒可以显著改善小儿呼吸道感染临床症状,疗效较好,且无严重不良反应。

关键词：小儿急性上呼吸道感染小儿解感颗粒抗病毒

小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界中医药 2021年第2期16卷 294-297,302页

作者：王楠张金虎西安市儿童医院西安710004

目的:探讨小儿解感颗粒对小儿急性上呼吸道感染(AURI)治疗的临床效果评价及安全性。方法:选取2018年2月至2019年2月西安市儿童医院儿科门诊收治的AURI患儿108例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例。观察组给予小儿解感颗粒治... 详细信息

目的:探讨小儿解感颗粒对小儿急性上呼吸道感染(AURI)治疗的临床效果评价及安全性。方法:选取2018年2月至2019年2月西安市儿童医院儿科门诊收治的AURI患儿108例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例。观察组给予小儿解感颗粒治疗,对照组给予小儿热速清颗粒治疗。连续治疗3 d后对2组患病儿童的临床疗效、退热时间、症状积分、血清炎性反应细胞因子水平、不良反应发生情况等数据收集整理,统计分析。结果:治疗一周期后观察组治愈率高和显效率均高于对照组,有效率和无效率低于对照组,总有效率高于对照组(P小儿热速清颗粒比较,小儿解感颗粒可减少患儿发热持续时间,改善患儿症候,降低血清炎性反应细胞因子水平,用于小儿AURI的临床治疗,疗效显著,安全,临床可推广。

关键词：急性上呼吸道感染小儿解感颗粒小儿热速清颗粒临床疗效退热时间炎性反应因子不良反应

小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用心脑肺血管病杂志 2013年第7期 137-138页

作者：农棉外广西南宁市第一人民医院

目的对小儿解感颗粒治疗小儿呼吸道感染的疗效进行观察和分析。方法将我院收治的140例上呼吸道感染患儿随机分为两组,各70例,两组均进行常规的抗病毒治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时服用小儿解感颗粒,治疗结束后,比较两组患者的疗效... 详细信息

目的对小儿解感颗粒治疗小儿呼吸道感染的疗效进行观察和分析。方法将我院收治的140例上呼吸道感染患儿随机分为两组,各70例,两组均进行常规的抗病毒治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时服用小儿解感颗粒,治疗结束后,比较两组患者的疗效及各个症状改善情况。结果治疗组总有效率为97.1%,高于对照组的88.4%,差异有统计学意义(P小儿解感颗粒可以显著改善小儿呼吸道感染临床症状,疗效良好且无严重不良反应,可作为治疗儿童急性上呼吸道感染的药物在临床上推广。

关键词：小儿解感颗粒呼吸道感染治疗结果儿童

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的效果及对患儿病情的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

临床医学研究与实践 2024年第11期9卷 99-102页

作者：赵月华河南科技大学第一附属医院河南洛阳471000

目的分析小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的效果。方法选择2019年1月至2021年12月我院收治的200例AURI患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=100,头孢呋辛酯)和研究组(n=100,小儿解感颗粒联合头... 详细信息

目的分析小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的效果。方法选择2019年1月至2021年12月我院收治的200例AURI患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=100,头孢呋辛酯)和研究组(n=100,小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、血清指标和免疫功能指标。结果研究组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗后,研究组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧化酶-2(COX-2)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿AURI能够改善患儿的血清指标和免疫功能,进而能够提高总体疗效,控制病情进展,且联合方案并未增加不良反应发生风险,临床可进一步推广运用。

关键词：急性上呼吸道感染小儿解感颗粒头孢呋辛酯免疫功能

小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品与药品 2016年第4期18卷 286-287页

作者：郭彬芳肖敏沧州市中心医院河北沧州061000

目的探讨小儿解感颗粒治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法选取2012年10月～2013年5月沧州市中心医院门诊小儿呼吸道感染的106例患者，患者按就诊顺序分为治疗组和对照组，每组53例，治疗组采用常规抗病毒药物和小儿解感颗粒治疗，对照... 详细信息

目的探讨小儿解感颗粒治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法选取2012年10月～2013年5月沧州市中心医院门诊小儿呼吸道感染的106例患者，患者按就诊顺序分为治疗组和对照组，每组53例，治疗组采用常规抗病毒药物和小儿解感颗粒治疗，对照组应用常规抗病毒药物，治疗结束后观察比较两组疗效。结果治疗组有效率为96．2％，对照组为88．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；发热和咳嗽症状改善程度与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小儿解感颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效好，可缩短病程及缓解症状、防止并发症的发生，值得临床推广使用。

关键词：小儿急性上呼吸道感染小儿解感颗粒抗病毒

小儿解感颗粒HPLC指纹图谱及3种成分含量测定研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医专学报 2023年第4期22卷 86-88,138页

作者：董宠陈斌许龙曹阳黄顺旺曹明成合肥创新医药技术有限公司安徽合肥230088

目的:建立小儿解感颗粒的指纹图谱高效液相色谱条件并以该方法同时测定黄芩苷、甘草苷和甘草酸的含量,为其质量评价提供科学依据。方法:以Agilent 5 HC C18色谱柱,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长270 nm,流速1.0 mL... 详细信息

目的:建立小儿解感颗粒的指纹图谱高效液相色谱条件并以该方法同时测定黄芩苷、甘草苷和甘草酸的含量,为其质量评价提供科学依据。方法:以Agilent 5 HC C18色谱柱,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量10μL。结果:HPLC指纹图谱共标定23个共有峰,其中9号峰为甘草苷,14号峰为黄芩苷,20号峰为甘草酸,其特征信息与相应的对照品相吻合。含量测定结果,甘草苷、黄芩苷和甘草酸浓度分别在0.021~0.41 mg·mL^(-1)、0.10~2.01 mg·mL^(-1)、0.0075~0.15 mg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,且稳定性、重复性、精密度的RSD均小于3.0%,加样回收率在100.01%~100.78%。10批次样品含量测定,甘草苷为4.82~5.21 mg·g-1,黄芩苷为24.38~26.34 mg·g-1,甘草酸为1.46~1.70 mg·g-1。结论:该方法灵敏度高、稳定性好,数据准确可靠,基本体现了小儿解感颗粒的整体化学成分特征,可用于该药品的质量控制,为小儿解感颗粒质量的评价提供依据。

关键词：小儿解感颗粒指纹图谱含量测定质量控制 HPLC