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低剂量肝素可提高颅内动脉支架成形术的安全性

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中华医学信息导报 2011年第7期26卷 8-8页

作者：匡远深《中华医学信息导报》编辑部

本报讯颅内脑动脉支架成形术的发展历程较短，目前尚缺乏关于术中应用肝素的合适和安全剂量的研究。传统的术中高剂量肝素的使用能够起到预防血栓形成的作用，但又可能增加颅内出血并发症的发生率；而过低的肝素剂量可能减少颅内出血... 详细信息

本报讯颅内脑动脉支架成形术的发展历程较短，目前尚缺乏关于术中应用肝素的合适和安全剂量的研究。传统的术中高剂量肝素的使用能够起到预防血栓形成的作用，但又可能增加颅内出血并发症的发生率；而过低的肝素剂量可能减少颅内出血的并发症，却又可能增加术中急性血栓形成的危险。

关键词：动脉支架成形术低剂量肝素颅内出血安全性急性血栓形成出血并发症安全剂量高剂量

低剂量肝素可提高颅内动脉支架成形术的安全性

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临床荟萃 2011年第16期26卷 1453-1453页

颅内脑动脉支架成形术的发展历程较短,目前尚缺乏关于术中应用肝素的合适和安全剂量的研究。传统的术中高剂量肝素的使用能够起到预防血栓形成的作用,但又可能增加颅内出血并发症的发生率;而过低的肝素剂量可能减少颅内出血的并发症，

关键词：动脉支架成形术低剂量肝素颅内出血安全性出血并发症安全剂量血栓形成高剂量

PDT照射方式下激光视网膜热损伤阈值的研究

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光电子．激光 2009年第7期20卷 983-987页

作者：张纪庄施东雯顾瑛徐亚威张学学清华大学热能工程系热科学与动力工程教育部重点实验室北京100084 解放军总医院激光医学科北京100853

建立了光动力疗法(PDT)照射方式下578nm激光视网膜热损伤能量密度阈值计算的数值模型。模型由模拟激光能量在组织内分布规律的基于网格的Monte Carlo模拟方法、计算组织内温度分布的考虑组织热物性参数以及血液灌注率动态变化的Penens... 详细信息

建立了光动力疗法(PDT)照射方式下578nm激光视网膜热损伤能量密度阈值计算的数值模型。模型由模拟激光能量在组织内分布规律的基于网格的Monte Carlo模拟方法、计算组织内温度分布的考虑组织热物性参数以及血液灌注率动态变化的Penens生物传热方程和计算组织热损伤程度的Arrhenius方程3部分组成。数值结果表明,视网膜热损伤能量密度阈值随黑色素含量、观测时间和光斑大小不同而不同:黑色素含量越高,热损伤能量密度阈值越小;观测时间越长,热损伤能量密度阈值越大;光斑直径越大,热损伤能量密度阈值越小。活体动物实验验证了数值结果的精确性。

关键词：视网膜热损伤能量密度阈值光动力疗法(PDT) 老年眼底黄斑变性(AMD) 安全剂量数值模拟

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超声溶栓对血红细胞结构形态的影响

压电与声光 2009年第6期31卷 912-914页

作者：严碧歌陕西师范大学应用声学研究所陕西西安710062

应用低频高能超声波消溶全血细胞血栓、探讨超声强度及作用(消融)时间对血红细胞结构形态的影响及其安全剂量阈值。在血栓消溶条件下,用生物显微镜观察血栓细胞结构形态改变,得到了超声强度及作用时间与血栓消融状态下的关系图。结果表... 详细信息

应用低频高能超声波消溶全血细胞血栓、探讨超声强度及作用(消融)时间对血红细胞结构形态的影响及其安全剂量阈值。在血栓消溶条件下,用生物显微镜观察血栓细胞结构形态改变,得到了超声强度及作用时间与血栓消融状态下的关系图。结果表明,超声波具有肯定的溶栓作用,该作用与超声强度和消溶时间及细胞结构形态可分为A、B、C三个特征区域,即A区为超声溶栓安全剂量区;B区为相对安全区;C区为不可逆损伤区。研究还发现,超声强度大小及消融时间长短,对血红细胞结构形态有明显影响。声强过大或作用时间过长,均对血红细胞造成不可逆损伤。随着超声强度增加,可加速其消融过程,缩短消融时间。

