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家长的必修课:控制儿童接触屏幕的“安全剂量”

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教师博览（上旬刊） 2021年第10期 66-68页

作者：马雅不详

有调查显示,现在的孩子第一次接触数字媒体的平均年龄是4个月,无处不在的“触屏”,给新一代家长带来了数字化育儿的新困扰。对于这些生于数字时代的孩子,如何平衡数字媒体与现实生活是每个家长都关注的问题。

关键词：现实生活数字媒体安全剂量数字时代数字化必修课家长接触

靶向基因治疗Mini-T的安全剂量探索及其在肝癌治疗中作用研究

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靶向基因治疗Mini-T的安全剂量探索及其在肝癌治疗中作用研究

2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：刘春亮郑磊李蓉曹欢祁华荣夏玉叶苏州华测生物技术有限公司苏州大学医学部

＜正＞目的:本实验旨在初步评价Mini-T（靶向肿瘤坏死因子α诱导蛋白家族新基因重组载体）对小鼠的安全性,同时借助肝癌原位移植模型探讨Mini-T抗肿瘤作用,为该基因工程药物开发提供参考依据。方法:（1）雌雄各半BALB/c小鼠40只,适应饲... 详细信息

＜正＞目的:本实验旨在初步评价Mini-T（靶向肿瘤坏死因子α诱导蛋白家族新基因重组载体）对小鼠的安全性,同时借助肝癌原位移植模型探讨Mini-T抗肿瘤作用,为该基因工程药物开发提供参考依据。方法:（1）雌雄各半BALB/c小鼠40只,适应饲养5日后根据体重区层随机化分为:PBS对照组,Mini-T不同剂量组（低剂量100μg/只、中剂量350μg/只和高剂量1000μg/只）,10只/组（5雄5雌）,静脉注射给药2次/周,连续给药3周,观察一般行为和称量体重,给药期结

关键词：肝癌 Mini-T基因药物抗肿瘤作用安全剂量

来源： cnki会议评论

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荞麦田使用除草剂异丙甲草胺安全剂量筛选

西昌农业科技 2018年第1期 19-22页

作者：罗晓玲熊仿秋钟林刘纲林松凉山州西昌农业科学研究所四川西昌615000

在春、秋荞麦田各设置了72％异丙甲草胺乳油5个浓度的剂量试验，试验结果表明．72％异丙甲草胺乳油能在春荞麦田里进行化学除草，秋荞麦田除草严禁使用72％异丙甲草胺乳油：结合产量和防效及植株性状分析，春荞麦田杂草化学除草使用72... 详细信息

在春、秋荞麦田各设置了72％异丙甲草胺乳油5个浓度的剂量试验，试验结果表明．72％异丙甲草胺乳油能在春荞麦田里进行化学除草，秋荞麦田除草严禁使用72％异丙甲草胺乳油：结合产量和防效及植株性状分析，春荞麦田杂草化学除草使用72％异丙甲草胺乳油的剂量在90～110ml／667m^2时，折667m^2产262．13kg和245．8kg，高于对照166．4kg57．5％和47．7％。对禾本科杂草株防效和阔草防效能达到92．15％、51．39％和92．33％、70．55％，防效和产量都较好。

关键词：荞麦除草剂异丙甲草胺安全剂量

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骨疏宁口服液的安全剂量及长期毒性研究

中国当代医药 2021年第3期28卷 8-12页

作者：吴勇梅梁志敏韦玉燕覃良广西壮族自治区玉林市中西医结合骨科医院药剂科广西玉林537000 广西壮族自治区中医药研究院药理室广西南宁530022

目的观察长期重复给予骨疏宁口服液对大鼠所产生的毒性反应及安全剂量。方法选取80只SD大鼠作为研究对象,按照随机分组的方法分为低、中、高剂量组和对照组,每组20只。低、中、高剂量组分别给予骨疏宁口服液5.38、10.76、21.50 g药材/(k... 详细信息

