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完全型卤代硼烷的稳定性问题

化学学报 1987年第2期45卷 113-119页

作者：秦笃捷江元生吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所长春

对完全型硼烷BnHn2-（n=4-12）及其全卤代分子BnCln2-,BnBrn2-作了EH系列的计算。通过能级比较,讨论了卤代硼烷以中性价态稳定存在的原因;根据HOMO-LUMO差,排列了稳定性次序,并由重叠布居计算值,对比了B-B键长数据的变化趋势,估计了未... 详细信息

对完全型硼烷BnHn2-（n=4-12）及其全卤代分子BnCln2-,BnBrn2-作了EH系列的计算。通过能级比较,讨论了卤代硼烷以中性价态稳定存在的原因;根据HOMO-LUMO差,排列了稳定性次序,并由重叠布居计算值,对比了B-B键长数据的变化趋势,估计了未知产物的各类B-B键长。

关键词：硼烷骨架硼氢化物卤代键长化学键完全型

1例完全型雄激素不敏感综合征嵌合体核型患者的诊治分析并文献复习

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妇儿健康导刊 2022年第7期1卷 192-194页

作者：梁海琪洪宇李纯科澳门镜湖医院妇产科中国澳门999078

雄激素不敏感综合征(AIS)是一种由雄激素受体(AR)缺失或缺陷引起的X-连锁隐性遗传病,由于靶器官对雄激素不敏感,患者临床上常表现为性发育障碍,根据AR缺陷程度,临床上又可分为完全型(CAIS)、部分型(PAIS)和轻微型(MAIS)。本文报道CAIS... 详细信息

雄激素不敏感综合征(AIS)是一种由雄激素受体(AR)缺失或缺陷引起的X-连锁隐性遗传病,由于靶器官对雄激素不敏感,患者临床上常表现为性发育障碍,根据AR缺陷程度,临床上又可分为完全型(CAIS)、部分型(PAIS)和轻微型(MAIS)。本文报道CAIS染色体嵌合型患者1例,并通过复习相关文献,进一步加深对该疾病的认识。

关键词：雄激素不敏感综合征完全型嵌合型诊断治疗

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完全型Gardner综合征一例

中华放射学杂志 2018年第8期52卷 645-646页

作者：杨倩刘玉林周俊芬郭小芳湖北省肿瘤医院放射科武汉430079

患者男,29岁.间断黑便10年.2015年7月无明显诱因出现间断大便带血,呈鲜红色,量不多,未行特殊处理.患者姐姐有结肠多发息肉. 患者于2015年9月21日行结肠镜检查,进镜达回肠末端约15 cm处,回肠末端黏膜光滑,未见明显隆起物,大肠自回盲部... 详细信息

患者男,29岁.间断黑便10年.2015年7月无明显诱因出现间断大便带血,呈鲜红色,量不多,未行特殊处理.患者姐姐有结肠多发息肉. 患者于2015年9月21日行结肠镜检查,进镜达回肠末端约15 cm处,回肠末端黏膜光滑,未见明显隆起物,大肠自回盲部至直肠均见大小不等至丘样隆起物,表面光滑,色泽红润,最大隆起0.6 cm×0.6 cm,局部可见短蒂,隆起物于大肠各段均分布较多（图1）,结合病史考虑为家族性结肠息肉病.遂于2016年1月26日在我院行全身麻醉下剖腹探查＋全结肠切除术,全结肠切除标本结肠长78 cm,全结肠见弥漫息肉样物,直径0.1～1.5 cm.免疫组织化学：MSH2（＋＋＋, 90％）、MSH6（＋＋,95％）、MLH1（＋＋,95％）、PMS2（＋＋,90％）、Ki-6730％,诊断结果：（结肠）绒毛状-管状腺瘤伴上皮内瘤变,局灶区高级别上皮内瘤变（图2）.

关键词： Gardner综合征高级别上皮内瘤变完全型结肠多发息肉全结肠切除术家族性结肠息肉病免疫组织化学回肠末端

完全型17-α羟化酶/17,20-碳裂解酶缺陷症一例报告

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中华内分泌代谢杂志 2015年第2期31卷 174-176页

作者：彭凤英俞灵莺陈军季伟琴卓广超马丽珍张楚张险峰杭州市第一人民医南京医科大学附属杭州医院310006

患者,女,17岁,因原发性闭经来我院就诊,3个月前曾在外院诊断“原发性闭经”,并予人工周期（克龄蒙1片/ d）治疗,无月经来潮。无多毛痤疮、无溢乳、无消瘦、无嗅觉缺失、无头痛、无浮肿、无乏力、无肢体麻木。出生时体重正常,顺产。父母... 详细信息

患者,女,17岁,因原发性闭经来我院就诊,3个月前曾在外院诊断“原发性闭经”,并予人工周期（克龄蒙1片/ d）治疗,无月经来潮。无多毛痤疮、无溢乳、无消瘦、无嗅觉缺失、无头痛、无浮肿、无乏力、无肢体麻木。出生时体重正常,顺产。父母非近亲结婚；姐姐21岁,发育正常,13岁初潮,月经规律。家族中无发育异常或婚育异常的病史。

关键词： 17-α羟化酶完全型缺陷症裂解酶原发性闭经发育异常出生时体重人工周期

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完全型厚皮性骨膜病1例报告

实用放射学杂志 1996年第12期12卷 41-42页

作者：刘舜钦杨芝四川省人民医院

完全型厚皮性骨膜病１例报告刘舜钦杨芝本病少见，主要表现为对称性广泛骨膜增生、前额及顶部皮肤增厚及杵状指为主要症状，原因不明的综合症。现将１例报道如下：１病例介绍１．１男性，２０岁，教师，未婚，三年来出现手指、足趾增粗... 详细信息

完全型厚皮性骨膜病１例报告刘舜钦杨芝本病少见，主要表现为对称性广泛骨膜增生、前额及顶部皮肤增厚及杵状指为主要症状，原因不明的综合症。现将１例报道如下：１病例介绍１．１男性，２０岁，教师，未婚，三年来出现手指、足趾增粗、手足掌皮肤肥厚，四肢关节隐痛无发...