关键词：超声波血栓消溶细胞结构安全剂量

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笑气传奇

环球科学 2023年第8期 48-49页

作者：艾尔萨·哈维彭昶(译) 不详

一氧化二氮又被称作笑气,在常温下是一种无色的气体。它具有镇静和止痛的功效,因而被广泛用于牙科及其他医学领域的小手术中。使用一氧化二氮的病人需要佩戴一副覆盖口鼻的面罩,在接受麻醉时是全程保持清醒的。过量吸入这种气体会让人... 详细信息

一氧化二氮又被称作笑气,在常温下是一种无色的气体。它具有镇静和止痛的功效,因而被广泛用于牙科及其他医学领域的小手术中。使用一氧化二氮的病人需要佩戴一副覆盖口鼻的面罩,在接受麻醉时是全程保持清醒的。过量吸入这种气体会让人头晕、失去知觉甚至死亡,因而用它麻醉时需要专业人士精准地把控安全剂量。低剂量的一氧化二氮会使人产生幻觉和一种与身体解离的感觉,还能让人欣快地发笑一一因而得到了“笑气”这个别名。而即便低剂量使用,长期吸入一氧化二氮也会给身体带来伤害。

关键词：一氧化二氮笑气安全剂量医学领域低剂量麻醉专业人士

永生化人肝细胞HepZJ的临床前急性毒性评价

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中国组织工程研究 2019年第13期23卷 2067-2074页

作者：卢扬洲黎少姜华李伟高毅南方医科大学珠江医院肝胆二科广东省广州市510280 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心/药物非临床安全评价研究北京市重点实验室北京市100176

背景:肝细胞移植、肝脏组织工程与生物人工肝的研究为肝衰竭患者带来福音,然而截至目前仍未发现十分合适的种子细胞。课题组前期自行构建人永生化肝细胞系HepZJ作为新的种子细胞,并进行了临床前安全性评价研究。目的:对新型永生化人肝... 详细信息

背景:肝细胞移植、肝脏组织工程与生物人工肝的研究为肝衰竭患者带来福音,然而截至目前仍未发现十分合适的种子细胞。课题组前期自行构建人永生化肝细胞系HepZJ作为新的种子细胞,并进行了临床前安全性评价研究。目的:对新型永生化人肝细胞系HepZJ进行急性毒性研究,为HepZJ应用于临床可能发生的毒副反应以及设计安全剂量提供参考依据。方法:在HepZJ细胞急性毒性研究中,将低、中、高(5×10~6,5×10~7,8.25×10~7)3个剂量组的HepZJ细胞悬液和空白对照溶液经尾静脉单次注射进入SD大鼠体内,观察大鼠的临床症状和体质量变化,注射结束后第1天以及第14天剖检进行血液学相关检验、大体病理和免疫组化检查,综合分析该细胞系的毒副反应和安全剂量。结果与结论:在HepZJ细胞急性毒性研究中,高剂量组大鼠注射结束时出现1只死亡,与对照组比较,血常规、凝血功能和血清生化部分指标差异有显著性意义(P 0.05)。低剂量组和中剂量组大鼠与对照组在临床症状、体质量变化、血液指标和大体病理形态上差异均无显著性意义。结果表明,永生化人肝细胞系HepZJ单次注射安全剂量为5×10~7/只,无明显毒副反应,剂量过大时可出现明显毒副反应,包括炎症应激、凝血障碍和肝功能损伤等,甚至死亡。因此,只有准确控制HepZJ的使用剂量,才能保证该细胞的临床应用安全性。

关键词：永生化人肝细胞系安全性急性毒性单次注射毒副反应安全剂量细胞治疗产品肺栓塞国家自然科学基金肝细胞细胞移植急性毒性试验组织工程

GLP-1类似物聚乙二醇洛塞那肽对猕猴的重复给药毒性研究

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中国新药杂志 2013年第9期22卷 1072-1077页

作者：张晓芳佘佳红张晓冬陆国才袁伯俊第二军医大学药物安全性评价中心上海200433

目的:评价栗色猕猴皮下注射重复给予胰高血糖素样肽-1类似物PEX-168的安全性。方法:猕猴随机分为溶媒对照组,PEX-168低、中和高剂量组(0.5,1.5,3.0 ***-1),每组8只,皮下注射给药,每周1次,连续180 d,恢复期30 d,进行各项毒理学指标检测... 详细信息