目的观察长期重复给予骨疏宁口服液对大鼠所产生的毒性反应及安全剂量。方法选取80只SD大鼠作为研究对象,按照随机分组的方法分为低、中、高剂量组和对照组,每组20只。低、中、高剂量组分别给予骨疏宁口服液5.38、10.76、21.50 g药材/(kg·d),对照组给予等体积蒸馏水,分别连续灌胃12周。给药期间每日观察动物一般表现及毒性反应情况,停药后恢复2周,进行常规毒理学观察和血液学、血液生化学指标检测并进行比较。结果低、中、高剂量组的体重增长正常,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);低、中、高剂量组的血液学检查及血液生化学检查与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。主要脏器的病理组织学检查中,各指标未见因药物毒性引起的明显病理改变。结论骨疏宁口服液对大鼠灌胃给药的安全剂量为21.50 g药材/(kg·d),相当于临床成人每日剂量的120倍,长期重复给药未见毒性反应。

关键词：骨疏宁口服液长期毒性安全剂量

霉菌毒素并无真正的“安全剂量”,非瘟下保障饲料安全至关重要

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北方牧业 2020年第11期 16-17页

作者：胡庆勇奥特奇(中国)研发技术部

在非洲猪瘟下,不仅生物防控要做好,保障动物的营养供给和安全同样不可或缺。但即使饲料中霉菌毒素污染水平在法规限值之内,生产现场还是经常遇到因霉菌毒素问题引起的临床或亚临床症状,影响动物生产性能,究其原因有哪些呢?霉菌毒素存在... 详细信息

在非洲猪瘟下,不仅生物防控要做好,保障动物的营养供给和安全同样不可或缺。但即使饲料中霉菌毒素污染水平在法规限值之内,生产现场还是经常遇到因霉菌毒素问题引起的临床或亚临床症状,影响动物生产性能,究其原因有哪些呢?霉菌毒素存在安全剂量吗?

关键词：霉菌毒素动物生产性能非洲猪瘟饲料安全营养供给生物防控安全剂量亚临床症状

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基于唐代至民国时期文献的人参安全剂量研究

中华全科医师杂志 2019年第3期18卷 246-249页

作者：殷胜骏贾德贤常丹廖结英刘炜张刚天津医科大学第二医院中医科 300211 北京中医药大学中医学院 100029

目的通过唐代至民国时期文献数据分析,了解人参临床安全剂量范围。方法选择唐至民国具有权威性的方书与善用人参的代表性医家的代表作,从中筛选人参主要发挥安神功效的方剂,即症状或主治描述中包含失眠和/或多梦类症状的方剂。剔除无明... 详细信息

目的通过唐代至民国时期文献数据分析,了解人参临床安全剂量范围。方法选择唐至民国具有权威性的方书与善用人参的代表性医家的代表作,从中筛选人参主要发挥安神功效的方剂,即症状或主治描述中包含失眠和/或多梦类症状的方剂。剔除无明确剂量、用于小儿的方剂。对所纳入的药物名称进行标准化处理。分别计算汤剂、煮散、丸散各剂型方剂中人参剂量的最大值、最小值、不同剂量区间频数以及80%CI,根据上述数据判断人参用于各剂型的安全剂量。结果共纳入14部经典著作,分别为唐代《备急千金要方》,宋代《太平惠民和剂局方》《太平圣惠方》和《圣济总录》,金元时期《内外伤辩惑论》《脾胃论》《兰室秘藏》和《丹溪心法》,明代《景岳全书》和《证治准绳·类方》,清代《临证指南医案》《辨证录》和《石室秘录》,民国时期《医学衷中参西录》,并从中筛选获得85首处方。人参用于汤剂剂型中,每日服用量为3.73~18.65 g;在煮散剂型中,每次用量为0.07~5.16 g。如症状中含有多梦,汤剂剂型每日服用量为7.46~11.19 g,煮散剂型每次用量为1.03~4.45 g;丸散剂中,成人每次用量为0.68~6.54 g,占全方总剂量12%~30%较适宜。结论人参用于汤剂时,成人每日用量不宜>18.00 g,剂量为7.00~11.00 g最佳;煮散剂时,成人每次用量不宜>5.00 g,剂量范围1.00~4.00 g最佳;用于丸散剂时,成人每次用量不宜>6.00 g,占全方总剂量12%~30%较适宜。