关键词：完全型骨膜骨膜增生

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先天性完全型巨肢体畸形1例报告

实用放射学杂志 1993年第3期 154-160页

作者：滕华英王子臣慈溪市人民医院放射科

先天性完全型巨肢体畸形是一种少见的骨骼发育畸形。文献中所报告的先天性巨肢体畸形,多数为局限型,即巨指(趾)。周康荣等先天性巨肢体畸形20例分析,仅一例为完全型,发生上肢。刘洪等先天性完全型巨肢体畸形三例,均为青少年男性。我们... 详细信息

先天性完全型巨肢体畸形是一种少见的骨骼发育畸形。文献中所报告的先天性巨肢体畸形,多数为局限型,即巨指(趾)。周康荣等先天性巨肢体畸形20例分析,仅一例为完全型,发生上肢。刘洪等先天性完全型巨肢体畸形三例,均为青少年男性。我们遇到一例典型的完全型巨肢体畸形报告如下。

关键词：完全型肢体畸形周径

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完全型无顶冠状静脉窦综合征手术方法的改进

中华胸心血管外科杂志 2011年第1期27卷 48-49页

作者：李洪银徐忠华陆萍潘广玉张明奎薛辉吴清玉清华大学第一附属医院华信医院心外科北京100016

无顶冠状静脉窦综合征（unroofed coronary sinus syndrome,UCSS）罕见.2001年10月至2008年4月,我们为7例完全型无顶冠状静脉窦综合征的先天性心脏病病儿（人）实施了手术治疗,畸形矫正满意,效果优良,无住院死亡,均治愈出院.

关键词：无顶冠状静脉窦综合征完全型手术方法先天性心脏病手术治疗畸形矫正住院死亡

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完全型雄激素不敏感综合征1例

实用妇产科杂志 2017年第8期33卷 636-637页

作者：戴丽娜刘波王晶宋成文杨家荣潘铁军广州军区武汉总医院湖北武汉430070

1病例报告患者,22岁,因发现腹股沟包块10年,原发性闭经,于2016年6月19日就诊于我院。社会性别女,2006年4月发现双侧腹股沟区包块,无疼痛及增大,未重视。2010年因无月经初潮发现先天性无子宫。2014年行染色体核型分析发现为46,XY,未进一... 详细信息

1病例报告患者,22岁,因发现腹股沟包块10年,原发性闭经,于2016年6月19日就诊于我院。社会性别女,2006年4月发现双侧腹股沟区包块,无疼痛及增大,未重视。2010年因无月经初潮发现先天性无子宫。2014年行染色体核型分析发现为46,XY,未进一步诊治。21岁结婚,婚后性生活正常。患者父母非近亲结婚,家族中未发现其他人患此病。本次患者要求切除腹股沟包块入我院。入院查体：女性体态,身高170 cm,

关键词：先天性无子宫原发性闭经双侧腹股沟区完全型月经初潮社会性别非近亲结婚染色体核型分析右侧腹股沟产前诊断

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完全型房室间隔缺损的外科治疗（病例分析）

完全型房室间隔缺损的外科治疗（病例分析）

作者：冯兴武汉大学

学位级别：硕士

完全型房室间隔缺损(CAVSD)，也称完全型心内膜垫缺损(CECD)或完全型共同房室通道，为心脏外科最复杂的先天性畸形之一。据报告，房室间隔缺损占先天性心脏病的4﹪左右。其确切病因仍未阐明，目前认为心内膜垫间质异常分化重构为瓣叶组... 详细信息

完全型房室间隔缺损(CAVSD)，也称完全型心内膜垫缺损(CECD)或完全型共同房室通道，为心脏外科最复杂的先天性畸形之一。据报告，房室间隔缺损占先天性心脏病的4﹪左右。其确切病因仍未阐明，目前认为心内膜垫间质异常分化重构为瓣叶组织可能为其重要机制，造成房室瓣异常发展，出现共瓣、瓣裂、连续的房室间隔缺损及乳头肌异常发展。偶有房室共瓣在两心室间分配不均，导致心室发展不平衡、单侧心室发育不良。这些异常造成外科治疗相当棘手，效果不佳，过去手术死亡率达15﹪，且术后常有残余缺损、二尖瓣反流、心脏传导阻滞等并发症的发生。近年来，随着对该病解剖结构认识的加深及手术技巧、体外循环、心肌保护、术后管理的进步，手术疗效明显提高，早期手术死亡率已降到3-6﹪。本文将从以下几个方面对该病作一全面综述：1.历史;2.定义及分型;3.胚胎学;4.病理解剖特点;5.病理生理;6.病因;7.临床表现;8.治疗;9.特殊异常的外科治疗;10.术后处理;11.术后并发病处理;12.DOWN氏综合征对手术疗效的影响;13.远期疗效;14.结论。

关键词：房室间隔缺损完全型外科治疗