目的:评价栗色猕猴皮下注射重复给予胰高血糖素样肽-1类似物PEX-168的安全性。方法:猕猴随机分为溶媒对照组,PEX-168低、中和高剂量组(0.5,1.5,3.0 ***-1),每组8只,皮下注射给药,每周1次,连续180 d,恢复期30 d,进行各项毒理学指标检测。结果:给药前期,各剂量组动物给药后大部分拒食,其后逐渐恢复;给药后期,动物拒食现象逐渐好转;首次给药后,各剂量组体重均有不同程度下降。高剂量组d 180丙氨酸氨基转移酶与d 0或同期各组间均有显著差异。组织病理学结果提示PEX-168的靶器官为淋巴结。其余指标包括一般症状、呼吸、体温、瞳孔、尿液、心电图、血液学、骨髓象等未见明显与供试品相关的异常。结论:PEX-168皮下注射180 d(每周1次)主要毒性靶器官是消化系统和免疫系统。PEX-168皮下注射对猕猴的无明显毒性剂量为1.5 ***-1,提示临床使用时应密切注意PEX-168对肝功能和免疫系统的影响。

关键词：胰高血糖素样肽-1 猕猴毒性安全剂量

阿兹夫定具备开发成新冠预防药的潜质 A04

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阿兹夫定具备开发成新冠预防药的潜质

河南商报

作者：郭丁然

在中共河南省委“中国这十年·河南”主题新闻发布会上，治疗新冠肺炎小分子口服药——阿兹夫定获批上市，被列为河南十大创新成果之首。为何阿兹夫定能获得如此殊荣？未来阿兹夫定还将发挥哪些作用？阿兹夫定发明人，河南师范大学原... 详细信息

在中共河南省委“中国这十年·河南”主题新闻发布会上，治疗新冠肺炎小分子口服药——阿兹夫定获批上市，被列为河南十大创新成果之首。为何阿兹夫定能获得如此殊荣？未来阿兹夫定还将发挥哪些作用？阿兹夫定发明人，河南师范大学原校长，郑州大学党委副书记、副校长常俊标?

关键词：遗传毒性 RNA 口服药生殖毒性试验安全剂量

来源： cnki报纸评论

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葛黄神箭片长期给药的安全性评价

中成药 2014年第3期36卷 473-481页

作者：谢家骏张国明乔正东阮克锋上海中医药大学上海201203 上海市中药研究所上海201401 上海市浦东医院上海201399

目的观察葛黄神箭片(葛根总黄酮、黄柏总生物碱和鬼箭羽水提物)长期给药对大鼠的毒性反应。方法 SD大鼠128只,随机分成4组。给药组分别灌服葛黄神箭片4.37、1.94、0.73 g/kg,对照组同法给予等容量蒸馏水,连续给药27周,恢复期4周,每周称... 详细信息

目的观察葛黄神箭片(葛根总黄酮、黄柏总生物碱和鬼箭羽水提物)长期给药对大鼠的毒性反应。方法 SD大鼠128只,随机分成4组。给药组分别灌服葛黄神箭片4.37、1.94、0.73 g/kg,对照组同法给予等容量蒸馏水,连续给药27周,恢复期4周,每周称体质量和食耗量,在给药和恢复期间,取血检测血液、凝血、血清生化、电解质等指标,主要脏器称定质量,并作组织病理学检查。结果葛黄神箭片灌胃给药,可使大鼠耗食量减少,体质量增长缓慢,总胆固醇降低,还可使雌性大鼠子宫腔扩张,子宫内膜水肿、上皮脱落、核碎裂,乳腺导管扩张等。但上述反应可能与其药性、主要药效学活性以及富含葛根素等异黄酮类成分有关。结论葛黄神箭片经口长期给药的安全剂量为4.37 g/(kg·d),相当于临床推荐剂量的90倍。但对于育龄期妇女,建议就其长期给药的雌激素样作用作进一步观察。

关键词：葛黄神箭片大鼠,长期毒性试验安全剂量雌激素样作用