关键词：人参属安全剂量数据挖掘

重组人促红细胞生成素在早产儿脑损伤治疗中的安全剂量分析

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哈尔滨医科大学学报 2019年第4期53卷 405-409页

作者：吴娇磊哈尔滨医科大学附属第二医院教务科

目的分析重组人促红细胞生成素在早产儿脑损伤治疗中的安全剂量。方法选取121例2017年1月~2018年10月于哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科分娩的缺血性脑损伤早产儿为回顾性研究对象,分为未应用重组人促红细胞生成素治疗组(简称:未用组... 详细信息

目的分析重组人促红细胞生成素在早产儿脑损伤治疗中的安全剂量。方法选取121例2017年1月~2018年10月于哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科分娩的缺血性脑损伤早产儿为回顾性研究对象,分为未应用重组人促红细胞生成素治疗组(简称:未用组,24例)和0.2倍、0.4倍、0.6倍、0.8倍重组人促红细胞生成素说明书参考剂量(750 U/kg·d)组(分别简称为:0.2倍组、0.4倍组、0.6倍组、0.8倍组,病例数分别为26例、31例、22例、18例)。分析不同剂量组的神经功能指标、40周龄神经功能、炎性因子及不良反应变化情况。结果血清神经功能(DP、EP、NSE)和炎性相关因子(IL-6、TNF-α、hs-CRP)比较:未用组、0.2倍组、0.4倍组、0.6倍组、0.8倍组依次降低,未用组、0.2倍组、0.4倍组与前一剂量组比较(P均剂量组比较(P均>0.05)。0.4倍组早产儿治疗后的40周龄神经功能NBNA评分均高于未用组、0.2倍组、0.6倍组、0.8倍组,差异具有显著性(P均剂量治疗早产儿脑损伤的预后更佳,且不良反应较少。

关键词：安全剂量早产儿人促红细胞生成素脑损伤

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左旋多巴的安全剂量,到底是多少?

健康管理 2017年第11期 76-78页

帕金森病治疗过程中一味增加左旋多巴用量,只会加大运动并发症的风险,作为帕金森病致残的重要因素之一,如何降低或预防运动并发症的发生呢?帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,给家庭和社会都带来了相当沉重的负担。左旋多... 详细信息

帕金森病治疗过程中一味增加左旋多巴用量,只会加大运动并发症的风险,作为帕金森病致残的重要因素之一,如何降低或预防运动并发症的发生呢?帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,给家庭和社会都带来了相当沉重的负担。左旋多巴一直是帕金森病药物治疗的金标准,但约70-80%患者在接受治疗后的5-10年间会出现运动并发症(症状波动和异动症),严重损害了患者的社会功能和生活质量。

关键词：左旋多巴帕金森病安全剂量运动并发症

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老年病人麻醉前肌肉注射咪达唑仑的安全剂量

中华麻醉学杂志 2005年第8期25卷 628-630页

作者：刘雅路红梅曹瑞旗黄立宁董振明张达仁河北医科大学第二医院麻醉科石家庄市050000

老年手术病人多合并有高血压、心脏病、糖尿病等,术前上述病症虽得到控制,但因术前精神紧张、焦虑不安可致血压增高、心率(HR)加快等,因此有必要应用具有较强抗焦虑、镇静作用而对心血管功能影响小的术前药.肌肉注射0.06～0.07 mg/kg咪... 详细信息

老年手术病人多合并有高血压、心脏病、糖尿病等,术前上述病症虽得到控制,但因术前精神紧张、焦虑不安可致血压增高、心率(HR)加快等,因此有必要应用具有较强抗焦虑、镇静作用而对心血管功能影响小的术前药.肌肉注射0.06～0.07 mg/kg咪达唑仑作为成人术前用药,能产生满意的镇静、抗焦虑和顺行性遗忘作用[1,2].但以咪达唑仑作为老年病人术前用药的剂量尚未定论.本研究拟探讨咪达唑仑肌肉注射用于老年病人术前用药的安全剂量,为临床应用提供参考.

关键词：咪达唑仑安全剂量肌肉注射老年病人麻醉前顺行性遗忘作用老年手术病人心率(HR) 术前用药